首页 > 文献资料
-
运用响应曲面法优化核黄素磷酸钠海藻酸钙胃漂浮微球
目的:考察核黄素磷酸钠胃漂浮缓释微球的制备、优化和体外性质.方法:采用离子胶凝-烘干法制备了核黄素磷酸钠海藻酸钙胃漂浮缓释微球.结果:考察了微球的外观、包封率、漂浮性能和体外释放,并运用响应曲而法分析、优化了微球处方.结论:优化后的微球外观圆整,包封率为57.49%,体外漂浮8小时以上,释放符合Fick扩散方程.
-
不透X射线栓塞微球的制备及其性质评价
目的:研究包载碘油的海藻酸钙微球(lipiodoi-containing calcium alginate microspheres,LAMs)的制备方法、理化性质、栓塞性能和不透X射线的效果.方法:采用滴制法制备LAMs.通过正交实验考察乳剂处方中碘油与水相的比例、滴制操作中气流大小、砝码重量这3个因素对微球的数均粒径、粒径多分散性及碘油包封率的影响.以光学显微镜观察微球的形态,以物性测定仪考察微球的弹件,以视频旋转滴张力仪考察微球在导管内的推注性能,以X射线摄影系统考察微球在大鼠血管内的显影效果.结果:制备微球的佳条件是碘油与水相的比例为3:10,气流速度为40 g/mL,所用砝码质量为100 g.按正交实验优化工艺制备的微球,平均数均粒径为(493.9±42.6)μm,多分散性系数为1.02,碘油包封率为(88.97±1.09)%,微球圆整、表面光滑,微球,变形60%时可承受的大力平均值为(1.09±0.18)N,导管内推注性能良好.微球注人大鼠血管后,在X射线下显影效果清晰.结论:研制出的不透X射线微球外观圆整、粒径在栓塞所需范围内、弹性良好、导管内易推注、动物体内显影清晰,为介入栓塞治疗提供了一种新型的栓塞剂.
-
运用人工神经网络和响应曲面法体外优化阿司匹林海藻酸钙胃漂浮微球
目的:优化阿司匹林海藻酸钙胃漂浮缓释微球的制备方法.方法:以处方参数为输入、药物释放度和漂浮率为输出建立模型,同时运用人工神经网络和响应曲面法预测了药物的体外释放,优化了处方,并比较了两种方法的预测和优化性能.结果:人工神经网络预测的准确性更好,两种方法的优化结果相似.优化后,大约90%(体积分数)的微球可以在体外人工胃液中漂浮4 h以上,阿司匹林60 min内释放42.12%,120 min内释放60.97%,240 min内释放78.56%,药物释放符合Higuchi方程.结论:运用人工神经网络和响应曲面法成功制备了体外释放良好的阿司匹林胃漂浮微球.
-
兔髁状突软骨细胞藻酸盐凝胶三维培养体系的建立
目的:建立兔髁状突软骨细胞的藻酸盐凝胶三维培养体系.方法:利用机械与酶消化的方法获得均一性的兔髁状突软骨细胞,在二维贴壁培养条件下增殖至P2代;将P2代细胞高密度条件下转入藻酸盐凝胶培养介质,进行三维培养;分别对培养细胞凝胶微球行石蜡包埋与树脂包埋切片,对三维培养条件下的软骨细胞行组织化学、免疫组织化学检测和超微结构观察.藻酸盐凝胶三维体系培养6周后,以EDTA分解凝胶,收获培养的软骨细胞,免疫组化法检测三维体系中收获的软骨细胞的蛋白合成能力.结果:藻酸盐凝胶三维培养体系中的髁状突软骨细胞生长状态良好;培养6周后从凝胶体系中收获细胞的软骨特异性功能蛋白表达水平较转入三维体系前未见降低,培养细胞保持了良好的分化表型.结论:成功地建立了髁状突软骨细胞的藻酸盐凝胶三维培养体系,在该体系中,软骨细胞生长状态与功能蛋白分泌能力良好.
-
藻酸盐单克隆抗体的制备及鉴定
目的:制备、筛选稳定分泌藻酸盐单抗的杂交瘤克隆.方法:应用藻酸盐 BSA 程序免疫 BALB/C 小鼠,将其脾脏与骨髓瘤细胞 SP2/0 融合,采用采用 ELISA 方法筛选阳性克隆.抗体的检测分别采用琼脂糖双向扩散试验和 ELISA 方法. 结果:得到两株分泌藻酸盐单抗的杂交瘤克隆,分别分泌 IgM 和 IgG.
-
微球化骺板细胞构建兔异位骺软骨实验
目的 探讨海藻酸钙-多聚赖氨酸微球复合骺板细胞,在兔体内异位构建组织工程化骺软骨的可行性.方法 将兔异体骺板软骨细胞接种于海藻酸钙-赖氨酸凝胶微球中,体外培养后植入兔背部皮下,分别于2、4、8周取材进行大体及组织学观察.结果 体外培养时微球中骺板细胞生长、增殖情况良好;移植皮下后第4周取材可见外形呈类骺软骨样组织块,行HE、甲苯胺蓝、番红"O"及Ⅱ型胶原等染色,镜下观察可见大量软骨细胞及类软骨陷窝样结构,植入的海藻酸钙微球周围组织无明显炎症反应.结论 海藻酸钙-赖氨酸具有良好的组织相容性,复合异体骺板细胞形成微球,植入同种异体动物体内可以构建类骺软骨样组织.
-
Ca-Alg作为OPG缓释载体的实验研究
目的 本实验以藻酸钙(calcium alginate,Ca-Alg)凝胶为载体将护骨素(osteoprotegerin,OPG)与羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合构建OPG/Ca-Alg/HA复合材料,筛选出OPG缓释效果稳定的OPG/Ca-Alg/HA复合材料,体外研究该材料缓释的OPG对体外培养破骨细胞的形态及功能影响,并进一步研究其植入兔下颌骨缺损后骨缺损的修复的效果.方法 通过ELISA法检测检测OPG蛋白释放速率并筛选OPG缓释效果稳定的OPG/Ca-Alg/HA复合材料；将该材料与兔破骨细胞在体外共培养,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形态与功能；体内植入兔下颌骨缺损,通过影像学和组织学方法评估术后8周标本的成骨效果.结果 1.5％藻酸钠溶液和100mmol/L氯化钙溶液配比的OPG/Ca-Alg/HA复合材料能以较平稳的速度释放OPG.OPG/Ca-Alg/HA复合材料与兔破骨细胞共培养后破骨细胞的伪足收缩,细胞核固缩,胞质内出现广泛空泡样变性,形成的骨陷窝面积减小.OPG/Ca-Alg/HA实验组与缺损部位骨组织结合紧密,无明显松动,HA-骨界面有明显成骨,新生骨质致密；对照组材料与缺损部位骨组织结合良好,部分标本有松动,HA-骨界面新生骨量少且疏松.结论 Ca-Alg作为OPG缓释载体,在1.5％藻酸钠溶液和100mmol/L氯化钙溶液配比下具有较好的缓释作用；其释放的OPG可以在体外实验中抑制成熟破骨细胞的骨吸收功能,在体内实验中,缓释OPG可以促进Ca-Alg/HA材料周围骨再生.
-
藻酸盐治疗Ⅲ度放射性皮炎的疗效观察
目的 通过对发生Ⅲ度放射性皮炎的放疗患者使用藻酸盐,了解能否减轻患者伤口疼痛,缩短皮炎愈合时间.方法 将60例发生Ⅲ度放射性皮炎的患者随机分为两组,对照组采用传统的换药方法,试验组采用生理盐水清洗,用纱布抹干后内敷藻酸盐外覆盖透明贴.结果 试验组皮炎愈合时间明显比对照组缩短.结论 采用生理盐水清洗,用纱布抹干后内敷藻酸盐外覆盖透明贴,大大缩短了皮炎的愈合时间,使患者能尽快完成治疗.
-
添加壳聚糖的藻酸盐印模材料抗菌性能研究
目的 对添加壳聚糖的藻酸盐印模材料的抗菌性进行测试,为口腔抗菌印模材的研究奠定基础.方法 分别以不同的添加比将不同分子量和脱乙酰度的壳聚糖加入藻酸盐印模材料中,采用薄膜密着法,分别测试添加抗菌成分后印模材料对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌的抗菌活性.结果 壳聚糖分别以1%和1.4%的添加比添加到藻酸盐印模材料中,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有好的抗菌性.随着脱乙酰度的提高,抑菌率均可达到100%.结论 添加壳聚糖的藻酸盐印模材料具有良好的抗菌效果.
-
不同局部托盘制取藻酸盐印模后的石膏模型精确性研究
目的：系统评价不同局部托盘制取藻酸盐印模后的石膏模型精确性。方法利用局部托盘的方法，通过灌注硬石膏，在上颌部位制作藻酸盐标准模型的印模。而后依次测量龈缘近中边缘至远中边缘（4牙位）距离，以及远中边缘至近中边缘（2牙位）的距离，将上述两种距离与正常标准值进行统计学对比分析。参照局部托盘选择材料的不同，将研究对象分为铝制和钢制局部托盘两组；参照测量时间的不同，划分为1h和12h两组，上述各组依次测量6次。结果在近中边缘至27远中边缘距离测定时，全部的模型组与标准之间的差异均有统计学意义（P＜0.05）；在远中边缘至近中边缘的距离对比分析时，标准与钢制托盘之间差异无统计学意义（P＞0.05），剩余各组模型与标准模型之间的比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在时间对比方面，1h和12h两组模型进行统计分析，两个时间段之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在藻酸盐印模制取的过程中，远中边缘至近中边缘的距离与标准的实体更相吻合；而近中边缘至27远中边缘钢制与铝制托盘印模的准确性基本一致；在临床中，制作近中边缘至27远中边缘距离，以及远中边缘至近中边缘两种印模，材料以及石膏模型的规格比例之间的差异无统计学意义。
-
藻酸包埋异体关节软骨细胞修复兔膝关节软骨缺损
目的探讨异体关节软骨细胞作为软骨种子细胞修复关节软骨缺损的可行?方法无菌取成年新西兰大白兔四肢关节软骨,酶消化法分离细胞,条件培养基体外培养扩增,藻酸钙凝胶包埋培养1周,植入兔膝关节股骨髁间软骨缺损,对照组缺损旷置.术后3、6个月分别取材,观察缺损修复情况;切片特染和免疫组化观察修复组织病理,并Wakitani评分评估修复质量.结果 7/8缺损为成熟透明软骨组织修复,1/8为纤维软骨修复;Wakitani平均评1.75分;空白对照组评7.65分.实验组3个月组标本未见淋巴细胞或白细胞浸润,6个月组标本未见明显退变;所有标本均未见藻酸残留.结论用藻酸包埋异体关节软骨细胞修复兔膝关节软骨缺损的方法是可行的,异体关节软骨细胞在适当的处理后可成为关节软骨组织工程种子细胞.
-
组织工程技术修复犬牙槽骨缺损的实验研究
目的研究以犬骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSC)为种子细胞,利用组织工程技术修复水平型牙槽骨缺损的可行性.方法抽取成年犬骨髓,用梯度离心法获取单个核细胞,经条件培养液体外诱导培养后,进行组织化学、免疫细胞化学、扫描电镜检测,并将培养的第3代细胞与藻酸钙形成复合物.在犬双侧下颌第3、4前磨牙和第1磨牙颊侧制备冠根向深5 mm的水平型牙槽骨缺损,用以下方法进行治疗:(1)细胞-藻酸钙复合物修复组;(2)藻酸钙对照组;(3)空白对照组.4、12、24周后经组织学检查骨缺损修复情况.并比较12周时实验组与对照组的修复效果.结果在体外经诱导培养的BMSC可表达AKP、cbfa1、Ⅰ型胶原等,表现出成骨细胞活性;4、12、24周细胞-藻酸钙复合物修复部位显示逐渐有骨形成;第12周时,实验组牙槽嵴高度可增高2.4 mm±0.9 mm,达到原来的48.59%,空白对照组增高0.8 mm±0.8 mm,达到原来的15.76%,材料对照组增高1.0 mm ±0.9 mm,达到原来的19.74%,实验组的牙槽嵴增高度和修复率与两对照组均有显著性差异(P<0.01).结论能以 BMSC为种子细胞, 以藻酸钙为支架材料,利用组织工程技术部分修复水平型牙槽骨缺损.
-
软骨藻酸对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的影响
目的 研究软骨藻酸(domoic acid,DA)对原代培养大鼠神经胶质细胞膜的损伤作用.方法 6.4×10-2、6.4×10-3,6.4×10-4 μmol/L的DA作用于原代培养的大鼠神经胶质细胞24 h后,分别测定细胞Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase的活力、细胞膜流动性和通透性的变化.结果 神经胶质细胞经DA处理后,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活力均明显受到抑制,细胞膜的流动性降低、通透性升高,低、中、高剂量DA染毒组荧光偏振度分别为0.0626±0.0051、0.0685±0.0097、0.0648±0.0086,微黏度分别为0.3154±0.0298、0.3510±0.0571、0.3286±0.0504,与对照组(荧光偏振度为0.0481±0.0069,微黏度为0.2338±0.0372)相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 DA能明显损害神经胶质细胞膜的功能,进而可能引发细胞的其他损伤.
-
人脂肪基质干细胞复合藻酸钙体外构建工程软骨的实验研究
目的 观察人脂肪基质干细胞(hADSC)复合藻酸钙凝胶体外构建工程软骨的可行性.方法 取临床整形外科超声乳化的成人脂肪组织溶液,经消化、分离、培养得到hADSC,经成软骨诱导培养后与藻酸钠凝胶复合,使细胞终浓度为5×10<'6>/mL,然后滴入浓度200mmol/L CaCl<,2>溶液中,固化15min形成藻酸钙凝珠,将其在离心管中悬浮培养8周,行大体、苏木精-伊红(HE)染色、Masson's三色染色等组织学检测,观察组织工程软骨形成情况.结果 hADSC经成软骨诱导培养后复合藻酸钙凝胶可于体外较好地构建出组织工程软骨,形成软骨中有胶原及黏多糖等软骨特有基质成分.结论 hADSC可以作为软骨组织工程较理想的种子细胞,为软骨缺损的临床修复治疗提供了新的治疗方法.
-
氯消毒剂健之素对金黄色葡萄球菌及血液链球菌杀菌效果的比较
目的:观察健之素对金黄色葡萄球菌及血液链球菌的杀菌效果.方法:制取染菌藻酸盐印模,实验分为两组,分别为金黄色葡萄球菌染菌印模组及血液链球菌染菌印模组,每组各150个样本.所有样本分别浸泡于500 mg/L氯消毒剂健之素中1min、2 min、3 min、5 min,比较浸泡不同时间氯消毒剂分别对金黄色葡萄球菌和血液链球菌的杀菌效果,以及相同消毒时间对两种不同球菌杀菌效果的比较.结果:金黄色葡萄球菌染菌印模组随着氯消毒剂浸泡时间的延长,杀菌率逐渐增高,不同时间段两两比较,1 min与3min、15min之间有统计学差异(P＜0.001);血液链球菌染菌印模组随着氯消毒剂浸泡时间的延长,杀菌率也在逐渐增高,不同时间段两两比较,1 min与3 min、15 min之间有统计学差异(P＜0.001);在相同的时间点,氯消毒剂对两种球菌的杀菌效果无统计学差异(P＞0.05).结论:氯消毒剂健之素对藻酸盐印模浸泡消毒效果较理想,且对金黄色葡萄球菌和血液链球菌的杀菌效果无差异.
-
复合3D支架在修复颅骨缺损中的应用进展
骨移植物是修复各种原因导致的颅骨缺损的重要基础条件,但无论是自体骨移植还是同种异体骨移植,其临床局限性愈发显著.随着骨组织工程的发展,将骨祖细胞和生长因子等引入由天然或合成材料中制成复合支架,并作为骨移植替代品已成为当下研究热点.现对骨移植替代物及骨仿生组织支架材料的研究进展进行综述,为骨移植替代物的进一步研究提供参考.
-
藻酸双酯钠对高黏血症患者血液流变学的影响
随着人们生活水平的提高,高黏血症患者日益增多,为此,笔者观察了藻酸双酯钠(Polysaccharide sulfate,PSS)和复方丹参注射液对高黏血症患者血液流变学的影响.现将结果报告如下.
-
康惠尔透明贴联合藻酸盐敷料在人工肝股静脉置管中的应用
目的:探讨康惠尔透明贴联合藻酸盐敷料在人工肝股静脉置管中的应用效果.方法:将2013年6月～ 2014年5月90例肝衰竭股静脉置管人工肝治疗的患者随机等分为观察组和对照组,观察组使用康惠尔透明贴联合藻酸盐敷料(2 cm×2 cm)覆盖穿刺点,对照组使用3M透明敷贴联合使用无菌纱布(2 cm ×2 crm)覆盖穿刺点.比较两组患者导管留置时间及穿刺处感染、渗血、瘀斑及血肿、换药次数.结果:观察组患者穿刺处感染、渗血、瘀斑及血肿发生率低于对照组(P＜0.05),导管留置时间长于对照组(P＜0.05),72 h换药次数少于对照组(P＜0.05).结论:康惠尔透明贴联合藻酸盐敷科在人工肝股静脉置管中的应用疗效好.
-
藻酸盐类敷料联合自制负压引流技术在慢性感染伤口护理中的应用效果
目的 分析慢性感染伤口患者采用藻酸盐类敷料联合自制负压引流技术治疗护理的效果.方法 选取2016年11月—2017年11月陆军军医大学第一附属医院接收的慢性感染伤口患者90例,依据护理方法将其分为对照组和研究组,各45例.对照组患者接受常规普通换药,研究组患者接受藻酸盐类敷料联合自制负压引流技术.分析两组患者伤口创面愈合时间以及伤口愈合状况.结果 研究组甲级愈合率高于对照组(χ2=6.944,P=0.008).研究组的伤口愈合时间短于对照组(t=17.047,P<0.001).结论 慢性感染伤口患者使用藻酸盐敷料联合自制负压引流术,可有效控制感染,缩短伤口愈合时间,提高愈合率,改善愈合状况,值得临床推广.
-
消毒液浸泡消毒对藻酸盐印模尺寸稳定性影响的评价研究
目的 评价用三种消毒液浸泡不同时间后,四种藻酸盐印模的尺寸稳定性.方法 采用符合YY1027国家行业标准和ISO 1563国际标准的标准试验装置,制取四种藻酸盐印模材料的标准印模,每种材料制取6组,每组5个印模,共120个印模.分别用2%戊二醛和84消毒液浸泡30分钟和40分钟、邻苯二甲醛消毒液(Ortho-phthalaldehyde,OPA)浸泡20分钟和30分钟.使用工具显微镜测量浸泡消毒处理前后各组印模的标志线长度,比较浸泡前后印模线性尺寸变化率,并对所得结果应用SPSS10.0软件进行统计学分析.结果 ①使用2%戊二醛、84消毒液浸泡处理前后,全部印模均发生显著膨胀形变(P＜0.05),且形变随浸泡时间的延长而增大.②使用邻苯二甲醛消毒液浸泡处理前后,全部印模均发生显著收缩形变(P＜0.05),且形变随浸泡时间的延长而增大.③不同材料的印模之间尺寸变化率的差异有显著性(P＜0.05).登士柏翡翠 Jeltrate的形变率小.④不同消毒液不同浸泡时间处理对印模尺寸稳定性影响的差异有显著性(P＜0.05).在相同浸泡时间时,使用2%戊二醛浸泡处理的印模形变率比使用84消毒液浸泡处理的印模形变率要小.结论 ①消毒液浸泡处理对藻酸盐印模尺寸有显著性影响.②不同藻酸盐印模材料与消毒剂种类及浸泡时间之间存在配伍关系.
