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  • 马来酸氟伏沙明合并丁螺环酮治疗难治性抑郁对照研究

    作者:汤耀明;刘燕朋;王卫星;孙宪波

    目的:探索联合应用马来酸氟伏沙明和丁螺环酮治疗难治性抑郁的疗效和安全性。方法:随机选取符合难治性抑郁的住院患者,经筛选和知情同意的治疗难治性抑郁症患者55例,随机分成氟伏沙明、丁螺环酮合用组27例和氟伏沙明单用组28例,用HAMD量表评定疗效,TESS量表评定不良反应。结果:(1)研究组患者治疗有效率77.78%,对照组患者治疗有效率50%,两组差异有显著性(P<0.05);(2)两组患者治疗后第4、8、12周末HAMD评分与治疗前相比差异均有显著性(P<0.05),研究组分值明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.05);(3)两组患者均无严重不良反应出现,研究组TESS评分在恶心、便秘不良反应上高于对照组(P<0.05),其余无统计学意义。结论:氟伏沙明合并丁螺环酮治疗难治性抑郁安全、有效、依从性好,可以作为有效、可行的方法使用。

  • 马来酸氟伏沙明治疗脑卒中后抑郁患者的对照研究

    作者:黄晓;吕辰菲

    目的:比较马来酸氟伏沙明与阿米替林治疗脑卒中后抑郁患者的疗效和安全性。方法:符合诊断标准的脑卒中后抑郁患者共60例,随机分为两组,分别应用马来酸氟伏沙明和阿米替林治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)于患者治疗前和治疗后2、4、6周分别评定疗效和不良反应,并于治疗前和治疗后2、4、6周分别检查患者血常规、肝功能、肾功能和心电图。结果:两组患者疗效无显著差异(P>0.05),马来酸氟伏沙明组和阿米替林组患者治疗后2、4、6周,HAMD评分均较治疗前显著下降(P均<0.01),两组患者间比较差异无显著性(P>0.05)。马来酸氟伏沙明组患者的不良反应较阿米替林组少而轻,两组间比较有统计学意义(P<0.01)。结论:马来酸氟伏沙明抗抑郁的作用显著,疗效与阿米替林相仿,患者的不良反应较阿米替林少且程度轻,具有良好的依从性和耐受性,可作为治疗脑卒中后抑郁首选药物。

  • 气相色谱法测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂残留量

    作者:邱颖姮;徐群英;刘克江;王铁杰

    目的: 建立了测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯残留量的顶空进样气相色谱方法.方法: 采用HP-5石英毛细管柱;载气为氮气;检测器为FID.结果: 方法回收率分别为101.6%,102.1%.低检测量均为1.0μg.结论: 本方法可应用于测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯的残留量.

  • 马来酸氟伏沙明治疗老年抑郁40例疗效与安全性研究

    作者:左潇;孙艳华;柳冰;孙磊;王东新

    目的:观察马来酸氟伏沙明治疗老年抑郁的临床疗效与安全性。方法选取收治的老年抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予马来酸氟伏沙明(50~150 mg)口服治疗,每日1次;对照组给予氟西汀(20~40 mg)口服治疗,每日1次;两组均以8周为1个疗程。治疗前和治疗后第1,2,4,8周末采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定两种药物临床疗效,采用副反应量表(TESS)评价两种药物治疗的安全性。结果两组患者治疗8周后,观察组患者治疗总有效率为77.50%,与对照组的72.50%相当,差异无统计学意义( P﹥0.05);观察组治疗第1周末和第2周末的HAMD评分结果显著低于对照组( P﹤0.01),第1周末HAMD焦虑因子得分显著低于对照组( P﹤0.05);两组治疗后的TESS评分均无明显差异( P﹥0.05);观察组患者恶心发生率为12.50%,明显低于对照组的45.00%( P﹤0.01)。结论马来酸氟伏沙明和氟西汀在老年抑郁症患者治疗中均有效,两种药物疗效相当,但马来酸氟伏沙明具有起效更快、不良反应发生率更低的优点,是安全有效的治疗药物,值得临床推广。

  • 反相高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氟伏沙明浓度

    作者:何海霞;周远大;朱红

    目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氟伏沙明浓度.方法:以安定为内标,待测血浆样品经乙醚萃取后,用高效液相色谱法紫外进行检测.色谱柱为Discovery(R) RP Amide C16(5 μm,150 mm×4.6 mm),柱温35℃;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1醋酸铵(40:60),流速1.2 mL·min-1;检测波长250 nm.结果:血浆中马来酸氟伏沙明浓度线性范围为1.56~99.6 ng·mL-1,低定量浓度1.56 ng·mL-1;回收率为95.7%~106.1%.结论:本法分离效果良好,灵敏度高,回收率高,能满足于人体血药浓度测定及药代动力学研究.

  • 百乐眠胶囊联合小剂量氟伏沙明治疗失眠的疗效探讨

    作者:张宇哲;杨海龙;赵鹏;沈迪文;曹秋云

    目的 观察百乐眠胶囊联合小剂量马来酸氟伏沙明治疗失眠的临床疗效及安全性.方法 采用两维对照设计方法.治疗组给予百乐眠胶囊和小剂量马来酸氟伏沙明口服;对照组给予艾司唑仑口服.在治疗前及治疗后2周、4周及停药后2周分别观察患者睡眠改善情况及药物不良反应.结果 两组患者在治疗第2周PSQI减分及疗效无显著性差异(P>0.05).两组患者在治疗第4周及停药后2周PSQI减分及疗效均有显著性差异(P<0.05).两组患者均无严重不良反应.结论 百乐眠胶囊联合小剂量氟伏沙明治疗失眠疗效优于艾司唑仑,不良反应少,且停药后无明显反跳现象.

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