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奥沙利铂联合替吉奥诊治晚期胃癌的疗效探讨
目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2012年12月至2016年4月在我院就诊的44例晚期胃癌患者为研究对象，按照数字随机法分为观察组和对照组，每组22例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗，对照组应用奥沙利铂联合多西他赛治疗，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果经治疗，观察组的缓解率、控制率与对照组比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；观察组患者的平均无疾病进展时间（ PFS）和平均总生存时间（ OS）与对照组比较，无明显差异（ P＞0.05）；观察组的贫血、恶心、呕吐以及血液学毒性等不良反应发生率明显低于对照组（ P＜0.05）。结论临床应用奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌，疗效可靠，不良反应发生率低，值得临床应用和推广。
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参芪扶正注射液联合XELOX方案对晚期胃癌患者的治疗作用
目的 探讨对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX化疗方案的治疗作用.方法 对89例晚期胃癌的临床资料进行回顾分析,其中45例实施参芪扶正注射液联合XELOX化疗,记为A组;44例单纯实施XELOX化疗,记为B组.对比两组疗效、免疫功能变化、不良反应情况.结果 A组肿瘤控制效果分布情况与B组差异显著(P<0.05),且A组临床获益率明显高于B组(P<0.05);A组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均基本不变(P>0.05),B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著降低,且CD8+显著升高(P<0.05),且治疗后组间均有显著性差异(P<0.05);A组各项不良反应发生率均远低于B组(P<0.05),且前者分级情况与后者对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期胃癌患者联合给予参芪扶正注射液和XELOX方案具有理想的增效减毒作用.
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优质护理对晚期胃癌患者生活质量的影响
目的 探讨优质护理对晚期胃癌患者生活质量的影响.方法 选择我院2013年10月至2017年10月接受治疗的胃癌患者70例,根据入院时间不同分为观察组和对照组,每组35例.对照组在治疗期间给予基础护理,观察组加用优质护理干预,比较两组生活质量评分.结果 护理后,观察组患者总功能领域评分、总健康状况评分高于对照组与护理前(P<0.05);观察组患者疼痛、恶心呕吐、呼吸因难、食欲下降、便秘及经济压力感评分明显低于对照组与护理前(P<0.05).结论 优质护理干预能够减轻晚期胃癌患者的疼痛,减少不良反应,提高患者生活质量.
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优质护理在晚期胃癌患者疼痛护理管理中的应用效果
目的:探讨晚期胃癌患者疼痛护理管理中优质护理的应用效果.方法:选取我院收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,以简单随机法分为对照组和观察组各40例,对照组予以常规护理,观察组予以优质护理,对两组患者护理效果进行观察对比.结果:持续30d后,两组患者疼痛评分明显低于护理前,SF-36生活质量评分明显高于护理前,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在晚期影癌患者疼痛护理管理中采取优质护理模式可有效减轻癌性疼痛,提高生治质量,有临床推广价值.
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SOX方案联合腹部热疗治疗晚期胃癌的临床观察
目的:观察SOX方案(替吉奥胶囊联合奥沙利铂)联合腹部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:120例杭州市肿瘤医院2009年5月至2011年1月收治的符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为两组.单纯化疗组:应用SOX方案(替吉奥胶囊40mg/m2,2次/日,d1-14；奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1),3周重复.联合治疗组:应用SOX方案化疗联合腹部内声场热疗,腹部热疗2次/周,连续8次腹部热疗为1疗程；两组均治疗2个周期后进行有效性和安全性评估.结果:全组患者均完成治疗,依从性好.单纯化疗组总有效率55.0％,疾病控制率86.7％,1年生存率65％；联合治疗组总有效率63.3％,疾病控制率91.7％,1年生存率68％.主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、末梢神经毒性,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率单纯化疗组较联合治疗组明显增高.结论:SOX方案化疗联合腹部热疗治疗晚期胃癌的的疗效确切,毒副反应较单纯化疗明显减轻,能明显改善患者的生活质量.
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晚期胃癌腹腔灌注化疗的研究进展
胃癌因早期表现较隐匿,易被忽略,发现时常常已为晚期,已失去手术治疗的机会,故疗效差、生存期短.局部复发和转移是导致胃癌患者死亡的主要原因.近年来,腹腔内化疗(intraperitonealchemotherapy,IPC)作为进展期胃癌的辅助治疗手段之一已逐渐应用于临床,并取得了很好的疗效.随着临床治疗腹腔肿瘤技术的不断发展,腹腔灌注疗法已经被作为治疗腹腔内肿瘤的常用方式.IPC已在临床应用多年,其操作简单、使用安全、方便,该文对晚期胃癌腹腔灌注化疗的理论基础、胃癌腹腔内化疗的机制、临床特点以及常用灌注化疗药物进行总结,旨在阐明晚期胃癌腹腔内灌注化疗的发展现状.
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中医药姑息治疗晚期胃癌的临床疗效研究
目的:探讨中医药治疗晚期胃癌姑息的临床疗效.方法:选取2009年7月-2012年12月在宁波大学医学院附属医院肿瘤内科收治的晚期胃癌患者66例,随机平均分为观察组和对照组各33例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用香砂六君子汤治疗.治疗6周后比较两组患者的不良反应程度、生存率及生活质量.结果:观察组消化道反应、血红蛋白反应、白细胞反应程度均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后QLQ评分为(41.92±7.75)分,显著高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组1年、2年、3年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:常规化疗联合中医药姑息治疗提高了晚期胃癌患者生存率和生活质量,减轻了化疗期间不良反应,值得临床重视.
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左亚叶酸钙治疗晚期胃癌和结肠直肠癌的临床疗效
目的:观察分析注射用左亚叶酸钙治疗晚期胃癌和结肠直肠癌的临床疗效 方法:选取我院2013年2月至2015年6月收治的56例胃癌患者和48例结肠直肠癌患者为研究对象,根据疾病随机分为对照组与观察组.胃癌对照组与观察组各28例,结肠直肠癌对照组与观察组各24例.使用氟尿嘧啶、奥沙利铂(顺铂)分别联合亚叶酸钙和左亚叶酸钙治疗,比较各组间的临床疗效.结果:胃癌和结肠直肠癌患者两组治疗有效率、临床获益率、毒副作用发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:氟尿嘧啶、奥沙利铂(顺铂)联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌及结肠直肠癌与联合左亚叶酸钙的临床疗效和安全性相当,临床上可以考虑用左亚叶酸钙替代亚叶酸钙.
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消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:观察消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效.方法:将46例晚期胃癌患者随机分为联合治疗组、单纯化疗组两组,单纯化疗组予 SOX 方案化疗(奥沙利铂+替吉奥),联合治疗组在予以 SOX 方案化疗的同时,联合消癌平注射液 60ml/天*7d治疗.治疗至少2周期后评价疗效.结果:联合治疗组临床有效率为52.2%,单纯化疗组47.8%,无统计学差异(P>0.05).白细胞减少、KPS评分,联合治疗组与单纯化疗组统计学差异有明显意义(P<0.05).而在对血小板和血红蛋白的影响上,两组无明显统计学差异(P>0.05).结论:消癌平注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌疗效可以明显提高患者的生活质量,改善KPS评分.
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奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌的临床效果及应用价值
目的:观察奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌的临床效果,并探析其应用价值.方法:选自我院2013年11月到2014年10月期间治疗晚期胃癌的80例患者,根据不同的治疗方法,随机将他们分为两组,对照组和观察组各40例患者.观察组使用奥沙利铂为主联合其他药物进行化疗治疗,对照组使用顺铂、5-氟尿嘧啶、CF,记录患者的临床疗效.结果:47.50％是观察组晚期胃癌患者的总有效率,25.00％是对照组晚期胃癌患者的总有效率,(P＜0.05)显著高于对照组的总有效率.结论:针对晚期胃癌的患者,使用奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗,能够获得较为满意的治疗效果.
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托烷司琼对晚期胃癌患者替吉奥化疗后恶心和呕吐的预防效果
目的:探讨托烷司琼预防晚期胃癌患者替吉奥化疗后急性恶心和呕吐症状的治疗效果.方法:从2014年1月至2015年8月我院肿瘤内科收活的50例晚期胃癌患者中按入院编号随机选取25例设为观察组,患者化疗前使用托烷司琼治疗,将另外25例患者设为对照组,患者化疗前使用甲氧氯普胺治疗.对比观察组和对照组患者治疗后恶心、呕吐发生状况及相关并发症发生状况.结果:观察组患者呕吐、恶心、并发症总发生率与对照组相比较少,P ＜0.05.结论:晚期胃癌患者替吉奥化疗后使用托烷司琼治疗能有效减少患者恶心、呕吐症状,值得推广运用.
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阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及对患者疾病控制率影响观察
目的:探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及对患者疾病控制率的影响.方法:收治晚期胃癌患者64例,随机分为研究组和对照组,每组各32例.对照组采用化疗治疗,研究组采用阿帕替尼联合化疗治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组疾病控制率和总缓解率均高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的疗效较优,疾病控制率较高,且不会增加不良反应出现概率.
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华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的疗效观察
目的:观察华蟾素注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:选取2015年1月至2017年6月经病理活检证实晚期胃癌患者共68例,随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用西医常规化疗方案(XELOX方案),治疗组加用华蟾素注射液配合治疗.比较两组短期治疗有效率和疾病控制率变化.结果:两组治疗14d后,治疗组短期有效率和疾病控制率分别为52.94％和85.29％,对照组分别为20.59％和58.82％.两组差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液联合常规西医化疗方案可显著提高晚期胃癌患者短期治疗有效率和疾病控制率,值得临床进一步研究与推广.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效分析
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效.方法:30例患者均为本院于2014年8月至2016年5月收治的老年晚期胃癌病例,将其随机分为两组.单纯接受替吉奥治疗的15例患者归入对照组,行替吉奥联合奥沙利铂治疗的15例归入观察纽.治疗2个周期后,观察两组患者的病情控制情况,随访半年,采用卡氏(KPS)评分对两组患者功能状态改善情况进行评分比较.结果:治疗2个周期后,观察组患者病情控制率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访半年,两组患者KPS评分均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针对晚期胃癌老年患者采说,为显著控制患者病情,改善患者生存质量,可行替吉奥联合奥沙利铂治疗,不良反应较少,安全性较高,值得推广.
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替吉奥维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移性胃癌的效果探讨
目的：：研究分析替吉奥维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移性胃癌的效果。方法：选取本院于2013年11月至2015年10月收治的42例晚期胃癌和术后复发转移性胃癌患者作为本次研究对象，将其随机分为试验组(n=21)和参照组(n=21)。参照组采用常规治疗，试验组则在常规治疗的基础上给予替吉奥维持化疗治疗。观察并比较两组患者化疗效果及生存率指标。结果：给予替吉奥维持化疗治疗后，试验组患者治疗总有效率(76.19%)明显高于参照组(47.62%)，病症控制率(90.48%)也高于参照组(80.95%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组中位生存期较参照组更长(P<0.05)，近期生存率也显著优于参照组(P<0.05)。结论：在晚期胃癌和术后复发转移性胃癌患者的治疗中应用替吉奥维持化疗具有极佳的治疗效果，能够延长患者生命，在临床治疗工作上具有极高的应用价值和推广意义。
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中西医结合治疗晚期胃癌随机对照试验的荟萃分析
目的:系统评价中西医结合治疗晚期胃癌的疗效.方法:全面检索中西医结合治疗晚期胃癌随机对照试验的中文文献,检索日期截至2015年10月21日,采用RevMan4.2软件进行统计学分析.结果:共11篇文献(876例患者)符合纳入标准.荟萃分析结果显示,中西医结合治疗组的总有效率高于单纯西医治疗组(OR 1.92,95％CI 1.46～2.52),对总体效应进行假设检验得Z值为4.68,两组差异有统计学意义(P＜0.000 01);“漏斗”图显示不存在发表性偏倚.结论:现有临床证据表明中西医结合治疗晚期胃癌可提高临床疗效,但由于纳入研究质量有限,尚需开展纳入更多高质量试验的研究.
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晚期胃癌患者接受序贯甘露聚糖肽联合DCF方案治疗的疗效观察
目的:观察晚期胃癌患者接受序贯甘露聚糖肽联合DCF方案治疗的疗效.方法:收治晚期胃癌患者60例,随机平分两组.一组序贯甘露聚糖肽联合DCF方案治疗(序贯治疗组),一组单独DCF方案治疗(单独治疗组),对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析.结果:序贯治疗组患者的总缓解率为76.7%,显著高于单独治疗组43.3%(P＜0.05);不良反应发生率显著低于单独治疗组(P＜0.05).结论:晚期胃癌患者接受序贯甘露聚糖肽联合DCF方案治疗的疗效较单独DCF方案治疗显著.
关键词： 晚期胃癌 序贯甘露聚糖肽联合DCF方案 疗效 -
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌45例的临床分析
目的:探讨替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及安全性.方法:收治晚期胃癌患者90例,分为对照组和观察组.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率,以及0.5年、1年、2年生存率均显著高于对照(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床疗效显著,能明显延长患者生存期,且药物不良反应少.
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不能手术切除晚期胃癌病人介入化疗的疗效观察
目的探讨动脉内介入化疗治疗不能手术切除的晚期胃癌病人的临床疗效和毒副反应.方法对不能手术切除的晚期胃癌60例行动脉内介入化疗者作为对照组.32例行常规静脉滴注化疗者作为对照组.从肿瘤大小变化方面和生存时间方面进行对比观察.结果动脉内介入化疗有效率58.3%,静脉化疗有效率28.1%,平均生存时间、动脉内介入治疗为306d,静脉化疗为72d.两组比较差异有显著性.毒副反应静脉滴注组发生率高,主要为白细胞下降、恶心、呕吐等.结论动脉内介入化疗方法治疗不能切除的晚期胃癌临床疗效优于静脉化疗方法.
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多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究
目的：探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法：2011年3月-2014年2月收治晚期胃癌患者102例，根据治疗方案分观察组与对照组，观察组57例，接受静滴多西他赛联合口服替吉奥胶囊治疗，对照组45例，接受口服替吉奥胶囊治疗，2个化疗周期后评价近期疗效，同时观察不良反应。结果：观察组治疗近期效果显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。与对照组相比，观察组白细胞下降、脱发等不良反应分级更为严重，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者血小板下降、贫血、腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎、心电图异常、肝功能损伤、肾功能损伤等不良反应分级相比差异无统计学意义(P＞0.05)。上述不良反应均可耐受，所有患者均未中断治疗。结论：多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效确切，不良反应可控，值得临床推广应用。
