首页 > 文献资料
-
性别畸形的超声诊断及临床意义
性别畸形的诊断多依赖于性染色体的检查,但它不能提供性腺及内生殖器的有无,发育状况及所在位置,而超声检查则明确提供解剖学依据,较性染色体仅能提供遗传学上的依据更显其优越性,现就我院超声诊断并经临床确诊的21例性别畸形报道如下.
-
腹腔镜诊治两性畸形
性别畸形是胎儿性别分化异常所致的先天性畸形.我院自 1995年~2002年3月,采用腹腔镜技术诊治两性畸形6例,效果良好.
-
手术矫治结合激素替代治疗女性假两性畸形三例
新生儿期性别畸形的60%~70%是女性假两性畸形,常见的原因为先天性肾上腺皮质增生( congenital adrenal hyperplasia,CAH)[1],临床并不多见,且常延迟诊治.2007年7月至2010年3月,我们共收治3例CAH所致女性假两性畸形,经手术矫治结合糖皮质激素替代治疗,效果满意.
-
真两性畸形合并腹股沟斜疝二例
两性畸形分假两性畸形和真两性畸形.假两性畸形多为肾上腺皮质增生引起.谢肖俊等[1]报道4例由于先天性肾上腺皮质增生引起的女性假两性畸形,术后予以氢化可的松替代治疗取得良好效果.真两性畸形临床少见,是同一个体同时具有睾丸和卵巢组织的少见性别畸形,外生殖器形态介于两性之间[2],而合并腹股沟斜疝则更为罕见.我科曾诊治2例,现报道如下.
-
男性假两性畸形的超声误诊分析
男性假两性畸形主要是指染色体核型大多为46XY,性腺为睾丸,但男性化不明显,或呈不同程度的女性化,内外生殖器发育不良,社会性别多为女性的患者.临床及畸形表现多样,易误诊.性别畸形的诊断多依赖于性染色体检查和性激素测定,但它不能提供性腺及内生殖器的有无、发育状况及所在位置,而超声检查可提供重要的影像依据.但超声难以准确判断分化发育不良的异位性腺的性质.现就我院手术证实的10例男性假两性畸形的超声误诊病例进行分析,以提高超声医师对此类疾病的认识.
-
人类性别研究的分子遗传学进展
人类性别的形成机理是重要的研究课题,对于提高人口素质,防止性别畸形等危害人类健康的遗传病出现,有十分重要的意义.随着分子遗传学的发展、基因克隆、基因扩增、DNA测序等研究方法、实验技术的改进,近年来有较大的进展,已进入分子水平.
-
真两性畸形的诊断与治疗
真两性畸形系指体内同时存在卵巢和睾丸两种性腺组织的一类疾病,在性别畸形中约占20%.我院1978~1997年间共收治11例,报告如下.
-
真两性畸形的诊治与护理
真两性畸形指体内同时存在卵巢和睾丸两种性腺器官的先天性异常,在性别畸形中约占20%.我院在1978年~2001年间共收治11例病人,现报告如下.
-
小儿性别畸形的护理问题及护理心理学
目的 探讨小儿性别畸形存在的护理问题及护理心理学.方法 对43例患儿进行性别确定和矫正.分析43例性别畸形患儿在手术前后的护理问题并强调护理心理学在本病护理工作中的作用.结果 43例中1例放弃治疗自动出院,42例痊愈满意出院.结论 小儿性别畸形手术前后存在护理问题.手术前做好患者及家属的心理护理,手术后积极预防感染,消除其角色冲突的心理问题是护理的关键.
-
性腺发育异常的腹腔镜手术技巧及并发症防治
两性畸形给患者身心、抚育、生活、学习、工作及婚姻带来一系列问题,必须尽早明确诊断和处理,使患者能像正常人一样结婚和有性生活.任何一种可能在将来对患者不利的相反的结构均应切除,使之与抚养的性别相匹配,以减少性别畸形所带来的精神、心理的创伤,使之尽早向单一性方向发展.