梅花点舌丹

梅花点舌丹正是一种具有清热解毒、消肿止痛的著名方药.它不但在中医外科备受推崇,在民间也享有盛名.梅花点舌丹由西红花、红花、雄黄、蟾酥(制)、乳香(制)、没药(制)、血竭、沉香、硼砂、蒲公英、大黄、葶苈子、穿山甲(制)、牛黄、麝香珍珠、熊胆、蜈蚣、金银花、朱砂、冰片二十一种药材经过特殊炮炙加工精制而成,具有清热解毒、消肿止痛的功效,用于各种疮疡初起、无名肿毒、疔疮发背、乳痈肿痛等症.

熊胆:名贵非万能

熊胆,在老百姓心目中是一种神秘而名贵的中药.然而,近几年,越来越多的熊胆制品逐渐走进我们的视野.柜台里形形色色的含有熊胆的保健品让人目不暇接.近日,一则归真堂“活熊取胆”的新闻更是使得熊胆一时间成为人们关注的焦点,而关于“活熊取胆”引发的争议也一直没有平息.

熊胆的辐射防护作用实验研究

目的:探讨熊胆对受6.25Gy-8.0Gy γ射线照射小鼠的辐射防护作用.方法:给药组小鼠分别于照射前1小时或30min口服、腹腔注射给药,观察动物30天存活情况及造血指标的影响.结果:给药组的30天存活率比对照组提高23.3-30%,WBC、CFU-GM、CFU-E、BFU-E比对照组明显增加,差异均有非常显著性(P＜0.001,P＜0.05).结论:熊胆对受照小鼠有明显的辐射防护作用,值得进一步研究.

"熊胆体"为何走红网络?

2月1日,中国证监会公布了一批拟上市公司的名单,以"活熊取胆"著称的归真堂公司名列其中.这引发了社会的强烈关注,网络上有关的反对意见很多,北京爱它动物保护公益基金会甚至联名72位社会知名人士发布<致中国证券监督管理委员会的吁请函>,要求证监会否决归真堂的IPO(首次公开募股).

303熊胆的利胆作用及与生药并用的效果

熊胆对消化系统作用的研究(3)：对消化管运动的作用

熊胆对肝星状细胞免疫学特性影响的研究

目的:探讨熊胆是否能够抑制肝星状细胞的免疫抑制活性,增强免疫反应.方法:用熊胆水溶液给C57BL/6( B6; H2b)小鼠灌胃4周,通过Percoll密度梯度离心法从小鼠肝脏分离出肝星状细胞,用结蛋白和α-平滑肌动蛋白(α -SMA)免疫组化法检测HSCs表达,用流式细胞仪检测肝星状细胞表面分子,用Brdu细胞增殖检测试剂盒检测T细胞增殖,以及用蛋白芯片检测肝星状细胞分泌的细胞因子.结果:熊胆能够减少HSCs的表达,下调肝星状细胞表面分子、影响肝星状细胞对多种细胞因子的分泌、逆转HSCs对T细胞增值反应的抑制作用.结论:熊胆能够抑制肝星状细胞的免疫抑制活性,增强免疫反应.

牛黄、熊胆、麝香的经验鉴别法

一、牛黄常用经验鉴别法1、取一小针烧红,刺入牛黄中,若牛黄分裂,裂片呈层状,质细密酥脆,内心有白点,气清香者为真.2、取无色透明的杯子,装清水半杯,然后取牛黄少许,投入水中,可见吸水变湿而不变形,因牛黄生于胆汁中,一般遇水不会溶解.3、取牛黄少许,加清水调和,涂于指甲上,能将指甲染成黄色,并有显著的清凉感透进指头,擦抹后指甲上具有明亮的黄色,以不退者为真.

胆汁酸类成分替代中药熊胆的药性分析

目的:探讨熊胆中主要胆汁酸类成分临床代替中药熊胆使用的合理性,分别分析它们和中药熊胆在药性上存在的差异.方法:根据医学典籍对中药熊胆药性的描述,并参考《中药学》总结熊胆的药性;根据CNKI数据库中胆汁酸类成分药理作用研究的相关文献,对主要胆汁酸类成分的药理作用进行梳理和总结;论文根据胆汁酸类成分的药理作用,运用本课题组已建立的药性预测模型,预测各胆汁酸的药性,并将预测结果与熊胆的药性相比较.结果:熊胆中的胆汁酸类成分大部分都有苦寒之性,它们药性的加合可体现熊胆的药性组合.结论:熊胆中的主要胆汁酸类成分均能发挥熊胆的部分作用,临床应用时需要根据具体情况注意调整使用方案.

熊胆有效成分熊去氧胆酸中国专利进展

以熊去氧胆酸相关的中国专利数据为分析样本,从中国专利申清量、申请人、技术构成等多角度详细剖析了国内涉及熊去氧胆酸专利技术的整体进展状况.研究表明,我国申请人为熊去氧胆酸领域的专利申请主体,对于熊去氧胆酸的化学合成、制药等方面提交了较为全面的专利申请;而美、欧、韩作为外国申请人的主体,其在相关的制药及医药用途等方面也拥有较全面的专利申请.建议国内企业、个人和研究机构进一步加强中医和西医结合,形成产业合力,充分吸收借鉴外国申请人的专利技术,积极创新,大力构建自主的专利领地.

服梅花点舌丹出现耳鸣1例

梅花点舌丹系纯中药制剂,其组方为白梅花、蟾酥、乳香、没药、熊胆、珍珠、麝香、人工牛黄、硼砂、血竭、雄黄、朱砂、石决明、葶苈子.功能为清热解毒、消肿止痛.主要用于经络毒热引起的疔毒恶疮,痈疽发背,乳痈、坚硬红肿未消,咽喉、齿龈、舌肿痛,无名肿毒等症的治疗.笔者在临床使用中发现患者用后出现不良反应,特报道以引起重视.

常用胆汁类动物药中特征离子的探索研究及应用

采用液质联用的方法对常用的胆汁类动物药的特征离子进行研究,以期解决该类药材及含有该类药材的复方制剂专属性检验的问题.通过UPLC-Q-TOF对样品进行测定,然后使用MarkerLynxTM v.4.1质谱数据处理软件以及胆汁酸类成分的选择离子色谱图对数据进行对比分析,结果方法对于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄的专属性鉴别效果较好,在护肝片和人工牛黄甲硝唑胶囊的专属性鉴别中效果也较好.该方法适用于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄以及一些含上述药材的复方制剂的专属性鉴别.

熊去氧胆酸在治疗肝胆系统疾病中的应用

用熊的胆汁来治疗消化系统疾病已有很长的历史.在我国,熊胆的药用价值至少在几百年前已被认识.20世纪初,瑞典学者Hammarsten从北极熊的胆汁中发现了一种胆酸,命名为熊胆酸(ursocholeinic acid);1927年日本Okayama大学的Shoda从中国进口的熊胆中也分离并结晶出这种胆酸,并把它命名为熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA).

熊胆对自发性高血压大鼠肠系膜动脉血管结构和舒张功能的影响

目的 观察熊胆对自发性高血压大鼠(SHR)血压、肠系膜动脉血管结构和舒张功能的影响.方法 12周龄雄性SHR 16只随机分为:SHR熊胆治疗组[SHR-X,n=8,800 mg/(kg·d)]和SHR对照组(SHR,n=8),并选取对应周龄雄性WistarKyoto大鼠作为正常血压对照组(WKY,n=8),灌胃8周.采用无创尾袖法测量大鼠尾动脉收缩压.应用计算机图像分析系统计算HE染色后的血管管壁面积/管腔面积(W/L)、管壁厚度/管腔半径(WT/LR).采用PowerLab生物信息采集系统检测离体肠系膜动脉对不同浓度血管活性物质的舒张反应.结果 熊胆治疗4和8周末,SHR-X组的血压明显低于未治疗的SHR组[收缩压,4周:SHR-X(176.4±11.4)比SHR(200.3±13.9)mm Hg;8周:SHR-X(169.4±12.0)比SHR(189.9±10.1)mm Hg;均P＜0.01].熊胆治疗8周末,SHR-X组的肠系膜动脉W/L及WT/LR明显低于未治疗的SHR(W/L:SHR-X 0.53±0.09比SHR 1.82±0.96;WT/LR:SHR-X 0.24±0.08比SHR 0.53±0.29,均P＜0.01),与WKY组比较差异无统计学意义(P＞0.05);SHR-X的肠系膜动脉内皮依赖性血管舒张功能明显高于未治疗SHR[大舒张率:SHR-X (59.29±15.15)％比SHR(20.69±6.31)％,舒张反应敏感性(pD2):SHR-X 8.24±0.32比SHR 5.82±0.23;均P＜0.01],非内皮依赖性血管舒张功能也明显高于SHR组[大舒张率:SHR-X(96.37±1.87)％比SHR(29.04±4.56)％;pD2:SHR-X 7.79±0.15比SHR 5.31±0.14;均P＜0.01].结论 熊胆治疗可轻度降低SHR的血压,明显改善肠系膜动脉血管结构和舒张功能.

熊胆胶囊治愈角膜血管翳2例

病例1患者,男,62岁.因"双眼反复红痛畏光2年"于2004年7月28日来我院门诊.曾在外院治疗,诊断为"病毒性角膜炎",长期用阿昔洛韦、利巴韦林、干扰素及各种抗生素滴眼液.有慢性胆囊炎史,否认鼻炎史及心血管疾病史.当时因治疗慢性胆囊炎刚刚口服熊胆胶囊不久.初诊时双眼红,异物感.

口服中药熊胆粉在兔眼内通透性的研究

目的 探讨口服中药熊胆粉透过血-眼屏障到达相应靶组织的机制及其作用.方法 56只家兔按照随机数字表法分成对照组8只和给药组48只.给药组再随机分成6个亚组,每个亚组8只,空腹12 h给予兔中药熊胆粉100 mg/kg体重灌胃,分别在灌胃后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 h于家兔耳缘静脉采血2 ml,均左眼取房水、右眼取玻璃体.对照组的实验方法同给药组,处理时间记为0 h.利用高效液相色谱仪法(HPLC)测定熊胆粉中标记物牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)在血液、房水、玻璃体内的浓度.结果 利用HPLC可准确测血液、房水、玻璃体内TUDCA浓度,其中血液中浓度为(999.1±17.2)～(1300.6±78.2)μg/ml;房水中浓度为(12.7±1.4)～(47.8 ±4.7)μg/ml;玻璃体中浓度为(10.8±2.9)～(57.9±7.9)μg/ml.给药组各时间点血液、房水、玻璃体中TUDCA的浓度分别与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01 );不同时间点房水和玻璃体内TUDCA浓度之间的比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 口服中药熊胆粉能透过血-眼屏障到达相应靶组织,于房水和玻璃体中的浓度明显小于血液中浓度,进入房水和玻璃体的能力相近.(中华眼科杂志,2006,42:1023-1025)

熊胆的实验研究现状

熊以脂人药,早载于<神农本草经>,为性寒味苦药,具有清热解毒息风止痉,清肝明目之效.据<本草纲目>记载熊胆的原动物为熊科狗熊属动物或熊科熊属动物棕熊.熊胆始出<药性论>,曰:"熊胆恶防己、地黄.主小儿五甘疳,杀虫,治恶疮."<本草纲目>对熊胆的药性药理曰:"熊胆苦入心,寒胜热,手少阴,厥阴,足阳明经药也.故以凉心,平肝,杀虫,为惊痫,痊忤,翳障,疳痔,虫牙,蛔痛之剂焉."现代药理及临床证实,熊胆有强心解痉抗惊作用,能利胆,降血脂,对结膜炎,痔疮和喉炎有明显疗效[1].

胆汁酸类化合物的毛细管区带电泳法分析

目的建立毛细管区带电泳法分离胆汁酸类化合物.方法缓冲液含硼砂126 mmol·L-1、磷酸氢二钠43 mmol·L-1,18%甲醇,磷酸调至pH 9.3.毛细管柱570 mm×0.05 mm(有效长度500 mm),操作电压30 kV,温度30℃,检测波长200 nm,压力进样,进样量5 kPa×8 s.结果 30 min内一次性分离了8种结合型和游离型胆汁酸.加样回收率89%～107%.结论本法简便,可用于熊胆中胆汁酸的测定.

熊胆对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的影响

探讨熊胆对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱发大鼠肝癌的影响.将大鼠随机分为正常组、模型组及熊胆两个剂量组(200、400 mg·kg-1,灌胃18周,每周5次).DEN诱发肝癌,用熊胆粉干预.实验观察了体重等一般情况,检测肝功能,HE染色观察肝组织病理改变,免疫组化检测肝组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和平滑肌动蛋白(α-SMA).结果显示:4周后正常组体重高于其他各组(P＜0.01),熊胆两组均高于模型组(P＜0.05)；除正常组外,其余各组谷丙转氨酶、总胆红素显著升高,但熊胆两组显著低于模型组；模型组呈典型肝硬化、肝癌改变,熊胆两组肝硬化程度较轻、癌组织分化较好；模型组高表达PCNA和α-SMA,熊胆两组较模型组弱,α-SMA减少具有显著意义.实验提示:熊胆在一定程度上抑制了DEN诱发肝癌的进程,可能与抑制肝星状细胞活化并减轻肝损害、肝硬化有关.

《中国药典》2010年版成方制剂中溪黄草基原的探讨

溪黄草为民间习用草药(俗称熊胆草、黄汁草、手擦黄等),主产于长江以南的江西、广东、广西、福建等省区,因喜生山谷溪旁潮湿处,新鲜叶片揉搓有棕黄色液汁而得名.<中国药典>2010年版附录Ⅲ[1]中首次收载溪黄草,来源为唇形科植物线纹香茶菜Isodon striatus(Benth.) Kudo或溪黄草Isodon sorra(Maxim.)Kudo(sorra疑为serra之误)的干燥地上部分.