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不同贮藏年限白芍的化学成分分析
目的 比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化.方法 采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量.结果 芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显.结论 白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量.
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HPLC 测定国产云实属植物中没食子酸的含量
目的 建立云实属植物中没食子酸的含量测定方法,以寻找该属植物中没食子酸含量较高的资源储备.方法 采用高效液相色谱法;Agilent SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:273nm;柱温:25℃.结果 没食子酸在0.000 41～0.041 μg 范围内线性关系良好,r为0.999 9,没食予酸的平均回收率为96.93%,RSD为0.99%.结果 表明肉荚云实含量高,扭果苏木含量次之,其它种均不等量的含有没食子酸.结论 该方法测定操作简便、结果准确,为确定该属植物中没食子酸含量高的资源提供了理论依据.
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HPLC法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量
目的 测定假奓包叶叶中没食子酸的含量.方法 采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(5:95)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为269 nm,以外标法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量.结果 没食子酸在0.004 4～0.218 0 g·L-1质量浓度范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.6%(n=5).结论 该方法简便、准确.重现性好,可用于假奓包叶中没食子酸的含量测定.
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叶下珠中鞣质及没食子酸的含量测定
目的 考察叶下珠中没食子酸及鞣质含量.方法 用HPLC法以对照品外标法测定没食子酸、UV法测定鞣质.结果 叶下珠药材样品中没食子酸含量为0.57%～0.67%,鞣质含量为3.81%～4.35%.结论 方法简便、可靠,可用于叶下珠的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量
目的 建立石榴皮中没食子酸的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量.色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95),流速0.8 mL·min,检测波长273 nm.结果 没食子酸在0.021 3～0.341 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.7%;RSD为0.6%.结论 方法简便、快速,准确可靠,重复性好,可为石榴皮药材的质量控制提供参考.
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广枣中没食子酸的含量测定
目的建立蒙药广枣中没食子酸含量测定的方法.方法样品甲醇提取,聚酰胺薄膜为吸附剂,以醋酸为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,用薄层扫描法测定,λS＝605 nm,λR＝410 nm.结果实现色谱分离和测定,没食子酸在0.1～0.6 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%,RSD＝1.9%.结论该方法准确且简便易行,可用于广枣中没食子酸含量测定,5批不同产地的药材含量在0.06%～0.08%范围内.
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HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量
目的：建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2 mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长273 nm。结果没食子酸在0.17~1.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。
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HPLC法测定血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸的含量
目的 建立血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Aglient zorbax SB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-5 g·L-1磷酸溶液(25∶75);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm;柱温:30 ℃.结果 没食子酸在2.90～29.00 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.29%.结论 该法操作简单,灵敏,准确,可以用于血宁安吉杷尔糖浆的质量控制.
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HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量.方法 色谱柱:Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5 mL·L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 没食子酸进样量在0.183～3.656 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5).结论 该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制.
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HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量
目的 建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水-冰醋酸(5:95:0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL·min-1.结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104～0.520μg(r=0.999 8),0.107～0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系.结论 该方法 简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据.
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HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法.方法采用C18ODS反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-N,N-二甲基酰胺-水(2:1:40:157),检测波长275 nm,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃.结果没食子酸的线性范围为0.41～2.07μg(r=0.999 7);平均回收率为98.60%(RSD=1.21%,n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定.
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反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量
采用反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量:以对氨基苯甲酸为内标,检测波长为273nm,以Hypersil BDS C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-冰醋酸-水(0.08:0.64:2:97.28,v/v)为流动相,平均回收率99.97%,RSD0.73%.
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广枣提取物大鼠肠外翻的吸收研究
目的 研究广枣提取物中2种主要代表性成分没食子酸和原儿茶酸在大鼠不同肠段、不同时间的吸收规律.方法 构建大鼠肠外翻模型,应用HPLC法测定广枣提取物肠吸收液中没食子酸和原儿茶酸含量,计算其吸收参数,并分析其在大鼠小肠不同部位、不同时间的吸收特征.结果 2.5 h为肠外翻终检测时间点,在建立的分析色谱条件下,没食子酸和原儿茶酸色谱峰处台氏液和广枣提取物中其他成分对其无干扰,专属性良好.广枣提取物中原儿茶酸和没食子酸在各肠段均为线性吸收,r2值均达到0.90以上,不同肠道部位的累计吸收结果为:十二指肠>空肠>回肠>结肠.结论 广枣提取物中原儿茶酸和没食子酸在肠道的吸收特征符合零级吸收速率,其佳吸收部位为十二指肠.
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提高广枣药材质量标准研究
目的：提高广枣药材的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对广枣进行定性鉴别，高效液相色谱法（HPLC）同时测定广枣中没食子酸与原儿茶酸的含量。结果 T LC对没食子酸与原儿茶酸分离度均良好；没食子酸在3．53～70．60μg · mL－1范围内线性关系良好，平均加样回收率为103．8％，RSD为1．5％（n＝6）；原儿茶酸在6．24～124．8μg · mL －1范围内线性关系良好，平均加样回收率为101．4％，RSD为1．1％（n＝6）。结论该定性方法专属性强，定量方法简便、快捷、准确，可作为广枣药材的质量控制方法。
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RP-HPLC法测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸的含量
目的：建立同时测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸含量的RP‐HPLC方法。方法色谱柱为Waters X‐Bridge C18（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇‐乙腈‐2mL·L －1磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min－1；检测波长为254 nm。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0．132～0．792μg （ r＝0．9999）和0．108～0．6482μg （ r＝0．9999），平均加样回收率分别为99．3％和98．8％，方法精密度RSD分别为1．4％和1．7％（n＝6）。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可为开西尼孜散剂质量评价提供实验依据。
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HPLC 法测定金线草不同部位没食子酸的含量
目的：建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用 HPLC 法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm ×4．6 mm ，5μm），甲醇-1 mL ? L -1磷酸溶液（4∶96）为流动相洗脱，检测波长272 nm ，体积流量1 mL ? min -1，柱温30℃。结果没食子酸在0．0410～0．2050μg 范围内（r ＝1）有良好的线性关系；平均回收率为101．3％，RSD 为1．7％（n ＝6）。结论该方法简便准确，为更好地开发利用金线草提供依据。
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HPLC法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱与没食子酸的含量
目的：采用高效液相色谱法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸的含量。方法色谱柱为EcosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）。盐酸小檗碱流动相为乙腈‐0．05mol·L－1磷酸二氢钾溶液（30∶70），检测波长为345nm，流速为1.0mL·min－1；没食子酸流动相为甲醇‐2mL·L－1磷酸溶液梯度洗脱，检测波长为270nm，流速为1．0mL·min－1。结果盐酸小檗碱和没食子酸分别在0．211～2．109（r＝0．9991）及0．207～2．071μg·mL－1（r＝0．9996）范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为98．20％（RSD＝2．20％）和102．52％（RSD＝1．28％）。结论该方法准确、简便、重复性好，可用于玛木然止泻胶囊的质量控制。
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HPLC法测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的含量
目的：建立测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的高效液相色谱（HPLC）分析方法。方法采用HPLC法对水煎煮法制备所得泽漆含漱液中黄酮类成分芦丁和酚酸类成分没食子酸进行测定，对测定方法进行验证。结果芦丁和没食子酸质量浓度在0．625～20．000μg · mL －1范围内与峰面积呈良好线性关系（芦丁 r＝0．9992，没食子酸 r＝0．9999）；精密度、稳定性和加样回收率的RSD值均小于4．5％。结论建立的HPLC法简单、重复性好，满足泽漆含漱液的质量分析要求。
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HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量
目的：建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用 Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱（150 mm×4．6 mm ，5μm）；流动相为甲醇-0．4 mL?L －1磷酸溶液，梯度洗脱；流速为1．0 mL?min－1；检测波长为257和273 nm ；进样量5μL ；柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10．54～105．4μg ? m L －1（r＝0．9999，n＝6）和51．075～510．75μg?mL －1（r＝0．9999，n＝6）；提取回收率分别为99．2％（RSD＝0．7％，n＝6）和99．4％（RSD＝0．9％，n＝6）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。
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HPLC法测定维药刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量
目的：建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm），以乙腈-2 mL · L -1磷酸溶液为流动相，流速为1．0 mL · min-1，检测波长为254 nm ，梯度洗脱。结果没食子酸在1.4～14．0μg、芦丁在1.4～28．0μg范围内呈良好的线性关系，没食子酸平均回收率为99．9％，RSD为2．0％；芦丁平均回收率为100．6％， RSD为1．3％。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量，方法简便可行，重复性和分离效果好，可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。
