首页 > 文献资料
-
百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠40例效果观察
目的 观察和比较百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片与单用右佐匹克隆片治疗失眠的临床疗效.方法 选取2013年11月至2015年7月陕西省中医医院收治的80例失眠患者,随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组采用百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片,对照组单用右佐匹克隆片,两组均治疗15 d.比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗第7天和第15天,两组SDRS评分均显著降低,且治疗组SDRS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前、后的减分差显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第15天,治疗组有效率为80.0%,明显高于对照组的55.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组口干、便秘、腹泻、头晕及乏力等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症疗效显著,且疗效优于单用右佐匹克隆片,其不良反应轻.
-
观察百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效
目的:对重度失眠采用百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗的临床疗效进行观察.方法:选取2016年5月-2018年3月收治的90例重度失眠患者进行分组研究,依据摸球法分为两组,每组45例,对照组应用舒乐安定片治疗,治疗组应用舒乐安定片联合百乐眠胶囊治疗,对两组睡眠质量及不良反应发生情况进行评比.结果:经过治疗后,两组睡眠质量评分均明显高于治疗前,且组间予以比较,治疗组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率进行比较,治疗组低于对照组(P<0.05).结论:百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗可有效改善重度失眠患者的睡眠质量,安全可靠,值得采纳和大力推广.
-
百乐眠胶囊治疗女性冠心病合并抑郁症的疗效
目的 观察百乐眠胶囊治疗女性冠心病合并抑郁症的临床疗效.方法 将我院2017年2月至2018年1月收治的42例冠心病合并抑郁症女性患者随机分为对照组和治疗组,各21例.两组均对原发心血管疾病进行治疗.对照组使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在其基础上加用百乐眠胶囊.观察并比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗有效率.结果 治疗4周后,两组的HAMD评分均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的治疗总有效率略高于对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 对合并抑郁症的女性冠心病患者进行中西医结合治疗可减轻抑郁症状,提高患者生存质量及长期临床预后.
-
百乐眠胶囊治疗功能性消化不良伴焦虑的疗效分析
目的:观察对功能性消化不良伴焦虑患者采取百乐眠胶囊的方案进行治疗后的效果.方法:选取我院功能性消化不良伴焦虑患者160例(时间:2015年6月6日至2017年6月6日),将其依据区组随机化原则分两组,每组80例.对照组给予常规药物治疗,观察组给予常规治疗联合使用百乐眠胶囊,对比两组焦虑自评量表(SAS),症状评分(FD),不良反应等指标.结果:观察组功能性消化不良停焦虑患者在治疗后,测评的SAS分值和对照组差别不大(P＞0.05),但观察组的FD积分为4.02分(s=1.52),不良反应发生率为0,和对照组相比,差异显著(P＜0.05).结论:针对功能性消化不良伴焦虑患者实施百乐眠胶囊治疗,效果理想.
-
黄连阿胶汤治疗阴虚火旺型不寐的临床研究
目的：探讨黄连阿胶汤治疗阴虚火旺型不寐的临床疗效。方法：选取阴虚火旺不寐患者118例，随机分为两组，观察组60例使用黄连阿胶汤进行治疗，对照组58例使用百乐眠胶囊进行治疗，疗程28 d。治疗后分析临床指标与临床疗效。结果：治疗组有效率85%，对照组有效率55%，差异具有统计学意义(P＜0.05)，治疗组在改善失眠方面优于对照组(P＜0.05)。结论：黄连阿胶汤治疗阴虚火旺型不寐疗效确切。
-
百乐眠胶囊治疗脑卒中后失眠38例疗效观察
目的:探讨百乐眠胶囊治疗脑卒中后失眠的效果.方法:本组38例患者给予百乐眠胶囊每次4粒,每天两次,治疗14天.结果:在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(第7 dP<0.05,第14 dP<0.01).结论:百乐眠胶囊是治疗脑卒中后失眠的安全有效药物.
-
百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症
目的:观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的疗效.方法:将60例阴虚火旺型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予百乐眠胶囊口服,对照组予天王补心丸口服,两组治疗14天观察疗效.结果:治疗组总有效率为73.3%,对照组总有效率为43.3%,两组相比有显著性差异(P<0.05).结论:百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的疗效较好.
-
百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症疗效分析
目的 探讨百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症的疗效.方法 选取110例大学生失眠症患者随机分为治疗组58例和对照组52例,两组均给予心理辅导及百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d;对照组结合舒乐安定1 mg睡前30 min口服治疗;两组均治疗30 d为1个疗程.结果 治疗1个疗程后治疗组临床总有效率96.55％,对照组临床总有效率98.08％,两组大学生失眠症患者,睡眠质量均有改善,两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者PSQI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者PSQI评分组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者SAS和SDS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者SAS和SDS评分组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组均能缓解焦虑抑郁情绪,有利于改善睡眠质量,疗效相似.结论 应用百乐眠胶囊联合心理辅导能明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊联合心理辅导治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似.
-
对降低百合、首乌藤提取物中苯含量的工艺研究
目的研究降低百合和首乌藤提取物中苯含量的佳提取工艺,使苯含量不超过国家标准2μg/g,从而保证百乐眠胶囊使用时的安全性.方法分析影响提取物所得干膏中苯含量的各种因素,采用正交试验进行比较分析.结果通过实验得出佳提取工艺:乙醇浓度4 0%,第1次5倍量提取时间为3 h,第2次3倍量提取时间为2 h.结论此法可以明显降低提取物中的苯含量.
-
百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响
目的:探讨百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响.方法:收集112例难治性抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组56例和观察组56例.对照组患者给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上联合应用百乐眠胶囊治疗.8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项目(HAMD)评定难治性抑郁症疗效,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,韦氏成人记忆量表(WMS)测验记忆商数.比较两组患者难治性抑郁症临床疗效、HAMD评分、PSQI评分、记忆商数及不良反应.结果:8周后,观察组患者难治性抑郁症治疗总有效率高于对照组(x2 =4.75,P＜0.05).与对照组相比,观察组患者治疗后2周、4周、8周时的HAMD评分降低(t=8.04,9.59,8.57;P＜0.01),PSQI评分降低(t=11.35,P＜0.01),记忆商数升高(t=8.82,P＜0.01).治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率比较无统计学差异(x2=0.18,P＞0.05).结论:百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀是难治性抑郁症的有效治疗方案,治疗有效率高,能够有效改善临床症状、睡眠质量及记忆功能,且不良反应轻微,临床上值得应用.
-
百乐眠胶囊联合自然疗养因子治疗失眠症疗效观察
目的:观察百乐眠胶囊联合自然疗养因子治疗失眠症的疗效.方法:选择失眠症240例,随机分为观察组80例、对照Ⅰ组81例、对照Ⅱ组79例.对照Ⅰ组口服地西泮,对照Ⅱ组口服维生素B1片.观察组口服百乐眠胶囊,每周组织2次景观因子治疗:户外日光浴、空气浴、森林浴等活动;每天进行以练习太极拳、八段锦为主的体疗约1h.3组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:观察组的总有效率为85.0％,显著高于对照Ⅰ组的32.1％(P＜0.05),非常显著高于对照Ⅱ组的7.6％(P＜0.01).结论:百乐眠胶囊联合自然疗养因子治疗失眠症疗效较好.
-
百乐眠胶囊致新的不良反应2例
1 临床资料患者1,女,69岁.因“反复气喘、胸闷伴心悸10 d”入院治疗,既往有慢性心功能不全、冠心病病史3年,院外服用扩血管、改善微循环药物,具体不详.无药物及食物过敏史.入院行常规体检及辅助检查,诊断为慢性心功能不全、冠心病.给予常规治疗.入院后第3天因患者诉入睡困难、头晕乏力,予百乐眠胶囊(扬子江药业集团有限公司,批号:15082241)1.08 g,每天2次,口服.服药约1h后,患者出现双眼轻微浮肿,颜面多处皮疹伴瘙痒,皮疹密集成块,考虑为药疹,立即停用百乐眠胶囊,予地塞米松对症治疗,约2h后,患者皮疹及瘙痒症状消失.其他药物继续使用,未再出现类似不良反应.
-
百乐眠胶囊致过度镇静
患者男,56岁.主因失眠、噩梦、情绪激动半年,于2006年5月20日来我院就诊.患者半年前,突然再次回忆起30年前失去孩子的往事,情结非常激动,常常哭泣,症状逐步加重,经常彻夜难眠做恶梦,不愿意说话,也不愿与人交往,有时自言自语.
-
168例百乐眠胶囊不良反应文献分析
目的 分析百乐眠胶囊的不良反应文献,为临床合理用药提供参考.方法 通过检索2006～2017年中国知网(CNKI)、万方医学网数据库和维普中文期刊全文数据库,对收录的百乐眠胶囊不良反应文献进行筛选和分析.结果 临床应用文献29篇,涉及病例报道168例;女性患者数量为男性的1.54倍,32～65岁患者居多,不良反应多表现为胃肠系统损害、精神及神经系统损害、皮肤及其附件损害,表现有恶心、口干、便秘、食欲下降、乏力、过度镇静、药疹等,有肝功能异常的个案报告.结论 应注意百乐眠胶囊的安全用药,规范和完善百乐眠胶囊药品说明书中安全性内容,以促进药品的合理应用,保证患者用药安全.
-
复方酸枣仁颗粒治疗失眠症患者的临床疗效观察
目的：探讨复方酸枣仁颗粒治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将150例失眠症患者随机分为百乐眠老年组、复方酸枣仁老年组和复方酸枣仁青年组，分别对三组治疗后疗效比较，疗程均为14d。治疗前后2周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价疗效，治疗药物副反应量表（TESS）评定药物副反应。结果三组均有明显疗效。复方酸枣仁老年组和青年组在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍方面有显著差异，且复方酸枣仁青年组优于复方酸枣仁老年组；在改善睡眠时间无显著差异。百乐眠老年组与复方酸枣仁老年组在改善日间功能障碍方面有显著差异，且百乐眠老年组优于复方酸枣仁老年组，在其它方面无显著差异。治疗中三组不良反应发生情况相同，无显著性差异。结论复方酸枣仁颗粒能有效治疗失眠症，毒副作用小，可长期服用。
-
百乐眠胶囊治疗冰毒滥用所致睡眠障碍的疗效观察
目的:观察百乐眠胶囊治疗冰毒滥用者睡眠障碍的疗效.方法:选择60例患者,随机分成两组:A组为艾司唑仑片治疗组;B组为百乐眠胶囊治疗组.对比两组患者在治疗前、治疗后2周匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)变化,终疗效采用临床疗效总评量表(CGI)分析.结果:治疗后A组、B组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)均明显低于同组治疗前(P<0.01).治疗后组间比较B组患者临床疗效总评量表(CGI)评分明显低于A组患者(P<0.01).结论:百乐眠胶囊与艾司唑仑片治疗冰毒滥用所致睡眠障碍同样有效,且百乐眠胶囊疗效更优,不良反应少、无依赖、安全性更好.
-
顶空气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物
建立气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物的方法.采用气相色谱法对百乐眠胶囊中苯、甲苯、二甲苯、正己烷、苯乙烯、1,4-二乙苯的残留量进行检测,气相色谱条件为:色谱柱HP-5,载气为高纯氮气,柱前压为10Psi,气化室温度200℃,柱温60℃(5min),以30℃*min-1的速率升至90℃(3.5min),再以30℃*min-1的速率升至140℃(4min),后以30℃*min-1的速率升至190℃(3min),检测器为FID,温度为220℃.正己烷在1.815～29.060μg*ml-1,苯在0.0128～0.1966μg*ml-1内,甲苯在0.685～11.125μg*ml-1内,二甲苯在1.698～27.170μg*ml-1内,苯乙烯在1.695～27.125μg*ml-1内,1,4-二乙苯在1.699～27.140μg*ml-1内均有良好的线性关系,相关系数分别为0.9996、0.9991、0.9996、0.9998、0.9966、0.9980.本法简便、快速、准确度高,适于测定百乐眠胶囊中树脂残留物,可作为百乐眠胶囊的质量监控方法.
-
RP-HPLC法测定百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量
目的 建立RP-HPLC法测定百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用lichrospher C18色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(82∶18),流速为:1.0mL·min-1,检测波长:254nm,柱温35℃.结果 大黄素在0.0392～0.2741μg,r=0.9999,大黄素甲醚在0.0506～0.3544μg线性关系良好,r=0.9999.平均回收率大黄素为100.54%(RSD=2.18%)、大黄素甲醚为102.63%(RSD=1.63%).结论 本方法操作可靠、准确,适用于百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量测定.
-
百乐眠胶囊治疗顽固性失眠30例疗效观察
目的:观察百乐眠胶囊治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:将60例顽固性失眠患者随机分为2组,治疗组给予百乐眠胶囊,对照组给予三唑仑片,分别在治疗前、后1、2、3周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并于治疗结束后评价疗效.结果:治疗3周后治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治愈率为46.67%,对照组治愈率为16.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),PSQI评分治疗组也明显低于对照组.且无明显不良反应.结论:百乐眠胶囊对顽固性失眠有良好的治疗效果,值得临床推广.
-
解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠疗效观察
目的 探讨解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年6月我院收治的失眠患者81例为观察组,选取同期我院收治的失眠患者75例为对照组,对照组予以口服百乐眠胶囊,观察组予以解郁养血安神汤.比较两组患者治疗前、后中医症状积分和PSQI各项得分及总分.结果 治疗前,两组各中医症状积分、PSQI各项得分及总分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各中医症状积分、PSQI各项得分及总分均低于治疗前(P<0.05),对照组仅入睡困难一项积分,入睡时间、睡眠质量、睡眠障碍等项目得分及总分低于治疗前(P<0.05),观察组各中医症状积分、PSQI各项得分及总分均低于对照组(P<0.05).结论 解郁养血安神汤可有效改善肝郁血虚型失眠患者睡眠状况,临床疗效确切.
