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电针“命门”穴对绝经后骨质疏松症大鼠骨形成蛋白-2的影响
目的:观察电针“命门”穴对绝经后骨质疏松症大鼠股骨骨形成蛋白-2 (bone morphogenetic protein-2,BMP-2)及骨生物力学的影响,探讨电针治疗绝经后骨质疏松症的机制.方法:将SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、命门组、非经非穴组及雌激素组,每组10只.除假手术组外,各组大鼠均切除双侧卵巢制备绝经后骨质疏松症模型.造模成功后,命门组和非经非穴组每日电针“命门”及非经非穴1次,疏密波,频率为2 Hz/15 Hz,强度为1 mA,每次持续20 min,10d为1个疗程,治疗3个疗程;雌激素组用戊酸雌二醇片生理盐水混悬液(25 μg/mL,2 mL/500 g)灌胃,连续灌服1个月.治疗后采用免疫组织化学方法检测大鼠左侧股骨BMP-2的表达变化,运用三点弯曲实验检测大鼠右侧股骨大载荷及断裂载荷.结果:造模后大鼠阴道脱落细胞涂片可见细胞核大,核质比例大,提示去势成功.造模后大鼠股骨骨小梁较假手术组明显变少,结构松散,骨髓腔明显变大,存在大量脂肪和空泡,表现出典型的骨质疏松症组织形态.模型组大载荷和断裂载荷较假手术组明显降低(P＜0.05),命门组及雌激素组大载荷和断裂载荷较模型组及非经非穴组明显升高(P＜0.05).模型组BMP-2表达较假手术组明显减弱(P＜0.05),命门组及雌激素组BMP-2表达较模型组明显增强(P＜0.05).结论:电针“命门”穴能增加BMP-2的表达水平,提高骨生物力学性能,增强骨强度,从而治疗绝经后骨质疏松症.
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温经通络汤联合针灸治疗风寒湿痹型关节炎的疗效及对患者血清Wnt-3α,β-catenin及BMP-2表达的影响
目的:探讨温经通络汤结合针灸治疗风寒湿痹型关节炎的疗效及对患者血清分泌型糖蛋白(Wnt)-3α,口-链蛋白(β-catenin)及骨形成蛋白-2(bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)表达的影响.方法:选自天津中医药大学第一附属医院2015年2月-2016年11月收治的112例风寒湿痹型类风湿性关节炎(RA)患者,按照随机数字表将其分成观察组与对照组,每组56例.观察组给予温经通络汤联合针灸治疗,对照组给予塞来昔布联合来氟米特治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医临床证候积分、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)变化情况以及血清Wnt-3α,β-catenin及BMP-2水平变化情况.结果:治疗后,观察组总有效率为94.64％,对照组总有效率为74.00％,观察组优于对照组(P＜0.01).两组治疗后中医临床证候积分均较治疗前显著下降(P＜0.01),与对照组治疗后比较,观察组降低更显著(P＜0.01).两组治疗后ESR,CRP,RF水平均较治疗前显著下降(P＜0.01),与对照组治疗后比较,观察组下降更显著(P＜0.05).与治疗前比较,观察组治疗后血清Wnt-3α,Jβ-catenin及BMP-2水平均显著下降(P＜0.01),对照组治疗前后比较无统计学差异.结论:温经通络汤结合针灸治疗风寒湿痹型关节炎疗效显著,其可下调Wnt-3α,口-catenin,BMP-2表达,缓解关节疼痛及改善关节功能.
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磷酸钙骨水泥与骨形态蛋白复合材料修复下颌骨缺损的研究
为提高磷酸钙骨水泥的成骨活性,将自制的磷酸钙骨水泥作为骨形态蛋白-2的载体予以复合,对复合载体材料进行物性研究和异位成骨试验.并以该复合材料修复兔下颌骨缺损,通过生物力学检测和骨界面新生骨计量,观察其修复下颌骨缺损的效果.结果表明,以该复合材料修复兔下颌骨缺损,其材料与宿主骨界面的结合强度以及新生骨量均明显高于单纯材料的修复.
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胰岛素对2型糖尿病大鼠种植体周围骨形成蛋白-2表达的影响
目的 探讨胰岛素对2型糖尿病大鼠种植体周围骨形成蛋白-2表达的影响及意义.方法 将SD大鼠30只,随机分为3组正常组、糖尿病组、糖尿病+胰岛素组.糖尿病模型采用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素诱导建立；种植模型于大鼠胫骨近骺端植入纯钛种植体(直径1.3mm,长度5mm).糖尿病+胰岛素组每日定时给予胰岛素皮下注射,正常组、糖尿病组注射等量生理盐水.12周后测量血糖水平及体重,拍摄x线片,取胫骨标本,免疫组化法测定种植体周围骨组织骨形成蛋白-2(BMP -2)的表达水平.结果 糖尿病+胰岛素组种植体周围BMP -2表达水平高于糖尿病组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 胰岛素可使糖尿病大鼠种植体周围BMP -2表达水平提高,可能促进种植体周围的骨形成.
关键词： 胰岛素2型糖尿病大鼠 种植体 骨形成蛋白-2 -
骨形成蛋白-2、成纤维细胞生长因子-2对大鼠触须毛乳头细胞增殖和毛发诱导能力的影响
目的 探讨骨形成蛋白-2(BMP-2),成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)单独及联合作用对毛乳头细胞增殖和毛发诱导能力的影响.方法 采用显微机械法分离大鼠触须毛乳头并培养,行免疫荧光鉴定.CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖活性.毛发诱导能力通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性确定.采用ELISA法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量.结果 毛乳头细胞的ALP免疫荧光染色阳性,确定培养的细胞是毛乳头细胞.BMP-2对毛乳头细胞增殖无影响,但可提高毛乳头细胞的ALP活性并呈剂量依赖性.FGF-2促进毛乳头细胞增殖,但会降低毛乳头细胞的ALP活性并呈剂量依赖性.联合BMP-2和FGF-2既可以促进毛乳头细胞的增殖,又可以增强ALP活性,并呈时间依赖性.BMP-2可上调毛乳头细胞培养上清液中IGF-1的含量,并呈剂量依赖性.结论 BMP-2可能通过促进毛乳头细胞分泌IGF-1以保持毛乳头细胞的毛发诱导能力,按适当浓度比例联合BMP-2和FGF-2可形成互补作用,既促进毛乳头细胞的增殖,又可以保持其毛发诱导能力.
关键词： 成纤维细胞生长因子2 胰岛素样生长因子Ⅰ 碱性磷酸酶 毛乳头细胞 骨形成蛋白-2 -
肺动脉高压对内皮祖细胞与骨形成蛋白-2的影响
目的 分析特发性肺动脉高压(IPAH)对血浆骨形成蛋白2(BMP-2)的浓度和外周血内皮祖细胞(EPC)数量的影响以及BMP-2与肺动脉压(PAP)及EPC的关系.方法 选取经右心漂浮导管检测肺动脉压确诊的IPAH住院患者28例为试验组;同时选取健康志愿者20例为对照组.采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血浆BMP-2的浓度,同时显微镜下计数外周血EPC.统计分析两组差异并对BMP-2与PAP和EPC的相关性进行分析.结果 IPAH患者血浆BMP-2水平高于对照组,差异有统计学意义[(0.1294±0.0292)μg/ml vs.(0.0898±0.0295)μg/ml,P＜0.01],外周血EPC数量低于正常对照组,EPC数量具差异有统计学意义[(26.75±5.87)个 vs.(42.65±8.37)个,P＜0.01].BMP-2与PAP呈正相关,与EPC数量呈负相关.结论 血浆BMP-2升高及EPC数量下降可能参与IPAH的发病过程;且BMP-2与PAP和EPC均有关.
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负载BMP-2掺锶磷酸钙复合材料对成骨细胞增殖及功能的影响
目的 探索负载BMP-2掺锶磷酸钙复合材料对成骨细胞增殖及功能的影响.方法 获取SD大鼠成骨细胞,随机分为空白对照组(Con组)、磷酸钙组(CPC组)和复合材料组(BSCPC组);培养基中分别添加安慰剂、磷酸钙和负载BMP-2掺锶磷酸钙共培养一段时间,通过CCK-8法检测成骨细胞的增殖情况,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)及茜素红染色观察细胞的功能状态,蛋白电泳观察骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-KB,RANK)及核因子κB受体活化因子配体(ligand of receptor activator of nuclear factor-κB,RANKL)蛋白的表达情况.结果 共培养1、3、5和7d,和Con组比较,CPC组和BSCPC组的成骨细胞数目明显增加(P＜0.05),且以BSCPC组成骨细胞数目多(P＜0.05);共培养14 d及21 d,和Con组比较,CPC组和BSCPC组的成骨细胞的矿化能力及ALP活性明显增加(P＜0.05),且以BSCPC组细胞钙化能力强及ALP活性高(P＜0.05);共培养7d,和Con组比较,CPC组和BSCPC组的成骨细胞的OPG表达明显增加,而RANK及RANKL蛋白表达明显降低(P＜0.05),且以BSCPC组的成骨细胞蛋白OPG、RANK及RANKL蛋白表达量改善为显著(P＜0.05).结论 负载BMP-2掺锶磷酸钙复合材料促进成骨细胞增殖分化和改善细胞活性和功能.
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吡格列酮对正常MC3T3-E1成骨细胞增殖、凋亡以及功能蛋白表达的影响
目的 探讨不同浓度吡格列酮(PIO)对正常糖浓度培养下MC3T3-E1小鼠早期成骨细胞增殖、凋亡及功能蛋白分泌表达的影响.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,分为正常对照组、不同浓度PIO干预组(5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L),分别干预24、48 h.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RIA法和ELISA法分别检测相关功能蛋白骨钙素(OCN)、碱性磷酸酶(ALP),RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、成骨因子runt相关基因2(Runx2)及骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA表达水平.结果 (1)与对照组比较,MC3T3-E1细胞增殖能力在5μmol/L PIO干预组增加显著(P<0.05)、在PIO大于5 μmol/L～10 μmol/L干预组则降低(P<0.05).干预时间由24 h延长至48 h,各组细胞增殖能力呈不同程度增加,但在20、40 μmol/L PIO干预的两组增加无统计学差别.(2)对照组及各PIO浓度干预干预24 h,细胞凋亡率分别为:1.97%、0.43%、13.0%、48.30%、81.00%;(3)随着PIO浓度从0～40μmol/、L范围内的增加,MC3T3-E1细胞的PPARγmRNA表达水平呈增加趋势(P<0.05);Runx2 mRNA表达量在5 μmol/L PIO浓度组时较对照组增加,在剂量较高时(PIO≥10 μmol/L)随浓度升高表达下降.(4)细胞功能蛋白ALP、OCN的分泌及BMP-2的表达在5 μmol/L PIO浓度组时高,PIO≥10 μmol/L时,上述蛋白量逐渐下降(P<0.05);随干预时间从24～48 h延长,各PIO浓度干预组ALP以及BMP-2量增加(P<0.05),而OCN无显著改变(P>0.05).结论 PIO对正常糖浓度培养的MC3T3-E1细胞具有双向作用:低浓度促进细胞增殖,高浓度则促进凋亡.PPARγ适当激活可促使成骨细胞通过Runx2增加功能蛋白的合成;过度激活,则表现出细胞毒性.
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骨形成蛋白联合雷奈酸锶对成骨细胞增殖和分化的影响
目的 探索骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)联合雷奈酸锶(strontium ranelate,SR)对成骨细胞增殖和分化的影响,为临床上两者联合使用可行性提供细胞学基础.方法 获取SD大鼠成骨细胞,随机分为对照组、SR组、BMP组和BMP-SR组等4组,培养基中分别添加安慰剂、SR、BMP-2和SR联合BMP-2干预,培养12 d后,通过MTT法检测细胞的增殖情况,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)及茜素红染色观察细胞的功能状态,蛋白电泳观察骨钙素(osteocalcin,OCN)及Runx2蛋白的表达情况.结果 SR及BMP-2单独作用于成骨细胞时,都可以明显促进成骨细胞的增殖,增加ALP活性及矿化能力,同时明显促进OCN及Runx2 蛋白的表达;联合使用效果明显优于单独使用,比较差异有统计学意义( P＜0. 05).结论 BMP-2及SR都可以明显促进成骨细胞增殖和分化,且联合使用效果更佳.
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淫羊藿对骨质疏松型骨折局部骨形成蛋白mRNA表达的影响
目的 研究淫羊藿对骨质疏松型骨折局部骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达的影响.方法 取4月龄雌性大鼠78只,随机分成实验组(切除双侧卵巢)57只,对照组(切除卵巢周围少许脂肪组织)21只,术后10周,电镜观察证实实验组骨质疏松动物模型已制备成功后,取实验组54只及对照组18只大鼠,制作右侧股骨远端骨折,共分为4组,即:(1)磷酸钙骨水泥(Calcium Phosphate Cement,CPC)治疗组(简称A 组);(2)CPC-淫羊藿复合物治疗组(以下简称C组);(3)CPC+口服淫羊藿组(简称B组);(4)非骨质疏松组(简称D组)分别于术后第4、8、12周行实时荧光定量RT-PCR检测骨折局部BMP-2 mRNA的表达.结果 实验组各时间点BMP-2的mRNA表达水平均低于非骨质疏松组,但淫羊藿治疗组第4、8周的表达量高于CPC组,其中尤以CPC-Y组增高明显.结论 局部应用淫羊藿能更为有效诱导骨质疏松型骨折局部内源性BMP-2mRNA的表达.
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rhBMP-2/CPC对骨质疏松骨缺损的治疗作用的研究
目的 探讨磷酸钙骨水泥复合rhBMP-2对骨质疏松骨缺损的治疗作用.方法 以卵巢切除法对10只成年山羊去势,低钙膳食6个月后建立骨质疏松模型;手术去除每只动物L2、L4椎体部分侧方骨质,造成约5 mm×10 mm×10mm大小骨缺损,将动物随机分成2组,一组植入rhBMP-2/CPC作为实验组,另一组植入CPC作为对照组;术后1周、9周分别采用双能x线吸收骨密度仪检测手术椎体骨密度、CT三维成像观察骨缺损愈合情况,术后9周手术椎体进行牛物力学检测,制作椎体不脱钙切片进行骨组织计量学分析.结果 术后骨密度检测实验组与对照组间差异无显著性,但实验组在骨缺损愈合状况、骨小梁微结构及骨牛物力学性能等方面均显著优于对照组.结论 应用rhBMP-2/CPC能改善局部骨质疏松,促进骨质疏松骨缺损愈合,达到治疗骨质疏松骨折骨缺损的目的 .
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基因治疗对兔下颌骨牵引过程中骨形成蛋白-2表达的影响
目的 探索电穿孔介导的基因治疗对兔下颌骨牵引成骨过程中骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)表达的影响.方法 新西兰大白兔双侧下颌骨截骨,术后3d开始牵引,连续牵引7d后,将实验动物分为A、B、C、D、E5组,A、B、C组分别在牵引区注射2 μg(0.1 μg/μl)重组质粒pIRES-hVEGF165-hBMP2、pIRES-hBMP2、pIRES-hVEGF165.D组与E组分别注射相同剂量的空质粒(pIRES)和生理盐水(NS).各组分别于固定期第7、14、28天处死动物,取材行免疫组织化学检测BMP2的表达情况,并利用病理图像分析系统进行分析.结果 BMP2主要在肉芽组织中的炎细胞及新生幼稚骨小梁表面的细胞组织中表达.固定7d时表达强烈,各时点基因治疗组明显强于对照组.结论 电脉冲介导的基因治疗能使BMP2在牵引区的表达增强和表达时限延长并促进细胞的分裂增殖与分化,促进牵引区细胞基质的形成和新骨生成.
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bFGF、BMP-2、ATRA对神经干细胞分化及RARαmRNA表达的影响
目的探讨bFGF、ATRA、BMP-2对神经干细胞分化的诱导作用及对RARα mRNA表达的影响.方法采用分别含bFGF、ATRA、BMP-2及其不同组合配方的培养液培养神经干细胞,通过免疫荧光染色观测细胞分化情况,应用RT-PCR法检测其对RARα mRNA表达影响.结果bFGF无明显诱导神经干细胞分化作用,但能增加分化后细胞的存活能力;神经干细胞能被ATRA诱导成为神经元样细胞,被BMP-2诱导成为星形胶质细胞,且在不同组合配方培养液中,诱导效应不同;ATRA或BMP-2在bFGF存在的情况下,能促进神经干细胞RARα mRNA的表达.结论bFGF本身不诱导RARα mRNA的表达,但能增强神经干细胞分化后的存活并影响ATRA、BMP-2对RARα mRNA表达的诱导;ATRA、BMP-2对神经干细胞的分化具诱导功能,但二者可能具有负协同作用.
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BMP-2和地塞米松联合诱导大鼠牙囊细胞与β-磷酸三钙生物陶瓷相容性的实验研究
目的:以BMP-2和地塞米松诱导的大鼠牙囊细胞作为种子细胞,β-磷酸三钙作为细胞支架材料,体外构建细胞生物材料复合体,观察大鼠牙囊细胞在β-磷酸三钙生物陶瓷材料的贴附、增殖情况.方法:收集培养的第3代RDFCs,血清饥饿同步化后,细胞分为四组,分别为BMP-2、Dex、BMP-2+Dex诱导组及空白对照组.诱导3d后,将密度为4×106/ml的细胞悬液0.1ml均匀接种到预制好的β-TCP支架材料上,分别于体外培养3d、7d取细胞材料复合体,通过细胞计数、扫描电子显微镜观察细胞在材料表面的贴附、增殖情况.结果:细胞计数发现,7d时BMP-2+Dex诱导组细胞数量显著高于BMP-2诱导组、Dex诱导组(P<0.01).扫描电镜观察,β-TCP表面呈多孔三维立体网状结构.细胞接种3 d和7d时,单位面积内BMP-2+Dex诱导组细胞数量均明显高于BMP-2诱导组、Dex诱导组、对照组.结论:β-磷酸三钙具有良好的生物相容性,利于大鼠牙囊细胞的贴附和生长,证明BMP-2和地塞米松联合作用促进大鼠牙囊细胞的增殖、分化的协同效应,为进一步使用BMP-2和地塞米松诱导大鼠牙囊细胞,并与β-磷酸三钙生物陶瓷复合后体内移植实验提供依据.
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BMP-2和地塞米松对体外培养大鼠牙囊细胞矿化能力的影响
目的:探讨BMP-2和地塞米松联合作用对大鼠牙囊细胞分化能力的影响,为牙囊细胞在牙周组织工程中的应用提供实验依据.方法:取生长状态良好的第3代大鼠牙囊细胞,血清饥饿同步化后,分别加入含BMP-2(100ng/ml)、地塞米松Dex (10-8mol/ml)、BMP-2(100ng/ml)+地塞米松(10-8mol/ml)的DMEM培养液,通过碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、钙化结节染色分别检测不同诱导条件下对大鼠牙囊细胞分化的影响.结果:经BMP-2、Dex、BMP-2+Dex诱导后,体外培养的大鼠牙囊细胞碱性磷酸酶活性均显著高于未诱导组,各组间ALP活性与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).BMP-2+Dex诱导组ALP活性强,与BMP-2诱导组间差异有统计学意义(P＜0.01),而与Dex诱导组间ALP活性则差异无统计学意义(P＞0.01).培养14d时,BMP-2+Dex诱导组牙囊细胞ALP活性增强为显著,与BMP-2诱导组及Dex诱导组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).矿化结节计数分析显示,各组细胞矿化结节形成的数量及面积明显存在显著的差异,BMP-2、Dex、BMP-2+Dex诱导组与未诱导组相比,其矿化结节形成量差异均有统计学意义(P＜0.01),BMP-2+Dex诱导组矿化结节形成量明显大于BMP-2和Dex单独诱导组.结论:BMP-2、地塞米松均能促进牙囊细胞的分化,然而两者联合作用促分化的能力为显著,提示其在牙周组织工程中的应用前景.
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骨形成蛋白-2基因克隆及真核表达重组子的构建
目的 探讨人骨形成蛋白-2(BMP-2)全长基因的克隆,及其真核表达重组子构建方法.方法 采用Trizol法从人髁状突骨组织中提取制备总RNA,利用逆转录技术转录出BMP-2 cDNA,以其为模版,PCR扩增出BMP-2全长基因,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建真核表达重组子pcDNA3.1(+)/BMP-2,经酶切和序列分析鉴定重组子的构建情况.结果 PCR扩增产物在1 200 000处有扩增条带,与目的 基因大小相符,重组质粒经限制性内切酶HindⅢ和XbaⅠ双酶切后,得到5 400 000和1 200 000的 BMP-2条带,BMP-2基因已成功克隆且成功与pcDNA3.1(+)连接.结论 成功克隆出人BMP-2基因,并构建其真核表达重组子pcDNA3.1/BMP-2,为进一步研究BMP-2的功能、BMP-2基因在骨髓间充质细胞(hMSCs)中表达以及在骨组织工程中的应用研究奠定了基础.
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BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响
目的:联合应用BMP-2、bFGF和Dex诱导牙周膜细胞(PDLCs),观察其成骨分化能力.方法:体外培养犬PDLCs,将第4代PDLCs进行分组:(1)对照组增加矿化诱导液组(2)bFGF+Dex组、(3)BMP-2+bFGF组、(4)加BMP-2+Dex组、(5)bFGF+BMP-2+ Dex组.MTT法观察BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬PDLCs增殖的影响;成骨分化实验观察BMP-2、bFGF、Dex联合应用对犬PDLCs分化的影响.结果:(1)PDLCs细胞呈典型的成纤维细胞样形态:长梭形、纺锤形、三角形等多形性.波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性.(2)MTT增殖实验显示:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、bFGF+BMP-2+Dex组均促进犬PDLCs增殖,但各诱导组间无明显差异.(3)成骨诱导实验检测结果:bFGF+BMP-2+Dex组矿化结节染色深、面积较大、细胞密集而集中.结论:三种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs矿化结节形成能力,但三种因子联合应用成骨能力强(P＜0.05).
关键词： 牙周膜细胞 骨形成蛋白-2 碱性成纤维细胞生长因子 地塞米松 -
骨形成蛋白-2和地塞米松对骨髓基质细胞的联合生物学效应
探讨重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)和地塞米松(Dex)单独和联合作用对骨髓基质细胞(BMSC)增殖和分化的影响.利用四唑盐比色法(MTT)、细胞总蛋白考马斯亮蓝测定法及碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒分别测定不同浓度的rhBMP-2和Dex单独和联合作用后BMSC的增殖和分化情况.结果显示,rhBMP-2对BMSC的增殖和ALP的表达均有促进作用,Dex促进ALP的表达,但高浓度的Dex对BMSC有增殖抑制,rhBMP-2和Dex联合作用后 BMSC的增殖和ALP活性较单独作用有更明显的升高.提示rhBMP-2和Dex联合作用对于促进BMSC的增殖和向成骨细胞分化有协同作用.
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他汀类药物与骨代谢的研究进展
他汀类药物具有调节血脂的功能,主要用于高脂血症的治疗.研究表明,他汀类药物对骨重建过程有明显的影响,其作用主要通过诱导骨形成蛋白-2表达促进骨形成,抑制甲羟戊酸途径降低骨吸收来实现.他汀类药物对骨量具有正向调节效应,为骨质疏松等骨代谢疾病的防治提供了新的药物选择.
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rhBMP-2对肾缺血再灌注损伤大鼠肾组织的影响及其分子机制
探讨重组人骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)对肾缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion iniury,IRI)大鼠肾组织的影响.研究复制了大鼠肾IRI模型,并将Wistar大鼠随机分为假手术(S)组、肾IRI模型(R)组以及rhBMP-2预处理(于术前给予不同剂量rhBMP-2)组(B组),观察肾组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的含量,SOD活性、MDA含量,BUN、Scr含量以及肾功能和结构的变化.结果表明,与肾IRI模型组相比,rhBMP-2能显著降低肾组织中IL-6和IL-8的含量(P<0.05),rhBMP-2(4μg·kg-1)能显著降低肾组织中的TNF-α含量(P<0.05);亦能显著降低血浆中的BUN、Scr含量,增强肾组织中的SOD活性、降低肾组织中的MDA含量,使肾IRI大鼠的肾损害得到明显改善.与肾IRI模型组相比,rhBMP-2能显著减轻肾缺血再灌注损伤后肾组织结构的病变情况.由此可以推断,rhBMP-2可通过抑制肾组织促炎症细胞因子产生及抗氧化作用而减轻肾缺血再灌注损伤.
