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良性前列腺增生合并细菌性前列腺炎与人乳头病毒关系及佳治疗方法
目的 分析良性前列腺增生(BPH)合并细菌性前列腺炎与人类乳头瘤病毒的关系以及应用不同治疗方案的临床疗效,总结佳的临床治疗方案.方法 将120例BPH合并细菌性前列腺炎患者随机分为常规组及观察组两组,每组60例.常规组接受常规西医治疗,观察组在常规组治疗的同时给予前列舒乐颗粒口服治疗.再选用未婚无性经历男性患者39例作为对照组,对所有研究对象前列腺液取材后行HPV(人乳头瘤病毒总型)PCR检测,分别对比常规组与观察组治疗前后的国际前列腺症状(I-PSS)评分、慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分及前列腺体积改善情况.同时对比两组临床治疗总有效率及药物副作用发生率.结果 对照组研究对象HPV(总型)呈阴性,良性前列腺增生(BPH)合并细菌性前列腺炎患者阳性率为17.5％ (21/120),两组患者存在差异(P＜0.05),治疗前两组I-PSS评分、NIH-CPSI评分及前列腺体积比较均未见统计学差异(P＞0.05),但治疗1个月后,观察组以上指标改善均明显优于常规组(P＜0.05).同时观察组治疗总有效率明显优于常规组(P＜0.05).结论 良性前列腺增生(BPH)合并细菌性前列腺炎与人乳头瘤病毒关系密切,并且在常规治疗的基础上应用前列舒乐颗粒治疗可有效的提高临床治疗效果.
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HPLC-ELSD测定前列舒乐颗粒中的黄芪甲苷
目的:建立HPLC-ELSD法测定前列舒乐颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),Kromasil 100-5C18,以乙腈-水(35:65)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,蒸发光散射检测器:漂移管温度100℃,气体流量2.8 L·min-1,放大系数2,撞击器:关.结果:黄芪甲苷的线性范围1.048 4～10.484μg( r=0.999 5 ),平均回收率(n=6)98.30%(RSD 1.13%).结论:本方法准确、快速、方便.
关键词： 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 前列舒乐颗粒 黄芪甲苷 -
HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量
目的:建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:固定相:Alltima C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸(55∶45),检测波长:270nm,流速:1.0ml/min,柱温:40℃.结果:淫羊藿苷在0.131～1.048μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为98.12%,RSD为0.69%.结论:本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿甙的质量控制.
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贵州名牌产品前列舒乐颗粒淫羊藿苷HPLC含量测定研究
目的 建立用高效液相色谱法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用WatersC18柱,流动相为乙腈-水(24:76),检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷在0.0615～0.738μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.02％,RSD=2.31％(n=6).结论 结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷
目的 建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷.方法 采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(28;72)为流动相;检测波长270 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 淫羊藿苷在104.96～314.88 μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.85%,RSD为1.218.结论 本实验方法准确可行,重复性好.可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的质量控制.
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HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量
目的 测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量.方法 结合适当的前处理,采用高效液相法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm 5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离.淫羊藿苷的线性范围是0.16-1.2 mg·mL-1,回归方程是Y=0.028 7X-0.009 62(r=0.99 9).结论 所用方法准确,专属性高.
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黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症的临床研究
目的:研究黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性.方法:采用随机对照的方法,150例患者被随机分为试验组和对照组,试验组服用黄芪通闭汤,对照组服用前列舒乐颗粒,疗程均为4周.结果:中医证候疗效,试验组和对照组临床控制、显效、有效、无效分别为4例、15例、46例、10例,1例、8例、45例、21例,试验组疗效优于对照组(P＜0.01).I-PSS评分疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(-7.8±3.8)分、(-6.1±3.6)分,试验组疗效优于对照组(P＜0.01).Qmax疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(4.1±2.1) ml/s、(2.5±1.9) ml/s,试验组疗效优于对照组(P＜0.01).残尿量疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(-18.0±11.7)ml、(-13.5±11.4) ml,试验组疗效优于对照组(P＜0.05).Pdet-Qmax疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(15.2±9.7) ml/s、(11.9±10.4) ml/s,试验组疗效优于对照组(P＜0.05).VMCC疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(60.5±23.9) ml、(52.4±13.5) ml,试验组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症安全有效,值得临床推广应用.
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复方前列舒乐颗粒质量标准的研究
目的:建立复方前列舒乐颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中淫羊藿和蒲黄进行鉴别.结果:斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法简单、易操作,可用于复方前列舒乐颗粒的质量控制.
