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天麻素注射液治疗脑外伤性眩晕临床研究
目的:观察天麻素注射液治疗脑外伤性眩晕的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:将90例脑外伤性眩晕患者按随机数字表分为对照组和治疗组,每组45例.对照组采用盐酸倍他司汀注射液,每天30 mg,静脉注射;治疗组在对照组治疗基础上给予天麻素注射液治疗,每次200 mg,每天2次,肌肉注射;4d为1个疗程,休息2d后行下1个疗程治疗,共治疗2个疗程.治疗后比较两组患者的临床疗效,眩晕程度采用欧洲眩晕评价量表评价,在治疗前、治疗后14 d和治疗后30 d分别测评;检测治疗前后血液流变学检测指标;采用经颅多普勒检测左椎动脉、右椎动脉和基底动脉的收缩期和舒服期的平均血流速度.结果:治疗组有效率为93.33％,对照组有效率为77.78％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(x2=4.406,P＜0.05);治疗组治疗后14 d、治疗后30 d欧洲眩晕评价量表评分均显著低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后两组患者全血黏度(全血高切、全血低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等血液流变学指标均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后治疗组血液流变学各指标的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后观察组左椎动脉、右椎动脉和基底动脉均显著下降,并低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:天麻注射液联合倍他司汀治疗颅脑外伤后眩晕,能改善临床症状,改善血液微循环,降低颅底动脉血流速度,临床疗效较好,且不良反应较少.
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反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀原料及制剂含量
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀含量.方法 采用RP-HPLC法检测盐酸倍他司汀,色谱柱:Eclipse Plus C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相:水相 (0.01 mol/L醋酸钠液,含0.04 mol/L庚烷磺酸钠,0.2 %的三乙胺) -甲醇 (70∶30), 用冰醋酸调pH至3.3;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长261 nm.结果 此方法在0.001～0.4 mg/mL范围内线性良好, r ＝1.0.结论 本方法快速、灵敏、专属性强, 适用于盐酸倍他司汀及盐酸倍他司汀片的含量测定.
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香丹与盐酸倍他司汀治疗眩晕比较研究
目的 观察香丹治疗眩晕的疗效.方法 89例各种病因的眩晕病人,分为治疗组45例(男性25例,女性20例,年龄23～72岁)和对照组44例(男性23例,女性21例,年龄22～75岁).治疗组给予香丹20 ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d.对照组给予盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,平均3～7 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为86%(P>0.05).结论 香丹治疗眩晕证有良好疗效.
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盐酸倍他司汀缓释骨架片的制备及体外释药特性研究
目的：：制备盐酸倍他司汀缓释骨架片。方法：采用亲水性高分子材料HPMC为骨架，制备盐酸倍他司汀缓释片，并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果：以60% HPMC K15M为骨架材料，磷酸氢钙为填充剂，用10%PVP的90%乙醇溶液为黏合剂，湿法制粒压片为佳工艺，片重为500 mg。药物体外释放接近Higuchi模型，能实现药物12 h内缓慢释放。结论：本品制备工艺简便，具有缓解特性。
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盐酸倍他司汀序贯治疗反复性眩晕症88例临床观察
目的观察盐酸倍他司汀序贯治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法把175例反复性眩晕病例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液20 mg静脉点滴,每天1次;眩晕症状明显减轻后即改为倍他司汀(西淇汀)口服,每次20 mg,每天2次.对照组给予氢溴酸山莨菪碱注射液20mg加入5%GS250mL静脉滴注,每天1次.两组病例均给予胞二磷胆碱0.5 g加入5%GS250mL静脉滴注,每天1次,并同时口服脑益嗪片及VitB6各2粒,Tid.连用1、2周为一疗程,所有病例疗程结束均随访半年.结果治疗组完成观察病例88例,治疗总有效率为94.31%,治愈率达34.09%,与对照组比较差异有显著性,且未发观有明显毒副作用.结论盐酸倍他司汀是目前治疗眩晕症高效、安全的药物,尤其是对反复发作性眩晕予盐酸倍他司汀序贯治疗是为经济、简便的治疗方法.
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整脊疗法对颈性眩晕患者临床症状的控制效果观察
目的:分析颈性眩晕患者治疗中使用整脊疗法对临床症状的控制作用.方法:选取2016年6月至2018年6月期间江南大学附属医院门诊接诊的60例颈性眩晕患者随机分为西医组(30例,常规西医治疗)与综合组(30例,常规西医治疗+整脊疗法).对比治疗前后两组症状评分、临床疗效.结果:治疗前两组眩晕、头痛、颈肩痛、耳鸣分数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),综合组明显低于西医组,差异具有统计学意义(P＜0.05);综合组临床总有效率明显高于西医组,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:颈性眩晕患者治疗中使用整脊疗法可缓解临床症状,促进临床效果的提升.
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一阶导数光谱法测定盐酸倍他司汀口服液的含量
采用一阶导数光谱法测定盐酸培他司汀口服液的含量.结果在浓度为4～24μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.46%(n=5).
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盐酸倍他司汀治疗糖尿病周围神经病变36例报告
糖尿病周围神经病变为糖尿病常见的并发症之一,目前尚缺乏特效的治疗方法,而临床上多采用改善病变组织供血、修复受损神经细胞等方法治疗.盐酸倍他司汀为近年来应用于临床的类组胺药,它通过扩张血管,松弛毛细血管前扩约肌来增加血管血液灌注量,改善血循环,临床上多用于脑血栓、脑血管痉挛、眩晕等治疗,用于糖尿病并发症的治疗并不多见. 我院从1998～2000年底应用盐酸倍他司汀治疗36例糖尿病周围神经病变患者, 收到良好效果,现报道如下.
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盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的效果及安全性评价
目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症中的效果及安全性.方法 选取我院2016年1月至2018年1月间收治的80例急性眩晕症患者,随机分为观察组和对照组各40例.观察组采用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸倍他司汀治疗.观察两组患者治疗前后的椎动脉平均血流速度(Vm)、 血ET-1、CGRP水平,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 治疗后,两组的椎动脉Vm、CGRP水平均显著升高,血ET-1水平均显著降低(P均<0.05);观察组的椎动脉Vm、CGRP水平均显著高于对照组,血ET-1水平低于对照组(P均<0.05).观察组的治疗有效率为97.50％,显著高于对照组的80.00％(P<0.05).两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪可有效缓解急性眩晕症患者的临床症状,且治疗安全性较高.
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疏血通联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎-基底动脉系统供血不足的疗效研究
目的 研究疏血通联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎-基底动脉系统供血不足的效果.方法 选取我院2014年4月至2016年8月收治的56例脑血栓椎-基底动脉供血不足的患者作为研究对象,随机分为两组各28例.观察组采用疏血通联合盐酸倍他司汀治疗,对照组单用盐酸倍他司汀治疗,治疗周期为14天.治疗结束后比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组的治疗总有效率为96.4％,显著高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 采用疏血通联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎-基底动脉系统供血不足疗效确切,值得在临床中推广.
关键词： 疏血通 盐酸倍他司汀 椎-基底动脉供血不足 -
盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗椎基底动脉供血不足50例疗效分析
眩晕是椎-基底动脉供血不足(VBI)患者常见的症状之一,我院近3年来用盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗VBI患者50例,并与单独静脉滴注盐酸倍他司汀的50例作比较,现报告如下:
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盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察
眩晕症在临床上是一种常见的综合征,发病急、症状明显,严重影响工作及生活.我科近年来使用盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕40例,取得较满意疗效,现报告如下.
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泽泻汤加味综合治疗梅尼埃病32例
笔者2007年3月-2009年1月采用中西医结合治疗梅尼埃病32例,疗效满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 32例梅尼埃病患者中男性26例,女性6例;年龄25～58岁,平均38.35岁;病程3d至4年,平均1.85年.全部病例均符合文献[1]诊断标准.临床主要表现为反复发作的旋转性眩晕,并伴有恶心、呕吐、平衡障碍、听力下降、耳鸣、耳有胀满感等.
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HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中主药及其有关物质的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液主药及其有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为水(庚烷磺酸钠1 g,加三乙胺10 mL,水810 mL,磷酸调pH 3.0)-甲醇(82:18),检测波长为261 nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,进样量为50μL.结果:盐酸倍他司汀检测浓度的线性范围为10～80μg·mL-1(r=0.999 3);低检出限为2.84μg·mL-1,低定量限为3.01μg·mL-1;平均回收率为99.8%,RSD=0.3%;3批样品中有关物质的平均含量为0.13%.结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中主药含量
目的：建立测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀含量的反相高效液相色谱( RP－HPLC )法。方法色谱柱为Thermo－C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.01 mol/L醋酸钠缓冲液（含0.004 mol/L庚烷磺酸钠，0.2%三乙胺，用冰醋酸调节pH=4.0）－甲醇（70：30），流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，检测波长为261 nm。结果盐酸倍他司汀进样量在0.1023~1.0230μg范围内与峰面积呈良好线性关系( r=0.9999)，平均回收率为99.61%，RSD=0.21%（ n=9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好，可用于盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量测定。
关键词： 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 盐酸倍他司汀 反相高效液相色谱法 含量测定 -
高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀片的有关物质
目的 建立测定盐酸倍他司汀片有关物质含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以混合溶液(取磷酸二氢钠2.76g和十二烷基硫酸钠1.60g,用水600 mL溶解)-乙腈-己胺(600∶400∶1.6,用磷酸调pH至3.5)为流动相,检测波长254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温50℃,进样量100μL.结果 盐酸倍他司汀与杂质峰之间分离良好,盐酸倍他司汀的低定量限为0.2 μg/mL.结论 该方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸倍他司汀片的质量控制.
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测定盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀含量的反相高效液相色谱法
目的：探析盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀含量检测中应用反相高效液相色谱法的效果及意义。方法采用C18色谱柱以混合溶液-乙腈-己胺为流动相，波长为261nm，流速设定为1.0ml/min，柱温设定为50℃，进样量为100ul。结果盐酸倍他司汀和杂志峰分离良好，倍他司汀在0.05-0.55mg/ml范围内线性良好（r=0.99998）。结论反相高效液相色谱法简便快速、准确灵敏、专属性强，可适用于测定盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀的含量。
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盐酸倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕65例疗效观察
目的 观察盐酸倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效.方法 把病人分成两组,治疗组(盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液).结果 倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为94.28 %.对照组起效慢,总有效率70.0 %,2 组比较差异有非常显著意义(P< 0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕疗效明显.
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加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例
目的：观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：将65例患者随机分为2组，治疗组35例予加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗，对照组30例予盐酸倍他司汀治疗，观察2组治疗前后椎-基底动脉平均血流速度。结果：治疗组治愈13例，显效19例，无效3例，总有效率为91.43%；对照组治愈3例，显效18例，无效9例，总有效率为70.00%。治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组(P＜0.01)。结论：加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。
关键词： 眩晕 椎-基底动脉供血不足性 半夏白术天麻汤 盐酸倍他司汀 -
葛根素联合山莨菪碱治疗眩晕26例临床观察
眩晕是临床常见急证之一,严重影响日常工作生活.近两年来,我院急诊科采用葛根素粉针剂联合山莨菪碱(654-2)治疗眩晕26例,并于盐酸倍他司汀治疗22例作对比,取得了较好疗效.
