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复方斑蝥胶囊联合FOLFOX 4方案治疗晚期贲门癌的对比研究
我科自2007年2月至2012年2月应用中药复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期贲门癌患者54例,与同期单用FOLFOX4方案化疗的54例患者相比取得了较好的疗效和更好的耐受性.一、资料与方法1.一般资料:108例晚期贲门癌患者,全部经病理学确诊,随机分为两组:A组54例,B组54例.
关键词： 复方斑蝥胶囊 FOLFOX 4方案 晚期贲门癌 -
EOS方案与FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应比较
目的：比较晚期胃癌应用FOLFOX4方案与EOS方案的临床效果及不良反应。方法选取120例局部晚期胃癌患者，以抽签随机分组法分为观察组和对照组，每组60例。观察组进行EOS方案治疗，对照组仅行FOLFOX 4方案治疗，2组均治疗4个周期，治疗后观察2组患者近期疗效、中期生存率以及化疗不良反应等。结果观察组的近期总有效率为80.0%，高于对照组的63.0%，组间差异有统计学意义（χ2=4.10，P<0.05）；观察组1、2、3年生存率分别为61.7%、53.3%、43.3%，对照组分别为28.3%、16.7%、11.7%，差异均有统计学意义（χ2=12.15、χ2=18.10、χ2=13.54，均P<0.05）；第1次化疗中，2组患者的不良反应主要为骨髓抑制，其次为消化道反应、肝肾功能异常等。2组患者的化疗后不良反应发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.553，P>0.05）。结论晚期胃癌患者进行EOS方案治疗，近期临床效果较佳，使患者生存率提高，且不良反应发生率较低。
关键词： 局部晚期胃癌 FOLFOX 4方案 EOS方案 疗效 -
香菇多糖联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察
目的 观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应.方法 将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组.对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程.结果 试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3％；对照组PR 13例,有效率为41.9％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组血象在治疗前后无明显变化(P＞0.05)；而对照组治疗后血象下降较治疗前明显(P＜0.05)；两组治疗后血象变化差异具有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应.
关键词： 晚期结肠癌 香菇多糖 FOLFOX 4方案 联合化疗 -
雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价
目的 探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应.方法 选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX4组(n=38).化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应.结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4％,DCR为51.6％,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6％;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8％,DCR为48.3％,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7％,2组差异无有统计学意义(P＞0.05).RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当.结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻.
关键词： 原发性肝癌 奥沙利铂 雷替曲塞 FOLFOX 4方案 化疗
