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硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘患者的疗效
目的：探究急性哮喘老年患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片的临床治疗效果。方法纳入2013年8月至2016年2月进行治疗的急性哮喘老年患者84例，以随机投掷法分为对照组与试验组，每组42例。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，试验组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗。对比两组不良反应发生率及呼气容积。结果用药后，试验组不同时段呼气容积改善情况优于对照组（P<0.05）；试验组胃部不适、咽部不适、胃灼热发生率均低于对照组（P<0.05）。结论通过基础药物联合茶碱对急性哮喘老年患者进行治疗后，患者不良反应发生率明显降低，呼气水平好转。
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活血化瘀法治疗急性哮喘发作的疗效观察
目的 分析和探讨在急性哮喘中应用活血化瘀法的效果,为提高急性哮喘的治疗水平与质量提供理论指导.方法 随机选取2015年5月至2016年5月我院收治的90例哮喘病患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将90例哮喘病患者分为观察组和对照组,每组45例.观察组患者实施活血化瘀疗法,对照组患者实施西药治疗,对两组患者的治疗结果 进行比较.结果观察组患者的治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的57.78%(P<0.01).治疗后,两组患者的气道反应性变化有明显改变;且观察组气道反应异常率为64.4%,显著低于对照组的73.3%(P<0.01).与观察组治疗前比较,采用活血化瘀法治疗后患者的痰嗜酸粒细胞数、呼出气NO(FeNO)浓度、变应原、胸部X线检查、肺功能检查等几项指标均有改善.结论 对哮喘病患者实施活血化瘀法,可明显改善患者的身体状况,并且降低患者的发病频率,值得临床推广.
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小儿急性哮喘通过普米克令舒雾化吸入治疗效果观察
目的:分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的方法与效果.方法:研究来自我院在2014年1月~2014年12月期间接诊的80例哮喘患者,分为对照组和观察组各40例,两组患者均采用常规性的治疗,对照组附加氨茶碱和地塞米松治疗,观察组在常规治疗上添加雾化吸入普米克令舒治疗干预,而后分析两组患者治疗疗效.结果:在治疗有效率上,观察组为92.5%,对照组为70%;同时在肺功能各指标改善情况上,观察组均优于对照组.在住院时长、哮鸣音消退时间、气促改善时间上,观察组均短与对照组.结论:在对于急性哮喘患儿治疗,在普米克令舒的雾化吸入治疗可以有效地提升治疗有效率,快速改善肺功能情况,提升治疗满意度.
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氧超声雾化肾上腺素与布地奈德治疗儿童急性哮喘的临床疗效
目的：探讨氧超声雾化肾上腺素与布地奈德治疗儿童急性哮喘的疗效及不良反应。方法：儿童急性哮喘患者124例随机分成两组。对照组给予平喘、解痉等对症治疗，治疗组在对症治疗基础上加用异丙基肾上腺素1 mg、布地奈德混悬液1 mg(加0.9%氯化钠注射液10 mL)氧气雾化吸入，3次/d，治疗后评价两组疗效及肺功能变化。结果：治疗组临床有效率93.5%，对照组临床有效率51.6%。治疗后4周，治疗组肺功能改善较对照组明显(P＜0.05)。结论：氧超声雾化肾上腺素与布地奈德具有协同解痉和平喘作用，可减少糖皮质激素全身用药的不良反应。
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舒适护理模式应用于小儿急性哮喘的效果分析
目的：探析对于小儿急性哮喘实施舒适护理模式的效果分析,旨在为今后临床护理作借鉴。方法前瞻性选取河南省鹤壁市人民医院2015年1月—2015年7月收治的60例急性哮喘患儿为研究对象,采用单双号法分为常规组和研究组,每组各30例,常规组给予常规护理,研究组给予舒适护理,并观察两组患儿护理满意度﹑复发率及依从率等情况。结果研究组总满意度100%明显高于常规组80%,P<0.05；研究组治疗依从性96.67%高于常规组70.00%,P<0.05；研究组复发率13.33%低于常规组36.67%,P<0.05。结论舒适护理模式应用于小儿急性哮喘,不仅有效提高护理满意度,提升患儿对治疗的依从性,还能有效降低复发率,值得临床应用与推广。
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硫酸沙丁胺醇吸入、茶碱控释片治疗急性老年哮喘的治疗效果对比
目的 研究硫酸沙丁胺醇吸入、茶碱控释片对急性哮喘老年患者的疗效.方法 经过对本院2016年12月～2018年6月收治的130例急性哮喘老年患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各65例,对照组采取硫酸沙丁胺醇吸入治疗,观察组采取硫酸沙丁胺醇吸入、茶碱控释片联合治疗.结果 观察组治疗总有效率(95.38％)明显高于对照组(83.08％),P＜0.05;两组不良反应发生率无明显差异,P＞0.05.结论 采取硫酸沙丁胺醇吸入、茶碱控释片联合治疗可以显著地提升疗效,值得推广应用.
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舒适护理在糖尿病小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果
目的 探讨舒适护理在糖尿病小儿急性哮喘急诊中的护理效果.方法 选取该院2015年9月-2017年9月收治的糖尿病合并急性哮喘患儿18例,随机分为2组各9例,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予舒适护理,比较护理效果.结果 观察组总有效率为88.9％,明显优于对照组66.7％(P<0.05);观察组患儿家长满意度为100.0％,明显优于对照组77.8％(P<0.05).结论 对糖尿病合并急性哮喘患儿进行舒适护理,可有效缓解临床症状,促进病情康复,提高患儿家长满意度.
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静滴香菇多糖注射液致老年患者急性哮喘1例
1例68岁男性患者,因肝脏占位、肝叶部分切除术后定期查体入院.为提高患者免疫力,给予香菇多糖2 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,15 min后,出现胸闷、呼吸急促、憋喘、轻度呼吸困难、口唇紫绀等症状,BP 91/53 mmHg,R123次·min-1,P 35次·min-1.立即给予地塞米松、异丙嗪、氨茶碱、多巴胺、氢化可的松治疗,1 h后患者症状基本缓解.
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美罗培南致老年患者急性哮喘
1例84岁男性患者,因肺部感染给予美罗培南抗感染治疗,第3天静脉滴注关罗培南约15min时,患者出现胸闷、呼吸急促、憋喘、轻度呼吸困难、口唇紫绀等喘息症状,并逐渐加重.BP110/80mm Hg,P124次·min-1,R35次·min-1.立即给予地塞米松、异丙嗪、氨茶碱、氢化可的松治疗,1h后患者喘息症状基本缓解.
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喘乐宁雾化吸入治疗小儿急性哮喘的护理分析
目的：分析临床针对小儿急性哮喘采用喘乐宁雾化吸入进行治疗的临床疗效及相关护理。方法回顾性分析2010年2月-2013年2月收治的急性哮喘患儿共计96例，随机分为对照组与治疗组，两组患儿均采用常规方法进行治疗，针对治疗组患儿的治疗在常规治疗基础追加雾化泵吸入喘乐宁溶液进行治疗及对其进行相应护理。结果对比两组临床治疗有效率，治疗组(96％)显著高于对照(79％)，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿急性哮喘在进行常规治疗的基础上加入雾化泵吸入喘乐宁溶液进行辅助治疗，可取得较为满意的疗效，在过程中加入相应护理，对患儿进行相应的吸入方法指导，可大大提高临床治愈率。
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吸入型糖皮质激素治疗急性哮喘发作患儿的效果分析
目的 探讨吸入型糖皮质激素治疗急性哮喘发作患儿的效果.方法 选取本院2014年3月～2015年3月收治的92例急性哮喘发作患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各46例.两组均吸入支气管舒张剂,在此基础上,治疗组行氧动雾化吸入法吸入布地奈德,对照组行氧动雾化吸入法吸入生理盐水.比较两组治疗前及治疗后0、1、2h的心率、肺通气功能、呼吸频率、临床症状评分和血氧饱和度情况.结果 两组治疗后0、1、2h的FEV1、FEV1％、呼吸频率、临床症状评分、血氧饱和度水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后2h的临床症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后各时间段的缓解情况、全身使用糖皮质激素和住院情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 支气管舒张剂与糖皮质激素可起到协同作用,不仅能够缓解急性哮喘发作患儿的病情,还可以促进肺功能恢复正常,降低住院率及全身糖皮质激素使用率.
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舒适护理模式在急性哮喘患儿护理中的应用体会
目的 探讨急性哮喘患儿急诊护理中舒适护理模式的应用.方法 选取我院收治的急性哮喘患儿108例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各54例,其中对照组给予常规护理模式,研究组给予舒适护理模式.观察两组护理效果和护理满意度情况.结果 研究组总有效率92.59％显著高于对照组75.93％(P＜0.05);研究组病房环境、专业知识、服务态度、沟通技巧评分显著高于对照组(P＜0.05).结论 采用舒适护理可提高急性哮喘患儿护理效果,同时提高护理满意度,值得应用推广.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入和单纯使用布地奈德治疗急性哮喘的效果对比
目的 对比布地奈德联合特布他林雾化吸入和单纯使用布地奈德治疗急性哮喘的效果.方法 选取我院2016年4月～2017年8月收治的急性哮喘患者102例作为观察对象,按照随机数字表法的分组方法,分为对照组和研究组两组,每组51例,对照组单纯使用布地奈德雾化吸入治疗,研究组使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,评比两组患者的临床治疗效果和安全性.结果 研究组的治疗总有效率高于对照组,两组间差异显著,存在统计学差异(P＜0.05);研究组的不良反应发生率略低于对照组,但两组间无统计学差异(P＞0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘的临床效果优于单纯使用布地奈德的效果,且安全性高,具有积极的临床使用和推广价值.
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小儿急性哮喘急诊护理管理以及舒适护理模式的效果研究
目的 分析舒适护理管理模式在小儿急性哮喘急性护理管理中的意义.方法 本研究采用随机抽签法选取病例,从我院2016年1月—2017年1月收治的急性哮喘患儿中选取124例为观察对象,并按随机数字表法分组,对照组(n=62)患儿接受常规护理,实验组(n=62)患儿接受舒适护理干预,比较两组患儿护理效果和肺功能.结果 实验组总有效率95.16％,高于对照组总有效率77.42％(P<0.05);实验组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05).结论 舒适护理管理模式在小儿急性哮喘急诊护理管理中的效果确切,能够有效改善患儿肺功能,提高治疗效果.
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硫酸沙丁胺醇和茶碱缓释片治疗急性老年哮喘的疗效
目的 探索硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片治疗急性老年哮喘的疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月我院收治的100例急性老年哮喘患者作为研究对象,将其抽签化分组,每组各有50例,对照组和观察组分别采用硫酸沙丁胺醇治疗和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱缓释片治疗.结果 观察组患者的PaCO2(38.48±3.21)mmHg、PaO2(99.65±5.12)mmHg、FEV1/FVC(83.52±3.15)%、FEV1(98.46±1.23)%、总有效率(98.00%)、哮喘持续时间(2.74±1.22)min/次、哮喘发作次数(1.23±0.57)次/周,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对急性老年哮喘患者实施硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱缓释片治疗,效果显著.
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血清IL-18和IL-33对急性哮喘发作患者的检测价值
目的：通过检测急性哮喘患者治疗前后血清IL-18和IL-33水平的变化,探讨分析IL-18和IL-33与肺功能水平以及支气管哮喘之间的相关性,研究IL-18和IL-33在支气管哮喘临床诊断中的作用。方法：选择2010年1月~2012年12月我院呼吸内科收治的150例哮喘急性发作患者为研究对象,随机抽取体检中心150例健康体检者作为对照组,观察组患者于口服甲泼尼龙40~80mg/d,治疗1~2周后,分别检测治疗前后及对照组血清IL-18、IL-33水平以及免疫球蛋白E(IgE)、肺功能及嗜酸粒细胞(EOS)等,对比观察组患者治疗前后IL-18、IL-33水平的变化及其与对照组之间的差异以及与IgE、EOS等指标的相关性。结果：观察组患者治疗前血清IL-18和IL-33水平分别为(307.3±171.1)pg/ml和(216.7±84.6)pg/ml均高于对照组,差异显著(P<0.05)；治疗后血清IL-18和IL-33水平分别为(207.3±83.3)pg/ml和(151.3±37.2)pg/ml均低于治疗前,差异显著(P<0.05),与IgE和EOS变化一致；观察组患者治疗后FEV1、FEV1%Ppre、FEV1/FVC等与治疗前相比水平比均升高,差异显著(P<0.05)；观察组患者IL-18、1L-33、lgE、EOS、超敏C反应蛋白(hs-CRP)之间呈正相关(P<0.05),与FEVl%、FEV1/FVC呈负相关(均P<0.05)。结论：lL-18和IL-33与哮喘急性发作有关,与肺功能异常具有相关性,是反映哮喘不同阶段及不同严重程度的一个重要诊断指标。
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舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理的应用评价
目的:探究舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理的应用效果、依从性及家属满意度.方法:104例急性哮喘(AA)患儿按护理模式分成对照组(52例)与研究组(52例),对照组行常规急诊护理,研究组行舒适护理模式,对比两组临床症状消失时间、患儿治疗依从性及家属满意度.结果:研究组临床症状消失时间比对照组显著缩短(P＜0.05),研究组治疗依从性、家属满意度显著高于对照组,P＜0.05.结论:舒适护理模式可促进患儿治疗效果及预后提升,家属满意度增加.
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舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果探讨
目的:探讨小儿急性哮喘急诊护理中应用舒适护理模式的临床效果.方法:小儿急性哮喘患者72例以完全随机数字表法为分为对照组、实验组,各36例,对照组行常规护理,实验组行舒适护理干预,观察两组护理效果、肺功能及生活质量改善情况.结果:实验组接受舒适护理干预后总有效率、75%TEF、50%TEF、25%TEF、PTEF/VT水平、生活质量总评分明显高于对照组,P<0.05.结论:对小儿急性哮喘患儿推行舒适护理干预,有助于提高临床治疗效果,改善患儿肺功能,提高其生活质量.
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脑钠素测定在急性哮喘病因鉴别诊断中的应用价值
目的 评价脑钠索(BNP)测定对急诊急性哮喘性呼吸困难病因鉴别诊断的价值.方法 选择我院2004年4月-2007年10月哮喘性呼吸困难住院患者79例,根据病因分为心源性哮喘组(48例);肺源性哮喘组(31例)和正常对照组(30例),采用ELISA法测定三组血浆BNP水平.结果 心源性哮喘组血浆BNP浓度[(534.7±305.2)ng/L]显著高于肺源性哮喘组[(75.4±53.7)ng/L],二组比较差异有统计学意义(P<0.001);以正常对照组的血浆BNP浓度的(x±s 1.96S)为标淮,诊断充血性心衰(CHF)的敏感性为96%.特异性为93%.结论 血策BNP是诊断CHF较好的血液指标,尤其对于鏊别哮喘性呼吸困难患者是否为心源性哮喘或肺源性哮喘具有重要意义.
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卡介苗对急性哮喘发作者Th1/Th2及气道炎症的影响及降低住院率作用的研究
目的 探讨卡介苗对急性哮喘发作者 Th1/Th2及气道炎症的影响及降低住院率的作用.方法 选取98例急性哮喘患者,随机分为观察组与对照组,每组49例.对照组采取常规支气管舒张剂解痉平喘治疗,观察组在对照组基础上口服卡介苗.比较2组治疗前后的哮喘症状评分、肺功能指标、IL-4、干扰素γ(IFN-γ)水平、外周血Th1/Th2细胞比、不良反应总发生率及随访1年期间的再住院情况.结果 观察组治疗后的哮喘症状评分为 (1.61±0.36)分,低于对照组 (t=17.961, P<0.05);FEV1%pred与大呼气流速占预计值百分比 (PEV%pred)分别为 (71.56±9.44)%、(79.41±5.12)%,高于对照组 (t=8.062、13.599,P值均<0.05).观察组治疗后的IL-4为 (21.22± 3.41)ng/L,低于对照组 (t=9.567,P<0.05);IFN-γ为 (154.36±9.67)ng/L,高于对照组 (t=22.041,P<0.05).观察组治疗后的 Th1、Th1/Th2分别为 (17.62±3.77)%、(3.78±0.64),高于对照组 (t=4.634、14.058,P值均<0.05);Th2为 (4.66±1.11)%,低于对照组 (t=10.637,P<0.05).2组不良反应总发生率为12.24%、10.20%,差异无统计学意义 (χ2=0.102,P >0.05).观察组急性加重再住院率为14.28%,低于对照组的33.33% (χ2=4.863,P <0.05);平均发作次数[(1.21±0.08)次]少于对照组 [(1.41±0.12)次](t=9.193,P<0.05).结论 口服卡介苗治疗急性哮喘可有效纠正Th1/Th2失衡、抑制气道炎症反应,缓解患者症状,且可减少发作、降低住院率,操作简便、安全性高.
