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依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组.治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10 mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12 mg,隔三天一次;对照组62例,莩纯使用依匹斯汀睡前口服10 mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况.结果 两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P＞0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P＜0.05),并且不良反应少.结论 依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段.
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卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察
目的：探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例，观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次，连续4 w，每日口服依匹斯汀10 mg，联合外用丁酸氢化可的松软膏；对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏，涂于患处，每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例，有效6例，总有效率100%；对照组治愈13例、显效20例、有效20例，总有效率91.4%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%)，对照组复发13例(22.4%)，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切，不良反应较轻，能显著降低患者的复发率。
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维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察.方法 135例患者随机分成两组:治疗组76例,对照组59例.两组均口服依匹斯汀雷尼替丁,治疗组同时加用维生素K4口服治疗2周,结果治疗组有效率92.1%,对照组有效率79.6%.结论 维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹高效安全,值得临床推广选用.
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依匹斯汀缓解皮炎湿疹患者临床症状的疗效评价
目的 探讨依匹斯汀对皮炎湿疹各种客观症状的治疗效果.方法 治疗组及对照组分别应用依匹斯汀及氯苯那敏治疗,于治疗后第7、14、21、28天记录红斑丘疹、渗出糜烂、浸润及苔癣化3种客观症状.结果 两组红斑丘疹及浸润苔癣化的症状的缓解情况差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组渗出糜烂症状的缓解亦较对照组迅速,但二者差异无统计学意义.结论 依匹斯汀治疗皮炎湿疹起效快,疗效确切,耐受性好.
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3种给药方案治疗湿疹、皮炎的小成本分析
目的 分析治疗湿疹、皮炎的3种给药方案,以寻找湿疹、皮炎的佳治疗方法.方法 选择96例湿疹、皮炎患者,随机分为3组.分别给予依匹斯汀(A组)、氯雷他定(B组)、左西替利嗪(C组)治疗,并运用药物经济学的小成本分析方法进行评价.结果 A组、B组、C组所需药品成本分别为130.76元、67.76元、50.40元,有效率分别是72.41%,74.29%,75.00%.结论 根据药物经济学小成本分析,左西替利嗪是治疗湿疹、皮炎的佳药物.
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依匹斯汀联合非索非那定治疗慢性荨麻疹临床观察
目的 观察依匹斯汀联合非索非那定,治疗慢性荨麻疹的疗效和不良反应.方法 采用随机开放对照法,观察157例,门诊确诊为慢性荨麻疹患者.实验组:依匹斯汀10 mg联合非索非那定60 mg;每日各2次口服.对照组1,依匹斯汀10 mg,每日2次,口服.对照组2,非索非那定60 mg,每日两次,口服.疗程均3周,观察患者皮肤风团及瘙痒消退情况,评价治疗效果及不良反应.结果 实验组,依匹斯汀联合非索非那定治愈率为78.2％,有效率为94.5％.对照组1,依匹斯汀治愈率为58.6％,有效率为82.7％.对照组2,非索非那定治愈率为54.2％,有效率为77.2％.各组均无不良反应.结论 依匹斯汀联合非索非那定治疗慢性荨麻疹,疗效优于对照组1和2,各组均无不良反应.
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除湿解毒熄风止痒汤联合依匹斯汀治疗难治性全身瘙痒症疗效观察
目的:观察依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗难治性全身瘙痒症的临床疗效.方法:选择我院2012年3月至2014年3月收治的64例难治性全身瘙痒症患者为研究对象,随机将其均分为两组,各32例,对照组患者给予依匹斯汀治疗,观察组患者行依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗,对两组临床疗效、治疗前后瘙痒症状积分、IS积分及不良反应情况进行比较.结果:观察组治疗总有效率87.5％,明显高于对照组的62.5％ (P＜0.05).观察组治疗后瘙痒症状积分、IS积分分别为(2.94±1.26)分、(1.86±1.17)分,明显低于对照组的(4.12±1.45)分、(2.76±1.30)分,差异有统计学意义(P＜0.05).另外两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗难治性全身瘙痒症安全有效,值得临床推广.
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消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹的临床观察
目的：观察消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹的疗效。方法对2011年6月~2013年5月治疗的287例急性荨麻疹患者，采用随机平行对照方法分为治疗组134例，口服消风散汤剂，一日一剂，分三次服，同时口服依匹斯汀10毫克，一日一次；对照组153例，口服依匹斯汀10毫克，一日一次。急性荨麻疹疗程为两周。结果治疗组有效率84.6%；对照组有效率70.6%，两组差异有统计学意义（P＜0.01）。结论消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹疗效优于单独使用依匹斯汀治疗。
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依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性
目的 探讨依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 选择符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依匹斯汀,疗程4周,比较二者治疗效果.结果 两组患者治疗前症状总积分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2周及4周,两组症状总积分较治疗前均下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治愈15例、显效8例、有效5例和无效2例,对照组治愈10例、显效9例、有效6例和无效5例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组15例治愈者复发2例(13.33％),对照组10例治愈者复发4例(40.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率20.00％,对照组为16.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,短期内复发率低,安全性高,值得临床推广应用.
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依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效观察
目的 观察依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应.方法 采用随机对照方法,将65例肛周湿疹患者随机分为两组,治疗组33例,予以口服依匹斯汀胶囊,1次/d,20 mg/次;外用0.1%他克莫司软膏,每日早晚各1次.对照组32例,仅外用他克莫司软膏,用法同治疗组.两组疗程均为4 w.分别于治疗后2、4 w时随访,观察皮损情况以及药物不良反应,比较两组疗效并记录不良反应.治疗结束后随访1个月,观察复发率.结果 治疗组在治疗2、4 w时的有效率分别为69.70%和90.90%,优于对照组的43.75%和71.87%(P＜0.05).两组均未见严重不良反应;随访1个月后,治疗组复发率为3.33%,对照组复发率为26.09%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依匹斯汀联合0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高,复发率低.
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地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本以及效果对比观察
目的 研究分析地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果和治疗成本.方法 选择我院门诊2016年3月～2017年9月治疗的60例慢性荨麻疹患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组每组30例,观察组应用地氯雷他定治疗,对照组应用依匹斯汀治疗,两组患者均治疗14天,比较两组临床效果及治疗成本,并观察在治疗期间两组患者不良反应情况.结果 治疗14天后观察组患者治疗总有效率为93.3％,对照组患者治疗总有效率为90.0％,(P＞0.05);观察组的成本效果比为0.48明显低于对照组的成本效果比1.24,(P＜0.05);在治疗期间观察组和对照组患者不良反应发生率分别为16.7％和20.0％,无统计学差异(P＞0.05).结论 地氯雷他定和依匹斯汀对慢性荨麻疹均有较好的治疗效果,地氯雷他定的治疗成本更低,可作为慢性荨麻疹的优选治疗方案.
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孟鲁司特联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹是一种常见的慢性瘙痒性皮肤病,病因复杂,治疗较为困难.笔者于2012年2月至2013年3月使用孟鲁司特联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹患者60例,取得了满意疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料所有患者均来自本院皮肤科门诊,随机分为两组.治疗组60例,男31例,女29例,年龄(18~ 63)岁,平均32.1岁,病程3个月~7年,平均2.2年;对照组58例,男30例,女28例,年龄(16 ~ 65)岁,平均31.8岁, 病程3个月~ 7年, 平均2.1年.
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依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
目的 观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将102例慢性荨麻疹患者分为观察组52例和对照组50例,以口服依匹斯汀、复方甘草酸苷为观察组,口服依匹斯汀为对照组进行对比观察,连续服用8周后评定疗效.结果 治疗8周后观察组有效率为94%,对照组有效率为80%,停药4周后观察组复发率为22%,对照组复发率为38%,观察组与对照组相比疗效和复发率均有有显著性差异.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效高于单用依匹斯汀,且疗效随着时间的延长而提高.并且能降低停药后的复发率,无明显不良反应.
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依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
依匹斯汀是一种新型抗组胺药,为评价该药的临床疗效和安全性,我院皮肤科于2009年3月~2010年4月对依匹斯汀胶囊(商品名凯莱止,重庆凯林制药有限公司生产)治疗慢性荨麻疹进行随机、开放性临床观察80例取得较好疗效,现报告如下:1 资料与方法
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误诊为阴囊湿疹的‖期梅毒1例
1临床资料患者男,43岁,因阴囊皮疹瘙痒1月余前来就诊,患者2010年7月初阴囊皮肤出现红斑瘙痒,在当地医院诊断为"阴囊湿疹",给予西替利嗪和依匹斯汀片内服及外用莫米松乳膏、地奈德乳膏治疗,效果不理想,病情加重,于2010年9月8日前来我院就诊.
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转移因子口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察转移因子口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组口服转移因子口服液10ml,3次/d,依匹斯汀20mg,1次/d,均连服4周;对照组口服依匹斯汀20mg,1次/d,连服4周.结果 两组有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 转移因子口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服依匹斯汀.
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慢性荨麻疹患者应用依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗的疗效及安全性分析
目的：分析依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法回顾性分析100例患者的临床资料，按照随机、对照、双盲的原则将其分为观察组52例及对照组48例，其中观察组52例采用依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸进行治疗，对照组48例单纯口服依匹斯汀进行治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。结果观察组获得了88.46%的总有效率，高于对照组的66.67%，两组结果比较差异具统计学意义（P<0.05）。治疗过程中观察组出现轻度嗜睡、恶性等4例轻度不良反应，对照组出现3例，治疗过程中均逐渐消失，两组患者的不良反应率差异不具显著性。结论依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果确切，安全性高，可明显改善患者的临床症状。
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依巴斯汀、脾氨肽联合自血穴位注射治疗ASST(+)慢性荨麻疹疗效及对患者免疫炎性因子的影响
目的:观察依巴斯汀、脾氨肽联合自血穴位注射治疗ASST(+)慢性荨麻疹的疗效及对免疫炎性因子的影响.方法:将156例ASST(+)慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组78例给予依巴斯汀、脾氨肽口服治疗,治疗组78例加用自血穴位注射疗法治疗,4周为1个疗程.连续治疗2个疗程后,观察两组患者临床疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白三烯(LT)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响,并统计不良反应发生率.结果:治疗组慢性荨麻疹总有效率为91.03％,对照组慢性荨麻疹总有效率为78.21％,两组荨麻疹总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组慢性荨麻疹疗效优于对照组.两组治疗后L T、IL-4水平均显著降低,且治疗组水平显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05);两组治疗后IFN-γ水平明显升高,且观察组优于对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组慢性荨麻疹不良反应发生率为5.13％,对照组慢性荨麻疹不良反应发生率为17.95％,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:依巴斯汀、脾氨肽联合自血穴位注射治疗ASST(+)慢性荨麻疹疗效显著.
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依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的 探讨依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 78例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,采用依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗,对照组38例,单用依匹斯汀治疗.结果 治疗组和对照组的有效率分别为95.00%和84.21%,两组比较显著无统计学意义(P﹥0.05);治疗组痊愈率和复发率分别为67.50%和3.70%,对照组痊愈率和复发率分别为34.21%和38.46%,两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低.
关键词： 慢性荨麻疹 依匹斯汀 牛痘疫苗致炎兔皮提取物 -
组胺H1受体阻断剂对大鼠八臂迷宫空间记忆的影响
目的：研究和阐明组胺H1受体阻断剂对大鼠空间记忆的作用机制.方法：采用八臂迷宫学习的程序研究大鼠的空间记忆.结果：在学习过程中，腹腔内注射第一代组胺H1受体阻断剂苯海拉明(5 mg/kg)或美吡拉明(20 mg/kg)显著性地引起空间记忆障碍.苯海拉明(5，10 mg/kg)、美吡拉敏(50mg/kg)则浓度依赖性且显著性地引起空间记忆再生过程的障碍.相反，新型组胺H1受体阻断剂依匹斯汀(50mg/kg)对大鼠的学习和记忆再生过程均无明显作用.他克林(1 mg/kg)可改善苯海拉明(10 mg/kg)、美吡拉敏(50mg/kg)所致的记忆障碍.结论：中枢组胺H1受体参与了调节大鼠空间记忆的作用，而且其作用主要与组胺神经及胆碱能神经相关.
