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参桂胶囊治疗冠心病心绞痛58例临床观察
目的 观察常规治疗基础上加用参桂胶囊治疗冠心病心绞痛116例的临床疗效.方法 将116例符合冠心病心绞痛诊断标准的病例随机分为对照组和治疗组,其中治疗组58例,对照组58例,连续治疗一个疗程(28天),观察治疗前后临床疗效.结果 治疗组临床症状、心电图及心绞痛发作次数和硝酸甘油停药情况的改善均优于对照组.结论 临床联合使用参桂胶囊口服治疗冠心病心绞痛能提高临床疗效,且未见不良反应.
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参桂胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不振、气虚血瘀证)随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、 多中心临床研究
目的:以阳性药为对照,按照优效性检验临床试验设计,评价参桂胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不振、气虚血瘀证)的安全性和临床疗效.方法:本研究为区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究.结果:试验组在心绞痛疗效、中医证候疗效及西雅图量表等方面,与对照组比较均有明显差异(P<0.05).基于主要疗效指标心绞痛疗效评估,用药28天后,试验组总有效率为86.72％,对照组为68.51％,两组间总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组间总有效率差值(试验组-对照组)及95％可信区间为18.21％(8.70％～27.72％).试验组均优于对照组,PPS与FAS结论一致.总的不良事件及不良反应发生率两组比较均无统计学意义.结论:参桂胶囊治疗各种原因引起的冠心病稳定型心绞痛(心阳不振、气虚血瘀证)安全、有效,其疗效明显优于对照药活心丸.
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参桂胶囊药理学研究
目的探讨参桂胶囊对冠心病心绞痛的作用.方法采用冠状动脉结扎法、垂体后叶素诱发心肌缺血法、离体心脏冠脉灌流法、JR86,D,Zb测定心肌营养血流量法、肌酸磷酸激酶测定法观察参桂胶囊对冠心病心绞痛的作用.结果参桂胶囊能够缩小结扎大鼠冠状动脉引起的急性心肌梗塞范围,减轻舌静脉注射垂体后叶素诱发的大鼠心电图ST段及T波的改变,增加离体豚鼠心脏冠脉血流量,降低大鼠血清中肌酸磷酸激酶值,增强小鼠心肌对JR86,D,Zb的摄取,增加心肌营养血流量.结论参桂胶囊对冠心病心绞痛有比较强的作用.
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参桂胶囊治疗心绞痛49例临床疗效观察
目的：探讨参桂胶囊对心绞痛患者的临床疗效。方法整群选取2013年3月—2015年3月期间在该院住院治疗的冠心病心绞痛患者95例随机分成两组。对照组共46例，采取常规西药疗法；治疗组49例在对照组治疗基础上，加服参桂胶囊，观察两组的临床疗效。结果总有效率治疗组为87.96%，对照组为63.04%，两组间相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论参桂胶囊临床治疗心绞痛有较明显疗效。
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参桂胶囊结合西医常规治疗老年慢性心力衰竭21例疗效观察
目的:探讨参桂胶囊治疗老年慢性心力衰竭的疗效.方法:患者40例,随机分为治疗组21例,对照组19例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参桂胶囊,均4周为1个疗程.治疗后观察疗效,并比较治疗前、后心脏超声多普勒心功能指标变化.结果:治疗组总有效率为90.5%,对照组为73.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(FS),治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,但治疗后两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:参桂胶囊具有良好的临床疗效,值得进一步推广.
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参桂胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对BNP的影响研究
目的 探讨参桂胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对BNP的影响.方法 将180例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各90例,2组均给予常规西医抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用参桂胶囊.观察2组治疗前及治疗4周后6 min步行距离、中医证候积分、超声心动图相关指标以及血清TNF-α、hs-CRP、BNP水平变化情况,统计2组治疗4周后的临床疗效.结果 2组6min步行距离、中医证候积分、SV、LVEF均较治疗前明显改善(P均＜0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均＜0.05);2组治疗后LVEDd无明显变化(P均＞0.05);对照组治疗后TNF-α、hs-CRP以及BNP水平无明显变化(P均＞0.05),而观察组治疗后TNF-α、hs-CRP以及BNP水平均较治疗前及对照组明显改善(P均＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 参桂胶囊可明显改善慢性心力衰竭患者心脏功能,提高生活质量,值得临床推广应用.
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参桂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛113例
目的 观察参桂胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采取随机单盲对照方法将¨3例冠心病不稳定型心绞痛病人分为两组,对照组给予吸氧、扩冠、抗凝药物的常规治疗,治疗组在此基础上加用参桂胶囊口服,每次3粒,每日3次,两组疗程均为30 d.观察两组心绞痛改善程度、心电图疗效及血液流变学指标等.结果 两组对心绞痛严重度分级改善均有疗效,其中总有效率治疗组为97.14%,优于对照组的81.40%(P＜0.01);在心电图疗效和血液流变学指标方面两组治疗后均有改善(P＜0.05),但两组间治疗后比较无统计学意义.结论 参桂胶囊的辅助治疗能明显改善病人的心绞痛严重度分级,对心电图及血液流变学亦有一定程度的改善.
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参桂胶囊治疗高血压病疗效观察
目的 观察参桂胶囊对高血压病病人血压的影响.方法 78例高血压病病人在常规降压药物的基础上加用参桂胶囊治疗,观察治疗前后的血压变化.结果 78例病人显效64例,有效12例,无效2例,总有效率97.44%.结论 参桂胶囊对高血压病有一定降压作用.
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参桂胶囊对慢性稳定型心绞痛患者疗效及生活质量的影响
目的 观察参桂胶囊对稳定型心绞痛患者临床治疗效果及生活质量的改善情况.方法 将冠状动脉造影结果确定为慢性稳定型心绞痛患者132例随机分为参桂胶囊组(67例)与消心痛组(65例).参桂胶囊组在西医常规治疗基础上给予参桂胶囊;消心痛组给予消心痛片.治疗6个月后,比较两组患者治疗效果及生活质量.结果 两组临床症状、心电图疗效及生活质量改善情况,参桂胶囊组均优于消心痛组(P<0.05).结论 参桂胶囊能有效改善稳定型心绞痛患者心肌缺血情况,缓解临床症状.
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参桂胶囊治疗慢性心力衰竭心肾阳虚患者临床观察
目的 研究参桂胶囊对慢性心力衰竭心肾阳虚型患者综合疗效及脑钠肽(BNP)的影响.方法 将68例患者随机分为对照组和治疗组,分别给予常规西药治疗和在常规西药治疗的基础上加用参桂胶囊,共治疗1个疗程.结果 接受常规治疗的对照组BNP由(4 954.66±78.32)pg/mL降至(356.56±43.74)pg/mL(P<0.05),而治疗组在常规治疗的基础上加用参桂胶囊后,BNP显著下降,由(5 043.86±72.45)pg/mL降至(240.87±46.76)pg/mL(P<0.05).结论 参桂胶囊可以降低慢性心力衰竭心肾阳虚患者BNP,可以有效治疗慢性心力衰竭疗.
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参桂胶囊治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 观察参桂胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对炎症细胞因子和心功能的影响.方法 选取2014年12月-2016年2月在我院接受治疗的80例慢性心力衰竭病人,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组给予强心、利尿、吸氧等常规治疗,观察组在此基础上给予参桂胶囊治疗.比较两组临床疗效、血清炎症细胞因子水平和心功能.结果 观察组总有效率为97.5％,明显高于对照组的82.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组病人白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,且观察组显著优于对照组(P＜0.01).治疗后两组舒张末期左右内径(LAD、RAD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、B型钠尿肽(BNP)均降低,左心室射血分数(LVEF)升高(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05).结论 参桂胶囊对慢性心力衰竭有较好的治疗效果,可明显降低炎症细胞因子水平,改善心功能.
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参桂胶囊对心肌梗死后心功能不全大鼠ET、AngⅡ影响的研究
目的观察参桂胶囊对心肌梗死(AMI)后心功能不全大鼠血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响.方法结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,体表心电图Ⅱ导示ST段弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2日开始灌胃给药,连续8周.取颈动脉血检测ET、AngⅡ的含量.结果与模型组比较,参桂胶囊大、中剂量和开博通组皆可明显降低ET含量(P＜0.01～P＜0.05),且参桂胶囊大剂量和开博通组AMI后心功能不全大鼠的AngⅡ含量显著降低.结论参桂胶囊通过降低血浆ET和AngⅡ的含量,从而改善心脏收缩及舒张功能,血管紧张素Ⅱ对AMI后心功能不全具有一定的防治作用.
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参桂胶囊对大鼠心肌梗死后心功能影响的研究
目的观察参桂胶囊对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心功能不全心室重构(VR)的干预作用.方法结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,标准肢导联Ⅱ导心电图示ST段弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2天开始灌胃给药,连续8周.然后经左颈总动脉插管观察大鼠的心脏功能.结果与模型组比较,参桂胶囊大、中剂量组和卡托普利(开博通)组皆可明显降低AMI大鼠心脏指数和左室舒张末压(P＜0.05～P＜0.01),增加左室收缩末压(P＜0.01)和+dp/dtMax(P均＜0.05或P＜0.01).结论参桂胶囊可显著降低AMI大鼠左室重量和心脏指数,改善心脏收缩及舒张功能,对AMI后心功能不全大鼠心室重构具有一定的干预作用.
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参桂胶囊对心肌细胞能量代谢及脂质过氧化影响的研究
目的:观察参桂胶囊对大鼠急性心肌梗塞(AMI)后心功能不全心肌细胞能量代谢及脂质过氧化的影响.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,体表心电图Ⅱ导示ST-T弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2日开始灌胃给药,连续8周.然后截取左室游离壁和心尖部,制备心肌线粒体,观察参桂胶囊对心肌梗死后心功能不全大鼠心肌细胞膜Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase活性及膜脂质过氧化作用的影响.结果:心功能不全大鼠心肌细胞膜Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase活性明显降低,而膜脂质过氧化作用却明显增强,与模型组比较,参桂胶囊大中剂量和开博通皆可明显提高心肌细胞膜Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase活性(P＜0.05和P＜0.01),尤其是参桂胶囊还能明显降低膜脂质过氧化反应(P＜0.05).结论:参桂胶囊可显著改善AMI后心功能不全大鼠心肌的能量代谢,保护心肌线粒体免受脂质过氧化损伤,从而改善心肌的收缩及舒张功能.
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参桂胶囊治疗冠心病、心绞痛临床观察
冠心病、心绞痛是常见的心脏疾病,虽然近几年基础和临床研究已经取得了可喜的进展,但患病率不断增加,年龄不断降低,形势依然严峻.本文对上海玉丹药业有限公司生产的国家中药保护品种玉丹参桂胶囊治疗冠心病、心绞痛做了一系列临床观察,报道如下.
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参桂胶囊对大鼠心肌梗死后心功能影响的研究
目的:观察参桂胶囊对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心功能不全心室重构(VR)的干预作用.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,标准肢导联Ⅱ导心电图示ST段弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2天开始灌胃给药,连续8周.然后经左颈总动脉插管观察大鼠的心脏功能.结果:与模型组比较,参桂胶囊大、中剂量组和卡托普利(开博通)组皆可明显降低AMI大鼠心脏指数和左室舒张末压(P＜0.05～P＜0.0 1),增加左室收缩末压(P＜0.01)和+dp/dtMax(P均＜0.05或P＜0.01).结论:参桂胶囊可显著降低AMI大鼠左室重量和心脏指数,改善心脏收缩及舒张功能,对AMI后心功能不全大鼠心室重构具有一定的干预作用.
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参桂胶囊结合西医常规治疗高血压病观察
目的:探讨参桂胶囊对高血压病患者的血压影响情况.方法:将32例高血压患者随机分为2组,对照组使用常规降压药物治疗,观察组在常规降压药物治疗的基础上加用参桂胶囊治疗,15d为1个疗程,对比观察2个组别治疗前后患者的血压变化情况.结果:对照组有效率为68.75％;观察组总的有效率为93.25％.2组患者相比,差异具有统计学意义(x2=4.57,P=0.033).结论:参桂胶囊在治疗高血压病方面具有一定的临床疗效,值得进一步的推广.
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心理护理配合参桂胶囊治疗绝经综合征研究
目的:探讨心理护理配合参桂胶囊治疗绝经综合征的临床疗效.方法:将符合标准的84例绝经综合征女性随机分成治疗组和对照组,每组各42例,对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者在对照组基础上,加用参桂胶囊治疗(3粒/次、3次/d,疗程4周),同时给予心理护理.结果:治疗组的总有效率97.62％,对照组的总有效率61.90％,治疗组的总有效率显著高于对照组的总有效率(P＜0.01).结论:心理护理配合参桂胶囊治疗绝经综合征疗效明显,值得临床推广.
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参桂胶囊治疗冠心病心绞痛64例
目的:观察参桂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将128例心阳不振、气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各64例,,对照组采用活心丸治疗,治疗组采用参桂胶囊治疗,4周为1个疗程.结果:两组治疗后在临床疗效、中医临床症状积分、心绞痛发作情况等方面比较,治疗组疗效均优于对照组(P＜0.05).结论:参桂胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切.
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参桂胶囊治疗终末期肾病伴心力衰竭临床研究
目的:探讨参桂胶囊治疗终末期肾病伴心力衰竭的临床疗效.方法:将40例患者按随机数字表单盲法分为治疗组和对照组,每组各20例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用参桂胶囊,每次0.9g,每日3次,口服.结果:对照组有效率为55％,治疗组有效率为85％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后与同组治疗前比较,超声心动图指标均好转,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后两组间比较,治疗组超声心动图指标均较对照组好转,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参桂胶囊治疗终末期肾病伴心力衰竭具有较好的临床疗效.
