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紫苏叶及变种紫苏叶的鉴别
紫苏叶具有解表散寒、行气和胃功效,用于风寒感冒、咳嗽呕恶、妊娠呕吐、鱼蟹中毒.<中国药典>2000年版收载的紫苏叶为唇形科紫苏Perilla frutes-cens(L.)Britt.的干燥叶(或带嫩枝)[1].
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基于HPLC结合化学计量学方法的紫苏叶指纹图谱研究
目的 建立不同产地紫苏叶指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法.方法 采用菲罗门Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃.结果 采用该方法测定了40批紫苏叶,建立对照指纹图谱进行相似度评价,结果15批>0.8,用化学计量学方法对色谱数据进行聚类分析和主成分分析,40批样品可大致分为4类.结论 该法重复性好,简便可靠,可以为紫苏叶的质量控制和评价提供依据,为全面控制药材质量提供了数据支撑.
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辛温与辛凉归肺经中药对复合因素致肺阳虚模型大鼠的影响
目的 观察比较辛温归肺经(豆蔻、紫苏叶、白芷)与辛凉归肺经(薄荷、菊花、前胡)中药对复合因素致肺阳虚大鼠的影响.方法 采用烟熏(外邪犯肺)+冰水游泳(形寒劳倦)+服用冰水(内饮生冷)三因素复合造成肺阳虚大鼠模型.造模同时灌胃给予豆蔻、紫苏叶、白芷、薄荷、菊花、前胡水提取物,连续38 d.观察大鼠一般行为学,测量体重、肛温、背温、抓力；末次给药后气管插管毛细玻管法测定排痰量；取血测定血清NO、血液学及血液流变学指标；解剖取心、肺、肝、肾、脾,测脏器系数.结果 ①辛温归肺经的豆蔻、紫苏叶及白芷能提高肺阳虚大鼠体重、肛温、背温、抓力、血白细胞水平,减少痰量、血清NO、血液黏度、心系数、肺系数、脾系数、肾系数,说明豆蔻、紫苏叶及白芷性味归经相同(同属辛温归肺经),表现出相近的药理作用,通过辛温入肺从而改善形体消瘦、阳虚内寒、背畏寒、体倦乏力、痰涎清稀、肺血亏虚及瘀滞等.②辛凉归肺经的薄荷、菊花及前胡能提高体重、血白细胞水平,降低肝系数；薄荷、前胡还能减少痰量、血液黏度,说明薄荷、菊花及前胡同属辛凉归肺经,也表现出相近的药理作用,通过辛入肺而改善形体消瘦、肺血亏虚及瘀滞、痰涎清稀等.但因其性凉,对肺阳虚证之阳虚内寒、背畏寒等的改善作用不明显.结论 性味归经相同的中药表现出相近或相同的药理作用；辛温归肺经、辛凉归肺经中药虽然味辛、作用部位在肺经,但因其性不同,药理作用仍有较大差异.该研究证明了相同味归经中药之间的药效相近,而相同味归经不同性的中药则相关指标作用相反.
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对江门市部份使用混乱药材的调研分析
对江门市辖区150个药材经营、使用单位的部分使用混乱药材进行检验、分析,为加强药材质量管理提供依据.
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GC-MS鉴别感冒清热颗粒中的紫苏叶
目的 建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)鉴别感冒清热颗粒中紫苏叶的方法.方法 样品在80℃下,用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)固相微萃取纤维对样品顶空吸附20min,于230℃脱附5min,然后采用GC-MS对解析物进行分离鉴定,SPB-1701柱(30m×0.25mm,0.25μm).结果 从感冒清热颗粒提取成分中鉴别来自紫苏叶的紫苏酮成分.结论 HS-SPME-GC-MS可鉴定感冒清热颗粒的组成药味,方法简便、迅速、准确、可靠.
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煎药小窍门
是否加盖随药应变
一般来说，为了使中药煎透，好是盖着煎。特别是含有挥发性成分的中药，如薄荷、藿香、紫苏叶等，且要在短时间内煎好，以免有效成分挥发。某些贵重药品，如人参、鹿茸、枸杞之类，加盖煎可以使有效成分充分释出。 -
我用紫苏的经验
紫苏既是一种美味、更是一剂良药.对它的药用,我还颇有些心得:1、紫苏叶预防和治疗风寒感冒.时令交替,气候变化时易引发感冒,此时用比苏泡茶,可有预防之效;
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紫苏叶挥发油GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析
目的:定性分析紫苏叶的挥发油.方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定.同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS.再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性.结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道.结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息.
关键词： 紫苏叶 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 直观推导式演进特征投影法 定性分析 -
紫苏叶总三萜超声提取工艺优化及对10种常见致病菌的抑菌作用研究
目的:优化紫苏叶总三萜的超声提取工艺,并考察其对10种常见致病菌的抑菌作用.方法:以紫苏叶总三萜提取量为响应值,以料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声温度为响应因子,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化紫苏叶总三萜的超声提取工艺;采用微量二倍稀释法测定紫苏叶总三萜对10种常见致病菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC),以考察其抑菌作用.结果:优化的紫苏叶总三萜超声提取工艺为料液比1:30[m(g)/V(mL)],乙醇体积分数85％,超声时间65 min,超声温度75℃.在此条件下的紫苏叶总三萜提取量为37.90 mg/g,与预测值(38.40 mg/g)的相对误差为1.30％,实测值与预测值一致性良好.抑菌作用考察结果表明,紫苏叶总三萜对10种常见致病菌的MIC范围为0.48～15.50 mg/mL,MBC≥0.97 mg/mL,整体抑菌作用较强,尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用强.结论:优化所得紫苏叶总三萜的超声提取工艺稳定、可行;紫苏叶总三萜具有较强的广谱抗菌作用,且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抗菌作用相当.
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肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
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相同性味不同归经中药对复合因素致肺阳虚模型大鼠的影响
目的:观察比较辛温归肺经（豆蔻、紫苏叶、白芷）与辛温归心肝经（红花、当归）中药对复合因素致肺阳虚大鼠的影响.方法:采用烟熏（外邪犯肺）+冰水游泳（形寒劳倦）+服用冰水（内饮生冷）三因素复合造成肺阳虚大鼠模型,造模同时灌胃给予豆蔻、紫苏叶、白芷、红花、当归水提取物连续38天.试验期间,观察大鼠一般行为学、体重、测量肛温、背温、抓力；末次给药后气管插管毛细玻管法测定排痰量;取血测定血清一氧化氮(NO)、血液学及血液流变学指标；解剖取心、肺、肝、肾、脾,测脏器系数.结果:①辛温归肺经药物:豆蔻、紫苏叶及白芷能提高肺阳虚大鼠体重、肛温、背温、抓力、血白细胞水平,减少痰量、血清NO、血液粘度、心系数、肺系数、脾系数、肾系数；紫苏叶还能降低肝系数,这说明豆蔻、紫苏叶及白芷性味归经相同（同属辛温归肺经）,也表现出相近的药理作用,通过辛温入肺从而改善形体消瘦、阳虚内寒、背畏寒、体倦乏力、痰涎清稀、血液亏虚及血脉不畅等.②辛温归心肝经:红花及当归能提高体重、肛温、血细胞水平,减少血清NO、血液粘度、心系数、肺系数、肝系数；当归还能增加抓力,减少脾指数,这说明红花及当归（同属辛温归心肝经）也表现出相近的药理作用,通过辛温入心肝从而改善形体消瘦、阳虚内寒、血液亏虚及血脉不畅等.因归心肝经,入血分,补中有动,行中有补,具有较强的补血活血作用；但对肺阳虚证之背畏寒、体倦乏力、痰涎清稀等无很好的改善作用.结论:性味相同的中药,如果归经相同,则药理作用相近或相同；若归经相异,性味相同,则药理作用相差甚远.这体现了相同性味归经中药之间的药效相近,而相同性味不同归经的中药则药效相远.
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紫苏叶的现代药理及应用研究进展
本文综述了近年来中药紫苏叶的现代药理及应用研究概况.
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紫苏叶挥发油抗炎作用的实验研究
目的:紫苏叶是常用解表药,具有发散风寒,行气和胃的功效.抗炎作用是中药发挥解表功效的重要途径之一,而目前国内对该药抗炎作用的研究报道甚少,该药主要组分挥发油的抗炎作用研究更未涉及.为了寻找和阐释紫苏叶解表功效的主要物质基础,探求解表药之辛味与挥发油的内在联系,丰富解表药挥发油研究的现代药理学内容,指导临床合理用药与开发新药,我们开展了本课题研究.方法:采用多种急性炎症动物模型:小鼠二甲苯耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、大鼠蛋清足肿胀、大鼠角叉菜胶胸膜炎;并采用慢性炎症模型小鼠棉球肉芽肿实验 ,对紫苏叶挥发油(VOPF)的抗炎作用进行了研究.结果:VOPF 2μl/kg、1μl/kg(分别相当于6g原生药/kg、3g原生药/kg)能极显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01)和蛋清致大鼠足肿胀(P<0.01);能明显对抗醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进(P<0.05),VOPF 2μl/kg能显著降低角叉菜胶胸膜炎大鼠胸腔渗出液中中性粒细胞的增高(P<0.05),对灌洗液中蛋白质渗出量的增加也有明显抑制作用(P<0.05) .对慢性炎症模型,VOPF可减轻小鼠棉球肉芽肿重量,并显著降低肉芽指数(P<0.05).结论:VOPF具有良好的抗炎作用,是其解表抗炎的主要物质基础之一,其抗炎机理研究正在深入进行.
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紫苏不同部位提取物对大鼠血液流变性的影响
研究了紫苏不同部位(苏叶、苏子、苏梗)提取物对血液流变学参数的影响,为药物开发和临床应用提供实验依据.实验结果表明:紫苏不同部位提取物都能显著降低低切时(10 s-1)的全血黏度、红细胞聚集指数和红细胞电泳指数(P＜0.05),并能极显著降低低切时的全血还原黏度(P＜0.01);苏叶、苏梗提取物能显著降低红细胞变形指数(P＜0.05),而苏子提取物对红细胞变形指数无显著影响;苏子、苏梗提取物能显著降低血浆黏度(P＜0.05),而苏叶提取物则不能降低血浆黏度;阿司匹林对照组只能显著降低低切时(10 s-1)全血还原黏度和血浆黏度(P＜0.05).紫苏不同部位提取物对中切和高切时(60 s-1,120 s-1)的全血黏度和全血还原黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、纤维蛋白原含量无显著影响(P＞0.05).
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原子吸收光谱法测定紫苏叶中微量元素
用原子吸收光谱法测定紫苏叶中Cd、Fe、Zn、Mn、Ca等元素的含量.结果表明,紫苏叶含有很多人体密切相关的微量元素,具有较高的药用价值.
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超临界CO2萃取紫苏叶挥发油及其成分分析
目的:采用超临界流体萃取技术提取紫苏叶挥发油,并用GC-MS对挥发油进行化学成分分析.方法:通过单因素实验和正交实验法确定超临界CO2流体萃取紫苏叶挥发油的佳条件,考察萃取压力、温度、动态萃取时间及CO2流量对挥发油得率的影响;利用GC-MS分析佳萃取条件下所得挥发油的化学成分,面积归一化法测定其百分含量.结果:紫苏叶超临界CO2萃取佳条件为:萃取压力20 MPa,温度35℃,萃取时间150 min,CO2流量10 kg·h-1;挥发油的得率3.2%,从中鉴定出了16个化合物,其含量占出峰物质总量的97.68%.结论:紫苏叶挥发油中富含醚、萜类化合物、酯、酮和醇等组分.
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高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸
目的:建立高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸的方法.方法:采用高速逆流色谱分离纯化紫苏叶乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-0.5％醋酸水溶液(2:5:2:5)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0mL·min-1,主机转速800 r · min-1,温度25℃.结果:每0.20g紫苏叶乙酸乙酯萃取物经1次纯化,纯度为98.6％的迷迭香酸的得率约13％.结论:高速逆流色谱可高效分离纯化紫苏叶中的迷迭香酸.
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柱前衍生化HPLC法检测紫苏子和紫苏叶中氨基酸的含量
目的:研究紫苏子和紫苏叶中游离和水解氨基酸的种类及含量.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法检测,以异硫氰酸苯酯为衍生试剂,使用Ultimate Amino Acid氨基酸分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(80∶20),流动相B为醋酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(93∶7),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果:21种氨基酸均呈现良好的线性关系(R2＞0.999 0),紫苏子和紫苏叶中水解氨基酸的平均回收率分别为93.21％～101.6％(RSD为0.87％～2.9％,n=6)和96.88％～100.8％(RSD为0.68％～2.7％,n=6).紫苏子中检测到17种游离氨基酸,含8种人体必需氨基酸;紫苏叶中检测到18种游离氨基酸,含7种人体必需氨基酸,且紫苏叶中氨基酸含量高于紫苏子.结论:本法可用于紫苏中氨基酸的含量测定.
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感冒清热颗粒挥发油特征图谱及薄荷酮和胡薄荷酮的含量测定
目的:建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱并测定其中薄荷酮和胡薄荷酮的含量.方法:Agilent HP-5毛细管柱(30 m×320 mm,0.25 μm)；进样口、检测器温度250℃；柱温:初始温度40℃,保持1 min,7℃·min-1升至100℃,保持12min,3℃·min-1升至150℃,保持8 min,10℃·min-1升至240℃,保持2 min；载气为氮气；流速:1 mL·min-1；不分流.结果:特征图谱中标定了6个共有峰.薄荷酮进样量在0.0211 ～0.422 μg,胡薄荷酮进样量在0.0371 ～0.743 μg内均呈良好的线性关系(r =0.9999)；平均回收率分别为101.0％和97.5％,RSD均小于3％.结论:建立的气相色谱特征图谱及含量测定方法可从定性和定量两方面控制感冒清热颗粒中的挥发性成分,方法准确、可行,可作为感冒清热颗粒的质量控制方法.
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不同采收期的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量测定
目的:测定不同时期采收的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量,确定佳采收期.方法:采用HPLC法测定迷迭香酸的含量.色谱柱:Welch RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(39∶61)；流速:1.0mL· min;检测波长:330 nm;柱温:28℃.结果:双紫苏叶和单紫苏叶中迷迭香酸含量从5～7月逐渐下降,从7～8月逐渐升高并达到高,8 ～ 10月含量又依次下降；白苏叶中迷迭香酸含量从5～8月逐渐升高并在8月达到高,8～10月含量又依次下降.结论:双紫苏叶、单紫苏叶和白苏叶的佳采收期均为8月.
