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玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效与疗程相关性研究
目的:探讨依匹斯汀联合玉屏风颗粒在控制病情、防止疾病复发方面与服药疗程的相关性.方法:选取90例慢性荨麻疹患者,将其分为A、B两组(A组为对照组,B组为治疗组),每组45例.A17患者采用盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗1个月；B组患者采用盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗3个月.对两组患者的复发率进行比较分析.结果:A组患者总复发率为17.7％,B组患者的总复发率为6.6％,两组比较有显著性差异(P＜0.05)；两组患者在治疗过程中,均未出现较严重的不良反应.结论:玉屏风颗粒联合盐酸依匹斯汀服药时间与慢性尊麻疹复发率之间在一定程度上存在负相关性.
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依匹斯汀联合0.03%他可莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
资料与方法2008～2009年采用依匹斯汀联合0.03%他克莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎60例.入选标准:临床符合面部激素依赖性皮炎的诊断标准,签署知情同意书,能够遵守临床试验及用药规定,治疗前血尿常规及肝、肾功能检查均在正常范围.
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依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的:探讨依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的治疗效果.方法:治疗组采用口服依匹斯汀10mg,每日一次,肌注卡介菌多糖核酸0.5mg,隔日一次;对照组单每日一次口服依匹斯汀10mg,两组用药四周,于治疗结束和治疗后四周观察疗效.结果:治疗四周后治疗组有效率为88.33%,对照组有效率为56.67%,差异有统计学意义(χ2=5.2952,P<0.05);治疗结束停药四周后治疗组有效率为83.33%,对照组有效率为45.00%,差异有统计学意义(χ2=19.1725,P<0.05).结论:依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性年麻疹可以提高治愈率,亦可提高远期疗效.
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依匹斯汀与西替利嗪联合雷尼替丁治疗老年慢性荨麻疹疗效比较
慢性荨麻疹是皮肤科常见的变态反应性疾病,主要表现为全身反复发作的风团、瘙痒,病因复杂,病程长,特别是老年患者,治疗效果常不满意.临床常采用H1受体与H2受体拮抗药联合应用治疗慢性荨麻疹,并取得一定的疗效[1-2].为了进一步了解盐酸依匹斯汀的临床效果,我们于2007年6月至2012年6月对166例慢性荨麻疹患者分别采用盐酸依匹斯汀联合雷尼替丁与盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗,并对疗效进行比较,现报道如下.
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地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本效果
目的 分析地氯雷他定、依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的成本效果.方法 2013年3月～2017年1月,于我中心随访的慢性荨麻疹患者中选取82例,将其分为两组,依匹斯汀为对照组患者治疗药物,地氯雷他定为观察组患者治疗药物,对其治疗效果与成本进行对比.结果 观察组治疗总有效率为97.56％,对照组为92.68％,差异无统计学意义(P>0.05);观察组成本效果比为0.48,低于对照组的1.19,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的成本效果优于依匹斯汀.
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依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹100例疗效观察
目的：探讨依匹斯汀胶囊与卡介菌多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法：收集100例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组患者使用盐酸依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液对患者进行联合治疗，对照组患者使用常规方法进行治疗。观察患者治疗后以及相关不良反应，分析依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液对慢性荨麻疹患者的临床治疗效果。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，所有差异均为显著性差异（P＜0.05），有统计学意义。结论：在对慢性荨麻疹患者进行治疗的过程中，使用依匹斯汀胶囊和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗是一种较为有效的治疗方法。
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依匹斯汀联合除湿止痒软膏治疗亚急性和慢性手部湿疹的临床分析
目的：观察依匹斯汀联合除湿止痒软膏治疗亚急性与慢性手部湿疹的疗效。方法：从2013年3月到2014年7月于我院治疗的亚急性与慢性手部湿疹患者中选取110例病例，随机分成采用除湿止痒膏外用治疗的对照组（55例）与在采用依匹斯汀口服联合除湿止痒膏外用治疗的观察组（55例），均治疗1个月，观察两组疗效。结果：经1个月治疗后采用依匹斯汀与除湿止痒膏联合治疗的观察组治愈率及总有效率均显著好于仅采用除湿止痒软膏外用的对照组（p<0.05）。结论：采用依匹斯汀口服联合除湿止痒膏外用对于亚急性及慢性手部湿疹的疗效优于仅采用除湿止痒软膏外用治疗，可有效提高治愈率，值得推广。
关键词： 依匹斯汀 除湿止痒软膏 亚急性和慢性手部湿疹 -
连花清肤饮治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察
目的 观察连花清肤饮治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效.方法 选择面部激素依赖性皮炎患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例.对照组采用依匹斯汀治疗,观察组采用连花清肤饮联合依匹斯汀治疗,对比2组患者疗效与症状积分.结果 治疗后,2组总积分均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义(均P＜0.01),但观察组治疗后总积分较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组不良反应发生率为7.0％(3/43),对照组为2.3％(1/43),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 连花清肤饮治疗面部激素依赖性皮炎果显著,安全可靠.
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依匹斯汀和左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效分析
目的 探讨依匹斯汀和左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将83例慢性荨麻疹患者随机分为A组(给予依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸)和B组(给予左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸),分析两组治疗2、4周的疗效,治疗时间指标,药物不良反应及耐受性情况,停药后1年的复发情况.结果 A组和B组在治疗2周及4周的有效率,不良反应发生率及耐受性,停药后3、6、9、12个月的复发率情况均无差异(P＞0.05)；两组治疗4周后的有效率高于2周,“治愈”例数也多于2周(P＜0.05).结论 依匹斯汀和左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效相当,并发症及术后复发无差异,随着治疗时间的延长,可提高治疗有效率.
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慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的研究
目的：研究慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗的价值。方法56例慢性荨麻疹患者，随机分成对照组和观察组，各28例，对照组应用依匹斯汀，观察组同时应用复方甘草酸苷和依匹斯汀，随访1年，比较两组的有效率和复发率。结果观察组患者的有效率96.42%、对照组患者的有效率71.43%，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的复发率7.14%、对照组患者的复发率21.43%，两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论慢性荨麻疹应用复方甘草酸苷和依匹斯汀治疗具有效果显著、复发率低的优势，应用前景广泛。
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RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度及其药动学
目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度.方法采用Agolent 1100系列高效液相色谱仪.色谱柱Kro-masilTMC18(4.6 mm×150 mm,7μm);固定进样环50μL;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L-1KH2PO4用H3PO4调pH至3.5)(30:70),流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长:210 nm;柱温:室温;内标为替硝唑.结果盐酸依匹斯汀血药浓度线性范围为1.062 5～34.000 0 ng·mL,低检测浓度1.062 5 ng·mL-1;方法回收率为94.02%～106.46%;日内、日间RSD分别为2.54%～8.09%和4.90%～9.09%.结论本法灵敏、准确,可用于盐酸依匹斯汀进一步的临床研究.
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依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床观察
目的:观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效.方法:将慢性湿疹患者80例分为治疗组和对照组,治疗组予口服复方甘草酸苷、依匹斯汀,同时外用丁酸氢化可的松软膏;对照组口服依匹斯汀,外用丁酸氢化可的松软膏,疗程4周.结果:治疗组有效率85%、对照组有效率65%,差异有显著性(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的无明显不良反应,疗效高,起效快,有一定临床应用价值.
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自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹
目的 探讨自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效情况.方法 采用回顾性分析的方法,分析我院收治的慢性荨麻疹患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(常规治疗组)30例和观察组(自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗组) 30例.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,c2值=22.22,P<0.05,差异有统计学意义.结论 自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用.
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甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效分析
目的：探讨注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀片口服治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效，为临床制定合理治疗方案提供可参考的依据。方法方便选取并回顾性分析该院门诊及住院部2013年1月—2015年1月治疗的白细胞升高性急性荨麻疹患者80例，随机分为研究组和对照组，每组40例。其中研究组用甲强龙与头孢替安静滴联合依匹斯汀口服；对照组单用甲强龙静滴与依匹斯汀口服，治疗1个周期(4 d)。比较两组疗效前后的是否合并全身症状，皮肤瘙痒程度和皮损面积大小。结果研究组在治疗4 d过程中有效率达到90%，对照组则为47.5%，研究组有效率明显高于对照组，经过统计学处理，差异有统计学意义(P=0.000﹤0.001)。结论注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀口服治疗白细胞升高性急性荨麻没有明显的不良反应，疗效确切，有效率高，有一定的临床应用价值。
关键词： 甲强龙 头孢替安 依匹斯汀 白细胞升高性急性荨麻疹 -
依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 探讨依匹斯汀联合复方甘革酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 72例慢性苹麻疹患者随机分为两组,试验组口服依匹斯汀10mg,复方甘草酸苷2片;对照组单用依匹斯汀10mg.两组用药4周,于治疗结束及治疗后4周观察疗效.结果 治疗前两组的症状总积分比较,差异无统计学意义(t=0.19,P>0.05).治疗4周时实验组有效率为90%,对照组为56.25%.两组有效率此较差异有统计学意义(X2=10.80,P<0.01).两组分别各有3例出现不适,停药后不良反应消失.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性尊麻疹可以提高慢性荨麻疹的治愈卒.亦可提高其远期疗效,值得临床推广应用.
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依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 146例患者随机分成两组.治疗组74例,服用依匹斯汀片10 mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150 mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10 mg,1次/d.两组患者均连续服4周后比较临床疗效.结果 治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%.两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高.
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依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的:观察盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选择本院2010年2～8月门诊治疗的慢性荨麻疹患者56例作为研究对象,盐酸依匹斯汀胶囊10 mg,1次/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液1 ml,隔日1次,肌注;治疗期间停用其他药物,治疗1、2、3、4周后观察疗效、临床症状积分及不良反应.结果:治疗后1、2、3、4周临床症状积分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2、3、4周的总有效率分别与治疗1周的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少,可明显改善患者的临床症状,值得临床广泛推广和应用.
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依匹斯汀联合卡介菌多糖治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的 观察依匹斯汀联合卡介菌多糖治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 我院皮肤科门诊2013年3月～2014年3月收集82例慢性荨麻疹患者,将其随机分为两组.治疗组42例,予以依匹斯汀胶囊口服联合卡介菌多糖肌注,疗程8周;对照组40例,予依匹斯汀口服,疗程8周.在治疗第2周、第8周评价两种方法的临床疗效.结果 治疗第2周治疗组总有效率为47.6％,对照组为45.0％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第8周时,治疗组总有效率为88.1％,对照组总有效率为62.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 依匹斯汀口服联合卡介菌多糖肌注治疗慢性荨麻疹有较好的临床治疗效果.
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地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析
目的 分析地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的成本与效果.方法 采用己有的文献资料,利用成本-效果分析方法 对地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果进行评价.结果 地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率分别为77.6%和83.0%,成本分别为32.2元和142.8元,成本效果比分别为0.41和1.72.选用地氯雷他定方案时,每增加1单位的效果比依匹斯汀方案少花20.6元.结论 地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、不良反应发生率均无显著性差异.地氯雷他的经济学价值高于依匹斯汀.
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探讨依匹斯汀联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果
目的：分析依匹斯汀以及转移因子胶囊同时应用于慢性荨麻疹临床治疗所取得的效果。方法选择2014年4月至2015年4月本院100例慢性荨麻疹患者，以50例/组划分为对照组及研究组，对照组单纯口服依匹斯汀进行治疗，研究组在对照组基础上另外选择转移因子胶囊进行口服治疗，分析两种治疗途径所发挥的作用。结果对照组总体治疗有效率为74.0%，研究组终获得的临床治疗有效率为84.0%，研究组总有效率大大高于对照组（P<0.05）；对照组在治疗过程中有2例患者出现嗜睡以及头昏的现象，研究组在治疗过程中有3例患者出现嗜睡以及头昏的现象，未发现嗜睡、头昏以外的临床不良反应。两组患者在不良反应发生率比较上无统计学意义（P>0.05）。结论针对慢性荨麻患者，口服依匹斯汀的基础上另外服用转移因子胶囊能够提高临床治疗有效率，且不会造成严重的临床不良反应，应用效果显著。
