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肠系膜黏液型脂肪肉瘤复发1例
1临床资料患者,男性,53岁.本次因腹胀、饭后有压迫感入院.体格检查:右下腹触及肿块,无明显压痛.胸片示心肺未见异常,右侧肋膈角变钝.
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右大腿黏液型脂肪肉瘤1例的超声表现
患者女,39岁.发现右大腿近端皮下肿块4个月就诊.查体:右大腿近端皮下可触及一上下长约13.0cm,左右宽约8.6 cm,凸向皮肤高约3.5 cm的扁平状肿块,表面较平滑,质稍软,活动度差.超声检查:右大腿近端皮下组织内可见一上下径11.9 cm,前后径6.0 cm,左右径8.6 cm大小的实性肿块,有包膜回声,内回声强弱不均,可见多个低回声结节相互融合,中间夹杂有斑片状强回声(图1).
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心脏黏液型脂肪肉瘤1例报告
心脏脂肪肉瘤是1种来源于间叶组织或具有间叶组织分化特点的心脏原发性恶性肿瘤,临床罕见,预后很差,诊疗经验少.现报告我院收治的1例,并结合文献分析其临床特点,并探讨有关的诊断及治疗方法.
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原发性腹膜后巨大黏液型脂肪肉瘤一例
患者,男,58岁.因“右下腹疼痛半月余”入院.入院体格检查:右腹部膨隆,可触及一肿物.上至右侧肋弓下3 cm,下达盆腔,质稍硬,活动度差,有轻压痛.辅助检查:外院腹部彩超检查提示:右侧腹混合性包块(腹膜后来源),右肾位置异常.腹部CT检查提示:右腹部可见一巨大肿块影,边界清晰,上缘达肝脏下方,下缘至右侧肾脏上方,大小约106 mm×173mm ×207 mm,病灶内可见多个分隔.肝脏受压向上移位,右肾及右输尿管、右肾动脉、肝动脉、腹主动脉明显受压向左移位.腹膜后未见明显肿大淋巴结(图1).
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同侧乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤:附1例报告并文献复习
目的:分析乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤的临床及病理特点.方法:报告1例同侧乳腺黏液型脂肪肉瘤合并浸润性导管癌及纤维腺瘤并结合文献进行复习.结果:该患者发现左乳3个互不相连的肿物.镜下3个肿物分别诊断为黏液型脂肪肉瘤、浸润性导管癌及纤维腺瘤.免疫组化显示黏液型脂肪肉瘤与浸润性导管癌分别为表达上皮源性及间叶源性标志物.治疗方式为早期根治性手术切除,术后辅助化疗.该例术后随访12个月未见复发或转移.结论:乳腺黏液型脂肪肉瘤少见,同时伴发浸润导管癌以及纤维腺瘤尤为罕见.治疗方式应首选根治性手术切除及术后辅助化疗.
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右腕部黏液型脂肪肉瘤超声表现1例
患者男,63岁。因右腕部背侧肿物明显增大,活动后自觉酸胀不适来我院就诊。患者于20年前发现右腕背部发现一大小约2.0 cm×2.0 cm肿物,无特殊不适。自行挤压肿物破裂后继续生长。5年后肿物增大,约5.0 cm×5.0 cm,有轻度不适,行肿物切除术,伤口一期愈合。术后病理诊断:血管瘤。术后1年左右肿物生长加快,未行特殊治疗。现专科检查:自右拇指掌侧关节背侧面前臂远端背侧可见一大小约15.0 cm×7.0 cm×6.0 cm肿物,高出皮肤,肿物表面皮肤光滑,未见迂曲静脉,质地韧,无活动度,未触及液性震颤,局部无压痛,掌侧鱼际和腕部掌侧皮肤可见迂曲扩张的静脉,腕部关节屈伸活动好,拇指活动正常,末梢血供好,其余手指未见异常。超声检查:右手拇指掌指关节背侧皮下组织内分别探及3个大小分别为3.1 cm×1.4 cm、4.2 cm×2.5 cm、4.9 cm×2.3 cm的实性肿物,内部回声强弱不等,分布不均匀,有包膜,肿物邻近的部分骨膜连续性差(图1A);CDFI示肿物内血流信号丰富(图1B)。超声诊断:右手拇指掌指关节背部多发实性占位病变(恶性可能性大)。X线检查:右腕部关节骨质结构未见明显异常,关节清晰,右桡骨远端外侧第1掌骨外侧软组织明显肿胀,密度增加,边界清晰。X线提示:腕部骨质未见明显异常,外侧软组织病变。 MRI检查:右手背桡侧皮下见多个不规则状囊性信号影,向外明显隆起(图1C),T1W1呈等信号,T2压脂呈不均匀性高信号,部分融合,边界清晰,其内见被包绕的肌腱影,并受推压外移,邻近骨质未见破坏,关节间隙存在,并见少量液性无回声区。MRI诊断:右手背桡侧皮下异常信号。考虑:①海绵状血管瘤;②腱鞘囊肿。
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腹膜后巨大黏液型脂肪肉瘤1例报告
患者,男,37岁,因左侧阴囊反复肿胀,疼痛2+月入院.病史:2+月前患者无明显诱因出现左侧阴囊肿胀疼痛,能忍受,平卧及下床活动均未消散,无腹胀、呕吐,大小便正常.查体:下腹部可扪及一包块,质地较硬,压痛不明显,与周围组织分界不清,包块表面光滑,未扪及结节,活动度可.彩超示:腹部可扪及2~3个范围约5.0~15.0 cm低弱回声团块影,边界规则,包膜清楚,内部回声杂乱,可见小片状液性暗区,CDFI:其内可见呈点状的血流信号.
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腹膜后巨大黏液型脂肪肉瘤1例报告
患者 男,58岁.发现左上腹部肿物2年,明显增大3个月.查体:一般情况尚好,左上腹膨隆,可触及一表面光滑、质地柔软、巨大椭圆形包块.