首页 > 文献资料
-
利肝片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准时利肝片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0249,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
-
感冒清胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对感冒清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0245,本修订标准执行日期为2002年11月16日.
-
妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0241,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
-
生力雄丸质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对生力雄丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0242,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
-
阿胶补血口服液质量标准
国家食品药品监督管理局于2003年8月27日批准对阿胶补血口液质量标准进行修订.批件号ZGB2003-005,本修订标准执行日期为2003年10月27日.
-
儿泻止颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对儿泻止颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0391,本修订标准执行日期为2003年2月23日.
-
积雪苷片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对积雪苷片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0250,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
-
新雪颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对新雪颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0240,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
-
国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对300余个品种的拟修订标准进行征求意见,拟修订的品种及公示期限见下表,修订内容详见国家药典委员会网站( http://www.chp.org.cn)。请相关单位认真复核,若有异议,请尽快向国家药典委员会反馈意见。
-
国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对《中国药典》2015年版微生物通则拟增修订草案和第四批药用辅料等品种的拟增修订标准进行征求意见,拟增修订的品种及通则公示期限见下表,增修订内容详见国家药典委员会网站( http://www.chp.org.cn)。请相关单位认真复核,若有异议,请尽快向国家药典委员会反馈意见。
-
国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对中药制剂处方中金银花变更山银花品种和27个品种的拟修订标准进行征求意见,期限见下表,修订内容详见国家药典委员会网站(http://www.chp.org.cn)。请相关单位认真复核,若有异议,请尽快向国家药典委员会反馈意见。
-
国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对47个品种的拟修订标准进行征求意见,期限见下表,修订内容详见国家药典委员会网站( http://www.chp.org.cn)。请相关单位认真复核,若有异议,请尽快向国家药典委员会反馈意见。
-
新版ADA糖尿病诊疗标准强烈推荐使用他汀类药物
美国糖尿病学会(ADA)于2014年12月23日在线发布了糖尿病医学诊疗标准(修订版)。依据ADA颁布的糖尿病患者管理2015年更新标准,不论患者心血管疾病风险谱高低,大多数糖尿病患者都应该接受至少中等强度的他汀类药物治疗。
2015年ADA糖尿病诊疗标准对ADA官方推荐的糖尿病患者应用他汀类药物的治疗评价方法进行了修订,新版修订标准中推荐依据患者心血管疾病风险谱决定是否使用他汀类药物治疗,而非根据患者血清低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平决定。这些变化使得ADA立场与美国心脏病学会(ACC)和美国心脏学会(AHA)2013年底发布的成人降胆固醇治疗指南中所倡导的方法相一致。 -
PDCA管理在药物不良反应监测中的应用
PDCA管理早在1930年被提出,但其真正被广泛应用是在1950年以后,由质量管理专家戴明改进运用于持续改善产品质量,其通过不断发现实际应用中出现的问题,找到引发问题的原因总结经验并采取相关措施处理问题[1].此管理模式重点就在于修订标准,通过不停的修改使我们工作步骤、思想方法科学化、系统化、条理化,目前其不仅可应用于生产,而且在餐饮、医院、教育等各个领域均有广泛应用前景. 有学者提出将PDCA管理应用于医院不良事件监测,通过对药物不良反应进行记录,分析问题存在原因,制定措施并执行,并对效果进行评估使管理变得标准化、系统化[1]. 我们将其应用于药物不良反应监测,探究其临床应用效果,发现效果良好,现报道如下.
-
黄芪、丹参、甘草治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察
1临床资料本组共观察治疗58例,根据1999年9月昆明全国小儿心肌炎学术会议修订标准确诊.按随机原则分为两组,治疗组30例,男16例,女14例,年龄2~9岁;对照组28例,女15例,男13例,年龄3~9岁.两组性别、年龄、病程长短、病情程度具有可比性.
-
生脉注射液治疗肺心病心衰32例临床观察
慢性肺原性心脏病(简称肺心病)在我国是一种发病率很高的疾病,1997年~2000年我科应用生脉注射液治疗肺心病心衰患者32例,与强心利尿治疗组对照观察,取得满意疗效。1 临床资料 67例患者中,男性39例,女性28例。年龄54~81岁,平均年龄62.3岁。以上病例均符合1980年全国第三次肺心病专业会议修订标准,疾病史10~45年不等。2 治疗方法 全部患者均住院治疗。入院后采用(抽签法)分成治疗组和对照组。两组均采用消炎、止咳、平喘、祛痰等常规治疗。治疗组再给予生脉注射液80 ml加入5%葡萄糖液250 ml静脉滴注,每日1次,14天1疗程,所有病例为1~2个疗程,而对照组则加用强心利尿剂治疗。
-
茶碱缓释片对慢性喘息性支气管炎的治疗作用
慢性支气管炎是常见的多发病,反复发作易并发阻塞性肺气肿、肺心病,严重危害身体健康,预防和长期治疗尤为重要。本文报告应用茶碱缓释片连续4周治疗慢性喘息性支气管炎,观察其疗效和肺功能改变。1 对象和方法1.1 对象选择1997年1月-1998年6月在我院门诊就诊的慢性喘息性支气管炎(慢喘支)患者30例,诊断符合1977年全国慢性支气管炎临床专业会议修订标准。年龄34~61岁,平均45岁。其中男18例,女12例,病程5~10年。以下情况均不作为入选标准:①有肺部感染必须使用抗菌药物;②患溃疡和神经系统疾患;③病情严重,不能停用β2激动剂、茶碱或激素;④肝、肾功能异常。
-
2型糖尿病伴急性肝炎74例血糖控制研究比较
2型糖尿病(NIDDM)伴急性病毒性肝炎(AIH)时血糖控制方法临床上意见尚不一致,有认为口服降糖药会增加肝脏损害[1],而宁愿选用胰岛素治疗。也有认为只有在肝功能严重不全或重度NIDDM患者经饮食控制、口服降糖药仍无疗效时,才应用胰岛素[2]。笔者就此对1995年10月至1999年12月间住我院的74例患者做了比较研究,以了解NIDDM伴AIH时降糖药物的合理应用。1 资料与方法1.1 研究对象 74例均为本院1995年10月至1999年12月间住院的NIDDM伴AIH患者,其中男48例,女26例,年龄32~83岁,平均58岁。其中39例既往有NIDDM病史,另35例入院后确诊为NIDDM患者,两组病例数相近。急性肝炎诊断按照1995年全国传染病与寄生虫病学术会议的修订标准[3],病原学明确的有56例,其中戊肝30例,乙肝16例,甲肝5例,丙肝3例,另有2例甲、戊肝重叠感染。而HAV、HBV、HCV、HEV、HGV均阴性的有18例。糖尿病诊断符合世界卫生组织(1980)推荐的糖尿病分类和诊断标准[4]。空腹血糖≥7.8mmol/L和(或)餐后2小时血糖≥11.1mmol/L,而且空腹胰岛素均≥4.0mIU/L。1.2 方法 血糖控制方法:A组20例饮食控制,B组35例饮食控制+达美康(160~320mg/d)治疗,C组19例饮食控制+胰岛素(RI 12~16U/d)治疗。血糖控制标准:理想(空腹血糖<6.0mmol/L),较好(空腹血糖6.0~7.8mmol/L),差(空腹血糖>7.8mmol/L)。
-
猪苓多糖胶囊治疗慢性乙肝28例近期疗效观察
自1998年9月以来,本科用猪苓多糖胶囊治疗慢性乙肝28例,取得显著疗效,现总结报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 28例均为本科住院患者。男20例,女8例。年龄6~60岁,20岁以下3例,21~40岁14例,41~60岁11例,平均37.3岁。轻度18例,中度7例,重度3例。诊断均符合1995年5月北京第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订标准。1.2 治疗方法 在一般护肝、活血化瘀等综合治疗基础上,口服猪苓多糖胶囊,每次2粒,每日3次,3个月为1疗程。1.3 观察项目 治疗前、治疗后观察临床症状和体征恢复情况,并检测肝功能、HBVM、HBV-DNA和血、尿常规,HBVM采用ELISA检测,HBV-DNA采用PCR法检测。
-
中药治疗TIA46例血液流变学变化
短暂性脑缺血发作(TIA)为急性起病的短暂而可逆的局灶性神经功能障碍,一般发作持续几分钟至几小时,多在24小时内恢复,常有反复发作.现对明确诊断为TIA的46例患者采用中药治疗,结果如下.1 材料与方法1.1 诊断及疗效标准采用1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议第三次修订标准.1.2 资料来源本组46例,男28例,女18例;年龄41~78岁,平均59.5岁;住院患者13例,门诊33例.1.3 一般情况本组中原发病为糖尿病7例,原发性高血压病9例,冠心病14例,脑动脉硬化症23例.发病症状:一过性偏瘫14例,头痛16例,眩晕12例,呕吐6例,局灶性癫痫4例.