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依匹斯汀联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹临床研究
目的 观察自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 90例患者随机分为3组.联合组:采取自血疗法:取患者静脉血5ml,立即在臀部作深部肌肉注射,每周2次,共12次;盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d;自血疗法组:自血疗法同联合组;依匹斯汀组:盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d.疗程均为12周.结果 疗程结束时,联合组、自血疗法组及依匹斯汀组总有效率分别为86.76%,73.33%,80.0%.3组的临床疗效比较无显著性差别(P＞0.05).疗程结束后2个月,联合组、自血疗法组及依匹斯汀组总有效率分别为86.76%,77.61%,63.33%,联合组的远期疗效明显优于依匹斯汀组(P＜0.05),而联合组与自血疗法组的疗效比较无显著性差别(P＞0.05).结论 自血疗法结合盐酸依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效协同,不易于复发,安全.
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自拟滋阴活血方联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹效果观察
目的：探讨自拟滋阴活血方联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取该院收治的慢性荨麻疹患者140例，按照入院顺序先后分为对照组和观察组各70例，对照组患者单用依匹斯汀治疗，观察组患者在其基础上加用自拟滋阴活血方治疗。比较两组患者疗效、治疗前后临床症状积分、血清学指标水平、不良反应及随访复发率等。结果观察组患者总有效率和治疗后临床症状积分、血清学指标均显著优于对照组，不良反应发生率及随访复发率显著低于对照组，差异有统计学意义。结论自拟滋阴活血方联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹效果良好，可显著减轻临床症状，改善血清学指标，并有助于降低不良反应和再次发作风险。
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3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究
目的 探讨3 种抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将165 例患者随机分为3 组,于治疗第7d、14d、28d 比较3 组药物显效率差异,了解其药物治疗优劣性.结果 依匹斯汀在治疗第7、14、28d 的总体疗效均优于西替利嗪、氯雷他啶.结论 依匹斯汀治疗CIU疗效肯定,安全性好.
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依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹32例临床研究
目的：检验依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法研究对象每日1次口服依匹斯汀片20mg，记录疗效及不良反应。结果经过4周治疗，有效率为87.50%，少数患者有嗜睡、口干的不良反应（6.25%），减少用量后不良反应消失。结论依匹斯汀对治疗慢性特发性荨麻疹，疗效高且安全性好。
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依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹诊断容易，治疗困难，是一种难治性，复发性疾病，严重影响患者工作和生活质量。
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依匹斯汀口服联合自制中药软膏、他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹的疗效观察
目的 观察依匹斯汀口服联合自制中药软膏、他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应.方法 65例肛周湿疹患者采用随机对照的方法分为2组,观察组33例,口服依匹斯汀胶囊20 mg,每日1次;外用自制中药软膏及0.1%他克莫司软膏,每日早晚各1次.对照组32例,仅口服依匹斯汀胶囊,外用他克莫司软膏,用法同治疗组.2组疗程均为4 周.分别于治疗后2、4 周时观察皮损情况以及药物不良反应.治疗结束1个月后随访,观察有效病例的复发率.结果 2组治疗后2、4周症状、体征总体评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后2、4 周时总有效率分别为66.7%和87.9%,优于对照组的40.6%和62.5%(P<0.05);2组均未见严重不良反应;疗程结束后1个月随访,观察组复发率6.9%(2/29)明显低于对照组复发率35.0%(7/20),差异有统计学意义(P<0.05).结论 依匹斯汀口服联合自制中药软膏、0.1%他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹具有疗效好、安全性高、复发率低的特点.
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依匹斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察依匹斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效.方法 将192例CU患者随机分为治疗组100例和对照组92例.治疗组采用依匹斯汀递减疗法,对照组采用依匹斯汀每日疗法,疗程均为4周.观察2组治疗效果、停药4周后复发率及不良反应情况.结果 治疗2周时,治疗组总有效率为92.0％高于对照组的76.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4周时,观察组总有效率为96.0％高于对照组的78.3％,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗2、4周及停药4周后,症状积分2组均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).停药4周后治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).2组均未发生严重不良反应.结论 依匹斯汀递减疗法治疗CU效果显著,安全可靠,且复发率低,值得临床推广应用.
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复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
目的：观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2013年5月-2014年4月中心皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者76例，随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予复方甘草酸苷片口服2片，3次/ d ，依匹斯汀胶囊口服10mg，1次/ d 。对照组给予依匹斯汀胶囊口服10mg，1次/ d。2组药物均在饭后服用，疗程均为6周，疗程结束后判定疗效。结果治疗组有效率为94.7%明显优于对照组的73.7%，2组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗组2例和对照组3例出现轻度嗜睡、头晕，患者均能耐受，不影响用药。余未明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀口服治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应小。
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复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察
目的：探讨复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床效果。方法将132例慢性湿疹患者随机分为观察组67例和对照组65例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予复方甘草酸苷联合依匹斯汀综合治疗。对比2组临床疗效。结果经治疗后，观察组总有效率为94．03％明显高于对照组的86．15％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效较好，值得在临床中推广应用。
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依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效.方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组(60例)予依匹斯汀治疗,治疗组(60例)在对照组基础上加服肤痒颗粒(组成:黄芪、白术、防风)治疗.两组均以治疗4周为1个疗程.结果:总有效率治疗组为95%,对照组为75%.结论:依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹治愈率高,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好.
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依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效
目的 分析研究依匹斯汀与复方甘草酸苷联合疗法对于慢性荨麻疹患者的治疗效果以及药物在治疗过程中所发生的不良反应等.方法 将我院所收治的76例慢性荨麻疹病人采用随机数字法分为对照组38例,实验组38例,对照组单纯采取依匹斯汀进行治疗,实验组患者则采取依匹斯汀与复方甘草酸苷联合的方法进行治疗,观察两组患者的病情改善情况以及药物所产生的不良反应等,并做好记录.结果 两组患者经过相应治疗,病情均得到了一定缓解,但实验组的患者病情缓解情况明显好于对照组,且不良反应发生率极低,组间差异很明显,P<0.05.结论 在慢性荨麻疹的诸多药物治疗方法当中,依匹斯汀与复方甘草酸苷联合方法所取得的效果是比较好的,可以明显提高该病的治愈率,且远期疗效显著,具有较高的临床应用意义.
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依匹斯汀对人永生化角质形成细胞白细胞介素-8白三烯B4P物质血管内皮生长因子的影响
目的 探讨依匹斯汀对人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)白细胞介素(IL)-8、白三烯B4(LTB4)、P物质(SP)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 HaCaT细胞的培养及传代.对照组加入磷酸盐缓冲液(PBS),治疗组加依匹斯汀.分别用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法及酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测2组HaCaT细胞孵育后IL-8、LTB4、SP、VEGF之mRNA及蛋白的变化,并进行相关性研究.结果 ①RT-PCR结果:IL-8、VEGF溶解曲线显示引物的特异性,扩增曲线提示是正常的指数扩增.SP检测出部分扩增.LTB4未检测出扩增.②ELISA结果:2组IL-8、SP比较差异有统计学意义(P＜0.05).VEGF表达不稳定、与LTB4比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依匹斯汀对HaCaT细胞作用可能涉及IL-8、SP,不涉及VEGF和LTB4.
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依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察
探讨依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组.治疗组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2ml,肌肉注射,隔日1次;对照组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次.两组均治疗12周判定疗效.结果:治疗组与对照组显效率分别为69.23％和43.75％,差异具有统计学意义(P＜0.05).总有效率分别为84.61％和62.50％,差异也具有统计学意义(P＜0.05).结论:依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少.
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依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床研究
目的:现察依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性葶麻疹的疗效和安全性.方法:65 118例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例予口服依匹斯汀,隔日肌肉注射人胎盘组织液;对照组:58例口服依匹斯汀.观察治疗第7、14天和28天的临床疗效和不良反应.结果:用药后7、14天和28天治疗组和对照组的有效率分别为51.67%、70.00%、91.67%和43.10%、67.24%、82.76%,差异有统计学意义.治疗组没有发生严重的不良反应.结论:依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性尊麻疹安全有效.
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依匹斯汀联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性
目的 评价依匹斯汀联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析.方法 采用随机对照单盲法,将112例患者分成两组,试验组采用依匹斯汀胶囊口服联合复方氟米松软膏外用,对照组采用复方氟米松软膏外用,疗程均为4周.结果 试验组和对照组的有效率分别为75.00%和53.85%,两组差异有统计学意义(P<0.01),试验组优于对照组.结论 依匹斯汀联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病疗效显著,优于单一外用氟米松软膏.
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依匹斯汀治疗慢性荨麻疹103例疗效观察
依匹斯汀(商品名:凯莱止)是目前临床上治疗各种皮炎、湿疹、荨麻疹等瘙痒性皮肤病的常用抗过敏药物.我科于2007年8月25日～2008年2月25日,应用凯莱止治疗了103例慢性荨麻疹患者,并对其疗效和安全性进行了观察,现总结如下.
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白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的:观察白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应.方法:采用随机对照临床试验将60例符合纳入标准的患者随机分为三组,分别为白芍总苷胶囊1.8 g/d加依匹斯汀10 mg/d组(A组),依匹斯汀加复方甘草酸苷150 mg/d组(B组)和单用依匹斯汀10 mg/d组(C组).疗程均为12周.治疗前后检查患者的血、尿、粪常规及肝、肾功,同时观察记录患者的不良反应.结果:A组有效率为90.0％,B组有效率为85.0％,C组有效率为55.0％.A组和B组有效率差异无统计学意义(P＞0.05);A、B组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).三组的不良反应均较少.结论:白芍总苷联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著且不良反应少,是慢性荨麻疹可供选择的有效治疗方法.
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依匹斯汀联合乙氧苯柳胺软膏、卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察
目的 研究依匹斯汀联合乙氧苯柳胺软膏、0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效.方法 选择神经性皮炎病例80例,分为观察组和对照组,观察组采用依匹斯汀联合乙氧苯柳胺软膏、0.05%卤米松乳膏治疗,对照组采用乙氧苯柳胺软膏、0.05%卤米松乳膏治疗,治疗3周,观察比较治疗1、2、3周后两组的疗效.结果 在治疗的前两周观察组使用依匹斯汀治疗神经性皮炎疗效要优于对照组,3周后两组之间疗效差异则无显著性.结论 采用口服依匹斯汀联合外用乙氧苯柳胺软膏、0.05%卤米松乳膏的方法是治疗神经性皮炎的有效方法.
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第二代抗组胺药的新研究概述
第一代H1受体拮抗剂可透过血脑屏障,从而导致镇静作用和抗胆碱能作用,而且半衰期短,极大地限制了它们的应用.第二代H1受体拮抗剂与第一代H1受体拮抗剂相比有显著的优越性,重要的是它们无显著的中枢神经系统(CNS)和抗胆碱能不良反应.目前第一代和第二代抗组胺药是根据其H1受体相对毒蕈碱的选择性并结合有无镇静作用来分类的.第二代抗组胺药包括阿伐斯汀(acrivastine)、阿司咪唑(astemizole)、西替利嗪(cetirizine)、氮( )斯汀(azelastine)、依巴斯汀(eastine)、依匹斯汀(epinastine)、非索非那定(fexofenadine)、左卡巴斯汀(levocabastine)、氯雷他定(loratadine)、咪唑斯汀(mizolastine)和特非那定(terfenadine).
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复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察
目的 观察慢性湿疹患者给予复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗的临床疗效.方法 随机选取本院2010年1月-12月收治的128例慢性湿疹患者,并将其随机分为对照组与观察组,对照组给予常规复方甘草酸苷治疗,观察组给予复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗,观察2组患者治疗的临床疗效.结果 观察组临床治疗总有效率为93.8％,显著高于对照组的85.9％,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗慢性湿疹疗效显著,而且治疗过程中无不良反应发生,安全性相对较高,值得临床中应用与推广.
