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清热合剂体外抗呼吸道合胞病毒作用
目的:了解清热合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用.方法:采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)细胞中对RSV的抑制作用.结果:在VERO细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)为31.62mg/mL,抗合胞病毒的半数有效浓度(IC50)为0.50mg/mL,治疗指数(TI)为63.24;在HEP-2细胞中,TD50为32.10mg/mL,抗合胞病毒的IC50为0.54mg/mL,TI为59.44.且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系(P<0.01).结论:清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对RSV有明显抑制作用.
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蓝川清热合剂治疗银屑病的临床观察
笔者于1998年10月-2003年3月应用我院自行研制的纯中药制剂蓝川清热合剂(原名龙肤安)治疗银屑病65例,取得满意疗效,现报告如下.
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清热合剂对上呼吸道感染常见致病菌的体外抑菌试验
目的:观察清热合剂对上呼吸道感染常见致病菌的体外抑菌活性。方法上呼吸道感染常见致病菌163株中不产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌74株(大肠埃希菌33株,肺炎克雷伯菌24株,铜绿假单胞菌17株);产ESBLs革兰阴性菌10株(大肠埃希菌6株,肺炎克雷伯菌4株);革兰阳性菌79株[耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)11株、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)46株,肺炎链球菌22株]。采用琼脂稀释法对清热合剂进行定量抑菌试验,配制含有不同药物浓度的琼脂平板,在平板上接种待测菌株菌悬液,孵育后观察含药平板,记录低抑菌浓度(MIC)。结果清热合剂对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌的MIC90分别为88、176、22 g/L,其对产ESBLs与不产ESBLs革兰阴性菌的抑菌效果一致;不同浓度药物对铜绿假单胞菌的累积抑菌率均高。清热合剂对MSSA、MRSA和肺炎链球菌等革兰阳性菌的MIC90分别为11、11、22 g/L,MRSA的MIC90与MSSA相同,但MIC50略高于MSSA;不同浓度药物对MSSA和MRSA的累积抑菌率均高于肺炎链球菌,对MSSA与MRSA的累积抑菌率相近。结论清热合剂对上呼吸道感染常见的致病菌除肺炎克雷伯菌之外均有一定的抑菌作用,对革兰阳性菌的抑菌效果明显优于革兰阴性菌。
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配伍对清热合剂中黄芩苷含量影响的研究
目的 考察不同配伍组成对清热合剂中黄芩苷含量的影响.方法 以黄芩苷含量为指标,采用正交试验法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量.采用Aglilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(25 mm×4.6 mm,5 μm),(0.4%)磷酸-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为280 nm,流速1.0 mL/min.结果 黄芩苷在0.001~0.016 mg(r=0.999 7)范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.各因素对清热合剂中黄芩苷含量的影响差异无统计学意义.直观分析各因素对检测指标的影响大小顺序为茵陈>葛根>贯众>大青叶.结论 清热合剂中黄芩苷含量受配伍影响.
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清热合剂治疗小儿急性上呼吸道感染200例临床观察
1998-01~2002-12,笔者用清热合剂治疗小儿急性上呼吸道感染,并与清热解毒口服液加正柴胡饮冲剂,双黄连口服液分别进行疗效对照观察,报告如下.
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祛风清热合剂质量标准的研究
祛风清热合剂由蔓荆子、赤芍、银花、粉葛根、姜半夏、车前子等12味中药组成,具有祛风活血、清热明目的功效,用于角膜炎、病毒性角膜炎、虹膜炎等.为有效控制本制剂质量,采用薄层色谱法对其方中赤芍进行了定性鉴别,并应用高效液相色谱法对该制剂中赤芍的有效成分芍药苷进行了定量研究.结果表明采用本定性定量方法,可较严格地控制本制剂的内在质量.
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清热合剂的质量新标准研究
目的 建立清热合剂的质量新标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中连翘、青蒿、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、青蒿、大黄,且斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷进样量在0.24979~1.24895μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率103.28%,RSD为0.28%(n=6).结论该实验建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.
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小剂量阿维A胶囊联合中药治疗红皮病型银屑病疗效观察
2003年6月~2005年2月,我院应用阿维A胶囊(商品名方希,重庆华邦制药股份有限公司生产)联合复方甘草酸苷注射液(商品名美能,日本美能发源制药公司生产)及益气养阴清热合剂治疗红皮病型银屑病28例,取得较满意的临床疗效,现总结如下.
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清热合剂保留灌肠对中风合并发热病人退热的临床研究
目的:观察清热合剂的疗效.方法:将踟例中风合并痰热内蕴发热病人(排除其他证型患者)随机分为观察组和对照组,各40例,观察组在常规辨证分型中西药治疗的同时结合清热合剂保留灌肠,对照组按常规治疗.观察比较两组用药后4 h降温情况.结果:4 h后降温观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:提示清热合剂保留灌肠促进中风合并发热病人体温下降疗效明显.
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清热合剂体外抗流感病毒的作用评价
目的:研究清热合剂对流感病毒A3的抑制作用.方法:采用鸡胚实验技术,通过红细胞凝集实验,以流感病毒血凝滴度为指标观察大鼠含药血清对流感病毒抑制作用.结果:大鼠按24 g·kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3,4 h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为86.37%,82.32%,80.72%和72.74%.按12 g·kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3 h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为71.53%,67.58%和66.14%.且发现清热合剂对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效关系.结论:清热合剂在鸡胚中对流感病毒A3有显著抑制作用.
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药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数
目的药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数.方法采用小鼠热板致痛模型,以镇痛效应为指标,测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数.结果黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型,主要药物动力学参数黄芩苷为:Ke=0.131 h-1,Ka=0.428 h-1,t1/2=5.299 h,Tmax=4.000 h,Cmax=509.900 mg·kg-1,AUC=65.196 mg·h·kg-1,CL/F=5.802(mg·kg-1)/[h·(mg·kg-1)-1];清热合剂为:Ke=0.103 h-1,Ka=0.505 h-1,t1/2=6.725 h,Tmax=6.000 h,Cmax=7.000 mg·kg-1,AUC=39 075.500 mg·h·kg-1,CL/F=0.158(mg·kg-1)/[h·(mg·kg-1)-1].结论清热合剂及黄芩苷体存量的表观动力学过程均符合一室开放模型,中药复方清热合剂的达峰时间明显慢于单方黄芩苷.
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清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较
目的 比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用.方法 分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用.结果 清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用强.结论 清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用,作用效果与清热合剂原液相当.
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清热合剂的解热抗炎作用
目的研究清热合剂的解热、抗炎作用.方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂的解热、抗炎作用.结果清热合剂可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及内毒素引起的家兔体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀.结论清热合剂具有解热、抗炎作用.
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清热合剂治疗小儿高热卫气同病临床研究
高热属中医热病范畴.许多疾病都可出现高热,在儿科尤其是急性感染性、传染性疾病过程中为多见.作者运用自拟中药清热合剂治疗小儿高热病在卫气120例,并设西药对照比较,报告如下.
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清热合剂的制备与临床应用
本文通过对清热合剂制备及其临床观察与对比总结,阐明清热合剂是一种治疗外感发热的有效药物.
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清热合剂中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学
目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为.方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量.结果黄芩苷低定量浓度为0.025 μg*ml-1,线性范围为0.025~2.5 μg*ml-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求.动物实验结果显示,黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象.结论所建立的方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药物动力学研究.
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清热合剂保留灌肠促进中风合并发热病人退热的疗效观察
中风为神经科急危重症之一,在急性期除有语言謇涩肢体活动不利外,部分患者可合并发热,有的患者甚则出现高热[1].我院根据中医辩证理论,利用现代技术手段自制清热合剂,对中风合并发热病人采用保留灌肠的方式治疗,效果满意.
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五味消毒饮加减联用清热合剂治疗产后发热35例
目的 探讨感染邪毒型产后发热的有效治疗途径.方法 对35例感染邪毒型产后发热采用五味消毒饮联合清热合剂治疗.结果 治疗总有效率为94.3%.结论 五味消毒饮联用清热合剂治疗产后发热疗效确切.
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高效液相色谱法同时测定清热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量
清热合剂是由黄芩、葛根、大青叶等5味中药组成的一个传统方剂,经药理实验[1-3]和我院多年临床实践证明其具有确切的疗效.目前该药的剂型为合剂,剂型较落后,因此我们在前期工作基础上[1-3]通过大孔吸附树脂对其进行了分离纯化,确定其有效部位群.该方剂的君药和佐药分别为黄芩和葛根,所以择黄芩苷和葛根素作为质量控制指标.本文建立同时测定葛根素和黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC), 并将其应用于清热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量测定,为筛选有效部位群提供依据.