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原发性输尿管淋巴上皮瘤样癌一例
患者女,76岁。体检发现右侧输尿管中段占位性病变2 d于2015年7月8日入住胜利油田中心医院。无肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,双肾区及输尿管走行区无隆起、无压痛及叩击痛。实验室检查:尿常规隐血+++。 B超示右肾重度积水,输尿管中段梗阻可能,左侧输尿管中段轻度扩张。CT检查示:右侧输尿管中段腔内可见一类圆形软组织密度影(图1),头足侧范围约3.2 cm,强化明显,周围间隙尚清;近端输尿管及肾盂肾盏积液扩张,右肾体积缩小,实质变薄,强化延迟减弱,排泄期肾盂肾盏内未见对比剂充盈;左肾形态、大小、密度未见异常,未见异常强化,肾盂肾盏及输尿管未见积液扩张改变。腹膜后未见肿大淋巴结,双侧肾上腺形态、大小、密度未见明显异常。考虑右侧输尿管中段占位性病变并右肾重度积水。临床诊断:右侧输尿管恶性肿瘤?患者于2015年7月14日在全麻下行电切镜检查加腹腔镜下右肾及输尿管切除术。
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输尿管鳞状细胞癌并对侧移行细胞癌一例报告
2004年10月,我院收治原发性输尿管鳞状细胞癌并对侧移行细胞癌患者1例,现报告如下.
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原发性输尿管尤因肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例报告
尤因肉瘤/原始神经外胚层肿瘤( Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor , ES/PNET )是起源于原始神经外胚层、高度恶性的小圆细胞肿瘤。 ES/PNET 主要发生于胸壁、四肢及脊柱两侧软组织,偶见发生于泌尿生殖系,如肾脏、膀胱、子宫等[1],罕见发生于输尿管。我院收治1例原发性输尿管ES/PNET,现报告如下。
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原发性输尿管小细胞癌一例报告
发生在泌尿系的小细胞癌少见[1],以膀胱或膀胱输尿管结合处较多[2],完全发生在输尿管者非常少见[3].2009年1月,我们收治1例原发性输尿管小细胞癌,现报告如下.
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原发性输尿管尿路上皮癌
原发性输尿管尿路上皮癌是起源于输尿管上皮的恶性肿瘤,为一种少见的肿瘤,占上尿路肿瘤不足1%[1].由Frenchman和Rayer于1914年首先报道,国内陈家骥1915年报道首例.近年来病例数有增多的趋势,可能与发病者增多或诊断水平提高有关[2~4].
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64排128层CT诊断双侧梗阻性巨输尿管一例
巨输尿管是指先天性、非梗阻性的输尿管扩张[1],通常认为是由于原发性输尿管神经肌肉结构不良所致.另有学者则认为是由于膀胱壁内的副交感神经节细胞缺少而使膀胱功能不良所致,因在实际诊断工作中出入较大,对其表现的描述也多种多样[2].现将双侧梗阻性巨输尿管1例的CT诊断报告如下.
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几种影像学检查在原发性输尿管肿瘤诊断中的比较
1998~2005年,我们对82例输尿管肿瘤患者分别行B超检查(BUS)、静脉肾盂造影(IVU)、逆行尿路造影(RP)、核磁泌尿系水成像(MRU)检查,并对它们在原发性输尿管肿瘤诊断中的作用进行比较.
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原发性非特异性输尿管炎的诊断与治疗
原发性输尿管肿瘤临床极为少见.1985年至2000年笔者在所有输尿管手术病例中仅发现2例,结合文献报道如下.
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原发性输尿管巨大鳞状细胞癌1例
原发性输尿管鳞状细癌罕见.据文献不完全统计,国内1982~2001年仅有7例报道,我院收治1例报告如下.
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原发性输尿管下端移行细胞癌并腹膜后淋巴结转移1例报告
一、病例简介:患者,女性,66岁;已婚,汉族,陕西籍.因"间歇性下腹部疼痛伴血尿2月余"入院.体检:右肾区轻叩痛;右侧中下输尿管点有压痛.