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苏木心材中一个新黄酮类化合物
目的:从苏木Caesalpinia sappan中寻找新的活性成分.方法:用溶剂萃取及硅胶正相色谱进行活性成分的分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果:从苏木95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物:3,8-dihydroxy-4,10-dimethoxy-7- oxo-[2]benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-(5a)-one(1),3-deoxysappanchal-cone(2),sappanchalcone(3),3-deoxysappanone B(4),鼠李素(rhanmetin,5),原苏木素C(protosappanin C,6),3,7-dihydroxy-chroman-4-one(7),己二酸二甲酯(8),胡萝卜苷(daueosterin,9).结论:化合物1为新化合物,化合物7,8为首次从该植物中分离得到.药理筛选结果表明,化合物3对多种癌细胞株具有一定的抑制活性.
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苏木中高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用
目的:研究苏木药材主要成分高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.方法:采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察苏木中4个高异黄酮类成分:巴西苏木素(brazlin,1)、(E)-3-(3,4-dihydroxybenzylidene)-7-hydroxychroman-4-one(2)、苏木酮B(sappanone B,3 )、去氧苏木酮B(3-deoxysappaJlone B,4)(50～1 000μmol·L~(-1))对由苯肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.结果:4个高异黄酮类成分均能舒张由PE和KCl预收缩的内皮完整的血管环;除变异的高异黄酮类成分巴西苏木素(1)外,高异黄酮类成分(2,3,4)也可显著舒张由PE和Kcl预收缩的内皮去除的血管环;而内皮抑制剂(L-NNA)和亚甲蓝(MB)可以抑制变异高异黄酮类成分巴西苏木素的舒血管作用.结论:正常高异黄酮类成分的舒血管作用可能是非内皮依赖性的,而变异的高异黄酮类成分的舒血管作用是内皮依赖性的,并提示可能由一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)通路介导.研究结果一定程度上解释了苏木的药理作用.
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中药单体化合物免疫抑制活性的研究进展
临床或实验研究表明,中药雷公藤、苏木、青风藤、天花粉及青蒿均具有良好的免疫抑制活性,对其免疫抑制活性成分的深入研究已经成为近年研究的主要方向.作者就近几年来从中药中获取的雷公藤红素、雷公藤内酯醇、巴西苏木红素、原苏木素A、青藤碱、天花粉蛋白及青蒿素等免疫抑制活性单体化合物的相关研究进展做简要综述.
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苏木对红花中羟基红花黄色素A的药代动力学影响
目的:研究苏木对红花中羟基红花黄色素A(HSYA)的药代动力学的影响.方法:RP-HPLC测定红花单煎液和红花-苏木配伍液灌胃后正常大鼠血浆中HSYA的血药浓度,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数.结果:红花单独给药、红花-苏木配伍给药,HSYA在体内代谢动力学模型均为二室开放模型；配伍后,HSYA的分布半衰期t1、2α、吸收半衰期t1/2Ka、表观分布容积VL/F显著减小,达峰时间tmax有所提前.结论:苏木可加快HSYA在体内的吸收和分布,加快HSYA在体内的代谢过程,减少HSYA在体内的蓄积.
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苏木乙酸乙酯提取物对大鼠同种异位心脏移植急性排斥反应心肌GrB mRNA表达的影响
目的 观察苏木乙酸乙酯提取物对同种异位心脏移植大鼠移植心肌GrB mRNA表达的影响,探讨苏木免疫活性部位抗排斥反应作用机理.方法 以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型,将手术成功鼠随机分为模型组、苏木组、环孢素A(CsA)组,采用RT-PCR法检测GrBmRNA表达.常规方法观察心肌病理形态学.结果 (1)病理组织学分级:与模型组(积分31)比较,CsA组(积分14)和苏木组(积分23)均能减轻移植心肌病理损伤(P＜0.05,P＜0.01).(2)移植心肌组织GrBmRNA的表达:与模型组(1.3000±0.1207)比较,CsA组(0.6700±0.0997)和苏木组(0.7070±0.1215)能明显下调GrB mRNA表达(P＜0.01),CsA组与苏木组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苏木乙酸乙酯提取物能够减轻移植心脏心肌的病理损伤,能够下调大鼠移植心脏心肌GrB的基因表达,这可能是抗急性排斥反应因素之一.
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苏木对同种异位心脏移植大鼠心肌穿孔素mRNA表达的影响
目的:观察苏木(Sappan Wood)对同种异位心脏移植大鼠心肌穿孔素(perforin, PFP)mRNA表达的影响.方法:以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立腹腔异位心脏移植模型,以RT-PCR法检测苏木对穿孔素mRNA表达的影响.结果:苏木可明显降低穿孔素mRNA的表达,并能明显减轻病理形态学及心肌细胞超微结构的损伤.结论:苏木有明显的抗免疫排斥作用,可能是通过降低穿孔素mRNA的表达而发挥免疫抑制的作用.
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苏木及其用药精华考析初探
1 苏木的文献考据苏木,原称:苏方木,又名:苏枋,赤木,红柴.李时珍曰:南海之岛古有苏方国,海畔多生此木(海药语),故而得名.属豆科灌木或小乔木(caeaipiniasappanl).苏敬在《新修本草》注中曰:苏木自南海、昆仑来,而交、爱亦有.
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清晨高血糖是怎么回事
只怪肝脏工作太积极产生清晨高血糖的原因主要有三种——黎明现象、胰岛素不足和苏木杰( Somogyi)效应不论是哪种原因引起的清晨高血糖,血中过多葡萄糖的来源都是一样的,那就是体内的葡萄糖中转站——肝脏在激素信号的指示下,肝脏会在两餐间和夜间向血中释放葡萄糖以保证机体的能源供应.不管是哪种类型的糖尿病,激素紊乱(如机体无法分泌胰岛素、服用某些药物、胰岛素拮抗激素过多等)都会导致信号故障,使得肝脏向血中释放过多的葡萄糖,从而出现高血糖.
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三十八讲:高血糖临床分型及处理对策
一、空腹血糖高的原因及对策原因之一:“苏木吉”现象措施:监测夜间(尤其是凌晨)血糖,确认夜间曾有低血糖发作,而后导致次日空腹血糖反跳性增高,即所谓“苏木吉”现象.通过适当减少晚餐前口服降糖药(或睡前中长效胰岛素)的剂量,避免夜间低血糖发生,空腹血糖即可恢复正常.原因之二:药效维持时间短或剂量不足措施:同样要监测夜间血糖,在彻底排除患者夜间曾有低血糖发作以后.可以选择中、长效口服降糖药,如格列美脲、达美康缓释片、二甲双胍缓释片等,晚餐前口服;或者选择中、长效胰岛素,如诺和灵N、甘精胰岛素(来得时)等,晚上睡前皮下注射,并可根据血糖监测结果酌情调整用药剂量,直至血糖得到满意控制为止.
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糖尿病患者当心“苏木杰反应”
80多岁的张老伯患有高血压30多年,前不久又出现糖尿病,医嘱要求按规定注射胰岛素.张老伯晚上血糖偏高,于是他不仅晚上不进主食,而且有意把胰岛素的剂量调高了一些.谁知第二天清晨,张老伯对家人说整个晚上感到心慌、乏力、头晕、出冷汗,家人给张老伯测试血糖后吓了一跳,血糖居然很高.家人把张老伯送到医院治疗,医生听了家人叙述后说:这是糖尿病的“苏木杰反应”.
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糖尿病空腹血糖高应防苏木杰氏效应
苏木杰氏效应(Somogyi效应)是指低血糖后出现高血糖的现象,临床表现为空腹血糖升高.虽然糖尿病患者发生苏木杰氏效应的临床表现与黎明现象相同,但由于其发生机制完全不同,治疗方法也完全不同,且不可混淆.苏木杰氏效应多发生在应用胰岛素治疗的糖尿病患者,有些糖尿病患者胰岛素用量很大,夜间出现低血糖反应,由于机体对于低血糖的保护性反应,促使胰高血糖素大量分泌,发挥升高血糖的作用,使得晨起的血糖反而很高.大部分糖尿病患者会觉得胰岛素应用剂量不够,因此而增加睡前胰岛素用量,进一步造成这种低血糖后高血糖现象,使得血糖极难控制.
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苏木醇提取物对心脏移植后外周血部分辅助性T淋巴细胞因子水平的影响
目的探讨苏木醇提物对心脏移植后外周血部分辅助性T淋巴细胞因子(Th1)细胞因子水平的影响.方法应用大鼠腹腔同种异位心脏移植模型.受体SD大鼠,供体Wistar 大鼠,苏木醇提物分为大、小剂量组, 环孢素A(CsA)组,苏木+半量CsA合作组,对照组.术前2d给药,术后5,9d抽血检测白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),观察术后移植心脏的存活天数及心脏跳动情况及病理改变.结果苏木醇提物、苏木+半量CsA合作组可明显延长供心存活时间,减轻移植心的病理损害,不同程度上降低移植后血清IL-2、IFN-γ、TNF-α水平.结论苏木醇提物有较强的免疫抑制作用,可能是一种很有前途的心脏移植后抗排斥反应新药.
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苏木抗癌活性成分的研究
目的 从苏木提取物中寻找抗癌活性物质.方法 采用不同溶剂从苏木中提取粗提物,液相色谱法测定各提取物中几种主要成分的含量；以人类膀胱癌T24细胞为靶细胞,采用锥虫蓝拒染法测定各提取物作用20、40、60、80、100 min时对靶细胞的杀伤率；选择与杀伤率呈正相关性的主要组分,进行反复色谱层析,分离得到纯度达到98％以上的单体,采用核磁共振、质谱、红外等波谱学方法对该单体进行结构测定；以T24、人类卵巢癌SKOV3、小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22细胞为靶细胞,以丝裂霉素、羟喜树碱为阳性对照药物,测定其对靶细胞抑制活性.结果 粗提物中R12与细胞杀伤率呈正相关性( r100min=0.941,P＜0.001)；R12的主要成分是巴西木素,其在1.2 mg/ml浓度下对T24、SKOV3、H22、S180细胞作用40 min时的杀伤率分别达到90.89％、98.65％、99.82％和100.00％,杀伤作用明显优于阳性对照药物.结论 巴西木素是苏木中主要抗癌活性物质之一.
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苏木水提物诱导人类卵巢癌细胞SKOV3凋亡机制的研究
目的 研究苏木水提物对人类卵巢癌细胞SKOV3的诱导凋亡机制.方法 采用免疫细胞化学法测定不同质量浓度苏木水提物作用后SKOV3细胞中Caspase-3、Caspase-9及Survivin的表达.结果 随着苏木水提物质量浓度的增加Caspase-3、Caspase-9阳性表达率增加,灰度值降低;Survivin 阳性表达率降低,灰度值升高.苏木水提物质量物浓度为0、25、50、100、200 mg/L时,Caspase-3的阳性表达率依次为5.29%、12.61%、24.60%、100.00%、100.00%;Caspase-9的阳性表达率依次为12.32%、29.17%、57.42%、100.00%、100.00%;Survivin的阳性表达率依次为81.62%、60.53%、36.94%、55.69%、36.92%.结论 苏木水提物通过增加Caspase-3、Caspase-9的表达及抑制Survivin的表达而诱导SKOV3细胞凋亡.
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苏木的化学成分研究
研究苏木Caesalpinia sappan L.的化学成分.利用溶剂萃取,反复硅胶、凝胶柱色谱和反相硅胶等手段进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定.分离并鉴定了14个化合物,分别为巴西苏木素(1),苏木酮B(2),(E)-3-(3,4-dihydroxybenzylidene)-7-hydroxychroman-4-one(3),3-去氧苏木酮B(4),brazilide A(5),1,7-二羟基(口山)酮(6),槲皮素(7),鼠李素(8),苏木查耳酮(9),3-去氧苏木查耳酮(10),butein(11),2,4,5-三羟基苯甲醛(12),3,8,9-trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one(13),β-谷甾醇(14).化合物12和13为两个新天然产物,首次报道了化合物13的碳谱数据.化合物6为首次从豆科植物中分离得到, 也是云实属分离得到的第一个汕酮类化合物.
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薄层扫描法测定田七镇痛膏中人参皂苷Rg1的含量
田七镇痛膏是由三七、肉桂、大黄、元宝草、苏木、红花、了哥王、两面针等27味中药组成的复方制剂,具有活血化瘀、温经通络、祛风除湿之功效,适用于跌打损伤、风湿性关节痛、肩臂、腰腿痛等.我们在查文献[1]的基础上以人参皂苷Rg1为测定指标,采用双波长薄层扫描法进行含量测定,对田七镇痛膏进行质量控制.
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活血化瘀药物苏木、川芎含药血清对PG细胞增殖影响的实验研究
目的 探讨苏木、川芎含药血清对常氧、低氧环境下培养的人高转移性巨细胞肺癌(PG)细胞增殖的影响,筛选合适的含药血清浓度,明确佳作用时间.方法 制备苏木、川芎含药血清,分别用含药血清干预常氧、低氧环境下培养的PG细胞,按照含药血清浓度不同分为6组,同时设对照组.采用噻唑蓝(MTT)法观察苏木、川芎含药血清对PG细胞增殖的影响.结果 在常氧环境下,苏木含药血清各浓度之间(除浓度为0.625％)、川芎含药血清各浓度之间(除浓度为1.25％)差异均有统计学意义(P＜0.05)；在低氧环境下,苏木、川芎含药血清各浓度之间差异均没有统计学意义(P＞0.05).结论 苏木、川芎含药血清在常氧环境下作用24h时能抑制PG细胞的增殖,并呈浓度依赖,浓度越高,抑制作用越明显,但在低氧环境下则促进PG细胞增殖；随着苏木、川芎含药血清作用时间的延长(48、72 h),在常氧、低氧环境下其含药血清均有促进PG细胞增殖的作用(72 h时作用明显),并且呈浓度依赖,浓度越高,越有利于PG 细胞增殖(苏木、川芎浓度为20％的时候作用明显).低氧环境更有利于苏木、川芎含药血清促进PG细胞增殖.
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活血祛瘀的苏木
中药苏木,别名苏方木、苏枋、棕木、赤木、红柴等,为豆科植物苏木的干燥心材,主产于广西、广东、云南、贵州、四川、台湾等地.植物苏木高5~10m,树干有刺,新枝幼时被细柔毛,皮孔明显.二回羽状复叶,7~13对.小叶9~17对,长圆形,先端微凹.
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“染绛”可辨真假苏木
苏木始见于《南方草木状》，《新修本草》谓之“苏枋木”。《本草纲目》载：“海岛有苏方国，其地产此木，故名，今呼为苏木尔。”许多本草文献中都反复提到苏木可“染绛”，并将此作为其鉴别要点。
苏木味甘、咸，性平。归心、肝、脾经。具有行血祛瘀，消肿止痛之功效。常用于治疗经闭痛经，产后瘀阻，胸腹刺痛，外伤肿痛等症。服药注意事项：《本草纲目》曰，忌与铁器接触；《本经逢原》载，大便不实者禁用。 -
苏木免疫抑制作用的研究进展
苏木,又名苏方木、赤木、红柴,蒙药名扫门毛都.本品为豆科植物苏木(caesalpinia sappan L.)的干燥心材,味甘、咸,性平,主要含有黄酮类化合物及甾醇类化合物,包括苏木黄素、苏木查尔酮、巴西苏木素、原苏木素等[1].
