首页 > 文献资料
-
加热蛋白溶菌酶能杀灭诺如病毒
据新华报道,日本东京海洋大学的一个研究小组日前宣布,在实验中发现,加热处理鸡蛋蛋白含有的溶菌酶,能灭活诺如病毒。这是由于溶菌酶能破坏包裹诺如病毒基因的外壳。
诺如病毒会引发急性肠胃炎和食物中毒。这种病毒具有强大的感染力,只要有10~100个病毒体进入人体,就会导致感染,目前还没有有效的抗病毒剂。 -
盐酸万乃洛韦治疗带状疱疹疗效观察
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的一种以沿周围神经分布的群集疱疹和以神经痛为特征的病毒性皮肤病.因其病程较长,给患者带来很大痛苦.鉴于此,寻求迅速和有效的治疗方法是非常必要的.临床以抗病毒、消炎、止痛、局部对症、防止继发感染为原则,作者在治疗方案中以盐酸万乃洛韦为抗病毒剂、疗效满意.
-
关注拉米夫定的不良反应
拉米夫定(贺普丁)自1991年问世以来,已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HBV)和艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治疗.较早的临床安全性研究认为,拉米夫定安全无毒、无"三致(致畸、致癌、致基因突变)"作用,不良反应仅为轻微头痛、一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等,且发生率较低,患者可较快适应而耐受.其发生率和严重程度与安慰剂相当,因而被忽略.加之现代广告和媒体的片面宣传与炒作,其疗效被人为夸大,适应证的掌握也逐渐宽松,一些地方甚至将这一药物作为广谱抗病毒剂使用.
-
病毒唑治疗流行性出血性结膜炎
病毒唑是一种人工合成的新型广谱抗病毒药物,对流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、乙型脑炎病毒、肠病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒均敏感.实验证明,它对12种RNA病毒、10种DNA病毒有抑制作用,其抗病毒作用强于阿糖腺苷、阿糖胞苷、金刚烷胺、盐酸吗啉呱、碘苷等抗病毒剂.
-
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床应用
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是当今国际公认的防治难题,它在病毒性肝炎、肝硬化和肝癌的发生和进展中起重要作用[1,2].据WHO估测,全世界有3.5亿人患慢性乙型肝炎,其中15%~25%的患者将过早地死于肝硬化或肝细胞癌,每年造成死亡人数达100万.因此,抗病毒剂在乙型肝炎的治疗中是重要环节之一.
-
芝麻与其他植物提取物组成的抗病毒剂和抗癌剂
-
含胡麻提取物和马铃薯提取物的抗病毒剂和抗癌剂
-
含羊蹄提取物的抗病毒剂和抗癌剂
-
106 用作抗癌药、血功能增强剂、抗辐射剂和抗病毒剂的藻蛋白多糖的制备
-
抗病毒Ⅰ号中药有效部位体外抗呼吸道合胞病毒作用
目的了解抗病毒Ⅰ号中药有效部位(AD1)对呼吸道合胞病毒(RS V)的抑制作用.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察AD 1对RSV的抑制作用.结果 AD1的半数中毒浓度(TC50)为25.98mg/ml,抗RSV的半数有效浓度(EC50)为0.758mg/ml,治疗指数(TI)为34.29,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系(P<0.01).感染RSV 2h、6h、12h后加药均可抑制RSV活性(P<0.01 ).结论 AD1在Hela细胞中对RSV有明显抑制作用.
-
具有开发价值的活性物质亚氨基糖
亚氨基糖具有人们所希望的特性--小分子,结构简单,性质稳定,可以口服,有多重作用机制(见表1),可作为免疫调节剂、抗肿瘤剂和抗病毒剂.尽管有这些优点,但亚氨基糖的临床评价,特别是作为抗病毒和抗肿瘤药物曾经由于毒性而导致一系列开发项目受挫,主要是它们对于胃肠道和溶酶体(lysosomal)酶类有副作用.
-
乙型肝炎病毒对拉米夫啶耐药基因突变的研究
占世界人口5%约3.5亿人为乙型肝炎病毒(HBV)的慢性感染者[1],在东南亚、中国和非洲流行率高达10%[2].HBV感染会导致严重的肝炎,终有可能发展为肝硬化和肝癌(PHC)[3].近年来,乙肝预防和治疗取得了很大进展,目前主要方法[2]:(1)α-干扰素;(2)抗病毒剂(核苷类似物);(3)免疫调节疗法(包括非HBV特异性的胸腺素、白细胞介素-2、白细胞介素-12、左旋咪唑和HBV特异性的Pres或S多肽疫苗、DNA疫苗、细胞毒性淋巴细胞、抗原决定部位疫苗).其中,拉米夫啶(lamivudine)是具有强大抑制病毒复制作用的新一代核苷类药物,继用于治疗HIV后,我国又用于治疗慢性乙型肝炎.
-
反义寡聚硫代磷酸脱氧核糖核苷酸的抗巨细胞病毒作用
目的研究互补于CMV主要即刻早期 (MIE) mRNA的起始密码子位点和MIE mRNA前体内含子1/外显子2拼接位点的2个19个碱基的AS S-ODN (AS1和AS2)对CMV复制的抑制作用.方法采用原位ELISA法测定2BS细胞上CMV抗原量.结果 2个S-ODN均有抗CMV作用,半数有效浓度 (EC50) 分别为4.53和10.2 μmol*L-1.8.0 μmol*L-1的AS1使CMV抗原分泌推迟3~4 d.感染后立即加药效果好,12 h后加药效果大大下降 (P<0.05),感染后36 h再添加同一剂量及与DHPG联合使用效果明显增强(P<0.05).2种AS S-ODN 64.0 μmol*L-1时仅有轻微的细胞毒性,16.0 μmol*L-1以下浓度无明显毒副作用.采用5 mg*L-1的脂质体使2种S-ODN的EC50分别降低了111.0和151.7倍.2种正义序列对照也显示出抑制效应,EC50分别为26.2和30.1 μmol*L-1.Northern Blot分析提示激活RNA酶H降解杂交双链中的mRNA分子为重要的特异性作用机制, 而干扰CMV对细胞的吸附与侵入为重要的非特异性作用机制.结论作用于MIE基因的AS S-ODN可有效地抑制CMV复制,值得进一步研究以应用于治疗CMV感染.
关键词: 反义寡聚硫代磷酸脱氧核糖核苷酸 巨细胞病毒 抗病毒剂 -
干扰素治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察
目的:观察干扰素治疗小儿流行性腮腺炎的疗效.方法:随机分成治疗组和对照组各40例.治疗组给予α-干扰素1万u.kg-1.d-1,分1~2次肌肉注射;对照组给予病毒唑10~15 mg.kg-1.d-1,每天分2次肌肉注射或每天1次静脉滴注,两组疗程均为3~5 d.结果:治疗组疗效、退热、腮腺消肿时间及并发症的减少效果均明显优于对照组(P<0.01~P<0.001).结论:干扰素治疗小儿流行性腮腺炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症.
-
非水滴定法测定更昔洛韦含量的研究
更昔洛韦,化学名为:2-氨基-1,9-[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧甲基]-6(H)-嘌呤酮,是一种抗病毒剂,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染[1],如巨细胞病毒视网膜炎;对于更昔洛韦,目前的分析方法有紫外分光光度法、HPLC法,而非水滴定法国家药品标准虽有介绍,但将非水滴定法和电位滴定法相结合进行含量测定没有提及,近20几年来也没有相关的报道;非水滴定法是国内外药典采用较多的含量测定方法,特别是对于弱碱类药物及其盐的含量测定[2],准确度高,常能够达到满意的效果.更昔洛韦结构中含有一个氨基,为有机碱,可以在非水溶液中用高氯酸液滴定,终点可用电位滴定或指示剂颜色变化判断;采用非水滴定法和电位滴定法相结合测定更昔洛韦含量,设备简单,操作简便,适于推广.