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巨大先天性色素痣并发白癜风1例
1 病历摘要患者男,26岁.因躯干、四肢色素脱失斑4年,于2005年6月就诊.患者自出生即发现腹部、腰部以及上胸部有黑痣,逐渐扩大,未接受任何治疗.1年前腹部黑痣上出现色素脱失斑.自14岁左右头部即出现白发,近几年逐渐增多.患者4年前于下腹部两侧出现色素脱失斑,无自觉症状,逐渐扩大.
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多发性先天性色素痣1例
报告先天性多发性色素痣1例.患者男,19岁.全身散在黑痣19年.皮肤科检查见头面部、躯干部、四肢密集黑色结节,大片状黑斑,皮肤增厚,质软,上有黑色毳毛生长.前后共3次手术,术后效果满意.皮损组织病理学检查显示为皮内痣.
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巨大先天性色素痣伴软脑膜恶性黑素瘤1例
报告1例巨大先天性色素痣伴软脑膜恶性黑素瘤.患者女,31岁.出生时左躯干即有大片黑斑,随着年龄增长,黑斑逐渐扩大,表面粗糙、有毛,身体其他部位也有许多黑斑.近1年来时有头痛,入院前2 h突然出现恶心、呕吐,经抢救无效死亡.尸检发现软脑膜有灰黑色斑块,经组织病理检查确诊为软脑膜恶性黑素瘤.
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先天性色素痣合并白癜风2例
报告2例白癜风合并先天性色素痣.例1的初发白斑在左上肢先天性毛痣周围,表现为晕痣,1个月后身体其他部位出现多发白斑;例2为节段型白癜风患者,除了在身体其他部位出现白斑外,在右足背先天性色素痣周围出现白斑,表现为痣周围白癜风.白癜风合并先天性色素痣这一现象值得进一步研究.
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斑点状簇集性色素痣1例
1病历摘要患者女,25岁.因右小腿伸侧黑褐色斑20余年,渐增大,于2004年4月2日就诊于我科门诊.患者自出生后不久右小腿伸侧出现一蚕豆大的黑色斑,无痛痒,随年龄增长皮损逐渐扩大,颜色变淡,表面有毳毛生长,未治疗过.患者一般情况良好,无癫癎及精神发育障碍,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.
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共聚焦激光扫描显微镜在诊断色素痣、脂溢性角化症及色素型基底细胞癌的临床应用
目的:对临床疑诊色素痣、脂溢性角化症及色素型基底细胞癌的患者行共聚焦激光扫描显微镜检查,分析其灵敏度与特异度,探讨其在上述3种疾病诊断中的应用价值.方法:对临床疑诊为50例色素痣、42例脂溢性角化症及34例色素型基底细胞癌的患者,行临床初步诊断、共聚焦激光扫描显微镜及病理组织学检查,比较临床诊断与共聚焦激光扫描显微镜诊断灵敏度与特异度.结果:共聚焦激光扫描显微镜在色素痣、脂溢性角化症及色素性基底细胞癌的灵敏度及特异度均高于临床诊断.结论:共聚焦激光扫描显微镜实时、无创及高分辨率,对色素痣、脂溢性角化症及色素型基底细胞癌临床辅助诊断有一定价值,有助于其鉴别诊断.
关键词： 共聚焦激光扫描显微镜 色素痣 脂溢性角化症 色素型基底细胞癌 -
15例甲下色素痣临床及组织病理学分析
目的:探讨甲下色素痣的临床及组织病理学特点.方法:回顾分析西京医院全军皮肤病研究所2003-2009年诊断的15例甲下色素痣患者的临床及组织病理学特点.结果:15例患者年龄均<25岁,其中男6例.女9例.发生于指甲14例,发生于趾甲1例,各指(趾)间病甲分布无明显差异.12例表现为界限清楚,颜色均一的甲黑线,3例表现为全甲黑变.有1例患者为复发性甲色素痣.组织病理资料显示14例患者表现为交界痣,1例为混合痣,未发现单纯皮内痣患者.甲色素痣表现为以甲母质为中心的黑素细胞增生,细胞呈单个分布或聚集成巢,多位于近基底层部位.混合痣真皮内可见少量界限清楚的细胞巢.色素痣细胞形态均一,细胞核小,无典型核分裂象,树状突不明显,多产生较细腻的色素颗粒.结论:甲下色素痣是发生在甲母质及甲板部位的良性色素痣,多见于儿童和青少年,临床以颜色均一、界限清楚的甲黑线或弥漫性黑甲为主要表现.其组织病理特征多为交界痣.
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磷酸化STAT3和磷酸化Akt在黑素瘤中的过度表达与肿瘤浸润及转移相关性研究
目的:了解磷酸化细胞信号传导与转录活化因子3(phosphorylated signal tranducers and activators of transcription,p-STAT3)和磷酸化Akt(p-Akt)在黑素瘤中的表达及与肿瘤浸润、转移的关系;方法:采用免疫组化法检测41例黑素瘤和23例色素痣中的p-STAT3和p-Akt,评估它们与肿瘤浸润、转移的关系.结果:p-STAT3在23例色素痣中有2例表达阳性,在41例黑素瘤中有29例表达阳性;p-Akt在23例色素痣中有3例表达阳性,41例黑素瘤中有26例表达阳性,经卡方检验,P＜0.05,差异有统计学意义.在黑素瘤中,p-STAT3与p-Akt的阳性表达之间呈正相关,并且p-STAT3和p-Akt的表达阳性率在有浸润或转移的黑素瘤中远高于无浸润或转移的黑素瘤,差异有统计学意义.结论:p-STAT3和p-Akt在黑素瘤的发病、浸润及转移机制中具有重要作用.
关键词： 磷酸化细胞信号传导与转录活化因子3 磷酸化Akt 黑素瘤 色素痣 -
旋转推进皮瓣在修复人中部色素痣切除创面的应用
色素痣是皮肤外科的常见疾病,可在出生时或出生后的任何时期、在身体的任何部位出现,颜面部色素痣常因其影响美观而要求处理,而上唇色素痣,尤其是人中及其周边区域的色素痣,处理起来很棘手,手术切除直接缝合可能引起人中和上唇形态的改变,激光或化学药物处理往往去除不彻底或遗留瘢痕,2008-2010年我们按照上唇各亚结构的分界线,采用旋转推进皮瓣修复人中及其周边部位色素痣切除创面12例,获得良好效果,现报告如下.
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皮肤色素痣的4种治疗方法比较
目前治疗色素痣有手术、激光、多功能电离子、冷冻等多种方法.我科自1990年至今采用手术切除法、CO2激光法、多功能电离子法、液氮冷冻法治疗皮肤色素痣,并对其中258例患者的疗效进行了观察,现报告如下.
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斑点状集簇性色素痣
患者男,26岁.主诉:腹部色素斑26年.现病史:患者出生后左下腹部即出现一黄豆大的色素斑,无自觉症状,随着年龄的增长色素斑逐渐扩大,并出现点状色素加深区域.曾多次在外院就诊,诊断为色素痣,未予治疗.于2005年11月至我科就诊.
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微波治疗皮肤病2268例疗效分析
应用微波手术治疗仪(MTC-4型,南京产),用凝固法治疗25种皮肤病共计2268例,其中寻常疣420例,色素痣394例,扁平疣239例,尖锐湿疣238例,传染性软疣167例,海绵状血管瘤138例,跖疣127例,皮脂腺痣95例,皮赘58例,脂溢性角化病49例,鸡眼46例,粟丘疹45例,单纯性血管瘤(进展期)34例,老年性血管瘤26例,血管角皮瘤25例,化脓性肉芽肿25例,黑头粉刺24例,疣状痣23例,汗管瘤20例,乳头状瘤20例,睑黄瘤14例,皮角13例,毛发上皮瘤12例,多发性皮脂囊瘤10例,副耳6例.
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"短裤形"先天性巨大色素痣1例
患儿女,11岁.因下腹部、会阴区、臀部大片黑色斑块,全身散在黑色斑疹、丘疹及结节,于2010年8月20日来我院就诊.患儿母亲诉患儿自出生时即发现下腹部、会阴区、臀部有大片黑色斑块,表面粗糙、有稀疏的毛发生长,且全身皮肤散在大小不等灰褐色、黑色的斑片、丘疹及结节,随年龄增长皮损渐增大、色泽加深、毛发变粗,无自觉症状.家族中无遗传病史及类似病史.父母体健,非近亲结婚.有一弟弟发育正常.
关键词： 色素痣 -
斑痣
患者女性，28岁。主诉：骶尾部及右臂部大片咖啡色斑28年。现病史：自幼即发现骶尾部及右臂部大片咖啡色斑，随着年龄增长皮损逐渐增大，无自觉症状。曾在当地医院诊断为“色素痣”，手术切除班上4处深褐色丘疹，未作病理检查。
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神经纤维瘤病
报告1例伴有先天性色素痣和色素性毛表皮痣的神经纤维瘤病.患儿女,9岁.出生后躯干及臀部即有大片淡褐色斑疹,随年龄增长面积逐渐扩大,呈裤衩样分布.左臀部一鸽蛋大黑色斑块,腰背部深褐色皮损上可见粗密毛发.阴蒂及左侧大阴唇明显肥大柔软.左侧肛周一胡桃大肤色柔软包块,表面形成褶皱,其上可见小的颗粒状突起,基底部境界不清.患儿生长发育正常,智力无明显异常.腰背部皮肤组织病理示:符合神经纤维瘤病.临床诊断:伴有先天性色素痣和色素性毛表皮痣的神经纤维瘤病.
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Meyerson痣一例
患者男,23岁,因腹部色素痣周围糜烂渗出6月余来本院就诊.患者自小在胸腹部即有散在色素痣数个,6个月前左侧肋弓下缘一色素痣周围出现轻度糜烂,有渗出、结痂、脱屑,伴瘙痒.1个月前胸腹部其他部位色素痣出现相似改变.家族史及既往史无特殊.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:胸腹部散在数个色素痣,周围绕以界限清楚、浸润的斑块.晕宽1～2 cm.
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色素痣继发白癜风一例
患者男,8岁.因皮肤白斑1年,于2008年8月2日就诊.患者刚出生时即在右侧颈、肩、胸部出现红斑,1个月后红斑变为黑色,并逐渐出现丘疹、斑块,未予重视.1年前开始在黑色斑块处无明显诱因出现白斑,白斑区内的丘疹、斑块渐脱落.
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Meyerson痣一例
患者男,13岁.因颈后色素痣周围相继出现湿疹样改变2月余,于2007年7月14日来我院就诊.2个月前,无明显诱因,患者颈后色素痣周围开始出现红斑、干燥、脱屑,无脓疱,以瘙痒症状为主,未经任何治疗,上述皮损逐渐消退,中央的色素痣颜色变淡.
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掌黑癣一例
患儿女,7岁,因左手掌黑斑5年余于2004年7月到我科就诊.患儿5年前左手掌出现黑斑,无外伤史,无自觉症状,初起如黄豆大小,黑斑逐渐扩大,形成圆形、多点状,曾在多家医院诊为色素痣.
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色素痣恶变二例
色素痣经刺激后可发生恶变是受到关注的问题.我们近在进行色素痣手术切除治疗时发现2例曾经CO2激光治疗患者组织学上见到恶变,现报道如下.
