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观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果
目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果.方法:选自2013年1月～2014年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例,将58例患者随机分成两组,每组29例,分别命名为观察组和对照组.观察组患者给予复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者给予单纯化疗的方式进行治疗.结果:观察组临床治疗的有效率为97.6％,对照组临床治疗的有效率为82.8％.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌效果显著,临床治疗有效率高,该种治疗方法值得临床推广.
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替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床效果对比
目的:对替吉奥联合伊立替康治疗与单纯应用替吉奥治疗晚期结肠癌的效果分析与比较.方法:将于我院进行治疗的61例晚期结肠癌患者随机分为联合组与单药组,对照组单纯给予替吉奥进行治疗,联合组则在此基础上添加应用伊立替康进行治疗,对比并分析两组的疗效、平均生存的时间.结果:单药组于治疗后的总有效率明显比联合组低,P<0.05,有统计学差异存在;单药组平均生存的时间显著短于观察组,且P<0.05,有统计学差异存在.结论:给予晚期结肠癌应用替吉奥与伊立替康进行联合治疗,可有效促进患者临床疗效的提高,并能延长患者的生存时间,建议推广.
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察
目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效.方法:将我院2013年3月~2014年3月收治的42例晚期结肠癌患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组单纯采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上使用奥沙利铂治疗.对比两组治疗效果,并对所有患者随访两年,对比两组治疗后1年、2年的生存率.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05);治疗后随访2年,发现观察组1年、2年生存率均明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有良好的效果,两年期生存率比单一使用卡培他滨治疗高,值得在临床推广.
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"元方消瘤Ⅲ号方"治疗晚期结肠癌53例临床疗效观察
目的:观察"元方消瘤Ⅲ号方"改善晚期结肠癌患者生存质量和抗结肠癌的临床疗效.方法:将106例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组各53例,对照组给予一般对症治疗和静脉支持治疗;治疗组在一般对症治疗的基础上加"元方消瘤Ⅲ号方"治疗,对两组的治疗效果进行对比分析.结果:抗晚期结肠癌近期疗效有效率,治疗组为28.30%,对照组为0,差异显著(P<0.05),对改善晚期结肠癌患者生存质量效果好于对照组.结论:"元方消瘤Ⅲ号方"具有一定的抗结肠癌和改善结肠癌患者生存质量的作用.
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阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察
目的:观察和分析阿帕替尼治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:选择我院2014年12月～2016年6月收治的90例晚期结肠癌患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分成对照组和研究组,每组45例,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,研究组采用阿帕替尼进行治疗,比较两组疾病控制率、客观缓解率、不良反应发生率以及中位生存时间.结果:研究组疾病控制率、客观缓解率、中位生存时间明显大于对照组,研究组不良反应发生率明显小于对照组,两组对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:采用阿帕替尼对晚期结肠癌进行治疗,不仅能控制病情快速发展和延长生存周期,与化疗治疗相比,还能有效降低治疗期间的不良反应发生率,患者耐受性更强.
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90例康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的有效性
目的：研究分析康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的有效性。方法：选取本院2010年12月～2014年12月收治的90例住院患者，通过随机数字表法将患者分为以下两组，一组是参照组，另一组为研究组。参照组患者使用FOLFIRI方案进行化疗。研究组患者使用康艾注射液联合FOLFIRI化疗治疗。两组患者接受14d的治疗，分析两组患者的临床症状、不良反应发生情况，与此同时分析两组治疗效果。结果：研究组治疗有效率为60.00%，参照组治疗有效率为35.56%，研究组治疗有效率明显优于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：使用康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可以取得非常显著的治疗效果，具有非常显著的安全性以及科学性，值得推广。
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香菇多糖联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察
目的 观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应.方法 将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组.对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程.结果 试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3％；对照组PR 13例,有效率为41.9％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组血象在治疗前后无明显变化(P＞0.05)；而对照组治疗后血象下降较治疗前明显(P＜0.05)；两组治疗后血象变化差异具有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应.
关键词： 晚期结肠癌 香菇多糖 FOLFOX 4方案 联合化疗 -
晚期结肠癌患者ERCC1表达与化疗敏感性及预后的相关性分析
目的 分析晚期结肠癌患者切除修复交叉互补基因1 (ERCC1) 表达与化疗敏感性及预后的相关性.方法 统计分析我院2011年1月至2013年9月收治的50例晚期结肠癌患者的临床资料.结果 ERCC1表达阳性率和晚期结肠癌患者的局部浸润显著相关 (P<0.05),但和患者的年龄、性别、病理类型、淋巴结转移、TNM分期均无相关性 (P>0.05);ERCC1表达阳性患者的中位生存期显著短于阴性患者 (P<0.05), 2、3、4、5年生存率均显著低于阴性患者 (P<0.05).结论 ERCC1表达受到晚期结肠癌患者局部浸润的直接而深刻的影响,阴性患者的预后能够在以奥沙利铂为主的方案的化疗下得到显著改善,临床在选择术后辅助化疗方案及判断患者预后的过程中可以将其作为一项重要参考指标.
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替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗治疗中的临床效果及不良反应观察
目的:研究替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗治疗中的临床效果及不良反应观察.方法:从2015年1月至2016年12月来我院治疗晚期结肠癌的患者中选取87例进行分析,采取随机法将其分为研究组和对照组,其中研究组44例,对照组43例,对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙以及5-氟尿嘧啶进行治疗,研究组采取替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,对两组治疗效果及不良反应情况进行分析.结果:研究组治疗总有效率(65.91%)明显比对照组治疗总有效率(34.88%)高,经检验,X2=8.3744,P<0.05,差异存统计学意义.从不良反应出现情况来看,两组间差异不明显,P>0.05,不具有统计学意义,结论:对晚期结肠癌患者采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗效果明显,可促进患者生存率的提高,值得广泛应用.
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卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究
目的：卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究。方法：选取2014年5月－2015年5月在我院接受治疗的100例结肠癌患者作为本次的研究对象，随机将其分为观察组和对照组，n ＝50，观察组患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗，对照组患者仅采用卡培他滨治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗后对比两组患者的总有效率，观察组为94．00％，对照组为68．00％；对比两组患者不良反应发生情况，观察组和对照组也存在差异，两组结果对比有统计学意义（P ＜0．05）。结论：对晚期结肠癌患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗临床效果显著，不良反应较少，值得在临床上推广应用。
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健康教育在晚期结肠癌患者围术期护理中的意义
目的：探讨健康教育在晚期结肠癌患者围术期护理中的意义。方法：选取我院2012年4月-2014年3月收治的56例结肠癌手术病人进行回顾性分析，随机分为对照组和干预组，各28例，对照组只进行常规护理，不进行健康教育，干预组进行常规护理结合健康教育，比较其临床效果。结果：干预组的各项评价指标比对照组优（均P＜0．01）。结论：在对晚期结肠癌患者在围术期护理中进行合理的健康教育意义重大，有利于提高临床恢复效率。
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用两种化疗方案治疗老年晚期结肠癌疗效对比
目的:对比分析用XELOX化疗方案与OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌的疗效,以期提高化疗的安全性.方法:对我院近期收治的68例老年晚期结肠癌患者的临床资料进行回顾性研究.将这68例患者分为对照组与研究组,每组有34例患者.用OLF化疗方案对对照组患者进行治疗,用XELOX化疗方案对研究组患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的化疗效果与不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗的总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用XELOX化疗方案与OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌都可取得较好的疗效,不过,用XELOX化疗方案治疗后患者不良反应的发生率更低,其治疗的安全性更高.
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半夏泻心汤辛开苦降法联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌
目的:研究半夏泻心汤辛开苦降法联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌患者的临床效果.方法:选取符合纳入标准的结肠癌患者100例,根据随机原则将患者分为观察组(48例)和对照组(52例).对照组采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在化疗的基础上,同时给予半夏泻心汤辛开苦降法治疗.对比两组患者治疗后的临床疗效、症状评分、生活质量评分以及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者的近期临床疗效及客观缓解率无显著统计学差异(P=0.575,0.432);观察组中医证候积分更低(P=0.022),中医症候总有效率更高(P=0.013);观察组KPS评分及QLQ-C30评分更高(P=0.003,0.012);观察组治疗后部分临床不良事件发生率更低,包括SGOT/SGPT及WBC(P=0.001,0.004),而其余统计的不良事件无显著统计学差异(P>0.05).结论:采用半夏泻心汤辛开苦降法结合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌有一定的临床疗效,能够改善症候评分,提高生活质量,降低部分不良反应发生情况.
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全反式维甲酸联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察
目的:探讨全反式维甲酸联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效和安全性.方法:将2009年4月至2012年3月我院收治的178例晚期结肠癌患者随机分入试验组(全反式维甲酸联合mFOLFOx6方案化疗)和对照组(单纯mFOLFOx6方案化疗),每组89例.治疗后,观察和比较两组患者的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、KPS评分改善情况和不良反应的发生情况.结果:试验组的近期有效率为67.8％,对照组为50.6％,显著低于试验组(P=0.021);试验组患者的KPS评分改善率为79.3％,而对照组为57.4％,显著低于试验组(P=0.002).试验组患者的中位生存期和中位疾病进展期分别为14.784、7.502个月;对照组患者分别为13.12、6.244个月,均较试验组显著缩短(P＜0.05).试验组患者恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P=0.016),两组其它不良反应如骨髓抑制、肝肾功能损害、心脏毒性等的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:全反式维甲酸注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可以提高其临床疗效,延长其生存期,改善其生存质量,且能减轻消化道不良反应.
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替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究
目的:比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:选取2011年3月～2012年3月我院收治的晚期结肠癌患者90例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组45例,研究组给予替吉奥联合伊立替康,对照组给予替吉奥单药治疗,比较两组近期疗效、远期疗效和不良反应.结果:研究组的总有效率51.1％(23/45)显著高于对照组的26.7％(12/45),两组比较差异具有统计学意义(X2=13.281,P=0.017);研究组中位进展时间和中位生存时间均显著长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=9.029,10.412,P=0.021,0.019);两组中性粒细胞减少和腹泻比较差异具有统计学意义(X2=11.517,12.041;P=0.023,0.019).结论:替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌较单用替吉奥具有更好的治疗效果,值得临床推广应用.
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康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察
目的：探索康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法：晚期结肠癌患者100例，随机分为两组对照组和观察组。对照组采用单纯的化疗治疗；观察组在对照组的基础上应用康艾注射液，康艾注射液50mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注，每日1次，连用10d。比较两组临床疗效。结果：治疗后观察组的总有效率为80%明显高于对照组的总有效率62%。治疗后两组不良反应其中血小板减少，脱发发生率比较无统计学意义（P>0.05）；胃肠道反应、白细胞减少、肝功能异常、神经毒性（主要表现为肢体麻木）观察组的发生率明显优于对照组，比较具有统计学意义（P<0.05）。结论：对晚期的结肠癌血患者进行康艾注射液联合化疗治疗疗效明显好于单纯的化疗治疗，且不良反应少，值得临床推广。
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恩度联合化疗不同给药方式对不可切除晚期结肠癌肝转移的疗效和安全性
目的:观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗不同给药方式对不可切除晚期结肠癌肝转移的疗效和安全性.方法:选取2015年1-12月北海市人民医院肿瘤科住院的不可切除晚期结肠癌肝转移患者92例作为研究对象,均采用恩度联合化疗,根据药物给药方式分组,采用微量输液泵方案的47例患者为观察组,采用静脉滴注方案的45例患者为对照组,比较两组患者治疗后的一般情况、疗效、并发症和肝功能.结果:观察组和对照组RR率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者无迸展生存期和总生存期均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组主要的副反应表现在皮肤、消化道、血液和骨髓抑制,患者均可耐受,两组副反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组中受试者TBIL、ALT、AST的浓度改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:恩度联合化疗的两种治疗方案治疗晚期不可切除结肠癌肝转移安全有效,且微量泵输液给药方式优于静脉滴注给药.
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腹腔免疫化疗对晚期结肠癌癌性腹水患者IL-6及IL-10影响
目的:探讨腹腔内免疫化疗前后晚期结肠癌癌性腹水患者血清IL-6及IL-10水平的变化及其意义.方法:采用酶联免疫法测定治疗前、治疗后1周及治疗后4周患者外周血清中IL-6及IL-10水平,并与正常对照组比较.结果:晚期结肠癌癌性腹水患者血清IL-6及IL-10水平较正常组明显升高.腹腔内免疫化疗治疗晚期结肠癌癌性腹水患者1周后大部分患者外周血清中IL-6及IL-10水平有所下降.四周后所有患者的IL-6及IL-10均有下降.且第1周后IL-6及IL-10水平有否变化与免疫化疗是否有效有明显关系.结论:腹腔内免疫化疗是治疗晚期结肠癌癌性腹水较为有效的方法.同时,早期监测外周血清中IL-6及IL-10水平对腹腔内免疫化疗的疗效有预测功能.
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24例晚期结肠癌的诊治体会
我院自1996年1月～2000年12月共收治结肠癌178例,其中24例以急性肠梗阻入院治疗,占13.5%,现将24例患者的病情做如下分析.
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雷替曲塞、5-FU分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌的效果比较
临床研究[1]发现,消化系统中为常见的一种恶性肿瘤疾病为结肠癌,对患者的生活质量造成严重的影响.据临床资料调查统计,该疾病的发病率逐年呈增长的趋势.目前治疗晚期结肠癌患者的主要手段是化疗[2].晚期结肠癌的化疗主要是以费尿嘧啶类的药物作为基础,但是由于其给药时间比较长,会导致患者出现静脉炎.雷替曲塞作为一种新型的抗叶酸剂,对结肠癌患者的抗肿瘤活性比较强大[3-4].本研究比较雷替曲塞联合伊立替康与5FU联合伊立替康治疗结肠癌患者的临床效果,现报告如下.
