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健脑补肾丸治疗神经衰弱的疗效分析
神经衰弱是神经内科一种常见疾病,目前西医尚无特效的治疗方法.本文采用传统中成药健脑补肾丸治疗该病,发现效果良好,现报道如下:
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健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍
目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(AchE)的影响.方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月.观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(AChE)水平.结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P＜0.01);治疗后对照组的优良率为46.67％,治疗组为76.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P＜0.05,P＜0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P＜0.05);两组治疗后血清MDA,AChE水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P＜0.05,P＜0.01);治疗后治疗组血清MDA,AChE水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后MDA,AChE和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义.结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低AChE活性有关.
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甲状腺功能亢进症合并急性心肌梗死1例报告
患者,李长英,女31岁.因心慌、胸闷半年,加重伴胸骨后疼痛4小时入院.患者于半年前出现无明显诱因的心慌、胸闷,伴有失眠、多梦、怕热、多汗、易急躁,曾多次到当地卫生院就诊,诊断为神经衰弱,给予地西泮(安定)、健脑补肾丸等药物治疗,病情时轻时重,于4小时前出现心慌、胸闷、胸痛,呈持续性胸骨后疼痛,伴有濒死感,大汗淋漓,来院就诊.
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健脑补肾丸质量标准研究
目的:建立中成药健脑补肾丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对成药中甘草、山药进行定性鉴别;采用HPLC法对牛蒡子中牛蒡苷进行含量测定.结果:建立了甘草、山药的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定了成药中牛蒡苷含量不少于10.10 μg/g.结论:本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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益髓健脑胶囊治疗老年性痴呆67例临床观察
目的:探讨益髓健脑胶囊对老年性痴呆患者的临床疗效.方法:将67例老年性痴呆患者随机分为两组,治疗组34例采用益髓健脑胶囊口服,共治疗8周.对照组33例采用健脑补肾丸口服,共8周.以简易智能状态量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)等评分作为主要评价指标,比较2组患者在治疗前及治疗后第8周认知能力、日常生活能力的改善情况.结果:治疗组患者MMSE、ADL、HDS评分优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:以补肾养心、健脑益智、活血化瘀、豁痰开窍立法的益髓健脑胶囊对老年性痴呆的治疗具有可靠的临床效果,值得进一步开发研究.
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HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷含量的方法.方法 采用ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,检测波长为230nm.结果 芍药苷进样量在0.6036～3.6216μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%.结论 方法简便、快速、准确,可用于该品种的质量控制.
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胃肠道神经内分泌癌的治疗体会
目的 探讨胃肠道神经内分泌癌的临床治疗效果.方法 64例胃肠道神经内分泌癌患者随机分组,实验组患者应用长效奥曲肽联合健脑补肾丸治疗,对照组给予长效奥曲肽治疗.观察比较2组患者治疗效果、肿瘤长度及满意度差异.结果 实验组患者治疗效果和满意度同对照组比较均明显提高,肿瘤长度显著缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针对胃肠神经内分泌癌患者采用长效奥曲肽联合健脑补肾丸治疗可提高治疗效果及满意度,减少肿瘤大小,提高患者生活质量,值得推广应用.
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健脑补肾丸定性定量方法的研究
目的 提高健脑补肾丸的质量标准,更好的控制产品质量.方法采用TLC法时当归、连翘、内桂和桂枝、白术以及红参进行鉴别；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为230 nm.结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰；芍药苷在0.186 48～0.932 4μg的范围内线性良好；平均回收率(n=6)为96.46％,RSD为1.42％.结论该法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量的方法,控制健脑补肾丸的质量.方法采用HPLC法,色谱柱:Prodigy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长:327 nm.结果绿原酸在202.4～708.4 μg间有良好的线性关系(r = 0.998 9),回收率为99.06%,RSD=1.01%.结论首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于健脑补肾丸的质量控制.
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健脑补肾丸治疗神经衰弱的疗效分析
神经衰弱是神经内科一种常见疾病,目前西医尚无特效的治疗方法.笔者临床采用传统中成药健脑补肾丸治疗该病,效果良好.现报道如下.
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HPLC法测定健脑补肾丸中甘草酸含量
目的:建立高效液相色谱法测定健脑补肾丸中甘草酸的含量.方法:使用Ultimate XB-C18柱,以甲醇∶0.2mol/L乙酸铵溶液∶冰乙酸(63∶37∶2)为流动相,检测波长为250nm.结果:甘草酸在0.015～0.45mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.1％,RSD为0.94％.结论:本方法准确、快速、简便、重现性好,可以有效用于健脑补肾丸制剂的质量控制.
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健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍39例疗效观察
目的:观察健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法:将75例轻度认知功能患者随机分为两组,两组口服健脑补肾丸,对照组予尼莫地平片口服,两组均以8周为1个疗程,治疗前后采用简易智能检测表(MMSE)进行评分.结果:治疗组MMSE评分明显高于对照组;两组临床疗效对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:健脑补肾丸能改善缺血性中风后轻度认知功能障碍,值得临床推广和应用.
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HPLC法测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re的含量
目的:建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AgilentC18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl.结果:人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903～6.02、0.618～4.12 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3％;人参皂苷Rg1和Re的平均加样回收率分别为98.3％(RSD=1.63％,n=6)和98.1％(RSD=1.27％,n=6).结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于健脑补肾丸的质量控制.
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健脑补肾丸加减治疗股骨头缺血坏死40例
目的:观察健脑补肾丸加减煎服治疗股骨头坏死的疗效.方法:通过体检和影像学检查对40例患者进行分期、辨证分型,应用健脑补肾丸加减煎汤口服.结果:40例中,治愈10例,好转22例,总有效率80%.结论:健脑补肾丸加减煎汤口服对股骨头缺血坏死有较好疗效.
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高效液相色谱法测定健脑补肾丸中连翘苷的含量
目的:采用高效液相法测定健脑补肾丸中连翘苷的含量.方法:采用Agilent C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长277nm,柱温25℃.结果:连翘苷浓度在20.0~100.0μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率为98.04%,RSD为0.85%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为健脑补肾丸质量控制方法.
