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骨折挫伤胶囊质量标准的研究
目的 建立骨折挫伤胶囊的检验方法.方法 采用薄层色谱法对红花和当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定大黄酚和大黄素的含量.结论 该方法专属性强,准确可靠,可用于骨折挫伤胶囊的质量评价.
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HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量
目的:采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量.方法:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50 : 50)为流动相,以润博Kromasil C18柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm.结果:血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%.结论:本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法.
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HPLC测定骨折挫伤胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立骨折挫伤胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm.结果:大黄素在0.004μg～0.08μg,大黄酚在0.008μg～0.16μg,范围内呈良好线性关系,(r=0.9994,r=0.9993),大黄素、大黄酚在骨折挫伤胶囊中的回收率分别为96.56%、97.35%,RSD分别为1.45%和1.46.结论:本法简便,快速、准确,可用于骨折挫伤胶囊的质量评价和生产工艺的监控.
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骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究
目的:建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为440nm,柱温40℃.结果:血竭素在0.01μg～0.06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.82%,RSD为1.0%(n=6).结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制.
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骨折挫伤胶囊溶出度测定研究
本文以转篮法，测定了两家药厂生产的骨折挫伤胶囊的溶出度，经统计学处理，结果表明，各批号间的T(50)、Td、m等体外溶出速率参数均有显著性差异，并测定了水分和崩解时限，结果表明，T(50)与水分、崩解时限之间相关性不显著。
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骨折挫伤胶囊中非法染色剂金橙Ⅱ的检测方法研究
目的 建立骨折挫伤胶囊中金橙Ⅱ的检测方法.方法 用TLC、HPLC和LC-MS/MS法对制剂中所含的金橙Ⅱ进行检测.结果 金橙Ⅱ在0.48～63.5μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.1%.结论 该方法 能有效去除其他组分的干扰,且操作简单、可靠、重现性好、专属性强,可用于检测骨折挫伤胶囊的中非法染色剂金橙Ⅱ.
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骨折挫伤胶囊促骨折愈合的临床研究
选择47例胫腓骨闭合性骨折患者,采用闭合复位、带锁髓内钉内固定术,术后随机分为治疗组25例和对照组22例。治疗组口服骨折挫伤胶囊,对照组不作特殊处理。根据骨折临床愈合时间、X光片骨痂生长情况及患肢周径变化判断骨折愈合情况及疗效。结果表明,治疗组在骨折临床愈合时间、X光片骨痂生长及伤肢周径变化等指标均明显优于对照组,提示骨折挫伤胶囊具有较确切地消肿、促骨折愈合作用。
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带锁髓内钉联合骨折挫伤胶囊治疗胫骨骨折的疗效分析
目的 探讨带锁髓内钉联合骨折挫伤胶囊治疗胫骨开放性骨折的疗效.方法 选取64例胫骨开放性骨折患者,按住院日奇偶数为两组,对照组(32例)给予带锁髓内钉治疗,观察组(32例)行带锁髓内钉联合骨折挫伤胶囊治疗,观察记录两组术前和术后1个月HSS各项评分,随访1个月期间并发症发生情况,评价带锁髓内钉联合骨折挫伤胶囊治疗胫骨开放性骨折的疗效.结果 术前两组HSS各项评分相比,无统计学差异(P＞0.05).术后1个月,两组HSS各项评分均明显提高,其中观察组疼痛、功能、肌力评分高于对照组(P＜0.05),两组活动范围、屈曲畸形、关节稳定性评分相比,无统计学差异(P＞0.05);随访1个月期间,两组总体并发症发生率相比,无统计学差异(P＞0.05),但观察组无愈合延迟发生,对照组则有3例骨折愈合延迟.结论 带锁髓内钉联合骨折挫伤胶囊对胫骨开放性骨折具有较好的治疗效果,能减轻术后疼痛,提高胫骨周围肌肉力量,促进骨折愈合,值得临床推广使用.
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新生儿先天性成骨不全一例报告
患者31岁,汉族,孕2产1,于2006年2月29日上午7时无明显诱因出现无腹痛性阴道流水,以孕37W胎膜早破收住院 .平素月经规律,末次月经:2005年5月12日,于5月16日因踝关节扭伤在本院拍片检查,提示有线形骨折,此后口服麦白霉素及骨折挫伤胶囊1周.
