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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌疗效研究
目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的疗效.方法 整群选取2009年6月―2013年1月收治的114例晚期结肠癌患者,随机分为两组各57例,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥,对照组给予奥沙利铂,5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙,比较两组治疗效果和生存率.结果 观察组有效率为56.1%,对照组有效率为33.3%(P<0.05),观察组患者1年,2年生存率与对照组相比有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床疗效满意,值得应用.
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西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效观察
目的：探析西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法整群选取该院2011—2015年期间收治的65例晚期结肠癌患者，按照不同治疗方法分成两组，即单一组（n=32，给予FOLFIRI化疗）、联合组（n=33，给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗），对2组患者的临床疗效及不良反应情况进行评比。结果联合组患者的临床疗效为69.7%，相较于单一组患者的43.7%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。在恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、肝功能受损方面，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；但联合组皮疹发生率明显高于单一组（P<0.05）。结论在晚期结肠癌治疗中，给予西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗，临床效果非常确切，值得临床广泛应用与普及。
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伊立替康/奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的疗效比较
目的：对分别选择伊立替康+卡培他滨以及奥沙利铂+卡培他滨两种方法对晚期结肠癌患者进行治疗后获得的临床效果进行探讨。方法方便选择该院2011年4月—2016年4月晚期结肠癌患者62例作为此次实验研究对象，通过随机数表法展开分组；临床采用伊立替康+卡培他滨对观察组31例患者进行治疗，临床采用奥沙利铂+卡培他滨对对照组31例患者进行治疗；对比两组患者的近期疗效及完成化疗后出现的不良反应。结果观察组患者的近期疗效为74.19%、对照组为70.97%，两组差异无统计学意义（P>0.05）；观察组出现不良反应的概率为19.35%、对照组为22.58%，两组患者差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于晚期结肠癌患者，临床治疗药物选择伊立替康+卡培他滨或者选择奥沙利铂+卡培他滨，均可以获得显著的治疗效果，出现肠道、周围神经毒性等不良反应，需认真观察，采取对应解决。
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缓释氟尿嘧啶植入剂在晚期结肠癌中的临床观察
目的 观察缓释氟尿嘧啶植入剂在不能手术切除的晚期结肠癌中的疗效.方法 收集本院2006～2009年68倒晚期结肠癌患者,均行单纯行腹壁造痿术,随访观察患者术后肝转移及生存率.结果 术中化疗组肝转移显著低于对照组,2年生存率也显著高于对照组.结论 缓释氟尿嘧啶植入剂能显著降低晚期结肠癌患者肝转移发生率,提高患者生存率.
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XELOX方案与FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的药物经济学对比研究
目的 研究卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与氟尿嘧啶联合奥沙利铂(FOLFOX)方案治疗晚期结肠癌患者的药物经济学.方法 选择2015年1月～2016年10月我院接诊的120例晚期结肠癌患者,随机分为A组和B组,每组各60例.A组患者采用XELOX方案治疗,B组患者采用XELOX方案治疗.对两组患者治疗效果以及住院时间和费用进行评价比较.结果 A组患者治疗总有效率为63.33％,B组患者的总有效率为66.67％,两组比较差异无统计学意义(P＜0.05).A组患者疾病控制率为86.67％,B组为90.00％,两组比较差异无统计学意义(P＜0.05);A组与B组患者的每周住院费用分别是(9670.0±381.4)元与(11059.0±350.6)元,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).A,B组组患者住院天数分别是(56.3±2.5)d和(88.4±3.8)d,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 XELOX方案与FOLFOX方案疗效无差异,前者方案住院费用更经济,住院的天数较短,胃肠道反应轻,更具有安全性.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性.方法 选择我院2015年8月～2017年10月收治的46例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组23例.对照组患者采用卡培他滨单药进行治疗,观察组患者采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组患者的晚期结肠癌治疗总有效率为82.60％,显著高于对照组的52.17％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗过程中的毒副反应发生率为52.17％,对照组为47.83％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果较好,能够有效缓解患者的症状,安全性高,值得临床推广应用.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床分析
目的 分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果.方法 研究阶段为2015年5月～2017年5月,共纳入研究对象78例,均为晚期结肠癌,对照组采用奥沙利铂治疗,治疗组奥沙利铂联合卡培他滨,对比两组治疗效果.结果 对照组总有效率48.72％,治疗组总有效率71.79％,两组在总有效率方面差异显著,具有统计学意义(P<0.05),但两组的毒副反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果良好,值得临床应用.
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伊立替康联合顺铂治疗晚期结肠癌临床观察
目的：探讨对晚期结肠癌患者采用伊立替康联合顺铂进行治疗的效果。方法回顾性分析2012年7月至2013年7月在我院就诊的晚期结肠癌患者86例，随机分为两组后，每组患者均为43例，对照组采用单药伊立替康治疗，观察组采用伊立替康联合顺铂治疗。比较两组的近期疗效、不良反应发生率。结果观察组近期疗效显著优于对照组，且不良反应发生率高于对照组(P<0.05)，差异有统计学意义。结论伊立替康联合顺铂用于晚期结肠癌的临床治疗，效果显著，但不良反应比较明显，需要结合患者的具体情况考虑用药。
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奥沙利铂联合化疗治疗结肠癌的疗效分析
目的 探讨奥沙利铂(L-OHP)联合化疗对晚期结肠癌的疗效和安全性及对血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)2水平的影响.方法 将2008年3月至2013年8月崇阳县中医院收治的83例晚期结肠癌患者采用随机数字表法分为两组:对照组(43例)采用亚叶酸钙+5氟尿嘧啶进行化疗,观察组(40例)在对照组的基础上加用L-OHP治疗.治疗结束后,观察两组患者的疗效、不良反应及血清TNF-α、IL-2水平的变化情况.结果 观察组化疗方案的总有效率显著优于对照组(P=0.013);两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α水平均显著下降(P＜0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P＜0.01),两组患者的IL-2水平均显著升高(P＜0.01),且观察组上升降幅度大于对照组(P＜0.01).结论 在晚期结肠癌的治疗中,采用L-OHP联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶化疗,可以提高疗效,改善患者生存质量,值得临床运用.
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DC-CIK联合静脉化疗对晚期结肠癌患者的临床疗效观察
目的 探究DC-CIK联合静脉化疗对晚期结肠癌疗效、血清肿瘤标记物和细胞免疫应答水平的影响.方法 回顾性分析89例晚期结肠癌患者资料.根据治疗方案不同,将其分为观察组(DC-CIK联合静脉化疗)和对照组(常规静脉化疗).比较两组肿瘤标记物及免疫学指标,分析治疗效果.结果 观察组有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后肿瘤标记物水平低于对照组(P<0.01);血清Th1细胞因子水平高于对照组(P<0.01),血清Th2细胞因子水平低于对照组(P<0.01).结论 DC-CIK联合静脉化疗治疗晚期结肠癌可降低血清肿瘤标记物水平,改善细胞因子免疫应答水平,提升患者生存期,临床效果较佳.
关键词： 树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞 晚期结肠癌 肿瘤标记物 免疫应答 -
西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌治疗中的临床价值分析
目的 探讨西妥昔单抗与FOLFIRI化疗方案在晚期结肠癌患者治疗过程中的临床应用价值.方法 回顾性分析我院收治的40例晚期结肠癌患者的临床资料.结果 治疗组DCR与RR均高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组皮疹不良反应率较对照组高,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 治疗晚期结肠癌患者应用西妥昔单抗与FOLFIRT化疗方案,能够取得显著疗效.
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DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨
目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
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XELOX和OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌的临床分析
目的：分析XELOX和OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌的临床疗效。方法观察组41例患者采用XELOX化疗方案，对照组38例患者采用OLF化疗方案。结果观察组临床获益率70.7％与对照组的65.8％，差异无统计学意义，P＞0.05。观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论与OLF化疗方案相比， XELOX化疗方案效果显著。
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察
目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应.方法 对35例晚期结肠癌采用卡培他滨2500mg/(m2·d),第1～14天,每天分2次口服;奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注,21天为1周期.结果 CR.3例(10%),PR 13例(43.3%),NC6例(20%),PD8例(20%),有效率53.3%.主要不良反应为手足综合症等外周神经感觉异常、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少,但均未影响化疗进行.结论 卡培他滨加奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌具有较好的近期疗效,且不良反应可耐受.
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奥沙利铂联合卡培他滨在晚期结肠癌患者中的临床效果及对生活质量的影响研究
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨在晚期结肠癌患者中的临床效果及对生活质量的影响.方法:选择2015年1月-2018年2月入院治疗的晚期结肠癌患者120例,根据治疗方案分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,两组均连续治疗2个周期(21 d为1个化疗周期),治疗完毕后对患者效果进行评估.采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.0对两组疗效进行评估;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后2个周期的癌基因ras产物P21蛋白(rasP21)、原癌基因(c-fos)蛋白及白细胞介素-6(IL-6)水平;采用WHOQol-BREF生活量表对两组化疗前、化疗后2个周期的生活质量进行评估;记录并统计两组化疗2个周期的头痛、恶心、皮疹、血清肌酸酐上升发生率,比较两组临床疗效及对生活质量的影响.结果:治疗2个周期后,观察组总有效率为46.67％,高于对照组的30.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的rasP21、c-fos及IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的生理健康、心理状态、社会关系、周围环境、独立能力评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的头痛、恶心、皮疹、血清肌酸酐上升发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:将奥沙利铂联合卡培他滨用于晚期结肠癌的治疗中,有助于提高患者的临床疗效及生活质量,能降低肿瘤标志物水平,安全性较高,值得推广应用.
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贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的临床效果及对血清CEA的影响
目的 探讨贝伐珠单抗与mFOLFOX6方案联合治疗晚期结肠癌的临床价值.方法 选取2013年1月~2016年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组29例,对照组给予mFOLFOX6化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生情况、无进展存活时间(PFS)及血清癌胚抗原(CEA)水平变化.结果 观察组治疗总有效率为51.72%,同对照组24.14%比较,显著较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经毒性、高血压、白细胞减少、胃肠道反应、蛋白尿、出血、肝功能异常发生率,差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS时间同对照组比较,显著较长,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清CEA水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有下降,观察组治疗后血清CEA水平明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期结肠癌患者接受贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,近远期效果确切,可明显降低血清肿瘤标志物浓度,且具有较高安全性,值得推广.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及神经毒性的观察
目的 研究晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗的价值及神经毒性.方法 选择我院2013年12月～2017年12月纳入60例晚期结肠癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组各30例,研究组采取奥沙利铂与卡培他滨,对照组采取卡培他滨,对比两组治疗结果 .结果 研究组总疾病控制率86.67％高于对照组70.00％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组神经毒性情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗效果明显,促进病灶缩小,改善生活质量,为预后提供保障.
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伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床分析
目的：观察伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的近期疗效及毒副反应。方法选择晚期结肠癌患者40例，均经病理组织学确诊，且有可测量病灶，给予伊立替康联合卡培他滨方案全身化疗，伊立替康100 mg/m2，第1、8天，卡培他滨1800 mg/（m2?d），分2次口服，第2~15天，21 d为1个周期，化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果完全缓解2例(5.0%)，部分缓解13例(32.5%)，稳定18例（45.0%)，进展7例(17.5%)。有效率为37.5%，临床受益率为82.5%。主要毒副反应为恶心呕吐、迟发性腹泻、中性粒细胞减少和手足综合征，未出现治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结肠癌疗效确切，耐受性好，临床受益率高。
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替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床价值分析
目的 试析采用替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床价值.方法 随机选取2015年1月至2016年1月收治的晚期结肠癌患者62例,分为两组,对照组采用替吉奥治疗,实验组则采用替吉奥联合伊立替康治疗,分析两组治疗疗效.结果 实验组治疗后的有效率77.42%,高于对照组的有效率51.61%,P<0.05,比较存在统计学的意义;且病情进展时间、生存时间等与对照组比较存在统计学的意义,P<0.05.但两组不良反应发生率比较无统计学的意义,P>0.05.结论 采用替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床效果显著,有利于提升患者的生存率,可推广.
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复方苦参注射液联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结肠癌的价值探讨
目的 研究复方苦参注射液、雷替曲塞、奥沙利铂同时应用于晚期结肠癌治疗工作中发挥的作用.方法 选择2014年1月至2015年1月本院82例晚期结肠癌患者,以治疗方法为依据将其划分为对照组和实验组,对照组选择雷替曲塞以及奥沙利铂进行联合化疗,实验组在对照组基础上另给予复方苦参注射液静滴治疗.结果 实验组客观缓解率以及疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05);实验组恶心以及呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 针对晚期结肠癌患者,给予雷替曲塞和奥沙利铂化疗的同时另外选择复方苦参注射液进行联合治疗能够获得较好的近期疗效,且不会引发严重不良反应.
