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清脑舒络汤治疗中风恢复期患者的效果及其对神经功能缺损评分的影响
目的 探讨清脑舒络汤治疗中风恢复期患者的临床效果.方法 将我院收治的174例中风恢复期患者根据不同的用药方式分为对照组(87例,阿托伐他汀钙胶囊治疗)与观察组(87例,阿托伐他汀钙胶囊+清脑舒络汤治疗).比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血沉、红细胞压积及红细胞电泳水平均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的NIHSS评分均显著降低,FMA评分均显著升高,且观察组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组的生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能及精神健康评分均显著升高,且观察组均高于对照组(P<0.05).结论 清脑舒络汤在中风恢复期患者的治疗中效果显著,其可改善患者血液高凝状态及生活质量,促进神经功能及肢体运动功能的恢复,值得临床推广应用.
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醒脑静注射液联合阿托伐他汀钙胶囊治疗急性脑出血的临床研究
目的 观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀钙胶囊治疗急性脑出血的临床疗效及安全性.方法 68例急性脑出血患者随机分为对照组34例与试验组34例,2组均给予常规治疗以及对症治疗.对照组给予阿托伐他汀钙胶囊20 mg,每日1次,口服,试验组在对照组的基础上给予醒脑静注射液20 mL,每日2次,静脉滴注.2组均治疗21 d.比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为76.47％(26/34例),试验组为94.12％(32/34例,P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清CRP分别为(3.72±0.86),(5.18±0.51)mg·L-1,IL-1β分别为(4.02±0.41),(5.48±0.58)ng·L-1,TNF-α分别为(19.47 ±2.13),(29.59±3.04)μμg·L-1,NO分别为(3.03 ±0.34),(4.11±0.42) ng·L-1,MDA分别为(6.04±0.61),(7.17±0.76) μmol·mL-1,SOD分别为(162.01±16.34),(142.63±14.64)U·mL-1 (P＜0.05).试验组药物不良反应有头痛、恶心、皮疹,药物不良反应发生率为8.82％(3/34例),对照组药物不良反应有头痛、视物模糊、恶心、失眠,药物不良反应发生率为14.70％(5/34例,P＞0.05).结论 醒脑静注射液联合阿托伐他汀钙胶囊治疗急性脑出血的临床疗效显著,安全性高.
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阿托伐他汀钙胶囊联合依折麦布治疗奥氮平致脂代谢紊乱的效果观察
目的 探讨阿托伐他汀钙胶囊联合依折麦布治疗奥氮平致脂代谢紊乱的临床疗效.方法 选择2013年2月～2014年6月金州区第四人民医院63例奥氮平致脂代谢紊乱的精神病患者作为研究对象,实施阿托伐他汀钙胶囊和依折麦布联合治疗.测定并比较治疗前和治疗1年后患者TC、LDL-C、HDL-C、TG、BMI和血浆黏度相关指标.结果 入组患者治疗1年后血清TC、LDL-C、TG和BMI水平显著低于治疗前水平(P＜0.05),治疗后血清HDL-C显著高于治疗前水平(P＜0.05).患者治疗前血浆黏度、全血黏度高切值、全血黏度低切值显著低于治疗1年后水平(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙胶囊联合依折麦布治疗奥氮平致脂代谢紊乱具有显著疗效.
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国产氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年非ST段抬高急性冠脉综合征的效果
目的 探讨老年非ST段抬高急性冠脉综合征患者(NSTE-ACS)应用国产氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗的效果.方法回顾性分析NSTE-ACS老年患者179例.国产组100例应用硫酸氢氯吡格雷(泰嘉)75 mg,qd;阿托伐他汀钙胶囊(尤佳)20 mg,qn.进口组79例应用氯吡格雷(波立维)75 mg,qd;阿托伐他汀钙(立普妥)20 mg,qn.其他常规治疗无差别,观察疗程均为1个月.比较两组治疗后临床症状控制情况及总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化情况.结果两组均能有效控制临床症状和降低TC、LDL-C,进口组的临床症状改善总有效率与国产组比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05);进口组TC、LDL-C降低幅度与国产组比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论国产和进口的氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年NSTE-ACS同样有效,但国产药物能减轻患者的经济负担,提高患者的用药依从性,符合中国国情,值得在临床上应用.
关键词： 硫酸氢氯吡格雷 阿托伐他汀钙胶囊 非ST段抬高急性冠脉综合征 -
通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死PCI术后炎性反应的临床研究
目的：探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死 PCI 术后炎性反应的临床研究。方法2011年6月—2014年6月衡水市第二人民医院收治的急性心肌梗死患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组在基础治疗上口服阿托伐他汀钙胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续用药3个月。比较两组患者治疗前后气虚血瘀症状和SAQ评分，同时比较两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞间黏附因子（ICAM-1）和白细胞介素-6（IL-6）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平。结果治疗后，两组患者气虚血瘀症状评分较同组治疗前显著降低，SAQ 评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组气虚血瘀症状和SAQ评分改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的炎症因子CRP、TNF-α、IL-6、ICAM-1和NT-proBNP均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组各因子水平均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死PCI术后炎性反应具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，同时能够降低患者术后炎症因子水平，具有临床推广价值。
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阿托伐他汀钙胶囊与脑卒中急性期治疗
目的：探讨阿托伐他汀钙胶囊在脑卒中急性期的治疗效果及意义。方法选取我院2011年1月—2013年12月收治的确诊脑卒中急性期患者84例为研究对象，依据临床治疗用药措施分为观察组（联合应用阿托伐他汀钙胶囊组）和对照组（常规脑卒中诊治组）各42例，比较2组患者的预后效果。结果治疗12周后，联合应用阿托伐他汀钙胶囊组血压、动脉硬化指数、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、Fugl-Meyer运动功能评分（FMA）效果好于对照组，2组比较有显著差异（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙胶囊在脑卒中急性期具有积极的治疗价值，效果显著，可以有效降低并发症的发生，并保护神经功能，控制临床症状，促进脑卒中康复，值得临床推广应用。
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银杏达莫注射液合阿托伐他汀钙胶囊对心源性脑梗死的疗效
目的:探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙胶囊治疗心源性脑梗死的疗效.方法:选取2014年12月～2016年12月我院收治的78例心源性脑梗死者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组39例.对照组给予常规对症治疗,研究组给予阿托伐他汀钙胶囊+银杏达莫注射液治疗.比较两组治疗效果、神经功能(NIHSS)评分、血清T细胞亚群水平(CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)变化情况和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为87.18％,高于对照组的64.10％,差异有统计学意义,P＜0.05;治疗后,研究组的血清CI4+和CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P＜0.05;研究组出现消化不良、胃肠胀气和休克等不良反应的发生率为20.51％,对照组的不良反应发生率为15.38％,差异无统计学意义,P＞0.05.结论:银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙胶囊可调节心源性脑梗死患者的血清T细胞亚群水平,临床疗效显著,安全性较高.
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阿托伐他汀钙胶囊联合银杏叶片治疗高脂血症136例疗效分析
目的 观察阿托伐他汀联合银杏叶片治疗高脂血症的有效性和安全性.方法 选择136例高脂血症患者,给予阿托伐他汀钙胶囊和银杏叶片治疗.结果 136例患者总有效率为94.1％.治疗前TC为(6.47±1.84)mmol/L、TG为(3.26±0.72)mmol/L、HDL-C为(0.95±0.23)mmol/L、LDL-C为(3.08±0.82)mmol/L,治疗后TC为(6.47±1.84)mmol/L、TG为(3.26±0.72)mmol/L、HDL-C为(0.95±0.23)mmol/L、LDL-C为(3.08 ±0.82)mmol/L.治疗前全血粘度(4.89±0.76)mmol/L、血浆粘度(1.88±0.36)mmol/L,治疗后全血粘度(4.33±0.87)mmol/L、血浆粘度(1.46±0.47)rnmol/L.结论 阿托伐他汀联合银杏叶片治疗高脂血症安全有效,可在临床推广应用.
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硫酸氢氯吡格雷片与阿托伐他汀钙胶囊及养心氏片治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效
目的：探讨硫酸氢氯吡格雷片与阿托伐他汀钙胶囊及养心氏片治疗冠心病PCI术后心绞痛临床效果。方法随机选取2013年1月至2014年3月PCI术后心绞痛患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予辛伐他汀片＋阿司匹林肠溶片，观察组给予硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙胶囊、养心氏片治疗，观察两组临床疗效，比较两组血清中总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及不良反应。结果治疗组总有效率为88.30%（53/60），对照组为75.00%（45/60），差异有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平均优于对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论硫酸氢氯吡格雷片联合阿托伐他汀钙胶囊、养心氏片治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效显著，能有效缓解心绞痛的症状。
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阿托伐他汀钙胶囊溶出度测定方法的研究
目的:建立阿托伐他汀钙胶囊溶出度测定方法.方法:用水为溶剂介质,以HPLC法测定溶出度.结果:阿托伐他汀钙的线性范围为0.07～0.35峭μg(r=0.999 9);平均回收率99.5%,RSD 1.0%.结论:本方法适用于阿托伐他汀钙胶囊的溶出度测定.
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化脂保肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎65例
目的:观察化脂保肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性.方法:将符合非酒精性脂肪性肝炎的120例患者,随机分为治疗组65例、对照组55例,治疗组采用化脂保肝汤治疗,对照组采用硫普罗宁和阿托伐他汀钙胶囊治疗,3个月为1疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为96.92％,对照组为87.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后主要症状及辅助检查指标积分比较差异亦有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:化脂保肝汤对非酒精性脂肪性肝炎有良好的疗效和安全性.
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HPLC法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质
目的:建立HPLC法测定阿托伐他汀钙胶囊的含量及有关物质.方法:采用Microsorb-MV 100-5 C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以醋酸铵缓冲液[(1.54 g醋酸铵溶于1000 mL水中,用醋酸调节pH为(4.0±0.05)]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为244 nm,柱温为30℃.结果:阿托伐他汀钙在0.221～2.431 mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),回收率为101.2%(RSD=1.2%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠.
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阿托伐他汀钙胶囊联合心血管药物治疗冠心病的临床研究
目的:研究阿托伐他汀钙胶囊联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效.方法:选取2017年1～10月该院确诊的冠心病患者80例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例.对照组给予常规心血管药物硝酸甘油、硝苯地平、倍他乐克、阿司匹林及复方丹参片治疗;观察组在常规治疗的基础上,加服阿托伐他汀钙胶囊治疗.比较治疗前后,两组血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及临床疗效的差异.结果:治疗前,两组血脂各项指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TC、TG及LCL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,治疗总有效率(95.0％)高于对照组(82.5％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀钙胶囊联合心血管药物治疗冠心病疗效显著,值得临床推广.
