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布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果观察
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果.方法:收治哮喘发作患儿134例,随机分为对照组和观察组,每组67例.对照组哮喘发作患儿采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组哮喘发作患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,比较两组哮喘发作患儿治疗效果.结果:观察组哮喘发作患儿总有效率、哮喘发作的次数、症状消失平均时间、住院时间明显优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘发作疗效显著.
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探析孟鲁司特钠在小儿反复发作过敏性紫癜治疗中的临床疗效
目的：分析孟鲁司特纳在小儿反复发作过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法：选取本院2013年6月至2014年6月收治的小儿反复发作过敏性紫癜患者150例，将其随机分为2组，即对照组与试验组，对照组给予常规治疗方法，试验组在常规治疗基础上采取孟鲁司特纳进行治疗，比较两组患者临床疗效。结果：对照组治疗总有效率为77．33％，试验组为97．33％，对照组无效率为22．67％，试验组为2．67％，两组疗效统计数据对比，差异显著，有统计学意义（P ＜0．05）。结论：孟鲁司特纳用于小儿反复发作过敏性紫癜患者治疗，有显著疗效，且更为安全，具有临床推广价值。
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孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果探究
目的 探讨孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果.方法 2016年1月—2018年1月,随机选取该院收治的小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿88例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(1:1)划分为对照组和观察组,每组患儿44例,对照组实施布地奈德治疗,观察组在此基础上联合开展孟鲁司特纳治疗,观察对比两组患儿治疗效果、 治疗前后咳嗽评分.结果 治疗1个月后观察组治疗总有效率为90.91％明显高于对照组75.00％,差异有统计学意义(t=3.938,P=0.047);治疗前两组患儿咳嗽评分组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后评分明显降低,且观察组为(1.21±0.41)分,低于对照组(1.98±0.45)分,差异有统计学意义(t=8.390,P=0.00).结论 在小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿治疗中,孟鲁司特钠+布地奈德治疗疗效显著,推荐推广.
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异丙托溴铵与孟鲁司特纳联合治疗毛细支气管炎患儿临床疗效观察
目的 探讨异丙托溴铵与孟鲁司特纳联合治疗毛细支气管炎患儿临床疗效.方法 选自我院于2015年6月至2016年12月期间收治的毛细支气管炎患儿98例,按照随机数字表法分为观察组49例与对照组49例.对照组患儿给予孟鲁司特纳治疗,观察组在对照组基础上结合异丙托溴铵治疗.两组疗程均为7d.比较两组患儿治疗疗效,治疗前后咳嗽、喘息、哮鸣音评分变化,及患儿喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间.结果 观察组总有效率(95.91％)高于对照组(75.51％),且差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音评分降低,且差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗后咳嗽评分(0.25 ±0.06)分、喘息评分(0.21±0.05)分、哮鸣音评分(0.17±0.05)分低于对照组咳嗽评分(0.69-±0.15)分、喘息评分(0.62 ±0.12)分、哮鸣音评分(0.50 ±0.09)分(P＜0.05);观察组患儿喘息消失时间(2.08 ±0.43)d、咳嗽消失时间(3.41±0.67)d、哮鸣音消失时间(5.16 ±0.92)d及住院时间(6.45±1.23)d优于对照组喘息消失时间(3.41 ±0.67)d、咳嗽消失时间(5.26 ±0.89)d、哮鸣音消失时间(7.23 ±1.13)d及住院时间(8.35±1.41)d(P ＜0.05).结论 异丙托溴铵与孟鲁司特纳联合治疗毛细支气管炎患儿临床疗效明显,具有重要临床意义.
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孟鲁斯特纳与糖皮质激素联合治疗对小儿反复发作性过敏性紫癜炎症因子的影响
目的 探讨对小儿反复发作性过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特纳与糖皮质激素联合治疗后炎症以及临床症状的影响情况.方法 将2016年1月至2017年1月期间铁法煤业集团公司总医院儿科收治的88例反复发作性过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(给予糖皮质激素治疗)和观察组(给予孟鲁司特纳与糖皮质激素联合治疗),每组患儿44例.对比治疗后两组患儿的炎症以及临床症状改善情况.结果 经治疗后,观察组患儿β2-MG、TRF、Alb以及IgG指标明显优于对照组;观察组患儿血尿、便血、紫癜以及腹痛消失时间均明显优于对照组;观察组患儿IL-12、IL-15以及IL-23水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿反复发作性过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特纳与糖皮质激素联合治疗,可有效消除炎症,改善患儿的临床症状,有较高的临床应用价值.
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孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效研究
目的：探讨孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial viruspneumonia,RSVP）的临床疗效。方法将江西省黎川县人民医院94例RSVP患儿随机分为观察组和对照组，2组患儿均给予常规对症治疗，对照组给予更昔洛韦5 mg/kg静脉滴注治疗，2次/d，观察组给予孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗，更昔洛韦与对照组用法用量相同，孟鲁司特纳根据患儿年龄给予不同剂量口服治疗：年龄≤6个月，2mg/次，1次/d；年龄6～18个月，4mg/次，1次/d；年龄≥18个月，5 mg/次，1次/d。观察2组患儿治疗疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋缓解时间及肺部啰音消失时间分别为（3.82±1.21）d、（2.35±0.65）d、（3.12±1.59）d、（3.21±1.95）d，对照组分别为（6.92±1.25）d、（6.25±2.06）d、（6.41±1.95）d、（6.42±2.23）d，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高达97.87%，显著高于对照组的80.85%（P＜0.05）；2组患儿不良反应发生率分别为6.38%和10.64%，组间比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿RSVP可提高治疗疗效、缩短患儿症状改善时间，且安全性较好，值得临床借鉴采用。
关键词： 孟鲁司特纳 更昔洛韦 小儿呼吸道合胞病毒肺炎 -
孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床探讨
目的：探讨孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将就诊于该院的75例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组37例和观察组38例。对照组患儿单纯给予沙丁胺醇0.25 mL雾化吸入；观察组患者则联合给予孟鲁司特钠咀嚼片口服，连续治疗2个月。观察患儿咳嗽的缓解情况，计算临床治疗的有效率；记录两组患儿咳嗽的消失时间；检测患儿血清炎性细胞因子水平的变化情况，随访3个月观察复发率。结果观察组患儿的有效率92.1%明显高于对照组的有效率73%(P<0.05)；观察组患儿的咳嗽消失时间较对照组患儿更快(P<0.05)；两组患儿炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)较治疗前降低明显，观察组患儿的降低程度较对照组更突出(P<0.05)；观察组患儿的复发率5.3%明显低于对照组的复发率8.1%(P>0.05)。结论孟鲁司特纳治疗CVA疗效确切，能有效缩短病程，抗炎作用明显，值得临床推广。
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孟鲁司特纳加微波理疗辅助治疗急性喘息性支气管炎疗效观察
目的：观察孟鲁司特钠、微波理疗辅助治疗急性喘息性支气管炎疗效及对临床症状预后的影响。方法将160例急性喘息性支气管炎随机分为治疗组80例，对照组80例，在采用相同的治疗方法，包括呼吸道管理、抗感染、补液、糖皮质激素、β-受体激动剂雾化吸入、止咳化痰、必要时吸氧等综合治疗基础上，治疗组辅助以睡前口服孟鲁司特钠每日1次，每次4mg疗程2~4周，加双侧肺部微波理疗观察两组症状改善情况，随访3个月，观察喘息的复发情况。结果治疗组咳嗽、喘息等症状的消失时间均短于对照组（P<0.05），喘息复发少于对照组（P<0.05），治疗组总有效率大于对照组，2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论孟鲁司特钠与微波理疗辅助治疗急性喘息性支气管炎，能明显改善患儿的临床症状，提高临床疗效，减少或预防喘息复发，值得临床使用。
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支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗的临床分析
目的：探讨孟鲁司特纳联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床应用和疗效。方法：选取我院在2011年1月至2013年1月收治的支气管哮喘患者60例，将所有患者随机分为观察组和对照组，对照组单独给予丙酸氟替卡松吸入治疗，观察组在此基础上联合孟鲁司特纳治疗。结果：1个疗程后，观察组FEV1和PEF的肺功能指标明显优于对照组，治疗总有效率（92.3%）明显大于对照组（80.0%），且P<0.05，两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：联合应用孟鲁司特纳和丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者安全、有效，值得临床推广。
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苍耳子浸出液治疗226例变异性哮喘疗效观察
目的：观察苍耳子浸出液治疗变异性哮喘( CVA )的临床疗效。方法选择2012-12—2014-12在济南军区青岛第一疗养院就诊的变异性哮喘患者226例，随机分为对照组和治疗组，每组患者113例，对照组采用常规方法治疗，吸入丙酸倍氯米松喷雾剂，成人一般0.05～0.1 mg/次，即1～2喷，3～4次/d，同时联合孟鲁司特钠口服，1次/d ，5 mg/d ，疗程为60 d。治疗组仅用苍耳子浸出液每次每个鼻孔1喷，口腔2喷，2～3次/d。对两组患者的临床疗效进行比较。结果两组均治疗60 d，治疗组治疗总有效率为99.1%，对照组为63.7%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论苍耳子浸出液治疗变异性哮喘，明显改善患者症状，疗效确切，安全性高。
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浅析孟鲁斯特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的：浅析孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2010年9月至2013年8月间在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿104例，随机分为对照组和治疗组，每组患儿52例，对照组采用常规方法治疗，治疗组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗，对两组患儿的临床疗效和肺功能改善情况进行比较。结果两组均治疗30天，治疗组治疗总有效率为88.5%，对照组为61.5%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组不良反应发生率明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。两组治疗后FVC、FEV1和PEFR值均有改善，观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在常规治疗的基础上联合孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘，明显改善了肺功能，疗效确切，且不良反应少，值得在临床推广。
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孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果
目的：探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果：观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论：小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。
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孟鲁司特纳治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效
目的：探讨孟鲁斯特纳治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法：70例过敏性紫癜患儿被随机分成观察组和对照组，每组35例。对照组采用抗感染、抗过敏、对症等常规治疗；在对照组的基础上，观察组采用孟鲁斯特纳进行治疗。观察两组治疗方法的临床效果。结果：观察组显效22例，有效11例，无效2例，总有效（显效+有效）率为94.3%。对照组显效20例，有效10例，无效5例，总有效率为85.7%。两组总有效率比较有显著性差异（X2=3.843，P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床总有效率较高，并且在治疗期间，患儿无任何不良反应，安全可靠，值得临床推广。
关键词： 孟鲁司特纳 反复发作性过敏性紫癜 -
益气养阴方合孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎
目的：观察治疗咳嗽变异性哮喘使用益气养阴方合孟鲁司特纳的临床效果。方法：将60例患者分为两组，其中对照组采用孟鲁司特纳，观察组在此基础上使用益气养阴方，分析比较两组患者的有效率及复发率。结果：观察组治疗效率（90．0％）较对照组治疗效率（66．6％）显著增加（P＜0．05），复发率显著减少（P＜0．05）。结论：益气养阴方合用孟鲁司特纳可提高治疗效率，且降低复发率。
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用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效探析
目的：探讨用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法：对2012年12月～2013年12月期间我院儿科门诊收治的100例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。将这100例患儿随机分实验组和对照组，每组各有50例患儿。我院为对照组患儿使用常规疗法进行治疗，为实验组患儿在使用常规疗法进行治疗的（方法与对照组患儿相同）基础上，为其加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后，比较两组患儿的治疗效果。结果：治疗结束后，实验组患儿治疗的总有效率为94%，对照组患儿治疗的总有效率为78%。实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：为哮喘患儿在进行常规治疗的基础上，加用孟鲁司特钠进行治疗可显著提高其临床疗效。此治疗方法值得在临床上推广应用。
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布地奈德、福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗尘肺病的疗效观察
目的 观察布地奈德、福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠咀嚼片(平奇)治疗尘肺病的疗效.方法 将100例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德、福莫特罗及孟鲁司特钠,对照分别吸入布地奈德、福莫特罗或服用孟鲁司特钠.结果 3组治疗后的CAT评分、mMRC呼吸困难指数及肺功能较治疗前均有显著改善,且3组治疗后CAT评分、mMRC呼吸困难指数及肺功能比较,治疗组优于布地奈德和福莫特罗组、孟鲁司特钠组,经统计学处理,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德、福莫特罗与孟鲁司特钠联合应用在尘肺病治疗中,疗效优于单用布地奈德和福莫特罗与孟鲁司特钠.
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儿科哮喘治疗中孟鲁司特钠的临床效果观察
目的:观察儿科哮喘治疗中孟鲁司特钠的临床治疗效果.方法:选取2015年12月-2017年4月笔者所在医院儿科收治的132例哮喘患儿进行分组研究,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组66例患儿,对照组采用布地奈德气雾剂进行吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组治疗效果和药物不良反应情况.结果:对照组与治疗组的治疗总有效率比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05);对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后复发率比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠可显著提高治疗效果,降低药物不良反应发生率和复发率,安全可靠,值得临床选择和全面普及应用.
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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及诱导痰中炎性介质的影响
目的：分析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法96例咳嗽变异性哮喘的患者,分成对照组和观察组两组,每组各48例,分别实施常规治疗和常规治疗联合孟鲁司特钠治疗。常规治疗法治疗。结果观察组的治疗总有效率为95．83%,显著高于对照组的72．92%,(P<0．01)。治疗后观察组的咳嗽及睡眠评分均显著低于对照组,(P<0．05)。治疗3个月后观察组的IL-5及EOS均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,(P<0．05)。治疗后观察组的肺功能指标FEV1、FVC、PEFR水平高于对照组,( P<0．01)。治疗后观察组的激发试验阴性率显著高于对照组,( P<0．05)。结论孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘能有效的改善患者诱导痰中的炎性介质,提高治疗效果。降低气道的高反应性,改善患者生活质量。
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孟鲁司特钠治疗支气管扩张症对患者疗效、IL-17及IL-10表达的影响研究
探究孟鲁司特纳治疗支气管扩张的疗效及其对IL-17、IL-10等炎症因子的表达影响.选取2014年12月～2016年4月我院收治的138例支气管扩张患者.随机分为对照组和研究组各69例.对照组采用常规化痰抗感染治疗,研究组结合使用孟鲁司特纳治疗,比较两组患者治疗前后炎症因子、肺功能指标变化,并比较两组的治疗效果.经过治疗两组患者的IL-17、IL-10及TNF-α表达均有好转,肺功能指标明显提高,但研究组患者炎症因子的表达及肺功能状态均优于对照组,且疗效也显著高于对照组.孟鲁司特纳治疗支气管扩张,能有效提高患者的肺功能状态及炎症因子表达,疗效显著,值得临床推广使用.
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孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎100例的疗效观察
选取200例小儿呼吸道合胞病毒肺炎，均为2014年7月~2015年8月本院收治，以用药方法不同分为两组，实行单一更昔洛韦治疗的患儿设为对照组，同时与孟鲁司特纳同时使用治疗的患儿设为试验组，比对两组患儿用药后临床表现改善时间情况、临床用药的作用情况以及药物使用副反应发生程度。试验组患儿的退烧时间、咳嗽好转时间、啰音不见时间与对照组患儿相比明显较少，试验组患儿的总有效(96.00%)与对照组患儿的总有效(70.00%)相比明显较高(P<0.05)，异有统计学意义。试验组患儿临床副反应发生率(23.81%)与对照组患儿临床副反应发生率((28.57%)相比，差异无统计学意义(P>0.05)。孟鲁司特纳与更昔洛韦联合使用在小儿呼吸道合胞病毒肺炎中的临床作用效果更为突出，可以有效地改善患儿的临床症状，加快患儿的康复速度。
关键词： 孟鲁司特纳 更昔洛韦 小儿呼吸道合胞病毒肺炎 联合使用 临床作用
