首页 > 文献资料
-
ABO反定型试剂红细胞的质量控制
已知血型的试剂红细胞是ABO血型的血清学鉴定中检测抗体必不可少的试剂.为了提高ABO血型检定结果的准确性,解决自制试剂红细胞无标准和无质控的问题,本研究组建立了ABO反定型试剂红细胞的质控方法,进行了试剂红细胞的特异性和亲和性检测、振荡检测、流式细胞术和原子显微镜观察.通过筛选建立了质控参考品,并在此基础上确定质量检定标准及质控方法,同时对制备的3批次试剂红细胞进行了评价.研究结果表明:制备的反定型试剂红细胞既能保证质量和性能的稳定,又能大限度地降低批次间的差异.结论:制备的ABO反定型试剂红细胞解决了自制红细胞的质控问题,并能提高血型检定结果的准确性.
-
酶处理红细胞检测白血病致抗体减弱血型定型1例报告
患者男,35岁,临床诊断为T细胞性淋巴母细胞白血病,无输血史.因鉴定ABO血型时发现正反定型不符,送我室进行血型鉴定.正反定型:采用试管法做ABO血型正反定型,菠萝酶处理试剂红细胞[1]前后患者ABO正反定型结果见表1.
-
B(A)血型1例
1 病例简介 献血者,女,25岁,汉族,街头无偿献血者,采血后复检正反定型不一致:正定AB型,反定型B型.笔者对此样本进行了血型血清学实验,鉴定为B(A). 2血型血清学检查 2.1试剂单克隆抗一A,抗-B,抗一AB,抗.A,标准血清,ABO、A1、A2试剂红细胞(上海市血液中心);人源抗血清(本室自制).
-
ABO血型反定型试剂红细胞的制备及应用评估
输血作为治疗手段挽救了无数生命,但是输血也可能导致严重的输血不良反应,甚至危及生命.速发性溶血性输血反应常见于ABO血型不相容输血,因此ABO血型的准确定型至关重要.ABO血型正定型试验时易导致假阳性或假阴性反应[1,2],还需ABO反定型试验验证,此时试剂红细胞的质量是试验结果准确的保证,但是普通红细胞易溶血,难贮存,应用中也常出现溶血、弱凝集、假阴性结果,严重干扰血型试验结果.本文制备了新型的试剂红细胞,并评估其在临床中的应用.
-
供血者高效价IgM性质抗-M引起交叉配血不合一例
患者:男,65岁.血型:OD,肺癌5 a,有输血史,因贫血需要输血,在交叉配血时次侧发生凝集,将标本送太原市红十字血液中心血型室进行鉴定.实验室检测:①试剂和方法:抗-A、抗-B、抗-M、ABO试剂红细胞、谱细胞由上海血液中心提供,操作方法按常规进行.
-
利用磁性粒子进行ABO血型反定型的研究
现有的ABO血型反定型试剂红细胞由于保存期短,随保存时间延长溶血增加等缺点,给临床血型鉴定工作带来不便.笔者应用以红细胞ABO抗原包裹的磁性粒子这种新型ABO血型反定型试剂检测了2 044例患者标本,并与常规的试管法和微柱凝胶法进行了试验对比研究,现将结果总结如下.1材料与方法
-
利用磁性粒子进行ABO血型反定型的研究
现有的ABO血型反定型试剂红细胞由于保存期短,随保存时间延长溶血增加等缺点,给临床血型鉴定工作带来不便.笔者应用以红细胞ABO抗原包裹的磁性粒子这种新型ABO血型反定型试剂检测了2 044例患者标本,并与常规的试管法和微柱凝胶法进行了试验对比研究,现将结果总结如下.1材料与方法
-
关于抗A抗B弱抗体及试剂红细胞A、B抗原强度的探讨
目的:选择敏感性强、抗原多的试剂红细胞,检测病人的弱抗体,防止弱抗体漏检.方法:对48份弱抗体效价平均滴度及试剂红细胞抗原强度积分分析.结果:选择敏感性强的试剂红细胞,凝集强度增强,且能出现明显的肉眼观凝集块,结果判断十分明确.结论:在血型鉴定中要尽量选择双剂量、抗原多且抗原性强的筛选红细胞,以防弱抗体漏检.
-
间接凝集法测定ABO血型抗体
ABO血型抗体测定,采用的方法是用已知A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的抗-A和抗-B.试剂红细胞是以三个健康者同型新鲜红细胞混合,用生理盐水洗涤一次[1].
-
白血病化疗后血型抗体减弱1例
患者女,40岁.患慢性淋巴性白血病,无输血史,曾做多次化疗.查血型正反定型不符,后经查血清中有少量抗A及抗B抗体,红细胞上无A,B抗原,血型为O型.材料:①抗血清:抗A,抗B,抗A+B,均为上海血液中心生产,抗H为美国GAMMA公司进口试剂;②红细胞:A,B,O细胞均为上海血液中心生产3人以上混合试剂红细胞;③器材:日本KUBOTA2000型台式离心机.
-
2种试剂红细胞用于血型反定型检测的效果比较
目的:比较商品试剂红细胞和自制试剂红细胞在血型反定型检测中的效果.方法:应用商品试剂红细胞和自制试剂红细胞在梯形微板中进行反定型检测,比较两种试剂红细胞的一次性判读结果的准确率、亚型和不规则抗体的检出率、手工改动现象、灵敏度及抗干扰能力.结果:商品试剂红细胞同自制试剂红细胞相比,前者的一次性判读准确率较高,手工改动现象较少,灵敏度较稳定,在溶血中抗干扰能力较强,而后者的不规则抗体的检出率较高,脂血的抗干扰能力两者接近.结论:商品试剂红细胞用于血型反定型检测的效果略优于自制试剂红细胞,不同的实验室应结合实际情况进行选择.
-
抗M引起ABO正反定型不符1例
在ABO血型鉴定中发现IgM型抗M抗体引起的正反定型不符一例,现报道如下.1 资料与方法1.1一般资料 患者许某,男,68岁,双侧股骨头缺血性坏死入院,术前备血.1.2 仪器与试剂ABO、RhD微柱凝胶检测卡(批号20120703)由长春博迅生物技术有限公司提供,ABO反定型试剂红细胞(批号20125322,20125325),筛检细胞(批号20125617),谱细胞(批号20125706)由上海血液生物医药有限公司提供;凝聚胺试剂(批号112021)由珠海贝索生物技术有限公司提供;Baso2005-1离心机(珠海贝索),FYQ孵育器,TD-3A离心机(长春博研).
-
基层医院自制反定型试剂红细胞的应用及评价
成分输血是临床医学重要的治疗手段,而ABO血型鉴定是开展临床成分输血的重要基础[1].按照<临床输血技术规范>要求,输血科在交叉配血前,需复查受血者和供血者ABO血型(正反定型).在临床血型鉴定过程中,诸多因素可对血型正定型试验造成干扰,而同时开展反定型试验时,可及时发现和纠正正定型中的错误.
-
保存试剂红细胞在ABO反定型微凝自动扫描上的应用
为便于ABO血型反定微凝自动扫描检测,本室用保存试剂红细胞代替新鲜生理盐水红细胞完成ABO反定型全自动微凝扫描,通过保存试剂红细胞对2418份血样作ABO反定型微凝自动扫描,一次性扫描判读准确率达99.88%,与对照的生理盐水红细胞扫描结果无明显差异,笔者着重就该保存试剂红细胞在ABO反定微凝扫描上的准确度,稳定性及保存有效期作探讨.1 材料与方法1.1 血样来源本站的献血者血样2418份.1.2 实验仪器 Genesis Rsp 100型全自动加样仪,RoTINA35型平板离心机,spectra.THERMO酶标仪(瑞士TECAN公司);96孔"u"型微量板(上海血液中心); 应用软件TECAN Grenesis RSP控制软件logic及Spectra thermo 酶标仪控制软件Soft-2000(TECAN公司)
-
反定型A型试剂细胞中获得性类B抗原原因分析
目的 分析A型试剂红细胞出现获得性类B抗原的原因.方法 使用血型血清学及基因分型技术鉴定混合A型试剂细胞中3个样本的ABO血型,确定有无未被检出的B亚型供者.用定型血清酸化试验、半乳糖胺中和试验,及3个不同批号的单克隆抗-B和人源抗-B定型试剂鉴定获得性类B抗原.结果 送检A型试剂红细胞经证实为标准A型,未混有B型红细胞.发现A型试剂红细胞和正常B型红细胞在酸化后,以及半乳糖胺中和后与抗-B反应有显著差异,且被检A型试剂红细胞与不同批号的单克隆抗-B均不反应,而和人源抗-B定型试剂呈2+凝集反应.结论 ABO反定型的误判因A型试剂红细胞存在获得性类B抗原引起,其可能因制作或贮存时污染所致.
-
保存液添加氨基酸对试剂红细胞保存时间的影响
目的 延长试剂红细胞在开放状态下的保存时间.方法 在实验组红细胞保存液CPDA-Ⅰ中加入5%氨基酸,对照组仅为CPDA-Ⅰ保存液,并分别配制成5%的试剂红细胞,置4℃冰箱,连续观察18周:每周测定2组试剂红细胞的Ph、Hb及K+的值.结果 实验组在保存126 d后红细胞出现溶血,Ph为(6.7±0.4)、Hb为0、K+为(1.16±0.04)mmol/L;而对照组仅保存28 d后红细胞出现溶血,Ph为(6.6±0.2)、Hb为(4.8±1.0)g/L、K+为(1.24±0.12)mmol/L,2组只有Hb的差异有统计学意义(P<0.05).结论 在 CPDA-Ⅰ中加入5%氨基酸可延长试剂红细胞的保存时间.
-
筛选试剂红细胞的血型基因分型方法建立和应用
目的 建立重要的红细胞血型的基因分型技术用于筛选抗原谱合理的试剂红细胞.方法 首先建立检测红细胞血型系统RhCE、Kidd、MNS、Duffy、Diego、Lutheran、Cltton、Lutheran和Kell等的聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术;对于无法获得相关血型试剂的Diego和Colton血型系统,采用测序方法验证该技术检测血型的准确性,其他6个血型系统则用血清学方法验证该技术检测血型的准确性;后应用该方法对82名O型固定献血者的8个血型系统做基因分型.结果 血型基因PCR-SSP分型技术的结果,与血清学和测序检测结果比较,完全一致.所建立的血型基因分型技术对82名O型献血者8种红细胞血型检测,筛选出13位可能适合提供试剂红细胞的献血者.结论 成功建立了分型准确、方便、经济的红细胞血型基因PCR-SSP技术,用于从大量献血者中筛选出抗原谱合理的试剂红细胞.
关键词: 红细胞血型 试剂红细胞 PCR-SSP基因分型 抗原谱 -
用血细胞分析仪稀释液配制ABO反定型试剂红细胞
目的 研制用于常规ABO血型反定型的简便试剂红细胞.方法 利用Coulter STKS,CD1700和Bayer2120三种血细胞分析仪的稀释液制备5 ml/dl的试剂红细胞,4±2℃冰箱保存,每三天对红细胞的抗原、红细胞数量和质量、上清液游离血红蛋白以及细菌生长情况等进行观察,观察用三种稀释液制备5 ml/dl的试剂红细胞的有效期限.结果 用coulter STKS稀释液配制的试剂红细胞有效期可达20 d,用CD1700稀释液配制的试剂红细胞有效期可达18 d,用Bayer2120稀释液配制的试剂红细胞有效期可达15 d.在<2 w有效期内,试剂红细胞在ABO反定型试验中敏感度高、抗原特异度强,细菌污染程度低,可保证常规ABO血型反定型的准确度.结论 用血细胞分析仪稀释液可制备简便的ABO反定型试剂红细胞,有效期可达2 w.
-
试剂红细胞致ABO血型鉴定困难一例
试剂红细胞作为ABO血型鉴定的常规试剂,对血型鉴定起着关键性的作用.但在实际工作中会致正、反定型不一致.笔者前不久就遇到一例因购买的试剂红细胞而导致ABO血型鉴定困难的病例,现报告如下.
-
试剂红细胞质量控制方案的建立
目的 建立一套简单易行的试剂红细胞质量控制检测方案,提高试剂红细胞的质量保证,并为制备试剂红细胞的质量标准提供依据.方法 分别对相同方法配制的保存1 mo和2 mo后的试剂红细胞与新鲜制备的试剂红细胞进行特异性、亲和力和抗原性测定,比较不同保存期试剂红细胞的渗透脆性、变形性、红细胞沉降率、反复冻融抗破坏性.结果 保存1 mo,2 mo的试剂红细胞的特异性、亲和力与新鲜配制的试剂红细胞无明显的差异,但保存2 mo后的试剂红细胞的抗原性低于新鲜制备和保存1 mo的试剂红细胞,试剂红细胞渗透脆性、变形性和反复冻融抗破坏能力均明显低于新鲜配制的试剂红细胞;保存2 mo和1 mo后的试剂红细胞自然沉降率明显高于新鲜配制的试剂红细胞.结论 试剂红细胞保存至2 mo时其特异性、亲和力与保存1 mo和新鲜配制的试剂红细胞无差异,可以常规应用,但随着保存时间的延长,其抗原性、渗透脆性、变形性及抗破坏能力都明显下降,在常规应用中应注意.