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丹七片(胶囊)的薄层色谱鉴别
丹七片为部颁标准《中药成方制剂》第1册收载。鉴别三七的方法为显微鉴别,其鉴别主要对象为淀粉粒。笔者认为,此鉴别专属性不强,对产品的质量控制意义不大。 根据我院用药需要,我们对丹七片进行了剂型改革(处方、剂量不变),将片剂改为胶囊剂,同时增加了三七的薄层色谱(TLC)鉴别,结果令人满意。 丹七胶囊中三七的TLC鉴别:取本品5粒,内容物加水约2 ml,搅拌使其湿润,加以水饱和的正丁醇10 ml,密塞,振摇提取10 min,放置2 h,取上层液,加以正丁醇饱和的水3倍量,摇匀,放置使分层,取正丁醇层,置蒸发皿中,蒸干,残渣加甲醇1 ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1对照品,加甲醇制成每ml各含2.5 mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各1 μl,分别点于同一硅胶薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(1→10),于105℃烘约10 min。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,紫外光灯(365 nm)下,显相同的荧光斑点。 以此法对10批样品进行鉴别,结果表明,专属性强,重现性好,阴性对照无干扰,对产品质量的保证提供了更有效的依据。
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浅谈蒙药剂型改革
蒙药是祖国医药学宝库的重要组成部分.虽然蒙药已经发展了汤、散、丸等10余种传统剂型,但现有剂型仍存在许多弊端,不能适应蒙药的发展.论述蒙药传统剂型及其存在问题、主要新剂型的开发价值以及蒙药剂型改革的方向等,以期为蒙药剂型开发提供参考.
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剂型改革,提高中药临床疗效
随着中医医疗水平的提高,中药制剂日益受到欢迎和重视,而仅靠膏丹丸散这些传统剂型已远远不能跟上时代的发展,进一步探讨、研究和尝试新的剂型是中药生存和发展的必然.
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龙胆泻肝胶囊治疗耳疖30例
通过剂型改革,将龙胆泻肝汤改型而成胶囊,用来治疗肝胆湿热型耳疖,并与龙胆泻肝丸作对照,取得较满意的疗效.结果:治疗组及对照组临床总有效率分别是86.7%、80.00%.经Ridit分析,无统计学差异.结论:龙胆泻肝胶囊能保持治疗耳疖的临床疗效,同时减少了不良的胃肠反应.
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中药剂型改革探讨
本文论述了中药剂型改革的指导思想、目的意义和方向,着重探讨了中药剂型改革的基本构想,并提出了中药剂型改革中应注意加强和解决的问题.
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幼泻宁口服凝胶的制备工艺研究
目的:探讨幼泻宁凝胶的生产工艺.方法:以卡拉胶、安赛蜜、山梨酸为主要辅料,采用单因素方法考察三者的处方配比.结果:卡拉胶、安赛蜜、山梨酸三者的比例以卡拉胶1%、安赛蜜20%、山梨酸0.6%为佳用量.结论:本研究有助于幼泻宁口服凝胶剂的制备.
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浅谈基层中医院的剂型改革
作者就当前中医院中药制剂工作中存在的问题,剂改的途径,应具备的条件及应注意的问题阐述了自己的见解。
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降糖颗粒剂与“标准汤剂”化学成份等值性研究
目的:考察降糖方剂改后有效成分含量变化.方法:采用高效液相色谱法测定降糖方汤剂与颗粒剂中的人参皂甙Rb1、Rg1、Re的含量.结果:汤剂与颗粒剂含量无显著性差异(P>0.05).结论:降糖方由汤剂改为颗粒剂时,成分含量无明显变化.
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九气拈痛胶囊与丸剂的溶出度比较实验研究
为了探讨九气拈痛丸改成胶囊剂后,其体外溶出速率是否加快,采用紫外分光光度法对九气拈痛胶囊与丸剂的体外溶出度进行了测定比较.结果表明胶囊(T50=8.71 min)的溶出速率明显快于丸剂(T50=40.96 min),说明九气拈痛丸改为胶囊剂是可行的,为剂改提供了一定的实验依据.
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跳出旧窠 走现代中医之路——访东莞市中医院郑志文院长
东莞市中医院创建于上世纪60年代中期,现为"三级甲等中医医院"、 "广东省示范中医医院"、 广州中医药大学非直属附属医院.近几年来, 医院倾力实施"三名工程" (名院、名科、名医), 铸造中医核心品牌, 医院发展迅猛.现开设床位近千张, 脾胃病科为国家重点学科,骨伤科为"十二五"国家重点学科创建单位, 附设有"东莞市中医药研究所"、 "东莞市老年病研究所"、"东莞地区中草药剂型改革中心", 已形成中医特色突出、中西医融合、集医教研为一体的综合性现代中医医院.去年6月,投资8亿元的新院全面投入使用, 新院本部和莞城分院资源有机整合,掀开了医院发展的新篇章.
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去积散剂改为去积口服液的剂型改革及临床应用研究
目的:研究去积散剂改为去积口服液的剂型改革及临床应用于治疗小儿疳病效果.方法:治疗组60例用去积口服液口服,对照组60例用去积散口服,1个月为1个疗程,连用3个疗程,观察疗效.结果:治疗组显效42例,有效14例,无效4例,总有效率93.3%;对照组显效36例,有效12例,无效12例,总有效率80%.结论:去积散剂改为去积口服液的剂型改革及临床应用效果良好.
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发掘古方“清肺抑火丸”剂型改革的研制与应用
我院制剂室于一九九三年开始对古方“清肺抑火丸”进行剂型改革 ,研究试剂,经过几年的临床应用观察,其疗效反应如下:对肺、胃、大肠实热引起的咳嗽、吐黄痰、咽喉疼痛、口干舌燥、大便秘结等症状疗效甚佳.为此,现已将该品种列为院内中药制剂的主要品种之一,并于一九九九年成都市药品监督管理局批准为院内制剂准字号. 研制情况如下:1. 方剂来源及原方剂型简述
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中药管理与中药剂型改革思考
目的:探讨21世纪医院中药房的管理与中药剂型改革的模式.方法:分析中药事业面临的机遇与挑战及药业新时期的工作任务.结果:从转变观念、转变机能和转变管理模式上,树立全程质量意识,市场竞争意识,人才素质意识,社会效益意识.结论:提高认识,以人为本,改变条件,不断创新,促进传统中药现代化.
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医院设立区域性"制剂中心"的构想之探讨
医院制剂是我国现阶段药学领域的一个重要组成部分.医院制剂室担负着本院临床所使用的、但市场上无供应或供应不足的药品的生产任务,同时还承担科研和开发新制剂、挖掘传统中医药及剂型改革等多重任务.所以医院制剂在一个较长的时期内,不仅不会消亡,而且还应该有所发展.但是,医院制剂室发展目前很不平衡,素质良莠不齐,在市场经济大潮的冲击下,也出现了一些新的情况,新的动向,可以探讨新的运作模式.
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樊哲教授冬病夏治敷贴疗法治疗哮喘的剂型改革与临床应用
目的:观察加味白芥子膏与加味白芥子散涂法对于冬病夏治敷贴疗法治疗哮喘的不同疗效.方法:随机分组,治疗组外用加味白芥子膏进行穴位敷贴,结合中药汤剂内服;对照组外用加味白芥子散涂法进行穴位贴敷,结合中药汤剂内服.结果:治疗组与对照组患者症状均明显较治疗前减轻或好转,治疗组患者皮肤过敏患者明显较少.结论:冬病夏治敷贴疗法运用加味白芥子膏结合中药汤剂对哮喘有明显的治疗作用,可降低药物对患者造成皮肤过敏等不适,方法简便,疗效确切,使用安全.
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都梁丸剂型改革研究
都梁丸是由白芷和川芎配伍,打粉后加炼蜜而制成的蜜丸.现将丸剂改型为颗粒剂,经实验验证,改型后颗粒剂的镇痛率和痛阈提高百分率比原剂型有显著性提高.
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浅析中药新药开发与剂型改革
中药新药开发,是我国医药学面向社会乃至于全世界的一个重要课题.我国医药学有着悠久的历史,几千年来积累了相当丰富的经验,这些经验急待发掘和提高.中草药材资源丰富,疗效稳定、可靠、毒副作用小,因而受到国内外患者的欢迎,特别是海外同胞也日益对中草药制剂颇感信赖.这对于我们开发新药更是充满信心.
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古墨膏的剂型改革及临床应用
古墨膏是我省已故名老中医金品三先生治疗痔疮肿痛的经验方.用于内痔嵌顿、血栓外痔等以肿痛为主的肛肠疾病,临床应用五十余年,效果良好,为我院肛肠科主要自制药品.治疗时必须由医护人员制成药捻亲自给病人上药,为了方便患者,笔者将古墨膏进行了剂型改革,制成了古墨栓,现介绍如下.
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麻子仁丸方证及其应用研究概述
麻子仁丸为仲景名方,其汤剂加减和相关复方制剂现广泛应用于临床.通过对近年来本方的方证、临床应用及其剂型改革进行总结,以期进一步为本方的应用与研究提供思路和方法.
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中药制剂在西医临床运用中存在的问题与对策
随着中药药理研究、剂型改革的迅速发展,大量中药制剂应用于临床.无论静脉点滴、肌肉注射、还是口服给药等比比皆是,范围十分广泛.这对临床医疗无疑具有积极意义,然而,在中药制剂应用过程中,也明显存在一些问题.以下就笔者近年在中医会诊工作中,发现西医应用中药制剂存在的一些不合理现象,探讨如下.