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吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对肺功能的影响
目的:分析在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用吉非替尼的临床疗效.方法:对照组患者常规应用GP化疗方案,观察组患者则改用吉非替尼片治疗.结果:观察组患者的治疗有效率是85.00％,较对照组的65.00％有显著优势(P<0.05);两组患者治疗前各项肺功能指标均较差(P>0.05);治疗后观察组患者的肺功能指标改善效果均较对照组更优(P<0.05).结论:在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用吉非替尼能够提升临床疗效,并且可改善患者肺功能,该药物治疗方案值得应用并推广.
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紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床分析
目的 分析紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法 选取2016年3月至2018年3月我院收治的晚期乳腺癌患者82例,依据随机数字表法分成对照组和研究组,对照组应用紫杉醇进行治疗,研究组应用紫杉醇联合表柔比星进行治疗,对两组的治疗效果及不良反应情况进行对比.结果 研究组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不大(P>0.05).结论 对于晚期乳腺癌患者而言,紫杉醇联合表柔比星治疗的效果更为显著,具有一定的临床应用价值.
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益气养阴方加减治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:研究益气养阴方加减治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选择2015年4月～2018年4月我院收治的20例晚期非小细胞肺癌患者为观察对象,所有观察对象采取放疗,在此基础上给予益气养阴方加减治疗,对治疗效果进行回顾.结果:益气养阴方加减治疗后,治疗总效率可达60.00％,不良反应出现概率为35.00％,治疗后,非小细胞肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均较治疗前明显下降,差异明显,P<0.05.结论:益气养阴方加减治疗晚期非小细胞肺癌,治疗效率较高,可有效减少肿瘤标志物含量,值得借鉴采用.
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晚期结直肠癌治疗中采用中医药联合化疗治疗方式分析临床疗效及安全性
目的:探讨在晚期结直肠癌患者治疗中以中药联合化疗方案的临床效果与安全性.方法:两组患者均采取标准化的结直肠癌Xleox化疗方案,观察组患者在此基础上联用中药治疗方案.结果:观察组患者的治疗有效率较对照组患者明显更高(P<0.05);观察组患者的胃肠道不良反应、神经毒性反应以及骨髓抑制等毒副反应发生率均较对照组患者更低(P<0.05).结论:晚期结直肠癌患者治疗中,在常规化疗基础上联合应用中医药治疗方案可有效提升治疗效果并缓解化疗毒副反应,该联合治疗方案值得应用并推广.
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老年晚期胃癌患者的治疗策略
目的 探究老年晚期胃癌患者的治疗方法 与效果.方法以我院收治的86例老年晚期胃癌患者为研究对象,随机分为两组,将替吉奥治疗应用在对照组(43例)患者中,将替吉奥联合奥沙利铂治疗应用于实验组(43例)患者中,对不同治疗方法的疗效进行对比分析.结果 实验组患者治疗总有效率为93.0％,明显优于对照组的79.1％,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.实验组不良反应率为9.3％(4/43),对照组不良反应率为23.3％(10/43),对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论 在老年晚期胃癌患者中采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,可以取得较好的治疗效果,其不良反应少,具有较高的安全性与可靠性,具有较高的临床应用价值.
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心包内全肺切除术治疗晚期中心型肺癌
目的探讨心包内全肺切除术治疗晚期中心型肺癌的效果.方法将1992～1994年施行全肺切除术124例分为心包内全肺切除组68例,标准全肺切除组56例.同期行单纯探查术18例.三组围手术期治疗基本相同,随访三组病人的术后生存率.结果心包内全肺切除组的预后与标准全肺切除组相仿,但明显优于单纯探查组.结论心包内全肺切除术可提高手术切除率,延长晚期肺癌患者的生存时间,降低探查率,值得推广应用.
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晚期产后出血20例临床分析
晚期产后出血是指分娩24小时后,在产褥期内发生的子宫大量出血,是产科重要并发症之一.其发病率虽然不高,但若出血过多可致重度贫血,甚至失血性休克,如果抢救不及时,则可危及生命.本文对我院自1990年～2004年间收治的20例晚期产后出血的病例进行回顾性分析,报道如下.
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草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的疗效观察
目的研究草酸铂(Oxalipntin OXA)与氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸钙(CF)联合方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 LFP方案草酸铂130mg/m2静滴3h,第1天;CF 100mg/m2,静滴,第1～5天(CF静脉点滴一半时接点滴5-FU);5-FU 500mg/m2,静滴6～8h,第1～5天;21天为一周期.结果全组CR 9例,PR 19例,NC 8例,PD 12例,RR 58.33%.主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性.结论 OXA联合5-FU、CF方案疗效肯定,经济实用,且主要的不良反应可以耐受.
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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析
目的 研究在晚期非小细胞肺癌中采取甲磺酸阿帕替尼片治疗的临床价值.方法 选取我院2017年3月～2018年3月期间收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,参照组患者实行紫杉醇单药化疗,实验组患者实行甲磺酸阿帕替尼片治疗,分析对比两组治疗差异.结果 实验组晚期非小细胞肺癌患者临床治疗有效率、MMP-9、CEA、VEGF、CYFRA21-4和参照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将甲磺酸阿帕替尼片治疗应用在晚期非小细胞肺癌患者中展现更为显著的作用.
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深部热疗结合放疗治疗老年晚期食管癌的疗效观察
目的 探讨深部热疗结合放疗疗治疗老年晚期食管癌的疗效.方法 将45例经胃镜活检均有病理学确诊的局部晚期或伴有基础心肺疾病存在手术禁忌或患者拒绝手术治疗的年龄65岁以上的食管癌患者按随机表分配法分成两组:热放组(23例)和单放组(22例).比较两组疗效及毒副反应.结果 两组总有效率和毒副反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年晚期食管癌热放疗疗效优于单纯放疗.
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治疗45例晚期结直肠癌疗效观察
目的 评价晚期结直肠癌化疗疗效.方法 2016年1月到2018年6月,选择本科采用化疗、分子靶向药物联合化疗治疗晚期结直肠癌45例,其中奥沙利铂+卡培他滨片化疗17例,伊立替康+雷替曲塞化疗7例,贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨片分子靶向药物联合化疗10例,贝伐珠单抗+FOLFIRI方案分子靶向药物联合化疗11例.回顾性分析评价疗效.结果 总缓解率44.4％,总控制率80.0％.贝伐珠单抗+FOLFIRI方案总缓解率、总控制率高.奥沙利铂+卡培他滨片、贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨片的总缓解率、总控制率相近,伊立替康+雷替曲塞的疗效差.不良反应发生率46.3％(25/54).结论 晚期结直肠癌疗效尚可,总控制率较高,贝伐珠单抗+FOLFIRI方案整体疗效好.
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晚期结直肠癌二线化疗中伊立替康联合雷替曲塞的疗效
目的 探讨伊立替康联合雷替曲塞用于晚期结直肠癌二线化疗中的临床疗效及安全性.方法 2015年1月～2018年11月,于我院收治的晚期结直肠癌患者中选取41例,所有患者均一线化疗失败,随机分为两组,对照组采用FOLFIRI化疗方案行二线化疗,观察组采用伊立替康联合雷替曲塞行二线化疗,对比两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 观察组RR率为33.33％(7/21),对照组为15％(3/20),组间无明显差异,x2=1.7606,P>0.05;观察组DCR率为85.71％(18/21),高于对照组的70％(13/20),组间差异明显,x2=9.3081,P<0.05;观察组Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少发生率为14.29％,低于对照组的35％,Ⅲ-Ⅳ度恶心呕吐发生率为23.81％,低于对照组的40％,组间差异有统计学意义,x2=8.6325、7.7785,P<0.05.结论 伊立替康联合雷替曲塞用于晚期结直肠癌二线化疗中的临床疗效显著,安全性高,值得推广.
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艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
目的 分析晚期非小细胞肺癌采用艾迪注射液联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的临床疗效.方法 2016年6月～2018年4月,于我院收治的晚期非小细胞肺癌患者中选取116例,随机分为两组,对照组单独采用GP方案进行治疗,观察组采用GP方案联合艾迪注射液治疗,对比两组临床疗效、药物毒副反应发生情况以及生活质量.结果 观察组DCR率为86.21％,高于对照组的65.52％,组间差异明显,x2=6.7792,P<0.05;观察组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率均低于对照组,组间差异明显(P<0.05);与对照组对比,观察组角色功能、身体功能、认知功能、社会功能、情感功能各项生活质量评分更高,t=37.3239、25.6329、16.6325、16.6325、37.0263,P<0.05.结论 晚期非小细胞肺癌采用艾迪注射液联合GP方案治疗的临床疗效显著,可提高患者生活质量,可推广.
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探讨新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗上的临床应用价值
目的 探讨新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗上的临床应用价值.方法 选取在我院接受治疗的60例晚期卵巢癌为研究对象,所有患者均实施肿瘤细胞减灭术联合化疗法进行治疗.依据患者化疗时间对其实施分组,包括术前未化疗组30例(手术组,对照组)与术前化疗组30例(新辅助化疗组,观察组).对比两组患者的治疗情况.结果 观察组患者满意缩瘤的几率、术中失血量、手术时间、围手术期并发症等方面,新辅助化疗组优于直接手术组,组间比较P<0.05,而1、3年生存率比较则两组无明显差别,组间比较P>0.05.结论 新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗上具有较好的应用效果,但在预后方面与直接手术无明显差异.
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中西医联合护理对晚期肝癌患者疼痛程度和生活质量的影响研究分析
目的 研究和探讨中西医联合护理对晚期肝癌患者疼痛程度和生活质量的影响研究分析.方法 选取2016年11月～2018年6月在我院就诊住院治疗的晚期肝癌患者,各57例,做为本次研究对象,按照就诊顺序及数字表达法分为(常规西医对症治疗护理干预组)对照组和(上述基础上联合中医护理干预组)观察组,例数分别为28例、29例.对两组护理前后的疼痛程度进行评分,同时Barthel指数量表对其入院时及护理后的生存能力以及生活能力等生活质量进行评分比较.结果 统计学结果显示疼痛程度、生存能力以及生活能力等生活质量数据显示两组护理前无差异,差异无统计学意义(P>0.05);护理后统计学结果显示观察组患者的疼痛程度、生存能力以及生活能力等生活质量数据明显优于对照组,组间比有差异;差异有统计学意义(P<0.05).结论 与常规单纯采用西医护理相比较,对晚期肝癌患者采用中西医联合护理措施进行护理,可减少患者的疼痛感,且提高了生存能力以及生活能力等生活质量,得到了患者及其家属的认可,值得临床上推广及应用.
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中医护理对晚期肺癌患者生活质量的影响研究
目的 探究对于晚期肺癌患者在常规治疗护理的基础上配合中医护理对患者生活质量的相关影响.方法 选取2016年01月～2017年12月至我院住院部就诊的晚期肺癌患者40例作为研究对象,按照就诊的时间顺序将其随机均分为对照组与观察组,各20例,前者给予常规护理方式,后者则在相同基础上配合中医护理,比较两组研究对象的生活质量及相关并发症差异.结果 生活质量评价结果显示对照组内5例患者KPS提高＞10分,9例患者KPS波动＜10分,剩余6例患者KPS降低＞10分,因此整体生活质量平稳或改善的几率为70.0%,整体的平稳或改善几率为85.0%,差异有统计学意义(P=0.035);不良临床事件统计显示对照组内整体发生几率为35.0%,观察组整体发生率为10.0%,差异有统计学意义(P=0.018).结论 辅助中医护理能够显著改善晚期肺癌患者的生活质量,降低不良临床事件的发生风险,有利于改善患者的诊疗舒适程度,值得实践中应用与推广.
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中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用探究
目的 分析探讨中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用效果.方法 按照入院先后顺序将60例晚期癌痛患者分成两组,30例对照组患者仅给予规范化治疗,30例实验组患者则在规范化治疗的同时,应用中西医结合护理品质管理;观察比较患者的癌痛缓解情况.结果 在癌痛缓解总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05).结论 在晚期癌痛治疗中,应用中西医结合护理品质能对癌痛进行显著缓解,具有临床推广价值.
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舒适护理对晚期恶性肿瘤患者护理的效果评价
目的 本文主要对舒适护理对晚期恶性肿瘤患者护理的效果进行分析、探究.方法 选取2017年1月～2018年1月间我院癌症晚期患者95例作为本次探究主体,按照患者入院时间顺序的奇偶性将全部患者分为实验组与对照组,实验组患者47例,对照组患者48例,对照组患者采用传统的癌症护理方式进行护理,实验组患者采用舒适护理,观察两组患者的焦虑评分以及疼痛评分.结果 实验组患者的疼痛评分、焦虑评分与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对癌症晚期患者实施舒适护理,能够使患者得到更多关注,减轻患者的疼痛感,该护理方式应在临床中广泛推广.
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扶正抗癌法配合护理干预对晚期转移性结直肠癌生存期及生存质量的影响分析
目的 研究和探讨扶正抗癌法配合护理干预对晚期转移性结直肠癌生存期及生存质量的影响分析.方法 选取我院2012年1月～2016年12月收治的晚期转移性直肠癌患者54例,按照数字表达法分为的对照组(常规治疗护理组)及的观察组(扶正抗癌法配合护理干预组)各27例.采用NRS疼痛缓解评分标准,对两组患者护理后24 h及48 h的疼痛感进行评分比较.同时对其患者护理后的心理功能及社会功能等生活质量进行评分比较.结果 护理后观察组患者24 h及48 h的NRS疼痛评分分别为(5.28±0.41、3.42±0.39),明显优于对照组的(6.05±0.51、4.82±0.48),组间比有差异,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心理功能及社会功能等生活质量评分明显优于对照组,组间比有差异,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期转移性结直肠癌患者采用扶正抗癌法配合护理干预对其进行治疗,不但能明显缓解患者的疼痛感,同时还改善了患者的生活质量,值得临床上推广并应用.
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替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗的临床价值分析
目的 分析晚期结直肠癌一线治疗后采用替吉奥与卡培他滨维持治疗的临床效果.方法 选取我院2017年2月～2018年2月所收治的晚期结直肠癌经一线治疗后病情稳定的患者106例,采用奇偶法分为研究组和参照组,每组各53例,参照组患者给予卡培他滨治疗,研究组患者给予替吉奥治疗,对比2组患者维持治疗的效果以及不良反应发生情况.结果 研究组有效与疾病控制的之间对比无显著性差异(P>0.05),研究组不良反应发生率3.77％明显低于参照组15.09％,组间对比统计学意义存在(P<0.05).结论 在晚期结直肠癌一线治疗后采用替吉奥与卡培他滨维持治疗,均效果显著,但替吉奥不良反应发生情况相对卡培他滨较低.
