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老鹳草凝胶质量标准的研究
目的:建立老鹳草凝胶的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TCL)鉴别老鹳草凝胶中槲皮素、没食子酸;采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量.结果:色谱图斑点清晰、阴性对照无干扰.槲皮素进样量在0.002μg～2.544μg(r=0.99998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.43%,RSD=1.65%(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的方法.
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正交实验法优化大血藤鞣质的提取工艺
目的:筛选出超声波提取大血藤鞣质的佳工艺.方法:采用薄层色谱法对大血藤鞣质进行成分检测;采用超声波提取法,以提取时间,乙醇浓度,料液比为因素,用正交实验法来确定佳提取条件;采用比色法测定大血藤鞣质的含量.结果:用70%乙醇,料液比为1∶15超声波提取30 min效果好.结论:大血藤鞣质提取工艺的优化,为大血藤鞣质进一步研究提供参考.
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测定不同pH条件下三果汤中鞣云实素GA、EGCG、EGC、ECG的含量变化
目的 研究及分析三果汤散中没食子酸、鞣云实素、EGCG、EGC、ECG在不同pH磷酸盐缓冲溶液中的含量变化.方法 将等量三果汤散分别用不同pH缓冲溶液(pH分别为2、3、4、5、6、7、8)处理,应用RP-HPLC法测定三果汤中没食子酸、鞣云实素、EGCG、EGC、ECG的含量变化.结果 pH值为3时,没食子酸的含量高;鞣云实素的含量在pH等于3时高;pH等于2时,EGCG的含量高;pH等于8时,ECG含量高;EGC的含量在pH等于2时高.结论 反映了酸碱度对三果汤中的没食子酸、鞣云实素、EGCG、EGC、ECG的含量的影响,可以为三果汤质量控制方面提供更多指标,为三果汤的进一步研究提供一定依据.
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HPLC法测定鳖甲消痔胶囊中没食子酸的含量
目的:建立HPLC法测定鳖甲消痔胶囊中没食子酸的含量.方法:采用ThermoC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025％ 磷酸溶液(4.5:95.5),流速1.0 mL/min,检测波长为272 nm;柱温25℃.结果:没食子酸在0.9316～46.58μg/mL范围内呈良好线性关系,r=1.0000;平均回收率为99.8％,RSD=1.4％(n=6).结论:该方法简捷,快速,可靠,可用于控制制剂的质量.
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维吾尔药材石榴花质量标准研究
目的:建立维吾尔药材石榴花的质量标准,提高其质量控制水平.方法:参照《中国药典》2015年版通则相关方法,测定石榴花药材的水分、灰分、浸出物含量;以石榴花药材中没食子酸和粉末相关特征性结构成分作为相关指标,采用薄层色谱法和显微鉴别法进行定性鉴别研究.结果:该10批次石榴花药材测定结果为水分在6.64％ ～9.36％之间,总灰分在6.34％～14.14％之间,浸出物在61％ ～65.07％之间.薄层色谱法结果表明其分离度较好,斑点较为清晰.显微鉴别中相关特征性结构成分,具有一定的适用性.结论:实验所建立的方法准确可靠,可用于维吾尔药材石榴花内在的质量控制与评价.
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吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究
目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、 总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、 总黄酮、 没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60％乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平.结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度>溶剂用量>浸泡时间.佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1mL/min.结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制.
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HPLC法测定西帕依固龈液不同制备方法中没食子酸的含量
目的:研究不同制备方法对西帕依固龈液中没食子酸含量的影响,为其制备工艺提供理论支持.方法:采用高效液相色谱法测定两种方法制备的西帕依固龈液中没食子酸的含量.结果:标准规定的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的的含量为0.03183mg/mL,改进后的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的含量为0.04505 mg/mL.结论:新制备方法明显优于原制备方法.
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壮药红背娘不同部位没食子酸含量比较
目的:对壮药材红背娘不同部位的没食子酸含量进行比较.方法:采用HPLC法对不同产地的红背娘的根、茎枝、叶各部位的没食子酸含量进行分析.结果:各部位均含有没食子酸成分,含量高低依次为:叶＞茎枝＞根.结论:红背娘不同部位中没食子酸含量差别较大,根中的含量低,可为红背娘的应用及质量标准的制定提供实验依据.
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HPLC 法测定正胃片中没食子酸及橙皮苷的含量
目的：建立同时测定正胃片中没食子酸、橙皮苷含量的 HPLC 方法。方法：采用 Waters SunFireTM C18（4.6×150mm，5μm ）色谱柱；流动相为甲醇（A）－0.2％磷酸水溶液（B）系统梯度洗脱；流速为1.0ml ／min；检测波长：272 nm （0～6 min，没食子酸），283 nm （6～30 min，橙皮苷）。结果：没食子酸进样量在0.128～2.302μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9999，n ＝6），平均回收率为99.64％，RSD 为1.2％（n ＝9）；橙皮苷进样量在0.099～1.777μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9997，n ＝6），平均回收率为99.84％， RSD 为0.8％（n ＝9）。结论：该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
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不同提取温度的五倍子主要化学成分HPLC含量测定
目的：采用高效液相色谱法测定并分析不同提取温度对五倍子中单宁酸、五没食子酰基葡萄糖、没食子酸含量的影响。方法：以醋酸－醋酸钠缓冲溶液（pH4.0）为提取溶剂（液料比1∶100），分别在65、75、85、95℃中水浴3.5h，HPLC法测定含量。结果：在85℃温度提取条件下，三者可测得大含量。结论：本实验初步提示提取五倍子中单宁酸、五没食子酰基葡萄糖、没食子酸的佳提取温度为85℃，可为五倍子的实验研究和工艺研究提供一定参考。
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百癣夏塔热软膏中槲皮素与没食子酸的含量测定及稳定性研究
目的：建立百癣夏塔热软膏高效液相色谱测定方法，并考察该制剂的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定软膏中槲皮素和没食子酸的含量，考察湿度、光照及温度对百癣夏塔热软膏稳定性的影响。结果：槲皮素在0.04～0.4μg／ml 范围内线性关系良好；没食子酸在0.02～0.2μg／ml 范围内线性关系良好；百癣夏塔热软膏对湿度和强光照射不敏感；于40℃、75％湿度下加速实验，第6个月外观发生变化，含量明显下降。结论：建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点；该制剂对强光及高湿不敏感，室温密闭保存含量稳定。
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HPLC 法测定小儿腹泻散中没食子酸的含量
目的：建立小儿腹泻散中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Inert Sustain C18柱（250×4．6mm，5μm）；检测波长：271nm；流速：1．0ml·min －1；柱温：40℃；流动相：甲醇－0．085％磷酸溶液（6∶94）。结果：没食子酸在1．55～62μg·ml －1范围内呈良好的线性关系，r ＝0．9999，平均回收率为99．24％，RSD ＝0．64％。小儿腹泻散中没食子酸的含量为5．18mg ·g －1，RSD ＝1．66％。结论：该方法操作简单、准确，可用于小儿腹泻散中没食子酸的含量测定及质量控制。
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维药睡莲花没食子酸的含量测定
目的：建立维药睡莲花药材中没食子酸的含量测定方法，为其质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法测定，色谱条件：Agilent Eclipse XDB－C18色谱柱（250mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：0．05ml／l磷酸二元梯度洗脱，流速：1．0ml／min，柱温：30℃，检测波长为273nm。结果：没食子酸在0．00196～0．0784mg／ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999），加样回收率为98．12％，RSD为1．79％（n＝6）；样品溶液在32h内稳定。结论：该方法操作简便、重复性好，可用于规范和控制维药睡莲花药材的质量。
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烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定
目的:建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8 -3柱,乙腈-0.1％磷酸-四氢呋喃(14∶85∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min -,检测波长为290 nm.结果:没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21.55～215.5μg·mL-1和25.45 -254.5μg·mL-1；平均加样回收率分别为98.40％和99.99％ (n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定.
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HPLC测定十味黑冰片丸中没食子酸含量
目的:研究十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1.结果:没食子酸对照品在0.4～2.0ug浓度内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率99.64%,RSD为0.22%(n=6).结论:该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量
目的:建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量.方法:采用C18柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(1:99)为流动相;检测波长为272nm.结果:线性范围:0.1290～1.290μg,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=2.28%(n=6).结论:该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制.
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HPLC法测定咽炎片中没食子酸的含量
目的:建立咽炎片中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以AichromBond色谱柱为分离柱,乙腈-0.05%磷酸(1:99)为流动相,273nm为检测波长,柱温为室温.结果:没食子酸在(0.5～50.0)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为102.9%,RSD为0.28%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.
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RP-HPLC测定八味沉香丸中没食子酸的含量
目的:建立八味沉香丸中没食子酸的含量以控制产品质量.方法:采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1.结果:没食子酸对照品在0.4-2.0μg浓度内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率98.45%,RSD为1.14%(n=6).结论:该方法准确可靠、简便,可用于八味沉香丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量
目的:探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.应用SpherisorbC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;流速为0.8ml.min-1;检测波长为273nm;柱温为25℃.结果:没食子酸在0.102μg-0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.76%、RSD为2.24%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定.
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RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量
建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量.用反相高效液相色谱法,用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸(V:V=5:95),紫外检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1.没食子酸对照品在0.04～0.2mg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率99.13%,RSD为1.00%(n=6).该方法准确可靠、简便,可用于流感丸的质量控制.
