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三妙散加味配合注射用纤溶酶治疗急性下肢深静脉血栓形成156例
目的 探讨三妙散加味联合注射用纤溶酶治疗急性下肢深静脉血栓形成临床应用效果.方法 对照组给予单纯注射用纤溶酶治疗,研究组经注射用纤溶酶联合三妙散加味治疗,记录两组急性下肢深静脉血栓形成患者临床疗效.结果 两组急性下肢深静脉血栓形成患者均顺利完成相应治疗,研究组临床治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(66.03%),数据对比差异显著(P<0.05).结论 对急性下肢深静脉血栓形成患者给予注射用纤溶酶联合三妙散加味可获得更为理想的临床疗效,有利于降低患者致残率、致死率.
关键词： 急性下肢深静脉血栓形成 三妙散 注射用纤溶酶 -
血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗非缺血型视网膜静脉阻塞42例
目的 观察血府逐瘀汤加减联合注射用纤溶酶治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效.方法 将97例患者随机分为两组,症属非缺血型者81例,对照组39例,采用注射用纤溶酶溶栓治疗;治疗组42例,采用血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为88.10％、84.62％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床疗效明显高于对照组.结论 血府逐瘀汤加减联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞是安全、有效的方法.
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血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞51例
目的：观察血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法将97例患者随机分为两组，对照组46例，采用注射用纤溶酶溶栓治疗；治疗组51例，采用血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为84.31%、63.04%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组临床疗效明显高于对照组。结论血府逐瘀汤联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞是安全、有效的方法。
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低分子量肝素钙联合注射用纤溶酶预防DVT疗效分析
目的:观察低分子肝素钙联合注射用纤溶酶预防下肢深静脉血栓(DVT)形成的临床疗效.方法:122例全髋关节置换术后患者,按照抗凝方法不同分为观察组与对照组,对照组45例,观察组77例.对照组按照常规低分子肝素钙进行治疗,观察组在对照组基础上联合注射用纤溶酶进行治疗.结果:治疗期间,对照组发生DVT 4例,观察组无血栓形成,差异有统计学意义(P<0.05).此外,观察组患者在纤维蛋白原(Fib)、部分凝血活酶时间(ATPP)、血浆凝血酶原时间(PT)指标改善优于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素钙联合注射用纤溶酶预防下肢DVT形成具有较好的临床疗效,优于单纯的低分子肝素钙治疗.
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注射用纤溶酶致恶心呕吐1例
对我院1例纤溶酶致恶心呕吐不良反应的发生情况、发生特点及相关因素进行分析.从用药安全性角度提出建议,减少类似不良反应的发生.
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注射用纤溶酶治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察
目的：探讨注射用纤溶酶治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合注射用纤溶酶（赛百）治疗。结果治疗组总有效率90.63%，对照组总有效率78.57%。结论慢性肺源性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合注射用纤溶酶治疗，取得了满意的临床疗效，使患者的肺功能得到改善，住院时间缩短，同时可以预防肺栓塞的发生。
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注射用纤溶酶致严重过敏性休克1例
注射用纤溶酶为从长白山白眉蝮蛇蛇毒中纯化提取的蛋白水解酶，作用底物是纤维蛋白和纤维蛋白原，无全身纤溶系统激活效应。主要适用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。其发生严重不良反应的原因可能为药物因素和患者因素。
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银丹心脑通软胶囊联合纤溶酶治疗脑梗死的疗效观察
目的：探讨银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年6月天津市北辰医院收治的脑梗死患者80例，按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶，100 U加入到250 mL葡萄糖注射液中，滴注速度50滴/min，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、血液流变学指标情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.5%、87.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著下降，BI评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能改善神经功能，提高生活自理能力，改善血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。
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我院注射用纤溶酶应用分析
目的:分析注射用纤溶酶在本院的使用情况,为临床合理使用提供参考.方法:抽取2017年1月-6月本院应用注射用纤溶酶的医嘱共计542例,对其合理性进行统计和分析.结果:本院注射用纤溶酶在给药适应症、用药剂量、溶媒等方面基本合理,但在用药疗程及药物联用方面存在不合理使用的现象.结论:在临床用药过程中,应进一步规范注射用纤溶酶的合理使用.
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血液高凝状态下应用纤溶酶预防血栓形成疗效观察与探究
目的:探究血液高凝状态下应用注射用纤溶酶药物对预防血栓形成的效果.方法:选择我院2年来148例术后、创伤、产后高凝状态下的患者,并将其分为治疗组(应用纤溶酶)和对照组(应用华法林).分别比较两组在血液高凝状态下影响血液变化及预防血栓形成的效果.结果:治疗组与对照组比较,治疗组对血液高凝状态下血液流变影响较大;对照组影响低于治疗组.两组效果差距较大,但对照组的出血、皮下血肿等不良反应发生率明显高于治疗组.结论:纤溶酶在机体血液高凝状态下有较好的预防血栓形成效果,且使用简单、安全,值得临床推广.
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血府逐瘀汤加减联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞临床观察
目的:观察血府逐瘀汤加减联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞的临床效果.方法:选取视网膜静脉阻塞患者66例,随机数表法分为两组各33例.对照组予以注射用纤溶酶治疗,治疗组予以注射用纤溶酶联合血府逐瘀汤加减治疗;两组均以2周为1个疗程,均治疗2个疗程后评价疗效.结果:治疗组总有效率为90.91％,高于对照组的66.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血府逐瘀汤加减联合注射用纤溶酶治疗视网膜静脉阻塞临床效果优于单纯注射纤溶酶治疗.
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氯吡格雷与注射用纤溶酶联合治疗进展性脑梗死疗效观察
目的 观察氯吡格雷与纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将75例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组,各25例.3组患者根据病情及并发症酌情给予脱水剂、控制血压、血糖及营养脑细胞等药物,同时应用注射用灯盏花素改善微循环及神经细胞活化剂胞磷胆碱.治疗组采用氯吡格雷与纤溶酶联合治疗.对照1组采用注射用纤溶酶治疗.对照2组采用氯吡格雷治疗.结果 治疗组总有效率和愈显率分别为96.0％、76.0％；对照1组总有效率和愈显率分别为84.0％、44.0％；对照2组总有效率和愈显率分别为92.0％、48.0％.治疗组与其他两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯吡格雷联合纤溶酶应用疗效肯定,安全性好,易于操作.尤其适用危险分层较高且伴有高纤维蛋白原血症的患者.
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注射用纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究
目的 观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及其副反应.方法 1 02例均为发病72 h内的急性期ACI病人,随机分为治疗组(52例)与对照组(50例),两组基础治疗相同.治疗组用注射用纤溶酶静脉输注,连用10 d.对照组用灯盏细辛注射液静脉输注.采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后5 d、11 d的临床疗效,比较两组治疗前及治疗后11 d时血液流变学及药物的副反应.结果 CSS评定治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.0%,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血液流变学检查结果亦有统计学意义(P＜0.05),治疗组明显优于对照组.两组均未发现明显副反应.结论 注射用纤溶酶可用于治疗急性脑梗死,无明显不良反应.
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54例注射用纤溶酶不良反应/事件分析
目的 探讨注射用纤溶酶致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对2016年度国家药品不良监测系统收集的福建省龙岩市54例注射用纤溶酶ADR/ADE报告的情况进行回顾性分析.结果 在54例ADR/ADE报告中,报告类型新的有33份(61.1％),严重的有13份(24.1％);男性与女性比为1.84:1.原患疾病主要为心血管系统疾病(32.7％).给药途径均为静脉滴注.不良反应表现145例次,临床累及系统-器官主要为全身性损害(34.5％)和皮肤及其附件(22.1％).好转36例(66.7％),痊愈18例(33.3％),没有后遗症病例和死亡病例.结论 注射用纤溶酶可引起不同程度的不良反应,为减少ADR/ADE的发生,应加强对注射用纤溶酶不良反应的监测,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,提高用药安全性.
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评价脑苷肌肽治疗急性脑梗死的疗效和安全性
目的：探讨对脑苷肌肽治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性。方法选取我院收治的364例急性脑梗死患者为研究对象，应用随机双盲法将其分为观察组与对照组（n＝182），对照组采取注射用纤溶酶治疗，观察组在对照组基础上联合脑苷肌肽治疗。结果观察组治疗有效率96.7％明显高于对照组的74.7％（P＜0.05）；观察组血液流变指标优于对照组（P＜0.05），2组均未发生严重不良反应（P＞0.05）。结论治疗急性脑梗死患者采取脑苷肌肽联合注射用纤溶酶，能显著提升临床治疗有效率，改善患者血液流变指标，且具有较高的安全性与有效性。
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注射用纤溶酶致荨麻疹型药疹1例
1 临床资料患者,男,69岁,无明显诱因出现吐词不清,右侧肢体乏力3 h,反应迟钝,精神差,于2012年7月31日来本院内科就诊.既往有高血压病史8年,胆囊结石多年,否认乙型肝炎等传染病史,否认药物、食物过敏史.入院体检:T36.2℃,P 90次/min,R 22次/min,BP 170/110 mmHg,全身浅表淋巴结无肿大,双侧瞳孔等大等圆,嘴唇轻度紫绀,双肺呼吸音清,心音有力,律齐,未闻及病理性杂音;腹部平软,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿;右侧肢体肌力0级,巴氏征(±),左侧肢体肌力Ⅲ+级,病理征(-),肌张力正常;皮肤粗糙,有色素沉着,弹性好.
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纤溶酶联合高压氧治疗突发性耳聋疗效观察
目的:探讨注射用纤溶酶联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将符合标准的突发性耳聋患者52例随机分为治疗组和对照组各26例,对照组采用低分子右旋糖酐联合高压氧治疗,治疗组采用注射用纤溶酶联合高压氧治疗,疗程均为10天;评价两组治疗前后听力恢复情况及病程长短与疗效的关系.结果:治疗组的总有效率较对照组高,有显著性差异,P<0.05;且病程越短,总有效率越高.结论:早期应用注射用纤溶酶联合高压氧治疗突发性耳聋效果较好.
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注射用纤溶酶联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病并易栓因素临床观察
度(SpO2)为(94±2.5)%;症状改善的时间为(4±3) d,住院时间为(9±2) d,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺栓塞易栓因素的患者预防性使用注射用纤溶酶联合低分子肝素钙治疗,取得了满意的临床疗效,患者肺功能得到改善,住院时间缩短,同时可预防PE的发生.
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注射用纤溶酶致急性白细胞减少1例
药物过敏性白细胞减少,是由于机体对药物过敏出现白细胞减少的症状,引起过敏性白细胞减少的药物有某些抗生素、抗甲状腺药、抗癫痫药、抗结核药[1]、抗糖尿病药[2]、抗高血压药和利尿药[3],溶栓药此类反应较少见.本院于2016年3月发现1例注射用纤溶酶致急性白细胞减少的不良反应病例,现报道如下.
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注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察
目的:观察注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效及安全性.方法:随机选择62 例患者,对用药前后神经功能缺损评分及凝血酶原时间、纤维蛋白原定量、血浆黏度比的测定,并与对照组40 例进行对照.结果:神经功能缺损评分明显降低( P ＜ 0.02),治疗组纤维蛋白原明显降低( P ＜ 0.01).结论:注射用纤溶酶能明显改善神经功能缺损,降低纤维蛋白原及血浆黏度,是治疗急性缺血性脑血管病的理想药物,具有安全、有效的特点.
关键词： 急性缺血性脑血管疾病 注射用纤溶酶 神经功能缺损评分 纤维蛋白原 血浆黏度
