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没食子酸的药理作用及其药物代谢动力学研究进展
目的：综述中药及其复方制剂中的药效分子没食子酸（gallic acid ，GA ）的药理和药物动力学等研究进展，为进一步研究GA提供参考。方法查阅国内外文献，总结、提炼和阐明GA的研究现状和前景。结果 GA是牡丹皮、山茱萸等中药及其复方制剂中重要的功效成分，具有明显抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抑菌和心脑血管保护等药理作用。经灌胃及静脉给药后，GA在动物体内的药代动力学过程均符合二室模型，大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为42．9％。结论 G A作为牡丹皮等中药及其复方制剂中有效的中药分子用于开发抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤的药物具有良好的前景。
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新疆不同产地石榴皮品种优选
目的：通过综合评分筛选出优石榴皮品种。方法采用高效液相色谱法测定没食子酸、鞣花酸含量；紫外分光光度法测定总多酚含量。结果没食子酸在10．88～348μg · m L －1范围内，线性关系良好（ r＝0．9998），鞣花酸在9．94～318μg · m L －1范围内，线性关系良好（r＝0．9999），没食子酸在1．1～7．7μg·mL －1范围内，线性关系良好（r＝0．9999）。结论通过综合评分筛选出喀什市酸石榴皮为优品种。
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二色补血草质量标准研究
目的 对二色补血草的质量标准的建立进行研究.方法 鉴别二色补血草的性状并且观察该药物的显微特征;采用TLC法进行定性鉴别并用HPLC法测定二色补血草中没食子酸的含量.结果 对二色补血草的性状、显微特征进行了描述;通过多批次的测定结果,TLC具有斑点清晰和分离度良好;没食子酸在进样量为1.251 ～7.506 μg(r =0.9999)的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为99.86％,RSD为0.66％(n=6).结论 建立的分析方法简便可行并且专属性强,可用于二色补血草的质量控制.
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热淋清糖浆的含量测定研究
目的用高效液相色谱法测定热淋清糖浆中没食子酸的含量.方法采用ODS C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-水-N、N二甲基甲酰胺-冰醋酸(1.5:93:3.5:2),检测波长为262nm,流速为1.0mL. min-1,柱温:室温.结果没食子酸在0.105～0.70μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.16%,RSD为1.04%(n=5).结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.
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HPLC法测定健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量
目的 建立健胃止痛五味胶囊中没食子酸的高效液相测定方法.方法 采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6×200 mm)色谱柱,以甲醇-水-N、N二甲基甲酰胺-冰醋酸(1.5:93:3.5:2)为流动相,检测波长262 nm.结果没食子酸在0.105 μg～0.700 μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97.64%、(RSD=1.1 6% n=5).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量测定方法及用于控制药品质量.
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HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量
目的 建立HPLC法测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量.方法 色谱柱为Phenomnex(luna)C18(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1:81:15:3),流速0.8mL·min-1;柱温为室温;检测波长272 nm.结果 没食子酸在4.8～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率96.6%,RSD 1.55%(n=6).结论 本法简便、准确、可作速效止泻胶囊的质量控制方法.
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HPLC法测定二十五味珍珠丸中没食子酸的含量
目的:建立二十五味珍珠丸中没食子酸的含量测定方法[1～2].方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm 4.6×150mm)柱,流动相为0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液:0.1%甲醇的乙腈溶液(97:3),检测波长为220nm.结果:没食子酸进样量在0.097 5～1.072 5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 01,平均回收率为101.98%,RSD=2.75%(n=5).结论:本法简单、快速、专属性强、重现性好,能够控制产品的质量.
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青藏高原不同种红景天中没食子酸含量的定量分析
目的:对青藏高原不同种红景天中没食子酸进行分析,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据.方法:采用HPLC法测定没食子酸的含量,以30％乙醇提取样品;Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm);甲醇-0.04％磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长274 nm.结果:线性范围为1.0 μg/mL～200.0 μg/mL(R=0.9999),平均回收率为100.49％,RSD为1.8％.结论:该方法简便,准确,重复性、回收率好,可用于青藏高原不同种红景天中没食子酸含量的测定.
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化香树果序薄层色谱鉴别及相关问题实验研究
目的:建立化香树果序及香菊颗粒、胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对化香树果序及其复方制剂进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中可分别鉴别化香树果序中没食子酸,熊果酸的特征斑点.结论:所建立的方法专属性强,可用于化香树果序药材及香菊颗粒、胶囊的质量控制.
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草河车中没食子酸含量的高效液相色谱法测定
目的:采用高效液相色谱分析方法测定草河车中没食子酸的含量,提高与完善草河车的质量标准.方法:色谱柱:大连依利特(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸(5∶95);检测波长∶270 nm;流速∶1.0 mL/min;柱温:40℃.结果:没食子酸在0.085～0.595 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.89%,RSD为1.99%(n=6).结论:高效液相色谱法测定结果准确,灵敏度高,重复性好,适用于草河车的质量控制.
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干酪素法测定榆黄喷雾剂中鞣质含量
目的：建立干酪素法测定榆黄喷雾剂中鞣质含量的方法。方法：参照《中国药典》中干酪素法测定鞣质含量。结果：干酪素法线性关系良好，鞣质平均回收率为99.1%，RSD=2.91%(n=3)。结论：该法简单、灵敏，可作为测定榆黄喷雾剂中鞣质含量的方法。
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藏药六味能消散质量标准研究
目的：建立藏药六味能消散质量标准。方法：对寒水石、碱花进行理化鉴别；用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定。结果：阴性对照无干扰；没食子酸在0.058～0.58μg范围内线性关系良好（r＝0.9999），平均加样回收率为98.1%，RSD=0.67%(n=6)。结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高，可用于藏药六味能消散的质量控制。
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十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC测定方法
目的：以没食子酸含量建立十味黑冰片丸的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5∶95)，检测波长为272 nm ，流速0.8 mL/min。结果：没食子酸对照品在0.4～2.0μg浓度内线性关系良好，r=0.9993。平均加样回收率99.64%， RSD为0.22%(n=6)。结论：该方法准确可靠、简便，可用于十味黑冰片丸的质量控制。
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HPLC测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量.方法色谱柱:Waters C18柱(5μn×3.9×150mm);流动相:乙睛-水-磷酸(2:98:0.05);流速;0.5ml/min;检测波长:220nn;AUFS;0.01;柱温:室温.结果没食子酸的线性范围为0.0074～0.0335μg,加样回收率为99%,RSD为2.06%.结论该方法简便、快速、准确.
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洁白胶囊微生物学质量分析与评价
目的:建立洁白胶囊微生物限度检查法,对两家生产企业48批次产品的微生限度检查结果进行分析.方法:需氧菌总数采用平皿法(1∶200),霉菌和酵母菌总数采用平皿法(1∶10),耐胆盐革兰氏阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌采用直接接种法.结果:对两家生产企业6个批次的洁白胶囊进行方法适用性试验,金黄色葡萄球菌的回收率与样品中没食子酸的含量有关,采用1∶200的稀释可以消除样品的抑菌性,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数中各菌的回收率均在0.5～2,各控制菌验证组均可检出验证菌.结论:建立了洁白胶囊微生物限度检查法,两家生产企业48批次样品的微生物限度检查结果均符合规定.
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桂蒲肾清颗粒质量标准研究
目的:建立桂蒲肾清颗粒的质量标准.方法:色谱柱:Kromasil C18(4.6mm ×250mm,5μm)柱;流动相:以甲醇-水-磷酸(2:98:0.1);流速:1mL·Min-1;检测波长:273nm;柱温:30℃.结果:含量测定没食子酸在(0.48～2.40) μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,测定没食子酸的平均加样回收率为100.4％,RSD=1.51％.结论:该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量分析
目的:建立测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量的HPLC方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸溶液(1585)为流动相;检测波长273nm;进样量为10μL.结果:没食子酸在(0.27～1.35)μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=7330.9+3425909.259X(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.5%.结论:应用HPLC法可以测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量.其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好.
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HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量
目的 建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法.方法 色谱柱:Aglient zorbax SB-C18 (250mm×4.6mm,5μm)柱；流动相:甲醇—水—磷酸(2∶98∶0.05)；流速:1.0mL/min；检测波长:261nm；柱温:30℃,外标定量法.结果 没食子酸在11.6～ 116.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.3％(n=6),RSD=0.98％.结论 本法操作简单,灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制.
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正交优选养心补脑颗粒中挥发油包合及水提取工艺
目的 优选养心补脑颗粒中挥发油提取、包合工艺及水提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油收得率为指标,通过单因素试验考察加水量、提取时间对挥发油提取工艺的影响；采用饱和水溶液法包合挥发油,以包合率、包合物收得率为指标,通过正交试验考察挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度对包合工艺的影响；以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选罗勒等3味药的水提取工艺.结果 确定挥发油提取工艺为加10倍量水,提取6h;挥发油包合工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度30℃,包合时间1h;水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论 优选的挥发油提取、包合工艺及水提取工艺均合理、稳定、可行.
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复方刺糖强身颗粒水提取工艺研究
目的 优选复方刺糖强身颗粒的水提取工艺.方法 以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用单因素及正交试验设计优选水提取条件.结果 确定佳水提取条件为:加12倍量水,提取3次,每次2.5 h.结论 实验结果可为复方刺糖强身颗粒水提取工艺的确定提供实验依据.
