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两种试剂盒对泌尿生殖道感染支原体培养和药敏结果分析
解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)是致病支原体,可引起非淋球菌性尿道炎、阴道炎和粘液脓性宫颈炎.为了了解泌尿生殖道感染者支原体感染状况,并根据药敏试验结果指导临床合理治疗,我们应用进口和国产的支原体培养鉴定药敏试剂盒对200例患者标本进行对比培养、鉴定和药敏测定,并予以比较分析,现将结果报道如下.
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590人份STD患者病原体感染检测结果分析
自2001年3月到2001年12月来我院性病门诊就诊STD患者590人份.我们应用金标免疫斑点法对非淋球菌性尿道炎(NGU)患者进行病原体检测,对淋病患者(CTU)采取分泌物直接涂片法仍以淋球菌感染居首.解脲支原体次之.
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泌尿道支原体检测及药敏结果分析
目的:分析支原体(Mycoplasma )在泌尿生殖道的分离及检出情况。方法:应用珠海丽珠试剂股份有限公司生产的试剂盒对709例送检标本进行支原体(解脲脲原体+人型支原体)培养和药敏试验,将支原体数量≥104 CCU作为阳性判断标准。结果:在709份标本中,检出支原体共376份,检出率为53.0%。解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)、人型支原体(Mh)和Uu联合Mh的阳性率分别为49.6%(352例)、1.4%(10份)和2.0%(14份);其中男性支原体培养阳性率为23.3%,女性支原体培养阳性率为55.0%,女性明显高于男性(P<0.05)。Uu对多西环素和米诺环素敏感率高,分别为96.4%和97.8%,耐药率高的是氧氟沙星(52.5%),其次是罗红霉素(42.2%)。结论:在支原体导致的非淋球菌尿道炎中,主要由Uu引起,女性感染率高于男性;临床治疗应首选多西环素、米诺环素、克拉霉素。
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男性病患者110例淋球菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体检测分析
淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和溶脲脲原体(UU)是泌尿生殖道感染常见的病原体,三者在性传播疾病(STD)的构成比随时间而经常发生改变[1].
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12例性病神经症的诊治体会
1999年6月以来,我院收治较典型性病神经症患者12例,报告如下.临床资料:本组12例中,男10例,女2例;年龄22~43岁.其中性病疑病症9例,性病恐怖症2例 ,虚拟性病1例.9例性病疑病症中,1例具有妄想症色彩,怀疑有人通过高科技手段使自己患上了性病,并伴有严重的自主神经功能紊乱症状,数次轻生;另8例中,6例系淋球菌或非淋球菌性尿道炎愈后患者,2例疑为淋病,主诉皆为尿道口红,有的伴有不同程度的痒痛不适.查体见外生殖器由于反复揉搓充血,化验室检查及培养均无阳性发现.1例虚拟性病由疑病症发展而成,把自己的不适感一一与有关性病症状对号入座.2例性病恐怖症患者谈"性"色变,因为惧怕性病,不仅不能看见性病字眼,甚至拒绝接触一切公共设施物品,回避一切异性,以至不能出门.
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302例泌尿生殖道支原体感染及药敏分析
笔者2009-01-12对所在部门诊及住院的302例支原体培养阳性非淋球菌性尿道炎(NGLJ)患者的培养及药敏结果作了分析,现报告如下.本组582例:男131例,女451例;年龄16-55岁.就诊前l周内均未使用任何抗生素.女性以无菌试子取宫颈、阴道或阴道后穹隆分泌物,男性取尿道分泌物、精液、前例腺液,置无菌管内立即送检.支原体阳性检出率:582例标本中阳性302例.总阳性率为51.9%(女性阳性率为59.6%,男性为25-2%).
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泌尿生殖道支原体培养及药敏分析
目的:了解本地区泌尿生殖道支原体感染及其对药物敏感性情况,为做好泌尿生殖道感染防治工作,指导临床合理用药提供实验依据.方法:对875例门诊NGU患者按试剂盒说明书采集标本进行支原体培养鉴定及药敏试验.结果:875例标本中支原体阳性386例,阳性率44.1%.其中Uu阳性率:36.2%(317/875);Mh:1.9%(17/875);Uu和Mh均阳性:6.0%(52/875).男性感染率(33.0%)明显低于女性感染率(49.7%);31岁~40岁年龄组的支原体培养阳性率达到高峰(52.8%).药敏结果显示:抗菌药物敏感率较高的是强力霉素、美满霉素,其次是交沙霉素、克拉霉素、阿齐霉素、罗红霉素;而耐药率较高的是氧氟沙星,其次是左旋氧氟沙星、司帕沙星.结论:Uu感染率高于Mh,女性感染率高于男性;处于性活跃期的人群感染率高;药敏结果提示强力霉素和美满霉素作为首选治疗药物.
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218例支原体培养及药敏分析
目的 分析男、女非淋球菌性尿道炎(NGU)患者感染支原体情况及对九种抗生素药物敏感试验结果,指导临床合理用药.方法 用珠海黑马生物工程有限公司生产的支原体分离/鉴定/计数/药敏试剂盒进行培养并做九种抗茵药物的敏感试验,严格按照说明书操作及判读结果.结果 NGU患者支原体感染率女性明显高于男性,以感染解脲支原体(UU)为主.药敏情况解脲支原体(UU)对强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)有较高的敏感性,敏感率分别为86%、81.5%、80%;对阿奇霉素(AZI)、克林霉素(CU)、罗红霉素(ROX)耐药,敏感率仅为20%、15.4%、13.3%;对喹诺酮类药物司巴沙星(SPA)、左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)的敏感率为58.5%、41.5%、18.5%.本地区支原体感染宜选用四环素类药物DOX、MIN和JOS进行治疗.不宜选用喹诺酮类药物SPA、LEV、OFL和大环内酯类药物ROX、阿奇霉AZI和林可霉素类药物进行治疗,这可能与本地区用药有关.结论 选用合理抗生素药物,密切重视泌尿生殖道支原体的耐药性对治疗非淋球菌性尿道炎十分重要.
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解脲支原体与临床疾病关系研究进展
Shepard(1954年)首先从非淋球菌性尿道炎(NGU)患者体内分离到类似肺炎支原体样的微生物.因其培养所形成的菌落微小而被称为T株(Yiny-stain)和T支原体(TNY-ffCOPLasma).近年来按其能水解尿素的特性命名为溶脲脲原体,解脲支原体或尿素支原体(Ureaplasma Ureaiyticum即UU).UU是人类泌尿生殖道的常见的支原体,它可以是一种致病原,也可以是一种共生菌.随着基础与临床研究的深入,已有较多的证据表明UU与人类自发性流产,非淋球菌性尿道炎、新生儿低体重、男性不育症等有较密切的关系,现就UU与临床疾病的关系做一简单的综述.
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泌尿生殖系统支原体感染及药敏分析
支原体特别是解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)可导致泌尿生殖道感染,引起非淋球菌性尿道炎、尿路结石、前列腺炎、肾盂肾炎等多种疾病,因而受到临床越来越普遍的关注.本文采用Mycoplasma IST试剂盒对230例泌尿生殖道感染患者的前段尿标本进行了支原体的培养鉴定,并对检出的90株支原体进行了4类6种抗生素体外药物敏感性试验,为临床治疗支原体感染的抗生素选择提供实验室用药依据.
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355例非淋球菌性尿道炎支原体及衣原体药敏分析
目的 总结分析非淋球菌性尿道炎的支原体和衣原体感染及药敏状况.方法 就确诊为非淋球菌性尿道炎355例患者,按常规标准取尿道分泌物,分别做衣原体、支原体培养,阳性者加做药敏试验.结果 355例患者中解脲脲原体感染患者占90.70%、人型支原体感染患者占33.24%、沙眼衣原体感染患者占28.73%;9种抗生素的药敏反应中强力霉素的敏感率高,达90.98%.结论 非淋球菌性尿道炎中解脲脲原体感染为主,临床可参照药敏试验结果选用抗菌药物,强力霉素的敏感率较高.
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盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗男性非淋球菌性尿道炎的临床疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗男性非淋球菌性尿道炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2016年6月佛山市顺德区第一人民医院收治60例非淋球菌性尿道炎患者,以随机原则将其分成观察组30例和对照组30例,对照组采用盐酸多西环素治疗,观察组采用盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率.结果:2组患者分别完成治疗,观察组治疗后的总有效率(93.33%)较对照组(73.33%)明显更高,观察组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(22.62%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸多西环素联合龙金通淋胶囊应用于非淋球菌性尿道炎男性患者中,效果显著,安全性高.
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三金片联合克拉霉素治疗非淋球菌性尿道炎45例临床观察
目的:观察三金片联合克拉霉素胶囊治疗非淋球菌性尿道炎的临床疗效.方法:将88例非淋球菌性尿道炎患者随机分为观察组45例和对照组43例,2组均口服克拉霉素胶囊治疗,观察组加服三金片治疗.治疗28天后比较2组的临床疗效.结果:2组患者分别完成治疗后,观察组病原体总转阴率为82.22%,对照组病原体总转阴率为69.77%.观察组和对照组总有效率分别为95.56%和79.07%,组间比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:三金片联合克拉霉素胶囊治疗非淋球菌性尿道炎疗效确切,方便易行.
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克拉霉素与可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎的疗效比较
目的:评价克拉霉素与可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎的疗效.方法:将非淋菌性尿道炎患者80例随机分成两组.治疗组40例口服克拉霉素500mg,每天2次;对照组40例口服可乐必妥200 mg,每天2次.两组疗程均为14天,疗程结束后1周进行疗效评估.结果:治疗组治愈率为87.5%,总有效率为92.5%;对照组治愈率为85.0%,总有效率为90%.两组治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义(x2=0.11,P=0.74;x2=0.15,P=0.69).结论:克拉霉素与可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎均有较好疗效,可作为临床选用.
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热淋清联合加替沙星治疗非淋球菌性尿道炎62例疗效观察
目的:探讨热淋清联合加替沙星治疗非淋球菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:将122例患者随机分为2组,其中治疗组62例口服加替沙星胶囊200 mg,每日2次,口服热淋清颗粒2袋,每日3次;对照组60例口服加替沙星胶囊200 mg,每日2次.两组均连续服用2周.停药1周后复查,判断疗效.结果:治疗组治愈率为83.87%,有效率为95.16%;对照组治愈率为63.33%,有效率78.33%.两组治愈率、有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:热淋清联合加替沙星治疗NGU是一种安全、高效的方法,值得临床推广应用.
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沙眼衣原体性尿道炎20例报告
沙眼衣原体性尿道炎作为主要的非淋球菌性尿道炎(NGU),在许多发达国家其发病率已超出淋病性尿道炎而成为常见的性病之一[1];我国自80年代以来,有关该病的报道逐渐增多.我们于1996年1月至12月,诊治了20例,现报告如下.
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加用自拟中药七草汤治疗男性非淋球菌性尿道炎疗效观察
目的:观察加用自拟中药七草汤治疗男性非淋球菌性尿道炎的临床疗效.方法:将90例病例随机分为治疗组及对照组.治疗组在西药的基础上加用自拟中药七草汤治疗,对照组采用阿奇霉素、美满霉素治疗,疗程均为14天.结果:治疗组和对照组总有效率分别为94%和77.5%,两组疗效、病原阴转率、症状减轻时间均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:加用自拟中药七草汤能提高治疗非淋球菌性尿道炎的临床疗效.
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157例非淋球菌性尿道炎病原检测结果分析
近年来,非淋球菌性尿道炎(NGU)的发病率不断上升,已成为常见的性传播疾病之一.为了解NGU的病因,作者对2000~2001年到本门诊就诊而诊断为NGU的患者157例分别进行了沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)、念珠菌(CD)等病原检测 ,现将结果报告如下.
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支原体培养及药敏结果分析
目的了解我院近期支原体感染及药敏的情况,给临床用药提供参考资料.方法对240例标本进行常规培养加药敏.结果共检出支原体112株阳性率为46.6%,其中解脲脲原体(UU)单项阳性占43.5%,远远高于UU、人型支原体(Mh)混合感染率3.8%(P<0.05).未检出单Mh感染株.药物敏感试验显示交沙霉素敏感率高(90.4%),其次分别为美满霉素(85.6%)、强力霉素(84.6%)和环脂红霉素(80.8%).结论非淋球菌性尿道炎(NGU)主要病原体为支原体,其中又以UU为常见,交沙霉素等新一代大环内脂类抗生素为首选药物.
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968例泌尿生殖道分泌物支原体培养及药敏结果分析
目的 了解泌尿生殖道炎性反应支原体感染及药敏情况,为临床用药提供参考资料.方法 应用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒,对968例疑为支原体感染患者的泌尿生殖道标本进行支原体培养,并测定其对10种常用抗生素的敏感性.结果 968例可疑病例中支原体培养阳性484例(50.0%),其中解脲支原体(Uu)感染者占76.9%,人型支原体(Mh)感染占5.3%,UU、Mh混合感染占17.8%.支原体对交沙霉素敏感,对环丙沙星、氧氟沙星耐药程度高.结论 非淋球菌性尿道炎、阴道炎的主要支原体感染以Uu为主,也有Uu、Mh混合感染.交沙霉素等新一代大环内脂类抗生素为首选药物.