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慢前汤治疗慢性非淋菌性前列腺炎69例
应用自拟慢前汤治疗慢性非淋菌性前列腺炎69例为治疗组,疗效与西药对照组64例相近(疗程1个月).治疗组对主观症状改善较明显,尤其是对性功能障碍、会阴部不适等改善优于对照组.同时提示中药复方与西药联合应用,可提高疗效,缩短疗程,减少复发率.
关键词: 慢性非淋菌性前列腺炎 美满霉素 氧氟沙星 强力霉素 慢前汤 -
扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮疗效观察
目的 观察扶正消毒饮(黄芪、当归,野菊花、金银花、连翘、蒲公英、紫花地丁)联合美满霉素治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 将240例中重度痤疮患者随机分为治疗组120例、对照组120例.对照组予以常规治疗,口服美满霉素50 mg/次,2次/日,外用我院自制氯霉素水杨酸酊,1次/日.治疗组在对照组的基础上加服扶正消毒饮,1剂/日.观察扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮疗效.结果 经6周治疗,试验组的愈显率为83.3%,对照组愈显率为58.3%.治疗组愈显率优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.005).结论 服用扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮效果显著优于单用抗生素.
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美满霉素联合栀子苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察美满霉素联合栀子苷对大鼠缺血性脑损伤神经元凋亡的拮抗作用和对脑组织的保护作用.方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、美满霉素组、栀子苷组和美满霉素联合栀子苷组.用线栓法建立大鼠右侧局灶性脑缺血再灌注模型,在体分别观察美满霉素和栀子苷单一和两者联合干预缺血性脑损伤.TTC染色观察脑梗死面积,H-E染色观察海马神经元形态学的变化,TUNEL染色观察凋亡情况.结果:美满霉素和栀子苷均能有效促进脑损伤后海马组织的恢复并能拮抗神经元的凋亡,与脑缺血再灌注组相比差异具有统计学意义;两者联合应用较单一使用具有较好的效果.结论:美满霉素联合栀子苷对缺血性脑组织具有保护作用并能有效拮抗神经元的凋亡.
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美满霉素加高特灵治疗慢性细菌性前列腺炎25例报告
慢性细菌性前列腺炎是男性成人常见疾病,其发病率约为8%[1].我院门诊自2001年10月~2003年4月应用美满霉素加高特灵治疗慢性细菌性前列腺炎25例,临床疗效满意,现报告如下.
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米诺环素在治疗急、慢性鼻窦炎中的作用
鼻窦炎是耳鼻喉科临床常见疾病,有急、慢性之分,并可引起各种并发症.鼻窦炎以流鼻涕、鼻塞、疼痛、发热、中鼻道见到分泌物等为主要特征.引起鼻窦炎病因较多,包括细菌感染因素、变态反应因素、急性鼻炎因素、鼻腔本身病变因素等等,对于细菌感染性鼻窦炎,过去曾试过较多的药物治疗方法,均无十分满意疗效,我科2000年5月~10月应用美满霉素(米诺环素)治疗此类鼻窦炎,取得较好效果,现就其疗效作一分析.
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左氧氟沙星治疗非淋茵性尿道炎和宫颈炎的临床观察
为观察左氧氟沙星治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的有效性和安全性,对沙眼衣原体(CT)感染25例,解脲支原体(UU)感染19例,CT、UU双重感染11例,采用氧氟沙星200mg,每天2次,连用10 d治疗,并与55例采用美满霉素100mg,每日2次,连用10 d治疗作对比观察.结果治疗组有效51例,总有效率92.73%,对照组有效50例,总有效率90.91%两组总有效率比较差异无显著性(P=0.0516).
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美满霉素抑制GFAP与β-淀粉样蛋白在糖尿病大鼠海马CA3区的表达
目的 检测美满霉素对糖尿病大鼠海马CA3区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、β-淀粉样蛋白(Aβ)和炎症因子IL-1β、TNF-α表达的影响,探讨糖尿病糖代谢异常在阿尔采末病中的作用.方法 42只Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、4 wk模型组(M4组)、6 wk模型组(M6组)、8 wk模型组(M8组)、治疗4 wk组(MT4组)、治疗6 wk组(MT6组)和治疗8 wk组(MT8组),每组6只.腹腔注射链佐星(STZ)诱发糖尿病大鼠动物模型.造模成功后,治疗组给予美满霉素50 mg·kg-1·d-1灌胃,模型组予等量生理盐水灌胃代替.分别选取造模wk 4、6、8作为观察点,行穿梭箱实验、Morris水迷宫实验检测大鼠认知行为学改变,蛋白质免疫印迹法、免疫组织化学法和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测GFAP、Aβ、IL-1β和TNF-α的表达.结果 模型组GFAP、Aβ、IL-1β和TNF-α的表达与对照组相比明显增高(P<0.01).美满霉素治疗后,大鼠认知功能障碍明显改善,GFAP、Aβ、IL-1β和TNF-α表达显著下调(P<0.01).结论 美满霉素可抑制糖尿病大鼠星形胶质细胞激活脑内炎症、抑制Aβ表达,具有脑保护作用.
关键词: 糖尿病 美满霉素 神经胶质原纤维酸性蛋白质 炎症 淀粉样β蛋白 -
美满霉素抑制血管性痴呆大鼠脑组织NF-κB、GFAP与IL-1β的表达
目的:观察美满霉素(minocycline)对血管性痴呆大鼠脑组织核因子κB(NF-κB)、星形胶质细胞标志物GFAP和炎症因子IL-1a表达的影响,探讨美满霉素对血管性痴呆脑保护作用的机制.方法:双侧颈总动脉结扎法建立血管性痴呆大鼠动物模型.随机分为假手术组,4、8、16周模型组,美满霉素治疗4、8、16周模型组.穿梭箱实验、Morris水迷宫实验检测认知行为学改变,ELISA法、蛋白质免疫印迹法和免疫组织化学法检测GFAP,ELISA法和免疫组织化学法检测NF-κB,ELISA法检测IL-1a.结果:美满霉素可以显著改善血管性痴呆的行为学症状,提高学习记忆力和反应能力.模型组和美满霉素治疗组NF-κB、GFAP与IL-1a表达均较假手术组显著增高(P
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美满霉素治疗非淋菌性尿道炎、宫颈炎32例疗效观察
非淋菌性尿道炎(NGU)为性接触传染的一种尿道炎,是由非淋球菌感染引起的尿道炎症,其特征是有粘液或脓性尿道分泌物.女性患病时常以宫颈炎为主.近来,我科应用美满霉素(苏州立达制药有限公司生产)治疗32例非淋菌性尿道炎、宫颈炎患者,均取得较满意的疗效,现报道如下.
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沙眼衣原体宫颈炎疗效分析
近年来,沙眼衣原体感染在世界各地广泛流行,在西欧和美国等发达国家和地区,其感染已超过淋病而占所有性传播疾病之首.我院自1998年以来,在妇科门诊对就诊1100例病人行宫颈刮片检查,采用荧光染色法,发现沙眼衣原体感染阳性¨0例,阳性率10%.对检查阳性患者予罗红霉素及美满霉素口服,疗效满意,现报告如下.
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三黄痤疮平与美满霉素治疗寻常痤疮对照观察
三黄痤疮平口服液治疗寻常痤疮自1996年7月开始应用于临床.该药由本院药厂制备,以苏州立达制药有限公司生产的美满霉素作为对照组,现将临床结果报告如下.
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美满霉素对脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α表达的影响
目的 探讨美满霉素(MC)对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 采用相应浓度的MC或LPS(100 ng/ml)对MC组及0.1、1、10、100 μmol/L MC+ LPS组、LPS组、空白对照组BV-2小胶质细胞进行预处理.ELISA法检测BV-2小胶质细胞TNF-α蛋白的表达,逆转录-PCR检测细胞TNF-α mRNA表达.结果 与空白对照组比较,0.1、1μmol/L MC+ LPS组及LPS组的TNF-α水平显著升高(均P<0.01).10、100 μmol/L MC+ LPS组TNF-α水平显著低于LPS组(均P<0.01).与空白对照组比较,LPS组及10 μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA的表达水平显著增高(均P<0.01).10μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA表达水平显著低于LPS组(P<0.01).结论 MC预处理(≥10 μmol/L)可显著抑制LPS诱导的小胶质细胞TNF-α的表达.
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美满霉素对帕金森病细胞凋亡模型保护作用的研究
目的探讨美满霉素(MC)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病细胞凋亡模型保护作用的机制.方法将不同浓度(10、50、250、500 μmol/L) MPP+加入培养的PC12细胞中,选择适当浓度的MPP+建立多巴胺神经元凋亡模型(MPP+组);通过四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测经不同浓度(0、10、50、100、200 μmol/L)MC预处理后多巴胺神经元凋亡模型的活性,以此筛选出具有佳保护作用MC浓度建立MC+MPP+组;用电泳法、流式细胞术和逆转录-聚合酶链式反应分别检测MPP+组、MC+MPP+组细胞的凋亡率,以及此2组细胞caspase-3 mRNA的表达,并与空白对照组比较.结果 (1)在MPP+为10 μmol/L时可见细胞凋亡典型的梯状DNA条带,以此浓度建立多巴胺神经元凋亡模型(MPP+组);用100 μmol/L MC预处理的MPP+组细胞活性高(P<0.05),以此作为此后实验用MC浓度.(2) MC+MPP+组细胞凋亡率及caspase-3 mRNA的灰度比值分别为(22.83±2.10)%及68.08±1.14,极显著低于MPP+组的(45.89±2.28)%及86.50±1.43(均P<0.01),但仍明显高于空白对照组的(11.05±1.02)%及53.75±1.23(均P<0.05).结论 MC可能通过下调caspase-3 mRNA表达保护MPP+诱导的PC12细胞凋亡.
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司巴沙星治疗泌尿生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染
我们从1998年1月~1999年6月,应用成都倍特药业有限公司生产的司帕沙星(商品名倍特巴沙片)治疗由沙眼衣原体、解脲支原体引起的泌尿生殖道感染,并与美满霉素进行对比观察,现将治疗结果报告如下.
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甲砜霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察
我们应用甲砜霉素胶囊治疗56例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者,并以美满霉素作为对照,现将结果报告如下.临床资料:96例患者中CT感染54例,Uu感染42例.所有患者均有婚外性交史或配偶感染史,临床症状典型.
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坏疽性脓皮病 1例
患者男, 42岁, 1997年 5月无诱因右大腿出现红色丘疹,数日后形成结节,顶部有脓头。逐渐发展到面、躯干及四肢,皮损破溃后形成溃疡,有脓性分泌物,疼痛明显。用抗感染、皮质类固醇、雷公藤等治疗,皮损仍时轻时重。 1998年 4月,皮损加重,疼痛剧烈。其妹患“ SLE”。系统检查无特殊,面颈、躯干和四肢播散性数十处黄豆至蚕豆大暗红色丘疹、结节、脓疱和大小不等的溃疡,溃疡边缘不规则隆起,表面褐色结痂,基底有坏死组织和脓液,伴恶臭,触之剧痛。伴有肥厚或萎缩性瘢痕,部分成条索状。脓液细菌培养阴性。血常规: WBC 10.43× 109/L, N 0.70, L 0.22, PLT 336× 109/L。 TBA 11.2umol/L, TG 3.05mmol/L, CO2 31.3mmol/L。蛋白电泳: A 67.1%,α 1 3.7%,α 2 10.2%,β 11.6,γ 7.4%。组织病理变化:表皮轻度角化,棘层肥厚,皮突延长,部分表皮缺如,真皮及皮下组织内弥漫性混合炎细胞浸润。诊断为坏疽性脓皮病。给予泼尼松 15mg/d,环孢素 A 50mg,美满霉素 100mg/d,肌注干扰素 300万 u,每周 2次。每日清创换药,外用达维邦、复方连翘膏、复方康纳乐霜,皮损逐渐控制,治疗 23天,临床治愈。
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静滴甲硝唑致过敏性休克1例
患者男,17岁.因颜面部密集丘疹、脓疱、脓血性渗出,经美满霉素治疗3周无好转而加用甲硝唑注射液(武汉滨湖制药厂生产)500mg/d静滴治疗.用药5min后即感胸闷、心慌、头昏、眼花,面色苍白,呼吸急促,全身出冷汗,随即意识模糊.立即撤除甲硝唑,测血压10.75/5.3kPa,心率60次/min,脉弱,同时予以吸氧,用1‰肾上腺素0.5mL肌注,地塞米松10mg加50%葡萄糖液20mL静注,5%葡萄糖生理盐水500mL静滴.
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美满霉素抑制脂多糖诱导的小胶质细胞诱导型一氧化氮合酶的表达及其相关机制
目的:探讨美满霉素(minocycline,MC)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞一氧化氮(NO)生成和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响及其相关分子机制.方法:LPS或联合MC刺激BV-2细胞,酶联免疫法检测培养上清中NO水平,免疫细胞化学观察iNOS的蛋白含量,RT-PCR技术评价iNOS的mRNA表达,免疫印迹研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的蛋白水平和磷酸化变化.结果:LPS( 100 ng/ml)组NO含量显著升高(P<0.05),且伴随iNOS蛋白和mRNA水平的明显上调,与对照组相比有显著性差异(P<0.01).MC(10 μmol/L)预处理(MC+LPS组)能明显抑制上述变化,NO含量、iNOS蛋白和mRNA水平较LPS组均显著下调(P均<0.01),但明显高于对照组(P均<0.05).LPS也能诱导p38MAPK磷酸化,与对照组相比差异显著(P<0.01),而MC预处理(MC+LPS组)能拮抗p38MAPK的磷酸化,较LPS组显著下调(P<0.01),同时实验各组p38MAPK蛋白水平保持基本一致.结论:美满霉素能通过下调p38MAPK信号途径,抑制脂多糖刺激的小胶质细胞iNOS基因表达及NO生成,对脂多糖诱导的小胶细胞损伤有明显保护作用.
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美满霉素治疗男性早期梅毒22例疗效观察
我们应用苏州立达公司生产的美满霉素治疗有青霉素过敏或拒绝使用青霉素的男性早期梅毒22例,取得较好疗效,报告如下.
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美满霉素治疗支原体阴道炎的疗效观察
支原体是非淋菌性阴道炎的重要病原体之一,临床上检测及治疗中常常忽视阴道炎患者的支原体感染.为了观察美满霉素治疗支原体阴道炎的疗效情况,我院于1999年5~12月,应用美满霉素对45例阴道支原体感染患者进行治疗,并设对照组,经对照比较后,报道如下.