首页 > 文献资料
-
HPLC法测定降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定降糖颗粒中盐酸小檗碱的方法.方法:采用Zobax(250×4.6mm,5 μ m)色谱柱,流动相:0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:40),流速:1.0l·min1,检测波长270nm,柱温40℃,进样量10μ1.结果:线性范围是:盐酸小檗碱0.0482-0.2892 μ g,r=0.9998(n=6).平均回收率为98.61%,RSD为1.63%.结论:本法分离好,快速、简便.适用于复方制剂中该组分的测定,可作该产品的质量控制方法.
-
高效液相色谱法测定益气降糖颗粒中葛根素含量
益气降糖颗粒是由南瓜粉、丹参、牡蛎、黄芪、枸杞子、葛根、茯苓7味中药精制而成.君药南瓜粉无可测定的明确有效成分,所以本研究选择臣药葛根做为含量测定的对象.葛根素是葛根的主要有效成分[1],其含量测定分析方法有高效液相法[2]、薄层扫描法[3]、紫外分光光度法[4],我们建立了测定益气降糖颗粒中葛根素含量的HPLC法 , 为该中成药的质控提供了可靠的方法.
-
降糖颗粒治疗糖尿病168例
2004年1月~2007年12月,我们应用自行研制的降糖颗粒治疗糖尿病168例,效果满意.现分析报告如下.1 临床资料1.1一般情况,168例中,男89例,女79例;年龄38~78岁,平均58岁.依据WHO糖尿病诊断标确诊为糖尿病,并符合国家中医药管理局"中医病证诊断疗效标准"中消渴病气阴两虚、燥热伤津型诊断标准.
-
降糖颗粒湿法制粒工艺优化
目的 对降糖颗粒湿法制粒工艺进行参数优化,提高收率.方法 用正交设计法设计试验,以颗粒收率为考察指标,对影响降糖颗粒湿法制粒过程的因素进行考察.结果 正交试验法设计的三个因素中,润湿剂与干物料比例和搅拌桨/制粒刀速度对颗粒收率有比较显著的影响.结论 佳工艺条件为:润湿剂与干物料比例为1:4,搅拌桨/制粒刀工作速度为120/1000rpm,制粒终点电流值40A.
-
干法制粒在降糖颗粒制备中的应用
目的 采用干法制粒工艺制备降糖颗粒,解决颗粒溶化性差的问题.方法 以制粒收率为考察指标,采用正交试验方法优选出干法制粒工艺条件.结果 干法制粒佳工艺条件为液扎辊压力 9500 kPa、转速 10 r/min、物料传送速度35 r/min.结论 采用干法制粒制备降糖颗粒的工艺合理可行.
-
益气养阴降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病72例
糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的内分泌疾病,主要是胰岛素分泌绝对或相对不足以及靶细胞对胰岛素敏感性降低,引起血糖、蛋白质、脂肪和继发的水电解质代谢紊乱,以高血糖为主要共同标志.近年来,笔者运用益气养阴降糖颗粒配合西药治疗2型糖尿病,中医辨证属气阴两虚型72例,取得满意疗效,结果报道如下.
-
降糖颗粒提取工艺研究
降糖颗粒系由熟地、黄芪、玉米须等组方制备而成,临床用于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效.为确定合理的制备工艺,保证该制剂的疗效,本文以黄芪甲苷浸出量及浸膏得率为评价指标,对其提取工艺条件进行了优选.
-
降糖颗粒急性毒性实验安全性结果报告
[目的]测评降糖颗粒急性毒性实验的大耐受量,为临床应用提供安全性报告.[方法]观察小鼠24 h内在给予大剂量降糖颗粒治疗后所产生的急性毒性反应.[结果]小鼠经口服大剂量降糖颗粒其大耐受量>180g生药/kg,无毒性反应.[结论]临床给予降糖颗粒是安全的.
-
PR-HPLC色谱法测定降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量
目的:建立降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量测定方法.方法:采用PR-HPLC,以BeckmanC18反相为色谱柱,甲醇-水(88:12)为流动相,检测波长为254nm.结果:五味子甲素、乙素的浓度线性范围分别为0.76~3.8μg/μl(r=0.9997)、0.6~3μg/μl(r=0.9994),平均加样回收率分别为100.09%、100.9%,RSD分别为1.96%、0.93%.结论:本法准确,重现性好,可用于降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的质量控制标准.