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对野山人参、西洋参等品牌质量问题的浅见
当前,有几个药材的品牌质量问题,有待主管部门引起重视,特反映如下.1 野山人参我国传统的野山人参是指生长在自然界深山老林里,由采参者挖掘后加工而成.有独特的疗效,其品牌质量有严格规定.由于资源稀少,传统天然野山人参越来越少,价格也越来越贵.为了适应市场需要,近几年来,产地用园参籽播在山林野地里任其自然生长,一般也要五六年后才可采挖,规格标准仿照传统野山参,其价格与传统野山人参相差悬殊.
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2003年浙贝产销情况述评
贝母类涨价何时休?这已成为当前国内中药材市场上的一大课题.2002年5月下旬,浙贝产地市价每千克突破100元.2003年5月下旬磐安产地市价每千克210～220元(鄞州市价每千克230～240元),比上年同期翻了一番多.
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三七产销调查及预测
三七主产云南、广西两省区.自2000年9～10月产新上市以来,时间已过半年多,目前产地走势如何,产季产量如何?这是商家、厂家甚为关注的问题.现笔者将通过多种途径调查所获得的情况述下,供广大同仁参考.1 产量与社会存量据云南、广西两产区统计的资料显示:2000年三七在地面积为2 400公顷左右,当年采挖面积为933.33公顷左右,产量约110万kg,加上1999年留下的社会库存量,产新后社会上的总存量为175万kg左右,按近年来每年销量为80～90万kg计,足够两年的需求.而2001年两省区的在地面积仍有约2 333.33公顷,只是比上年减少了66.67公顷,而3年以上三七为666.67公顷左右,经采摘加工,按每公顷产1 125～1 200kg计,2001年产新时产量估计仍有100万kg,比上年产量只少了10万kg,加上2000年余留下的社会存量80万kg,到时社会上总的存量为180万kg,比2000年稍有增加.
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我院中药饮片单剂量分装实施前后的比较与分析
中药饮片历来采用化纤编织袋、麻袋和纸袋等包装,从产地到经营单位,再到药房,后配发到患者手中,需经过较长的流通时间.如包装不良不仅会造成药材损耗,而且还会使饮片受到一定程度的污染,甚至出现霉变或虫蛀现象,以致饮片质量下降.我院从1999年5月开始大胆尝试,在门诊中药房实行中药饮片单剂量分装,在实际应用中有些方面很值得探讨.
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中药鉴定学多媒体课件的设计与制作
《中药鉴定学》为全国中医药高等院校中药学专业、中药制剂专业、经营管理专业的专业课,课程内容涉及本草考证、药物来源、产地生境、药材性状、显微特征、化学成分、理化分析等.
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有关朱砂的考证
朱砂是一味应用甚广的著名安神药,本文对其其基源,产地,名称,品质,形态以及毒性做以论述,为人们进一步研究朱砂打下基础.
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连翘质量变异研究
目的:研究不同产地和年份间连翘质量变异.方法:百粒法测定壳百果重,千粒法测定种子千粒重,采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量.结果:不同产地和年份间连翘的壳百果重、种子千粒重、种子和壳中有效成分的含量存在显著的差异.结论:不同产地连翘质量不稳定.
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不同产地菝葜中白藜芦醇的含量比较
目的:比较不同产地菝葜中有效成分白藜芦醇的含量.方法:对采自我国不同产地的菝葜样品进行成分分析比较,以菝葜活性成分白藜芦醇为指标,采用高效液相色谱法测定其含量.结果:不同产地菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异.结论:产自安徽潜山菝葜中白藜芦醇的含量显著高于其他产地.
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连翘的HPLC指纹谱研究
目的:研究连翘药材HPLC指纹谱(HPLC-FP)差异,为合理应用连翘提供依据.方法:采用HPLC方法对连翘不同产地、不同部位及伪品进行指纹谱测定.结果:不同产地、不同部位、连翘伪品同科植物果实暴马丁香及同属植物果实金钟花均显示了各自的指纹特征.结论:该指纹谱可用于区别不同产地及来源的连翘.
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马兜铃品种、产地考证及炮制历史沿革的研究
马兜铃为传统常用中药,<中国药典>(2000年版)记载其基原为马兜铃科植物北马兜铃Aristolochia contorta Bge.及南马兜铃 A.debilis Seib.et Zucc. (为避免植物名＂马兜铃＂与中药名＂马兜铃＂混淆,本文将A. debilis 的植物中文名改称＂南马兜铃＂,并建议<药典>修改)的果实.具有清肺降气、止咳平喘功能,中医临床主要用于肺热咳嗽及喘逆.关于马兜铃的毒性、炮制、用量问题,目前有不同争议,尤其是品种、炮制方面的考证及研究还未曾见报道,故我们通过系统查阅古今中医药典籍及有关文献,对马兜铃品种、产地及炮制历史沿革作了较系统的整理和研究,为深一步进行中药马兜铃系统研究提供参考依据.
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高效液相色谱法测定不同泽兰中咖啡酸的含量
目的:建立泽兰中咖啡酸的高效液相色谱含量测定方法,并对不同产地和采收时间的14个样品进行了定量分析.方法:用30%乙醇超声提取样品,采用HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89)等度洗脱,于325nm波长下检测.结果:10个产地中河北产泽兰咖啡酸含量高;产于北京的5个不同采收时间的样品以8月样品含量高.结论:该方法灵敏快速,准确可靠,可用于泽兰的质量控制.
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UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地泥附子化学成分的差异
附子是我国毒性中药的代表品种,具有较高的药用价值,同时也具有一定的安全风险.随着城市化进程的推进及产业转移升级,逐渐形成了传统道地产区与新兴产区并存的局面.不同产区在地理分布、生态环境及生长周期等方面的差异性,可能导致附子种内化学成分的变异,进而影响品质和疗效.然而,有关不同产区附子的化学特征成分尚缺少深入研究.应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)方法对比分析传统不同产地附子的化学成分差异.结果表明,采用无监督的主成分分析(PCA),汉中附子与道地的江油附子成分相似,明显不同于新兴产区的布拖与巍山附子;运用偏小二乘判别分析(PLS-DA),筛选发现7个主要差异化合物,其中新乌头碱与附子灵在布拖附子与巍山附子中含量较高,而次乌头碱、尼奥林、卡米查林、宋果灵等在江油附子与汉中附子中含量较高;结合各成分的毒性强弱,发现次乌头碱与新乌头碱是区分江油附子与布拖附子、巍山附子的关键毒性成分,江油附子毒性低于布拖附子与巍山附子.江油附子较低的毒性有利于保障临床用药安全,可能是附子道地性形成的重要原因之一.上述研究结果为从次生代谢产物多样性角度揭示附子道地性的形成机制提供了新的参考数据.
关键词： 附子 产地 毒性 特征成分 UPLC-Q-TOF-MS -
不同产地薄荷药材商品质量及差异研究
该文利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了薄荷药材挥发油的化学成分,并结合气相色谱法(GC)对7个挥发性成分进行含量测定,以比较传统道地产区-江苏、当今主产区-安徽及其他产区薄荷药材挥发性成分之间的差异.实验结果显示:收集的薄荷药材挥发油分为4种化学型:①薄荷醇-薄荷酮型、②胡薄荷酮-薄荷酮型、③胡椒酮-薄荷醇型、④氧化胡椒酮型;薄荷醇为所有薄荷样品挥发性成分中含量高的成分;安徽与其他产区薄荷挥发油成分之间的差异相对明显,江苏产区薄荷与另两个产区则存在交叉性.该文研究了不同产地薄荷药材挥发油的主要成分及产地间的差异,建立了薄荷药材多个挥发性成分的含量测定方法,为薄荷药材质量标准的提高提供了基础.
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不同产地苍耳子UPLC指纹图谱研究
建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法.实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL· min-1；检测波长220 nm.建立了26个产地苍耳子药材的共有图谱,确定了19个共有峰,对9个峰进行了指认；其中21批样品相似度大于0.9; 26批药材可大致聚成6类；计算了各个指纹峰的主成分分值,6个主成分累计变量贡献值达到81.140％.该方法可用于苍耳子药材质量评价.
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HPLC测定不同产地苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L含量
目的:建立苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),乙腈-水(64:36)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长203nm.结果:苦瓜皂苷元L在0.025～1.00μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9911);山东、河南、河北、江西4个产地苦瓜中苦瓜皂苷无L的含量分别为0.211,0.033,0.013,0.007 mg·g~(-1).结论:此方法简便、可靠,可用于苦瓜中苦瓜皂苷元L的含量测定.
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栽培远志中次级代谢物含量变化的影响因素分析
产地与生长年限均为栽培中药中次级代谢物含量变化的主要影响因素.该研究通过建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱及采用多元统计的方法,分析生长年限与产地对栽培远志中次级代谢物含量变化的影响.结果显示:①产地因素对栽培远志中次级代谢物含量变化的影响大于生长年限;②蔗糖酯类和低聚糖酯类受产地因素影响较大,tenuifoliside B与tenuifoliside C在安国远志中含量较高,3,6′-disinapoyl sucrose, tenuifoliose S, tenuifoliose L及tenuifoliose V则在汾阳远志中含量较高;③产地与生长年限均不是口山酮类成分含量变化的主导因素;④皂苷类成分受生长年限的因素影响较大,多数皂苷类次级代谢物含量随着生长年限延长有升高趋势.栽培远志中不同次级代谢物受产地与生长年限影响的程度不完全相同,本研究有助于栽培远志的良种选育及远志药材商品规格等级标准的修订.
关键词： 栽培远志 UPLC-Q-TOFMS 代谢组学 产地 生长年限 -
不同产地川党参药材的HPLC指纹图谱
目的:建立川党参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:用HPLC-DAD方法测定了29产地川党参药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地川党参药材进行聚类分析.结果:29产地川党参药材的色谱指纹图谱有7个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都在0.8以上,23产地川党参药材可通过系统聚类归为一类,不同产地川党参质量相似性较好.结论:本方法可用于川党参药材质量评价.
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不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱
目的:建立不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:采用HPLC-ELSD测定了25个来自不同产地的通关藤药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A进行评价,建立了共有模式图,以相关度评价图谱的相似性.结果:建立了通关藤药材C21甾体类指纹图谱的共有模式,包含11个共有特征峰,对11个共有峰中10个峰进行了指认.以共有模式对25批药材进行相似度评价,其中80％的样品甾体HPLC-ELSD指纹图谱的相似度大于0.80.结论:本方法可用于通关藤药材质量评价.
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基于抗凝血酶活性效价的麝香质量生物评价方法研究
该文尝试建立麝香体外抗凝血酶活性效价测定方法,探索品种和产地对麝香抗凝血酶生物活性的影响,为麝香质量生物评价提供科学依据.采用凝血酶滴定法,考察麝香供试品溶液浓度、纤维蛋白原浓度、凝血酶浓度、凝血酶滴定时间间隔对麝香抗凝血酶活性测定的影响,并比较不同品种和产地麝香抗凝血酶活性的大小.结果显示,麝香供试品溶液浓度在一定范围内(0.01～0.02 g·mL-1),纤维蛋白原浓度为0.5％,凝血酶浓度为10 U·mL-1,滴定间隔时间为1 min,每次滴定2μL时,麝香供试品溶液浓度与凝血酶消耗体积呈良好的线性关系(r=0.9914).不同产地林麝麝香抗凝血酶活性效价为(105.0±10.4)U·g-1,马麝麝香抗凝血酶活性效价为(102.4±5.5)U·g-1,原麝(安徽)麝香抗凝血酶活性效价为(97.7±6.6)U·g-1,人工麝香抗凝血酶活性效价为(58.6±6.4)U·g-1.结果表明,抗凝血酶活性效价测定方法简便、快速、准确、可靠,可用于麝香质量生物评价;品种和产地对麝香抗凝血酶活性影响较大,在麝人工饲养时应注意品种和产地的选择;人工麝香和天然麝香的抗凝血酶活性差异较大,提示人工麝香处方配比可能有待进一步优化.
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曲茎石斛快速繁殖研究
石斛是常用名贵中药材,为挽救物种,扩大药源,多家研究单位对品质较高的石斛品种进行增殖和快速繁殖研究,但往往处在实验室组织培养或原植株放养增殖阶段,未能将二者有机地结合起来实现产地的大规模快速增殖.为此,我们选用曲茎石斛为原料,进行组织培养与产地放养一体化的实验研究,放养成活率达到95.5%～97.0%.1 材料与方法1.1 实验材料河南伏牛山产曲茎石斛Dendrobium flexicaule的野生植株与果实[1],其中植株为春、秋两季采摘,果实为授粉后4个月以上的未成熟野生果.
