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连花清瘟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染及对机体免疫功能的影响
目的 探讨连花清瘟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)及对机体免疫功能的影响.方法 选取我院2015年1月至2017年5月接诊的100例RRI患儿,按照患儿入院顺序分为对照组和观察组,各50例.对照组采用利巴韦林泡腾颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上采用连花清瘟颗粒治疗,观察两组治疗效果以及患儿免疫功能变化.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+CD127low/CD4+均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为2.0%,低于对照组的6.0%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 连花清瘟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染治疗效果显著,并且可以增强患儿的机体免疫功能.
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连花清瘟颗粒对不同体质人群的疗效差异
目的 评价连花清瘟颗粒对于风温感冒患者中不同体质人群的临床疗效,探讨连花清瘟颗粒对各体质人群疗效的差异及治疗适宜人群.方法 采用自身前后对照的方法,门诊收集符合纳入标准的风热感冒患者并按照中医体质学分型,服用连花清瘟颗粒,1袋,tid,疗程4天,随访患者症状改善情况,填写临床量表,统计分析症状评分,评估临床疗效.结果 连花清瘟颗粒对于阴虚质、痰湿质、湿热质、血瘀质、气郁质、特禀质人群的治疗效果与其他体质类型相比较具有统计学差异(P＜0.05).对于平和质、气虚质、阳虚质人群疗效更显著.结论:连花清瘟颗粒对于平和质、气虚质和阳虚质人群疗效更显著,对不同体质人群治疗有差异.
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连花清瘟颗粒稳定性试验研究
目的 通过对连花清瘟颗粒稳定性的考察,确定其室温下的有效期.方法 采用加速试验和长期试验方法对连花清瘟颗粒进行稳定性试验[1].结果 经过加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内.结论 药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供依据.
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高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A含量
目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A含量的高效液相色谱测定方法,为更好地控制连花清瘟颗粒质量提供参考.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-0.4％冰醋酸(15∶85),流速为1 mL/min,柱温为室温,检测波长330 nm.结果 连翘酯苷A在0.1～1.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1240X-16.82(r=0.999 9),平均回收率为101.53％,RSD=1.71％.结论 本方法准确、可靠、重复性好,能测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A含量,可作为连花清瘟颗粒质量控制的含量检测方法.
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芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证对比分析
目的：探究芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。方法：2014年5月—2015年6月120例咳嗽痰热郁肺证患者，随机分成两组，观察组：芩栀鱼止咳方颗粒剂进行治疗；对照组：连花清瘟颗粒治疗，比较两组疗效。结果：观察组的治疗总有效率98.3%，对照组的治疗总有效率95.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者的咳嗽、痰量症状积分与治疗前相比均有明显下降，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芩栀鱼止咳方与连花清瘟颗粒在咳嗽痰热郁肺证的治疗中疗效相当，安全性高。
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连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床研究
目的 观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效.方法将125例患儿随机分3组,A组给予连花清瘟颗粒；B组给予利巴韦林；C组给予连花清瘟颗粒联合利巴韦林；观察比较三组的疗效及不良反应.结果C组的效果明显优于A组和B组,表现为退热、手足皮疹消退的时间明显缩短,总病程也明显缩短,病毒核酸转阴时间缩短及疾病转期数减少(P＜0.055),未见不良反应增加.结论连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用.
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HPLC法测定连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊中绿原酸的含量
目的 建立HPLC法测定连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的含量.方法 色谱柱:Purospher(R) STAR RP-18endcapped(55 mm ×4 mm,3μm);流动相:甲醇-0.5％冰醋酸(15∶ 85);检测波长:327 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃;进样量:5μl;运行时间:8 min.结果 连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的平均回收率分别为99.39％和99.98％,RSD分别为2.23％、2.39％(n=6).结论 本方法简单可靠,可以为提高连花清瘟颗粒和胶囊的质量控制标准提供参考和依据.
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连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能影响的临床研究
目的：评价连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响。方法在西医常规治疗的基础上，以随机、平行、盲法的要求分为研究组（39例，加用连花清瘟颗粒）和对照组（34例，加用小儿止咳平喘糖浆）。结果2组CD3+、CD4+和NK均较治疗前略有升高，其升高幅度（治疗前后差值）研究组略比对照组有一定的趋势，但组间比较差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒对提高儿童肺炎支原体肺炎细胞免疫功能具有一定的趋势。
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连花清瘟颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的临床观察
目的 研究连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效.方法 选取2016年11月—2018年4月绵阳万江眼科医院接收的肺炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,5 g加入到0.9％氯化钠注射液100 mL中,1 h内滴完,1次/8 h.治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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连花清瘟颗粒治疗手足口病的疗效观察
目的:探讨连花清瘟颗粒治疗手足口病的疗效.方法:选取我院收治的86例手足口病患者,随机将其分为观察组和对照组,各43例,给予对照组患者利巴韦林治疗,观察组患者则在对照组的基础上加行连花清瘟颗粒治疗,并对两组患者的治疗总有效率、退热时间及退疹时间进行对比.结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组患者的退热时间及退疹时间均明显短于对照组(P＜0.05).结论:给予手足口病患者连花清瘟颗粒治疗可有效的提高治疗效果,促进患者康复,临床效果显著,值得推广和应用.
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连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效观察
目的：观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法选取2012年6月-2014年9月门诊收治的患儿154例，分为连花清瘟颗粒组（A 组，51例）、利巴韦林气雾剂组（B 组，49例）、连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂组（C 组，54例）；观察比较3组的疗效及不良反应。结果 C 组在退热时间、皮疹消退时间、病毒核酸转阴时间、痊愈时间及转型例数均少于 A、B 组，差异有统计学意义（P ＜0.01）。结论连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗儿童手足口病疗效好，值得推广应用。
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连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效观察
目的：探讨连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效。方法选取2013年8月-2014年7月期间门诊的96例感冒患者，随机分成治疗组与对照组各48例，对照组给予感冒清热颗粒，治疗组给予连花清瘟颗粒，比较2组感冒患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.8％明显高于对照组的89.5％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论连花清瘟颗粒治疗感冒的临床疗效明显优于感冒清热颗粒，值得在临床上推广。
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连花清瘟颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效
目的:观察连花清瘟颗粒对儿童手足口病的临床疗效.方法:将58例手足口病的患儿分为2组,治疗组30例,对照组28例.治疗组口服连花清瘟颗粒(6 g×10袋×1盒),对照组口服利巴韦林颗粒(新博林),3~5 d为1个疗程,观察两组患者皮疹消退时间、退热时间及临床疗效.结果:治疗后治疗组显效率为46.7%,对照组显效率为28.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:连花清瘟颗粒具有良好的广谱抗病毒和抑菌消炎的作用,治疗儿童手足口病疗效确切.
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连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效分析
目的:对连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效进行研究分析.方法:本次的研究对象是我院2014年12月~2016年2月收治的94例AECOPD患者.所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组47例和对照组47例.对照组使用常规治疗,在常规治疗的基础上给予连花清瘟颗粒辅助治疗(研究组),观察对比两组临床疗效、症状缓解时间与住院时间.结果:研究组总有效率达到了93.62%,高于对照组,P<0.05;研究组肌肉酸痛缓解时间(33.45±6.51)h、咽痛缓解时间(24.61±5.71)h、发热缓解时间(37.17±21.79)h、住院时间(7.12±0.69)d均比对照组更低,P<0.05.结论:采用连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD效果显著,能有效减少患者症状缓解时间、住院时间,在临床上可以广泛应用.
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连花清瘟颗粒治疗呼吸道感染的疗效与安全性研究
目的:探讨呼吸道感染应用连花清瘟颗粒治疗的临床效果和药物安全性.方法:2014年3月～2016年3月,按照随机抽签法将呼吸道感染患者分为对照组和观察组各40例.对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在此基础上给予连花清瘟颗粒治疗,比较临床疗效和药物不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率达到97.50％,显著高于对照组(P<0.05),观察组药物不良反应发生率7.50％,与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:相比常规的头孢呋辛钠治疗呼吸道感染,连花清瘟颗粒疗效更加显著,且药物不良反应较少,用药安全性高,值得临床推广.
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连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析
目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平及疗效影响.方法:小儿肺炎支原体肺炎患儿117例,根据随机数字法分为对照组和观察组.对照组患儿采用常规西药对症治疗,观察组患儿采用常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗.观察两组患儿治疗后临床症状、体征消失时间、住院时间、Ig-M转阴率、血清炎症因子及肺功能指标水平变化情况.结果:观察组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气促缓解时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗后hs-CRP、IL-10、IL-17A、TNF-α及RR水平均较治疗前下降,FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较治疗前上升(P＜0.05).观察组患儿治疗后血清炎症因子水平和肺功能指标水平均优于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗2周、4周肺炎支原体Ig-M转阴率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:连花清瘟颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速缓解患儿临床症状、体征,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺功能.
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连花清瘟颗粒辅治儿童传染性单核细胞增多症疗效观察
目的 观察连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果.方法 选取2012年3月至2017年3月郑州市第三人民医院儿科收治住院的传染性单核细胞增多症患儿62例为研究对象,随机分为观察组32例和对照组30例.观察组采用连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗,对照组单纯给予更昔洛韦治疗,疗程7～14 d.观察比较两组临床疗效及临床症状体征缓解时间.结果 观察组总有效率为90.7％(29/32),显著高于对照组70.0％(21/30),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组体温恢复正常时间,咽峡炎、颈部淋巴结肿大缓解时间,肝、脾回缩时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症,能明显缩短发热时间及迅速改善临床症状,提高疗效.
关键词： 传染性单核细胞增多症 连花清瘟颗粒 更昔洛韦 儿童 -
用连花清瘟颗粒治疗尿毒症合并肺炎的效果分析
目的：探讨分析用连花清瘟颗粒治疗尿毒症合并肺炎的临床效果。方法：选取2013年1月～2015年1月间我院收治的尿毒症合并肺炎患者38例作为研究对象，采用随机数表法将其分为常规组（18例）和观察组（20例），为常规组患者进行常规对症治疗，为观察组患者在进行常规对症治疗的基础上加用连花清瘟颗粒进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患者治疗的总有效率为95.0%，常规组患者治疗的总有效率为66.7%，观察组患者的临床疗效明显优于常规组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者各项临床症状消失的时间均明显短于常规组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为10%，常规组患者的不良反应发生率为44.4%，观察组患者的不良反应发生率明显低于常规组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：用连花清瘟颗粒治疗尿毒症合并肺炎的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
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连花清瘟颗粒治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎46例
社区获得性肺炎(CAP)是呼吸科一种常见病,其治疗主要为对症支持治疗.笔者近年来在常规西医治疗的基础上加用连花清瘟颗粒治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎46例,获效满意.现报告如下.
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中西医结合治疗急乳蛾30例
急乳蛾相当于西医的急性化脓性扁桃腺炎,主要由溶血性链球菌感染所致,若治疗不当,可导致风湿热、肾小球肾炎、心肌炎等全身并发病.近年来,笔者采用连花清瘟颗粒联合西药治疗急乳蛾30例,与单用西药组比较,疗效显著,现报道如下.
