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ZWF-4B注射液微粒分析仪负压泵工作异常检修
ZWF-4B注射液微粒分析仪是检测注射液中的微粒含量的专用仪器.其原理是采用库尔特电阻法根据注射液中的微粒大小、数量不同,通过小孔时产生不同的脉冲,经前置放大电路、计数器电路、显示电路检测出注射液中的微粒.为使进样平稳,精确,采用负压吸入进样,光电耦合控制,从而完成注射液中微粒的自动检测.
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ZWF-4型注射液微粒分析仪维修一例
ZWF-4型注射液微粒分析仪,主要用于医院制剂室、制药厂、药检部门和输液器具生产、使用单位,检测注射液中不溶性微粒和输液器具的微粒含量的专用精密智能仪器.该仪器能在20~30s内同时测出≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥25μm四个通道的不同粒径的微粒数量.
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一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量测试方法的研究
目的:解决一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量试验方法的错误.方法:对实际试验中出现的问题进行理论分析和假定;采用微粒过滤的预处理方法,通过不同预处理的以达到不同微粒残留量的试验方案设计;实验验证,进而,应用数理统计方法以得到微粒含量试验方法的条件控制要求.结果:微粒含量试验方法中,所用的冲洗液以及本底液微粒残留量是造成过滤器自身微粒含量试验错误的根本原因.结论:一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量的检测方法中,本底液的微粒残留量和冲洗液的选择是影响试验的关键.本底液的微粒残留量控制在5μm以上的微粒不大于10个(在60 mL中),并且选用纯净水作为冲洗液时,结果可靠.
关键词: 检测方法 一次性使用麻醉用药液过滤器 微粒含量 -
用蒸馏水冲洗去除注射器针头微粒的效果
对用自来水冲洗后加用蒸馏水冲洗与否的不锈钢注射器针头中微粒含量进行了比较.将使用后回收的针头浸于1%新三效热原灭活剂溶液中泡30 min,取出用自来水冲净,再逐个在针头清洗机用自来水冲洗针座、针梗内部,经烤箱烘干,磨修(未带钩者不磨修)、别垫、装盒,以压力蒸汽灭菌.检测微粒含量采样前,一组每只针头均先以10 ml无菌蒸馏水冲洗1次,另一组则不再用无菌蒸馏水冲洗.采样时,每只针头用10 ml无菌生理菌水反复抽吸5次,将10只针头的洗脱液共100 ml收集于无微粒容器中为一份样本.用DWJ-1型输液微粒计数器检测洗脱液中的微粒数.
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一次使用性输液(血)器和注射器内不溶性微粒含量的检测
因生产厂对一次使用性输液器、注射器的不溶性微粒含量无明确质控指标,故对本院1996年5月至1997年12月使用的该类产品进行了随机抽样检测.对输液器与输血器分别从24批与10批中抽取24套与10套;对2.5 ml、5.0 ml、10.0 ml、20.0 ml、30.0 ml与50.0 ml注射器从20批中分别取20支.向输液(血)器内分别注入净化生理盐水(0.9%盐水经孔径为0.45 tm滤器过滤而得)80~100 ml,注射器则直接抽取净化生理盐水80~100 ml.振荡数次以洗下内壁上不溶性微粒,将冼涤液注入样品杯,用微粒分析仪测量并自动记录不溶性微粒数量.
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经滤器截留后微粒含量的实验研究
我国药典规定,每毫升输液剂中直径>10 μm的不溶微粒不能超过20个,直径>25 μm的不溶微粒不能超过2个.微粒进入人体,其危害是严重而持久的,尤其是需要长期静脉用药的病人,更应引起重视.如何使微粒污染程度降到低,我们通过实验改进了现有的一次性注射器,并对改进后的一次性注射器加药后的微粒含量做了研究.现报告如下.
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基层医疗机构室内沉降菌测定及护理干预
输液是临床常用的治疗手段之一,而静脉用药中的微粒污染及一次性使用输液器和不溶性微粒含量的测量研究日益引起人们的重视[1].医疗机构是病人聚集地,人流量大,空气中细菌、病毒、支原体等致病微生物含量较多,故污染严重.感染、输液反应、医疗纠纷时有发生.
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食盐怎么又和“微塑料”联系起来
近期,据媒体报道,上海华东师范大学施华宏博士等研究人员从超市购买15个不同品牌的食用盐,经过化学仪器分析,发现了其中含有聚对苯二甲酸乙二醇酯,亦即是塑料的一种原料;还检测出聚乙烯、玻璃纸和其它多种塑料。研究发现,海盐中的“微塑料”含量水平高,从盐湖、盐井和盐矿中生产出的食盐虽然塑料微粒含量相对较低,但也在每磅15~800粒左右。如果按照每人每年消费食用盐2公斤左右的量计算,每公斤食用盐中超过550块--按照通常的食用量,一个人每年吃下的“微塑料”可能超过1000块。
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盐房治疗哮喘315例疗效分析
我院于1995年引进俄罗斯的“盐房”设备,治疗315例患者,治疗效果良好,现介绍如下.1 “盐房”条件及微气候的特点“盐房”是封闭的墙壁涂盐层的特殊房间,面积20~40m2,设有观察口、调控口,安装有专门系统,包括有气溶胶体浓度传感器,控制装置,盐磨碎机,空气压缩机,参数控制及调节装置,通过微机组件跟踪和微粒大小、浓度,周围介质的温度,参数,定值自动切断装置,从而调控室内的微气候.由于“盐房”与外界隔绝,其内部的温度(23℃~24℃),大气压(99.750~103.075KPa),气流速(<0.2m/s),空气湿度(35%~40%).NaCl浓度(2~5mg/m3),盐微粒含量(2~5μm,70%~80%),O2含量(20.7%),CO2含量(0.03%~0.05%),负荷离子(9~10千个/m3),无菌丛(细菌数少于300个/m3),噪音低(不超过25分贝)无变应原等参数保持恒定不变,从而达到治疗作用.
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临床输注液体中微粒含量的前瞻性监测
临床工作中,静脉输液是一种常见的治疗手段,由于液体中致热原、细菌、微粒含量增多等多种因素的影响,常会发生输液反应.药品配伍及操作不当往往使液体中微粒的含量增加,本文对60组临床输注的液体中微粒含量进行了前瞻性的监测,旨在了解不同配伍及同一药品不同安瓿数量对液体中微粒含量的影响,为探讨控制临床输液反应的发生提供参考.