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辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效研究
目的:探讨辛芩颗粒联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法:选择2015年5月至2016年5月于我院治疗的120例变应性鼻炎患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各60例.对照组患者服用氯雷他定片治疗,观察组患者采用辛芩颗粒联合氯雷他定治疗.比较两组患者用药后的治疗效果及不良反应.结果:对照组总有效率为78.33％,明显低于观察组的96.67％,差异显著(P＜0.05);两组患者均未发生严重不良反应.结论:变应性鼻炎患者采用辛芩颗粒联合氯雷他定治疗疗效确切,可快速缓解患者的临床症状,且不良反应少,具有较高的临床应用价值.
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联合辛芩颗粒、氯雷他定治疗变应性鼻炎患者的临床疗效体会
目的：探讨采取辛芩颗粒结合氯雷他定共同治疗变应性鼻炎的临床应用价值。方法：2009年9月-2013年12月收治变应性鼻炎患者76例，随机分为观察组和对照组，对照组给予氯雷他定治疗，观察组给予辛芩颗粒联合氯雷他定治疗，比较两组治疗效果以及不良反应。结果：观察组总体有效率明显高于对照组(P＜0.05)；观察组与对照组均没有出现严重不良反应，差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论：采取辛芩颗粒结合氯雷他定共同治疗变应性鼻炎，能够使相关症状得到明显改善，不良反应较轻，具有临床推广价值。
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辛芩颗粒结合局部激素治疗小儿变应性鼻炎60例疗效观察
目的:观察辛芩颗粒结合局部激素治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:对照组采用辅舒良气雾剂喷鼻治疗;治疗组采用口服辛芩颗粒结合辅舒良气雾剂喷鼻进行治疗.结果:治疗1个月后及2个月后治疗组与对照组在治疗效果上差异均无显著性(P＞0.05);而停药后2个月治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:口服辛芩冲剂结合辅舒良气雾剂喷鼻治疗本病可快速缓解症状,改善敏感体质,降低发作频率,延长发作周期.
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辛芩颗粒治疗变态反应性鼻炎的疗效观察
随着人类社会的发展、环境的改变及人类生活方式的改变,变态反应性鼻炎(以下简称为变应性鼻炎)的全球发病率有增长趋势,人群发病率约10%～40%[1].
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辛芩颗粒在慢性鼻窦炎合并糖尿病患者鼻内镜手术围术期中应用效果
目的 探讨使用辛芩颗粒在慢性鼻窦炎合并糖尿病患者鼻内镜手术围术期中应用效果.方法 选择该院在2016年10月—2017年10月期间收治的患有慢性鼻窦炎需要使用鼻内镜手术治疗的糖尿病患者78例,根据患者就诊时间的先后,把患者分为研究组和对照组各39例,在与患者进行沟通患者充分理解和支持的基础上,给予对照组的患者在鼻内镜手术围术期进行降低血糖,抗炎控制感染等对症治疗;而研究组的患者则是在此基础上,在围手术期的时候给患者口服辛芩颗粒,2次/d,1包/次,患者连续服用两个星期,在手术完成之后继续给患者服用辛芩颗粒2周,观察对比两组患者的治疗效果.结果 研究组的39例患者,痊愈的患者有13例,好转的患者有23例,治疗无效的患者有3例,总的治疗有效率为92.3％;对照组的患者当中,痊愈的患者有8例,好转的患者有23例,无效的患者有8例,总的治疗有效率为79.5％.两组数据结果 对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用辛芩颗粒在慢性鼻窦炎合并糖尿病患者鼻内镜手术围术期中应用可以提高治疗效果,因此值得临床上使用.
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用辛芩颗粒薰蒸加口服治疗常年性过敏性鼻炎疗效观察
过敏性鼻炎是耳鼻喉科临床常见病,多发病,是发生在鼻粘膜的一种呼吸道变态反应性疾病,近年来有发病率增加的趋势,可发生在任何年龄,青少年多见,临床上有常年发作性和季节性发作2型.我国以常年发作多见.本文所选均为常年性过敏性鼻炎病例.
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辛芩颗粒冲剂治疗过敏性鼻炎50例疗效观察
辛芩颗粒是由中药细辛、黄芩、黄芪、白术、防风等多味中药材提炼加工制成的新一代无糖型颗粒制剂.具有益气固表,祛风通窍之功能;也有改善鼻腔阻塞、解除鼻涕、喷嚏、鼻痒等症状之功效.主治变应性鼻炎、慢性副鼻窦炎等.我科1999年7月至12月,应用辛芩颗粒冲剂治疗变应性鼻炎50例,效果满意,现报告如下:
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辛芩颗粒与左西替利嗪治疗过敏性鼻炎的比较
目的 比较辛芩颗粒与左西替利嗪治疗过敏性鼻炎.方法 治疗组辛芩颗粒5g/袋,开水冲服,5g/次,3次/d,30d为1疗程;对照组口服西替利秦5mg/d,临睡前服用,30d为1疗程.结果 治疗组40例,显效15例,有效好转20例,无效5例,总有效率87.5%;对照组20例,显效5例,有效好转10例,无效5例,总有效率75%.两组总有效率比较,X2=1.57,P＞0.05,差异无显著性.结论 从疗效结果分析,两组无明显差异,从临床症状改善的时间,程度看,左西替利嗪组快于于辛芩颗粒组.左西替利嗪组缓解症状快,停药后容易复发.而辛芩颗粒效果稳定,持久,是治疗过敏性鼻炎的近远期有效良药.
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辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床研究
目的：探讨辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在商洛市中心医院接受治疗的变应性鼻炎患者176例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各88例。对照组鼻喷盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，1喷/鼻孔，2次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芩颗粒，5 g/次，3次/d。两组均连续用药28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分、RQLQ 评分和血清学指标。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.23%、94.32%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕评分及总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组日常活动、睡眠、非鼻–结膜炎症、相关行为、鼻部症状、眼部症状和情感反应评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）、转化生长因子-α（TGF-α）和免疫球蛋白E（IgE）均明显升高，而白细胞介素-12（IL-12）和γ-干扰素（IFN-γ）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效，改善患者临床症状和生活质量，提高机体免疫力，具有一定的临床推广应用价值。
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辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床研究
目的 观察辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取2015年3月—2016年12月在成都市妇女儿童中心医院就诊的变应性鼻炎患儿238例,随机分成对照组和治疗组,每组各119例.对照组患儿清晨鼻喷糠酸莫米松鼻喷剂,2喷/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服辛芩颗粒,5 g/次,2次/d.两组患儿均治疗30 d.评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组症状评分和体征评分以及IL-10和IgE水平改变.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.15%、90.76%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿临床症状和体征评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿上述评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿IL-10水平显著升高,IgE水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿IL-10和IgE水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎效果良好,能够有效的改善患儿的临床症状,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察
目的:观察辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法:随机选择过敏性鼻炎病人186例,分为两组,分别采用辛芩颗粒与鼻炎康治疗1～2个疗程.结果:辛芩颗粒治疗组的总有效率为92%,明显高于鼻炎康组.结论:辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎有较好疗效,未发现明显不良反应,适合临床应用.
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辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究
目的：观察辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效及对血白细胞介素－4（IL－4）、IL－10和免疫球蛋白E（IgE）水平的影响。方法将70例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组，每组35例。对照组给予氯雷他定治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予辛芩颗粒治疗。观察2组临床疗效、不良反应和复发率，记录治疗前后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IL －4， IL－10和IgE水平。结果观察组总有效率明显优于对照组（ P ＜0．05），而复发率明显低于对照组（P＜0．05），2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。2组治疗后喷嚏、流涕、鼻堵和鼻痒评分及血IgE和IL－4水平均较治疗前明显降低（P均＜0．05），血IL－10水平均较治疗前明显升高（P均＜0．05），且观察组变化较对照组更为明显（P均＜0．05）。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效确切，其机制可能为通过降低血IL－4、IgE水平和升高IL－10水平从而改善过敏性鼻炎的症状。
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三种药物联合治疗常年性变应性鼻炎25例疗效观察
目的 探讨常年性变应性鼻炎的治疗方法.方法 口服开瑞坦和中成药辛芩颗粒,局部外用立复汀(盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂),三种药物联合应用治疗常年性变应性鼻炎.结果 25例病例中,13例显效,10例好转,2例无效,总有效率达92%.结论 此三种药物相结合,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广.
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辛芩颗粒在上气道咳嗽综合征中的临床应用心得
目的:探讨辛芩颗粒对上气道咳嗽综合征的临床疗效.方法:将上气道咳嗽综合征100例患者分为两组,对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上给予辛芩颗粒,对比两组疗效.结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组均无副作用.结论:常规基础疾病治疗方法配合中药辛苓颗粒治疗上气道咳嗽综合征,疗效显著.
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盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎效果观察
目的:观察盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎的临床效果.方法:将56例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗,观察组给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗,两组疗程均为2周,比较两组临床疗效、药物不良反应以及治疗后4~8周复发情况.结果:观察组总有效率92.8%,对照组为71.5%,组间比较差异显著(P<0.01);不良反应发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后4~8周观察组复发率10.7%,对照组为25.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论:盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎可提高临床疗效,减少复发,且不增加不良反应.
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辛芩颗粒与氯雷他定联合用药对变应性鼻炎患者IFN-γ、IL-4、血清甲壳质酶蛋白-40的影响
目的 探讨辛芩颗粒与氯雷他定联合用药对变应性鼻炎患者血清中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和血清甲壳质酶蛋白-40(YKL-40)含量的影响.方法 选择2015年5月至2016年5月就诊的124例变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62人.对照组采用氯雷他定治疗,观察组加用辛芩颗粒联合治疗.对比两组患者临床疗效及治疗前后血清中IFN-γ、IL-4和YKL-40水平变化情况.结果 治疗后,观察组的临床总有效率(95.2％)显著高于对照组(77.4％),差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组血清中IFN-γ浓度水平均上升,IL-4和YKL-40浓度水平均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组IFN-γ浓度水平高于对照组,IL-4和YKL-40浓度水平低于对照组,组间差异均具统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组不良反应的发生率分别为1.61％和3.23％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联用辛芩颗粒和氯雷他定治疗变应性鼻炎能够显著提高临床疗效,缓解病情,且安全可靠.
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经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用
目的 探讨经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型的干预作用.方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、通窍鼻炎片组、辛芩颗粒组、经方薯蓣丸高、中、低剂量组(32、16、8 g/kg),每组10只.采用OVA复制变应性鼻炎大鼠模型.建模成功后,干预组分别采用不同浓度薯蓣丸浓缩水煎液灌胃.干预14 d后,比较干预前后各组大鼠行为学积分、血清IgE、IL-4含量及鼻黏膜形态学变化情况.结果 造模后各组大鼠行为学积分均明显高于正常对照组(P＜0.01);干预后各组行为学积分、血清IgE含量(辛芩颗粒组13.30±4.76 μg/mL、通窍鼻炎片组11.45±5.27 μg/mL、高剂量10.78±5.32μgmL、中剂量8.10±6.16μg/mL、低剂量13.56±3.41 μg/mL)、血清Ⅱ-4含量(辛芩颗粒组20.03±3.91 pg/mL、通窍鼻炎片组17.26±8.02 pg/mL、高剂量14.84±7.37 pg/mL、中剂量14.40±5.22 pg/mL、低剂量15.91±6.93 pg/mL)较模型组(19.42±2.97μg/mL、30.60±4.83 pg/mL)均有降低(P＜0.01);中剂量组的行为学积分和血清IgE、IL-4含量较辛芩颗粒及通窍鼻炎片明显降低(P＜0.01,P＜0.05);干预各组鼻黏膜炎症细胞浸润减轻,中剂量组对组织的修复效果突出.结论 经方薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠有显著干预作用.降低血清IgE、IL-4含量,减少鼻黏膜组织炎症细胞浸润,从而缓解变应性鼻炎大鼠行为学症状,可能是该方干预作用的机制之一.
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辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响研究
目的 观察辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响.方法 116例变应性鼻炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例.对照组采用氯雷他定口服,观察组采用辛芩颗粒联合氯雷他定治疗.比较两组治疗效果、实验室指标.结果 治疗后观察组总有效率为93.10％明显高于对照组74.14％(P＜0.05);观察组血清免疫球蛋白E、干扰素、白细胞介素-4含量均明显低于对照组(P＜0.05).结论 辛芩颗粒干预有助于缓解变应性鼻炎患者炎症状态,改善免疫功能,提高生活质量.
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中西药结合治疗儿童过敏性鼻炎
目的 观察中西药结合对儿童过敏性鼻炎(AR)治疗效果及安全性.方法 60例过敏性鼻炎患儿依据治疗方案不同分为治疗组与对照组,各30例,对照组予布地奈德鼻喷雾剂(雷诺考特)喷鼻,治疗组在此基础上加辛芩颗粒口服治疗.对比2组临床疗效、不良反应及治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞三烯E4(LTE4)水平变化.结果 治疗组总有效率93.3％,明显高于对照组70.0％ (P＜0.05);2组治疗后血清IgE、LTE4水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),但治疗组较对照组更低(P＜0.05);2组治疗期间均未发生明显不良反应.结论 中西医结合治疗AR,能有效降低患儿血清IgE、LTE4水平,提高疗效,且无明显不良反应.
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氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效
目的:观察氧雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法:将160例过敏性鼻炎患者随机分成实验组和对照组,每组80例,两组均口服氯雷他定,治疗组加辛芩颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察复发情况.结果:总有效率比较,对照组为75.0％,治疗组为91.25％,两组有显著性差异(P＜0.01);复发率比较,对照组为16.67％,治疗组为5.48％,两组有显著性差异(P＜0.01).结论:氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效显著,复发率低.
