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半夏白术天麻汤联合针灸治疗梅尼埃病随机平行对照研究
[目的]观察半夏白术天麻汤联合针灸治疗梅尼埃病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将112例住院及门诊患者按抛硬币法随机分为两组.对照组56例口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d.治疗组56例半夏白术天麻汤(半夏12g,天麻9g,白术6g,茯苓、陈皮各12g,甘草6g,大枣5枚,生姜3片),水煎服,兼火加黄连、黄芩;兼寒加附子、生姜;呕吐较重加代赭石、旋复花.1剂/d,水煎100ML,早晚口服.针灸取双侧听宫、听会、翳风、风池,前顶、后顶.每日晨起一次,补泄并用,留针40Min.两组均连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、听力评定、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈35例,有效19例,无效2例,总有效率96.40％.对照组治愈25例,有效21例,无效10例,总有效率82.10％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]半夏白术天麻汤联合针灸治疗梅尼埃病效果显著,值得推广.
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80例耳鸣患者的神经内科临床治疗研究
目的:探讨临床上医护人员对耳鸣患者采用甲磺酸倍他司汀(敏使朗)联合盐酸氟桂利漆(西比灵)治疗效果.方法:对我院自2012年1月至2013年10月接受治疗的80例耳鸣患者入院资料进行分析,医护人员根据患者治疗时间(单日、双日)将患者分为两组,每组有40例患者.对照组患者采用传统治疗方法治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础上联合采用甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗,比较两组临床治疗效果等指标.结果:实验组患者中总有效率达到95％,明显由于对照组患者(总有效率为85％)(P＜0.05);实验组患者全血载度低切=10(Pa.s)为(12.34士2.59)、血浆载度为(1.37士0.29)均低于对照组患者(14.91士3.69、1.60士0.43).结论:临床上,医护人员对耳鸣患者采用甲磺酸倍他司汀(敏使朗)联合盐酸氟桂利漆(西比灵)治疗效果比较显著,治疗后能够有效的降低患者并发症,值得推广使用.
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手法复位联合甲磺酸倍他司汀、盐酸氟桂利嗪治疗良性阵发性位置性眩晕疗效对比观察
目的 观察手法复位联合口服甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)治疗效果.方法 将149例良性阵发性位置性眩晕BPPV患者分为观察组(76例)和对照组(73例),两组分别行手法复位;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组口服甲磺酸倍他司汀.评价两组治疗2周和3个月后的临床疗效,随访并记录两组治疗后半年、1年的累计复发率.结果 观察组治疗2周和3个月后的总有效率均低于对照组,P＞ 0.05.治疗半年及1年后,观察组累计复发率均低于对照组,P＜0.05.结论 手法复位联合口服甲磺酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕降低了耳石症的复发率,提高了患者的生活质量.
关键词： 良性阵发性位置性眩晕 耳石复位 甲磺酸倍他司汀 盐酸氟桂利嗪胶囊 -
天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕25例
目的 研究天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法 选取2015年10月-2016年10月在东港市中医院神经内科就诊的50例后循环缺血性眩晕的患者,随机分为试验组和对照组,对照组25例,采取甲磺酸倍他司汀治疗,试验组25例,在对照组的基础上使用天麻钩藤饮治疗,比较两组患者治疗后的血液黏稠度.结果 试验组治疗后血液黏稠度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对后循环缺血性眩晕患者使用天麻钩藤饮治疗,可以明显降低患者的血液黏稠度.
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针刀联合清艾条压灸治疗颈性眩晕:随机对照研究
目的:比较针刀联合清艾条压灸与口服西药治疗颈性眩晕(CV)的疗效差异.方法:将60例颈性眩晕患者随机分为观察组和对照组,各30例.观察组予以针刀联合清艾条压灸百会、神庭、天柱、玉枕、头维等穴治疗,针刀每周1次,多行3次治疗,压灸每日1次,每周治疗6次;对照组予以甲磺酸倍他司汀,每次12mg,每天2次,双氯芬酸钠双释放胶囊每次75 mg,每天1次,口服治疗.两组均连续治疗3周.观察两组治疗前后及治疗后3个月随访时颈性眩晕的症状与功能评价量表评分,治疗结束3个月后随访患者的远期疗效.结果:观察组总有效率为93.3％(28/30),显著优于对照组的63.3％(19/30,P＜0.05).与治疗前相比,两组患者治疗后眩晕症状与功能评价量表总评分及眩晕、颈肩痛、头痛、日常工作和生活、心理和社会适应能力5个单项积分均有不同程度升高(P＜0.05,P＜0.01);与本组治疗后相比,观察组随访时除头痛及总评分略有下降外,余4个单项评分较治疗后均有提高(均P＜0.05),对照组随访时总评分及5个单项评分较治疗后均降低(P＜0.05,P＜0.01);与对照组治疗后及随访时同时间点比较,观察组眩晕症状与功能评价量表总评分及5个单项评分均明显提高(P＜0.05,P＜0.01).结论:针刀联合清艾条压灸可明显减轻CV患者头晕、头痛、颈肩痛,并能提高患者的生活质量,疗效较西药为优,并有较好的远期疗效.
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手法复位配合甲磺酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效及对患者生活质量的影响
目的:分析手法复位配合甲磺酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效及对患者生活质量的影响.方法:选取84例良性阵发性位置性眩晕患者,按治疗方法不同分组,每组各42例.对照组给予手法复位治疗,研究组给予手法复位配合甲磺酸倍他司汀治疗,两组均持续治疗7d.比较治疗前后两组生活质量评分和VAS评分,以及两组治疗效果.结果:治疗后研究组VAS评分(9.21±1.05)分高于对照组(8.36±1.07)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组生活质量评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组功能、躯体、情感评分及生活质量总分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗总有效率92.86％(39/42)高于对照组的73.81％(31/42),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:手法复位配合甲磺酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕疗效显著,可有效改善患者生活质量,应用价值较高.
关键词： 手法复位 甲磺酸倍他司汀 良性阵发性位置性眩晕 -
甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症临床观察
眩晕症是临床上常见的症状之一,可由多种疾病引起,在人群中发病率较高.据统计,每100人中即有5人出现眩晕和头晕症状,80%的眩晕患者会反复发作并严重影响日常生活.
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中西医结合治疗眩晕的疗效分析
目的 探讨并分析天麻钩藤饮及其加减联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕的疗效.方法 选取2013年12月~2015年11月我院收治的眩晕病患者213例作为研究对象,将其随机分为试验组107例和对照组106例.对照组采取甲磺酸倍他司汀治疗方案,试验组采取联合天麻钩藤饮及其加减方案.比较两组患者的疗效.结果 试验组总有效率为95.33%显著高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天麻钩藤饮及其加减联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕的疗效显著,值得应用.
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儿童流行性腮腺炎致感音神经性聋三例
例1,患儿,女,9岁,以“头痛10 d,双侧耳后肿痛7d,呕吐3d”为主诉入院,诊断:流行性腮腺炎合并脑膜脑炎.患儿入院后仍有头晕、头痛、恶心、呕吐,与体位有关,无耳鸣、耳痛,病程第15天出现单耳重听,电测听检查右侧100 dB,左侧45dB.补充诊断:右耳神经性耳聋,前庭神经炎.应用蒲地蓝抗病毒、甘露醇降颅压、银杏叶提取液营养神经、甲磺酸倍他司汀片扩血管等治疗,11d后患儿出院,2个月后复查听力略好转,右侧80 dB,左侧45 dB.例2,患儿,女,6岁,以“发热伴双侧耳后肿痛10 d,恶心呕吐4d,左耳听力下降1d”为主诉入院,结合电测听结果,诊断:(1)流行性腮腺炎合并脑膜脑炎;(2)左耳神经性耳聋.应用蒲地蓝抗病毒、甘露醇降颅压、强的松抑制炎症反应、银杏叶提取液营养神经、高压氧舱等治疗,16 d后患儿出院,听力无恢复.
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甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血相关性眩晕的疗效研究
目的 通过观察良性阵发性位置性眩晕(benign positional paroxysmal vertigo,BPPV)、后循环缺血(posterior circulation ischemia,PCI)、偏头痛性眩晕(migrainous vertigo,MV)、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现,了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效. 方法 BPPV、PCI、MV各30例,分成2组.组一:甲磺酸倍他司汀6 mg,3/日;组二:甲磺酸倍他司汀12 mg,3/日,治疗均为期1个月.观察量-效关系.青少年良性阵发性眩晕25例不分组,甲磺酸倍他司汀6 mg,3/日,服药治疗1个月.分别观察治疗前后高刺激率听性脑干测听(auditory brainstem response,ABR)和眩晕残障程度(dizziness handicap inventory,DHI)的变化. 结果 四类眩晕治疗后症状减轻,高刺激率ABR和DHI均有改善,而眼动异常变化不明显.连续用药1个月后,BPPV、PCI、MV三类患者12 mg,3/日方案疗效优于6 mg,3/日方案.青少年良性眩晕6 mg,3/日方案也获得满意疗效. 结论 甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用,并表现出量效关系,12mg,3/日方案疗效优于6 mg,3/日方案.
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国产甲磺酸倍他司汀片剂与其进口片人体生物等效性
目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价.方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂.用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2-吡啶乙酸含量,并进行药代动力学和生物等效性研究.结果:国产及进口制剂中2-吡啶乙酸的Cmax分别为308.6±208.8及339.4±213.4mg@L-1;tmax分别为1.13±0.66及0.98±0.47h;AUC0-t分别为1168.5±794.9及1129.3±725.2mg@L-1;AUC0-∞分别为1213.2±819.2和1178.9±752.5mg@L-1.国产甲磺酸倍他司汀片的相对生物利用度为(106.3±29.1)%.结论:对AUC0-t,AUC0-∞,Cmax和tmax分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90%置信限判断,两制剂具有生物等效性.
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甲磺酸倍他司汀标准中存在问题和修改建议
目的:鉴于甲磺酸倍他司汀对热不稳定,并有引湿性,须修订水分检查方法.方法:分别考察HPLC,TLC和DSC纯度测定结果,及样品在不同相对湿度条件下的引湿性.结果:干燥失重对甲磺酸倍他司汀的纯度造成潜在影响,采用卡氏水分测定法替代70℃减压干燥24h法.结论:《日本药局方》中干燥失重方法使甲磺酸倍他司汀纯度降低,新方法准确、方便,可作为甲磺酸倍他司汀的检查方法.
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参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血 眩晕的临床疗效探讨
目的 探讨分析参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 在后循环缺血眩晕患者中随机选取70例进行本次研究,并对70例病患实施随机分组(A组与B组)治疗,两组均接受对症基础治疗,在此基础上,A组35例患者采用甲磺酸倍他司汀片方式治疗,35例B组患者采用参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片方式治疗,比较两组的临床疗效及相关指标的变化.结果 两组在治疗1周及2周后的眩晕症状评分均明显降低,B组降低的幅度明显大于A组(P<0.05);治疗2周后,B组的治疗总有效率为94.29%,明显高于A组的74.29%(P<0.05);治疗后两组的LVA、RVA、BA平均血流速度均有明显提高,且B组提高幅度明显大于A组(P<0.05).结论 参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效要显著好于单纯采用甲磺酸倍他司汀的治疗效果,且安全可靠,值得临床推广应用.
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良性阵发性位置性眩晕的临床诊治分析
目的 评价药物辅助手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的效果.方法 收集2009年12月～2012年12月在本院治疗的良性阵发性位置性眩晕患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组采取口服甲磺酸倍他司汀+手法复位治疗,对照组采用手法复位治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗1d后,观察组总有效率为83.33％ (25/30),对照组总有效率为80.00％ (24/30),组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗10 d后,观察组总有效率为96.67％(29/30),对照组总有效率为73.33％(22/30),组间差异有统计学意义(P＜0.05);3个月内观察组复发率为10.34％(3/29),对照组复发率为68.18％(15/22),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 手法复位结合药物治疗良性阵发性位置性眩晕临床效果良好,复发率低,值得推广应用.
关键词： 良性阵发性位置性眩晕 甲磺酸倍他司汀 手法复位 -
定眩汤治疗老年性眩晕的临床观察
目的 探讨定眩汤治疗老年性眩晕的临床效果.方法 选取老年性眩晕患者90例,分为对照组40例与观察组50例.对照组采用西医治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,12 mg/次,3次/d；观察组采用中医治疗,定眩汤水煎服,每日1剂,分2～3次服用.两组均以15d为1个疗程,治疗后观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组症状评分的变化.结果 观察组总有效率为90.0％,对照组总有效率为80.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组症状评分为(1.02±0.21)分,较治疗前的(2.68±0.46)分明显降低(P＜0.05)；对照组症状评分为(2.01±0.43)分,较治疗前的(2.79±0.52)分明显降低(P＜0.05)；观察组症状评分低于对照组(P＜0.05).结论 定眩汤治疗老年性眩晕效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得推广应用.
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甲磺酸倍他司汀联合养血清脑颗粒对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状改善及生活质量的影响
目的 探讨甲磺酸倍他司汀结合养血清脑颗粒治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将收治的80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组(n=40),参照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,研究组采用甲磺酸倍他司汀联合养血清脑颗粒治疗,比较两组患者的疗效差异.结果 两组患者治疗前的TCD指标、BI评分对比差异不明显(P>0.05),研究组治疗后的TCD、BI评分、治疗总有效率明显优于参照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用甲磺酸倍他司汀与养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,能有效缓解患者的眩晕症状,提高其日常生活活动能力,更适合用于临床治疗.
关键词： 甲磺酸倍他司汀 养血清脑颗粒 椎-基底动脉供血不足 眩晕 -
眩晕宁联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察
目的：观察眩晕宁与甲磺酸倍他司汀（敏使朗)联合治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法随机选择80例后循环缺血眩晕患者，分别给予甲磺酸倍他司汀片和加用眩晕宁片治疗，比较临床疗效及椎-基底动脉平均血流速度。结果经临床治疗后，治疗组总有效率（92.5%）高于对照组（82.5%）；血流速度改善率治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论眩晕宁联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效优于甲磺酸倍他司汀单药治疗，联合用药具有协同作用。
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手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症临床观察
目的 观察手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症的临床效果.方法 选取我院收治的耳石症患者80例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=40)采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组(n=40)则采取手法复位与甲磺酸倍他司汀联合治疗,比较两组临床效果.结果 观察组与对照组总有效率为92.50％、70.00％,观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生严重不良反应,不良反应率均为0,两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后2周DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后2周DHI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症效果显著,可有效的缓解临床症状,较单独药物使用效果更好,具有较高的临床价值.
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手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效分析
目的 手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果.方法 选取2017年6月～2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组.对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较.结果 观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广.
关键词： 良性阵发性位置性眩晕 手法复位 甲磺酸倍他司汀 临床观察 -
甲磺酸倍他司汀联合坦度螺酮治疗心因性头晕
目的：探讨坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀治疗心因性头晕的临床疗效。方法将90例心因性头晕患者随机分为A、B、C 三组，分别采取坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀、坦度螺酮、甲磺酸倍他司汀治疗。结果坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀疗效明显好于单用坦度螺酮或甲磺酸倍他司汀。结论坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀效果显著，副作用小。
