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CYFRA21-1、CEA检测在肺癌诊断中的临床意义
目的 探讨细胞角质蛋白19片段、癌胚抗原在消化道恶性肿瘤患者的血清浓度变化及癌胚抗原检测的阳性率.方法 对食管癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肠癌等6组共592例患者分别进行血清细胞角质蛋白19片段、癌胚抗原测定,并比较阳性率.结果 消化道恶性肿瘤各组血清细胞角质蛋白19片段浓度明显升高,癌胚抗原浓度除食管癌组外也均升高,但幅度不及细胞角质蛋白19片段,各组细胞角质蛋白19片段阳性率除肠癌组外均明显高于癌胚抗原,将两者进行检测时,可进一步提高阳性率.结论 细胞角质蛋白19片段、癌胚抗原是检测消化道恶性肿瘤的灵敏指标.
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胸水肿瘤标志物CEA NSE CYFRA21-1联合检测的鉴别诊断价值
目的 探讨对胸水三种肿瘤标志物(CEA、NSE、CYRFA21-1)联合检测的临床诊断价值.方法 回顾性分析胸水CEA、NSE、CYRFA21-1对56例肺癌患者的诊断特异性、灵敏度及对31例结核的诊断特异性.结果 肺癌患者胸水中CEA、NSE、CYRFA21-1均明显高于结核性胸腔积液组(P<0.01);两组中阳性例数比较也有明显差异;结核性胸腔积液组有部分假阳性病例,肺癌患者胸水组也有部分假阴性病例;CEA灵敏度为39.3%,特异度为58.1%;NSE灵敏度为26.8%,特异度为41.9%;CYRFA21-1灵敏度为46.4%,特异度为54.8%;三种肿瘤标志物联合检测可以提高灵敏度到27.6%,特异度到98.6%.结论 胸水中多种肿瘤标志物联合检测检测可以提高肿瘤的诊断价值.
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肺泡冲洗液肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值
目的 了解肺泡冲洗液中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和神经元希醇化酶(NSE)联合检测在肺癌诊断中的应用价值.方法 应用电化学发光技术测定56例肺癌患者、83例肺部良性疾病患者和30例正常对照者肺泡冲洗液以及血清中的CEA、CYFRA21-1、NSE水平.结果 肺癌组肺泡冲洗液中的CEA、CYFRA21-1和NSE水平均高于肺良性疾病组和对照组,其中CEA和CYFRA21-1水平与肺良性疾病组差别有统计学意义(P<0.05),而NSE差别无统计学意义(P0.05).CEA、CYFRA21-1和NSE对肺癌诊断的阳性率分别为62.50%,64.28%,53.57%,而三者联合检测对肺癌的诊断阳性率为94.64%,单项与联合检测的阳性率差别有统计学意义(P<0.05).在肺癌患者组中肺泡冲洗液的单项阳性率和联合检测的阳性率均较血清组高,但差别均无统计学意义(P0.05).结论 联合检测肺泡冲洗液CEA、CYFRA21-1和NSE 3种肿瘤标志物,对肺癌的诊断具有较高的敏感度和临床应用价值.
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细胞角蛋白19片段检测对肺癌的诊断价值
目的 探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测对肺癌的诊断价值.方法 采用电化学发光免疫(ECLIA)技术分别对196例肺癌患者和39名体检健康人员的血清标本进行CYFRA21-1含量检测,分析其表达对临床诊断的意义.结果 肺癌组血清CYFRA21-1(范围为0.30～500.00μg/L)与对照组(范围为0.27～3.29μg/L)相比均明显升高,差异有统计学意义(Z值为-4.65,P<0.01).诊断效能ROC分析显示曲线下面积为0.735(P<0.001),95%CI,为0.663～0.807.CYFRA21-1检测阳性率鳞癌为48.8%(39/80),腺癌为31.7%(20/63),小细胞肺癌为22.6%(12/53),总阳性率为36.2%(71/196).逐步直线回归分析显示cYFRA21-1与鳞状细胞癌、肝转移和骨转移有直线相关关系(r=0.505,P<0.05).结论 CYFRA21-1检测对肺癌有辅助诊断价值,初步判断病理类型,监测肝和骨转移以及对临床治疗方案的制定与调整具有一定指导意义.
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血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值
目的:探讨SCC、NSE、CEA、CYFRA21-1四项肿瘤标志物联合检测对肺癌的诊断价值.方法:采用化学发光法对肺癌组132例、肺良性疾病组48例和正常对照组92例的血清SCC、NSE、CEA、CYFRA21-1四项肿瘤标志物进行检测及统计学分析.结果:NSE、CEA、CYFRA21-1在肺癌组显著高于肺良性疾病组和正常对照组,SCC肺癌组高于正常对照组,CEA和CYFRA21-1肺良性疾病组显著高于正常对照组.CEA在肺腺癌中的水平较高,NSE在小细胞肺癌中的水平较高,而SCC、CYFRA21-1在肺鳞癌中的水平较高.单项肿瘤标志物在肺癌诊断中敏感性:NSE>CEA>CYFRA21-1>SCC;在腺癌中CEA敏感性高(58.8%),鳞癌中CYFRA21-1敏感性高(71.4%),小细胞肺癌中NSE敏感性高(50.0%).NSE、CEA、CYFRA21-1的ROC曲线下面积分别为0.928±0.034、0.957±0.026、0.964±0.023,显示诊断准确性较高.SCC曲线下面积虽然大于0.5,但差异无统计学意义.肿瘤标志物联合检测,可以提高诊断试验的敏感性,在肺癌诊断中NSE、CEA、CYFRA21-1组合敏感性高(75.6%),特异性也较好(90.7%);腺癌诊断中SCC、NSE、CEA组合敏感性高(73.5%),鳞癌诊断中NSE、CEA,CYFRA21-1组合敏感性高(75.8%),小细胞肺癌中SCC、NSE、CYFRA21-1组合敏感性高(75.1%).结论:SCC、NSE、CEA、CYFRA21-1对肺癌的诊断均有一定意义,不同病理类型各有特点,选择合适的组合有利于对肺癌的鉴别诊断.
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血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断及分型中的价值
目前,我国肺癌发病率和死亡率呈持续上升之势,已成为我国肿瘤患者死亡的首要原因,5年生存率仅为15％左右[1,2].血清肿瘤标志物检测在肿瘤的筛查、诊断、预后等方面意义重大.本研究对107例肺癌患者、53例肺部良性疾病患者及45例正常人血清中肿瘤标志物神经原特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及糖类抗原125 (carbohydrate antigen,CA125)进行检测,分析其诊断敏感性和特异性,以探讨各指标单检及联合检测对肺癌的诊断与分型的应用价值.
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宫颈癌患者血清SCC、CYFRA21-1、CA125、CEA联合检测的临床意义
目的 探讨宫颈癌患者血清中鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)检测的临床意义.方法 应用化学发光法和电化学发光法测定经病理学或细胞学确诊的宫颈癌患者64例、宫颈良性疾病患者30例血清中SCC、CYFRA21-1、CA125、CEA的水平,计算阳性率、敏感性及特异性,并进行统计学分析.结果 宫颈癌患者血清中4种肿瘤标志物水平显著高于宫颈良性疾病组及健康对照组(P均＜0.01).4种血清标志物联合检测可提高敏感度.结论 4种肿瘤标志物对宫颈癌的临床诊断均具有临床意义,且联合检测更有助于宫颈癌的病理分型诊断及鉴别诊断.
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血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子联合检测诊断非小细胞肺癌的价值
目的 探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、肿瘤相关糖链抗原(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)联合检测诊断非小细胞肺癌的价值.方法 选取82例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,95例肺良性病变患者作为对照组,检测2组CYFRA21-1、CA125及VEGF水平,计算各指标诊断非小细胞肺癌的灵敏度和特异度.结果 肺癌组血清各标志物水平均明显高于对照组(P均＜0.05);鳞癌血清CYFRA21-1阳性率明显高于腺癌(P＜0.05),而腺癌CA125阳性率明显高于鳞癌(P＜0.05).单项肿瘤标志物诊断肺癌的灵敏度和特异度均低于3项指标联合检测(P均＜0.05).结论 联合检测CYFRA21-1、CA125及VEGF可提高非小细胞肺癌诊断的敏感性和特异性,且CY-FRA21-l和CA125与非小细胞肺癌病理类型有一定联系,可协助临床非小细胞肺癌的诊断和分型.
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HE4、NSE、CYFRA21-1联合检测在肺癌诊断中的应用
目的 研究人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4),神经元特异性烯醇化酶(2-phospho-D-glycer-ate hydrolase,NSE),细胞角蛋白19片段(cytokeratins19,CYFRA21-1)联合检测对肺癌的诊断价值.方法 检测大连市中心医院67例肺癌患者,70例健康体检者,65例肺良性疾病患者血清中HE4,NSE,CYFRA21-1水平,分析各指标对肺癌的诊断价值.结果 肺癌患者血清中HE4,NSE,CYFRA21-1水平显著高于肺良性疾病与健康对照组(P<0.05),与单次检查比较,联合检查可以提高检测的灵敏度.结论 HE4可以作为新的肺癌肿瘤标志物.联合检测血清中HE4,NSE,CYFRA21-1水平可以提高检测的灵敏度,提高肺癌的诊断价值.
关键词： 肺癌 人附睾蛋白4 神经元特异性烯醇化酶 细胞角蛋白19片段 -
血清DcR3、CEA、CYFRA21-1、NSE联合检测在原发性肺癌诊断中的意义
目的 探究诱捕受体3 (DcR3)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合检测在原发性肺癌诊断中的意义.方法 选取2015年3月至2016年6月南京医科大学第一附属医院收治的104例肺癌患者作为肺癌组,66例肺部良性病变患者作为良性病变组,选取同期来我院进行体检的健康者40名作为正常对照组.采用电化学发光免疫分析仪及酶联免疫吸附试验法测定血清中DcR3、CEA、CYFRA21-1、NSE水平,对比总体与不同病理类型、不同分期肺癌中诊断效能以及联合诊断与单项诊断效能.结果 肺癌组患者血清DcR3、CEA、CYFRA21 1、NSE水平明显高于正常对照组及良性病变组(P值均＜0.05).小细胞癌患者血清水平中DcR3、NSE水平明显高于腺癌、鳞癌患者,CEA水平明显低于腺癌、鳞癌患者(P值均＜0.05).CEA总体诊断准确度高,为74.28％;CYFRA21-1在鳞癌中诊断准确度高,为75.68％.总体联合检测诊断准确度明显高于单项检测,特异度明显低于单项检测(P值均＜0.05).结论 血清DcR3、CEA、CYFRA21-1、NSE 4项指标联合检测能够明显提高早期肺癌诊断准确度,同时对于不同分型肺癌具有一定鉴别作用.
关键词： 诱捕受体3 癌胚抗原 细胞角蛋白19片段 神经元特异性烯醇化酶 -
Twist蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE在肺癌患者恶性胸水中的表达和应用
目的：探讨肺癌患者恶性胸水中Twist蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)的表达及其临床意义。方法采集52例肺癌患者恶性胸腔积液标本,其中腺癌24例,鳞癌16例,小细胞肺癌12例,良性胸腔积液患者45例作为对照。应用酶联免疫吸附试验法和化学发光法检测各指标水平。结果肺癌组恶性胸水中 Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 的表达均高于良性肺病组(t值分别为8.67、9.11、3.94、5.37、3.10,P值均<0.05)；肺癌组恶性胸水中 Twist 和 VEGF的水平与患者肿瘤病理类型无关(P 值均>0.05),CEA 水平在腺癌中高,CYFRA21-1水平在鳞癌中高,NSE水平在小细胞肺癌中高。Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 在肺癌恶性胸水中的敏感度分别为78.8%、84.6%、61.5%、46.2%、42.3%,特异度分别为86.7%、88.9%、91.1%、86.7%、77.8%。CEA、CYFRA21-1、NSE在不同肺癌恶性胸水中敏感度不同,联合检测可提高敏感度。结论胸水中 Twist 蛋白、VEGF、CEA、CYFRA21-1、NSE 检测有利于良、恶性胸水的鉴别, Twist蛋白、VEGF水平与肿瘤病理类型无关,CEA、CYFRA21-1、NSE 水平与肿瘤病理类型相关,联合检测可提高诊断的敏感度。
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血清 CYFRA21-1、NSE、TK1水平与肺癌复发的相关性分析
目的：探讨血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、细胞质胸苷激酶1（TK1）水平与肺癌复发的相关性。方法回顾性分析2012年1月－2014年12月就诊的肺癌患者198例的临床资料，经手术联合化疗后痊愈98例为无复发组，复发100例为复发组，检测2组患者治疗前后血清CYFRA21-1、NSE、TK1水平变化。结果治疗前2组患者血清CYFRA21-1、NSE和TK1等水平差异均无统计学意义（ P＞0．05）。治疗后随访，复发组患者上述肿瘤血清标志物水平均较无复发组高，差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论检测血清CYFRA21-1、NSE和TK1水平可判断肺癌是否复发。
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放射性125I粒子支架置入联合CF化疗治疗局部晚期食管癌临床观察
目的 探讨放射性125I粒子支架置入联合顺铂+5-氟尿嘧啶(CF)化疗方案治疗局部晚期食管癌的临床效果及对血清细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)水平和生存期的影响.方法 选取2013年3月-2015年1月陕西省核工业二一五医院治疗的64例局部晚期食管癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)与研究组(n=32).对照组仅采用CF化疗方案治疗,研究组采用放射性125I粒子支架置入联合CF化疗方案治疗,3周为1个周期,持续治疗4个周期.观察治疗结束后两组临床疗效和生存期,治疗前后血清Cyfra21-1、CEA水平,卡氏功能状态评分(KPS)及吞咽困难指数评分变化情况,研究组并发症发生情况.结果 研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清Cyfra21-1、CEA水平及吞咽困难指数评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P＜0.05);两组KPS评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P＜0.05).研究组生存期长于对照组(P＜0.05).研究组均成功置入放射性125I粒子支架,随访期间均未发生支架相关并发症.结论 放射性125I粒子支架置入联合CF化疗治疗局部晚期食管癌效果显著,可有效降低血清CEA、Cyfra21-1水平,改善患者吞咽困难症状及机体功能状态,延长生存期.
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血清肿瘤标记物对非小细胞肺癌的诊断价值
目的 探讨血清组织多肽特异性抗原( TPS)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)和铁蛋白(Ferritin)单项及联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定108例NSCLC患者和86例健康人的血清中TPS水平,同时用电化学发光法测定Cyfra21-1和Ferritin水平.结果 肺癌组三项血清肿瘤标记物水平及阳性率均显著高于健康对照组(P<0.01).TPS诊断肺腺癌的敏感性优于其他两项肿瘤标记物(P<0.05);Cyfra21-1在鳞癌组血清浓度及阳性率明显高于腺癌组(P<0.01).三项肿瘤标记物单项检测时,TPS的敏感性高,Cyfra21-1的特异性高;三项联合检测时的特异性有所降低,但敏感性和准确率显著提高(P<0.01).结论 TPS、Cyfra21-1和Ferritin单项及联合检测对NSCLC的诊断及病理学类型的鉴别有较高的临床价值.
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肺癌患者血清 CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1及 NSE 与三种肺癌病理分型间的相关性研究
目的：探讨肺癌患者血清肿瘤标志物癌胚抗原（ CEA）、鳞状细胞癌抗原（ SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（ CYFRA21-1）和神经元特异性烯醇化酶（ NSE）与三种肺癌病理分型间的相关性及其临床意义。方法通过统计学方法对56例确诊肺癌患者治疗前的血清癌胚抗原（ CEA）、鳞状细胞癌抗原（ SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（ CYFRA21-1）和神经元特异性烯醇化酶（ NSE）阳性率结合病理分型进行分析。结果癌胚抗原（ CEA）在腺癌组阳性率为65骀．00％，明显高于鳞癌和小细胞肺癌组（ P ＜0．01）；鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）在鳞癌组阳性率分别为47．37％、57．89％，明显高于腺癌组和小细胞肺癌组（ P ＜0．01）；神经元特异性烯醇化酶（ NSE）在小细胞癌组阳性率为76．47％，明显高于鳞癌和腺癌组（ P ＜0．01）。结论癌胚抗原（ CEA ）、鳞状细胞癌抗原（ SCC-Ag）和细胞角蛋白19片段（ CYFRA21-1）是较好的非小细胞肺癌肿瘤标记物。癌胚抗原（ CEA）与腺癌之间有明显相关性。鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）与鳞癌之间有明显相关性。神经元特异性烯醇化酶（ NSE）与小细胞癌有明显相关性。对不宜手术的肺癌患者，四种肿瘤标记物对患者病理分型有较好的提示作用，并能对临床的针对性治疗提供一定的帮助。
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中晚期宫颈癌放化疗患者血清CYFRA21-1水平研究
目的 通过检测血清细胞角蛋白19片段(cytokerantin-19-fragment,CYFRA21-1)在中晚期宫颈癌患者放疗或同期放化疗前后的水平,探讨其水平与肿瘤负荷、近期疗效之间的关系.方法 回顾性分析66例中晚期宫颈癌初治患者的临床资料.其中30例行单纯放疗,36例行同期放化疗.采集所有患者治疗前后的血清样本,用电化学发光免疫测定法测定CYFRA21-1水平,放疗结束1个月后行盆腔CT,依据RESIST标准评价近期疗效,对CYFRA21-1水平和近期疗效进行分析.结果 同步放化疗组总有效率显著优于单纯放疗组(P＜0.05).全组患者血清CYFRA21-1阳性率为54.545％,阳性率随肿瘤分期增加而升高(P =0.029);治疗后血清CYFRA21-1水平较治疗前显著下降(P=0.039).CR+ PR组的血清CYFRA21-1显著低于SD+ PD组(P=0.019).结论 在中晚期宫颈癌患者中,同步放化疗近期疗效优于单纯放疗;血清CYFRA21-1水平与肿瘤负荷呈正相关,其治疗前后水平变化与近期疗效相关.
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血清癌胚抗原和CYFRA21-1预测晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效及预后的价值研究
目的 探讨化疗前后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平变化在预测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗疗效及预后方面的价值.方法 应用电化学发光免疫法检测112例晚期NSCLC患者化疗前后血清CYFRA21-1和CEA水平,并将其变化水平与影像学疗效进行比较.结果 化疗2个周期后可行影像学和血清学疗效评价的98例患者化疗有效率为26.5%.化疗后血清CEA 和CYFRA21-1水平较化疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.001).化疗2周期后血清CYFRA21-1和CEA水平分别下降≥60%和≥25%时评价影像学客观缓解(OR)有佳的敏感度和特异度.化疗后血清CYFRA21-1水平下降≥60%与OR(P＜0.001)和生存期(P＜0.001)密切相关.血清CEA水平下降≥25%亦与OR(P＜0.001)和生存期(P＜0.001)密切相关.多因素分析表明,化疗后血清CYFRA21-1水平下降≥60%和CEA水平下降≥25%是影响预后生存期的独立因素,而OR与预后无关.结论 化疗2周期后血清CYFRA21-1水平下降≥60%和/或CEA水平下降≥25%有可能成为评价晚期NSCLC患者化疗效果较好的替代指标.
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肺癌患者血清细胞角蛋白19片段癌胚抗原及可溶性白细胞介素-2受体联合测定的临床意义
目的探讨细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),癌胚抗原(CEA)及可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)联合测定对肺癌的诊断价值、病情监测、估价预后的临床意义.方法对126例肺癌患者,45名健康人,用放射免疫分析法(RIA)检测血清中CYFRA21-1和CEA水平;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测sIL-2R水平.结果肺癌患者血清CYFRA21-1,CEA及sIL-2R水平明显高于健康人,差异有显著性(P＜0.01);单项分别检测的灵敏度,差异无显著性(P＞0.05);三项肺癌标志物联检比二项及单项检测的灵敏度高,差异有显著性(P＜0.01).结论 CYFRA21-1是单项检测肺癌灵敏度及特异性较好的一种肿瘤标志物;CYFRA21-1联合CEA及sIL-2R检测可大大提高对肺癌的诊断效率.
关键词： 肺癌 细胞角蛋白19片段 癌胚抗原 可溶性白细胞介素-2受体 -
肿瘤标志物NSE TPS CYFRA 21-1联合检测肺癌
目的:评价神经元特异性烯醇化酶(NSE)、组织特异性抗原(TPS)和细胞角蛋白19片段(CY-FRA 21-1)在各种病理类型肺癌中诊断的应用价值,通过联检观察它们在肺癌诊断中的敏感性和准确性.方法:收集血清标本127例,其中肺鳞癌22例,腺癌19例,小细胞肺癌16例,不能分型肺癌组13例;肺部良性疾病组27例和正常对照组30例.采用酶联免疫吸附试验进行检测.结果:TPS、NSE和CYFRA 21-1在肺癌各病理类型组的血清水平与正常对照组有差异(P＜0.05),NSE和TPS在肺癌各病理类型组的血清水平高于良性病变组(P＜0.05),CYFRA 21-1在肺癌各病理类型组的血清含量与肺癌良性疾病组无差异(P＞0.05).NSE在小细胞肺癌组的血清水平与肺部良性病变组和正常对照组有显著性差异(P＜0.01),NSE在小细胞肺癌组的敏感性为75%,与肺腺癌组比较有差异(P＜0.05),特异性为96.5%.TPS在肺癌组的灵敏度高,为85.7%,在肺部良性病变组的灵敏度为29.6%,TPS在肺癌各病理类型组的灵敏度无差异(P＞0.05),其特异性为78.9%.CYFRA 21-1在肺癌的灵敏度分别为27.1%,CYFRA 21-1在肺鳞癌中灵敏度高,36.4%.TPS、NSE和CYFRA 21-1三项联检,可明显提高肺癌诊断的灵敏度,但同时特异性有所下降.结论:NSE是对小细胞肺癌具有高特异性和高敏感性的肿瘤标志物,在小细胞肺癌诊断上具有重要的参考意义.TPS在肺癌诊断上灵敏度较高,但特异性较差,不宜单独用于肺癌诊断.CYFRA 21-1在肺癌诊断上灵敏度较低,但特异性强,在肺癌诊断上有一定的参考价值,上述三项标志物联检可提高肺癌的检出率,有一定的临床价值.
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多种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断和治疗的临床价值探讨
目的 探讨多种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断和治疗的临床价值.方法 抽选我院确诊为肺癌的56例患者,以及24例肺部良性病患者的临床水平,分别检测患者血清CA125、CEA、CYFRA21-1、NSE的水平及阳性率,对比分析4种肿瘤标志物联合及单独应用的敏感度、特异度以及准确度.结果 肺癌组CA125、CEA、CYFRA21-1、NSE四项标志物含量均高于肺良性疾病组,四项肿瘤标志物分别在肺腺癌、肺腺癌、小细胞肺癌、肺鳞癌中阳性率高,4种标志物联合检测较单项检测的灵敏度及准确度高,差异均有统计学意(P＜0.05).结论 多种血清肿瘤标志物联合检测可提高肺癌诊断的灵敏度和准确度,并有助于肺癌病理类型和临床分期的评估,为预后评估提供参考.
关键词： 糖类抗原125 癌胚抗原 细胞角蛋白19片段 神经元特异性烯醇化酶 肺癌
