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藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射后人角质形成细胞中蛋白表达的影响研究
目的：探讨藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线（ UVB）辐射后人角质形成细胞（ HaCaT细胞）中白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、 p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）、 p53、 B细胞淋巴瘤因子2（ Bcl-2）、 Bcl-2相关X蛋白（ Bax）、半胱氨酸蛋白酶3（ Caspase-3）的表达水平。方法体外培养HaCaT细胞，采用随机数字表法分为3组，对照组、 UVB 辐射组（ UVB 30 mJ／cm2，辐射1 h ）、藏雪莲水提取物组（ UVB 30 mJ／cm2，辐射1 h+藏雪莲5 g／L），藏雪莲水提取物于UVB辐射前1 h加入细胞培养基中，辐射后18 h，收集细胞，采用台盼蓝染色观察细胞形态，检测HaCaT细胞IL-6、 TNF-α、 p38MAPK、 p53、 Bcl-2、 Bax、 Caspase-3表达水平。结果台盼蓝染色显示， UVB辐射组与对照组比较， HaCaT细胞蓝染数量增加，并出现肿胀、细胞漂浮，但仍可看出细胞形态；藏雪莲水提取物组与UVB辐射组比较， HaCaT细胞蓝染数量下降，细胞水肿程度减轻，并且细胞形态接近对照组。 UVB辐射组与对照组比较， HaCaT细胞IL-6、 TNF-α、 p38MAPK、 p53、 Bax、 Caspase-3表达水平升高， Bcl-2表达水平降低（ P ＜0.05）；藏雪莲水提取物组与 UVB 辐射组比较， HaCaT 细胞IL-6、 TNF -α、p38MAPK、 p53、 Bax、 Caspase-3表达水平降低， Bcl-2表达水平升高（P＜0.05）。结论藏雪莲水提取物能够降低UVB辐射后HaCaT细胞IL-6、 TNF-α、 p38MAPK、 p53、 Bax、 Caspase-3表达水平，升高Bcl-2表达水平。
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藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射人角质形成细胞抗氧化作用的研究
目的：探讨藏雪莲水提取物能否减轻中波红斑效应紫外线（UⅤB）辐射后人角质形成细胞（HaCaT 细胞）的氧化损伤。方法体外培养 HaCaT 细胞，分为低剂量辐射组（30 mJ/ cm2，辐射1 h）、高剂量辐射组（60 mJ/ cm2，辐射1 h），低剂量辐射组进一步分为对照组、L - UⅤB组、L - UⅤB +低剂量臧雪莲组（臧雪莲1 g/ L）、L - UⅤB +高剂量臧雪莲组（臧雪莲5 g/ L），高剂量辐射组进一步分为对照组、H - UⅤB组、H - UⅤB +低剂量臧雪莲组（臧雪莲1 g/ L）、H - UⅤB +高剂量臧雪莲组（臧雪莲5 g/ L）。藏雪莲水提取物于 UⅤB 辐射前1 h 加入细胞培养基中，照射后18 h，收集细胞。通过台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况，MTS 比色法检测细胞增殖情况，选出氧化损伤较轻组行酶标法检测超氧化物歧化酶（SOD）活力、谷胱甘肽（GSH）含量、丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）活力。结果 L - UⅤB组吸光度（A）值较对照组降低（P ＜0.05），L - UⅤB +低剂量臧雪莲组、L - UⅤB +高剂量臧雪莲组 A 值较L - UⅤB组升高（P ＜0.05）；H - UⅤB组 A 值较对照组降低（P ＜0.05），H - UⅤB +低剂量臧雪莲组、H - UⅤB +高剂量臧雪莲组 A 值较H - UⅤB组升高（P ＜0.05）。L - UⅤB组 SOD 活力、GSH 含量、CAT 活力较对照组降低，MDA 含量较对照组升高（P ＜0.05）；L - UⅤB +低剂量臧雪莲组 GSH 含量较L - UⅤB组降低、MDA 含量较L - UⅤB组升高（P ＜0.05）；L - UⅤB +高剂量臧雪莲组 SOD 活力、GSH 含量、CAT 活力较L - UⅤB组和L - UⅤB +低剂量臧雪莲组升高，MDA 含量较L - UⅤB组和L - UⅤB +低剂量臧雪莲组降低（P ＜0.05）。结论低剂量藏雪莲水提取物对 UⅤB 辐射后 HaCaT 细胞无抗氧化损伤作用，高剂量藏雪莲水提取物对 UⅤB 辐射后 HaCaT 细胞有抗氧化损伤作用。
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藏雪莲多糖对UVB辐射HaCaT细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨藏雪莲(Saussurea tridactyla Sch.-Bip.)多糖能否减轻中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后人角质形成细胞(HaCaT cell)的氧化损伤.方法:体外培养HaCaT细胞,分为低辐射组(30 mJ·cm-2,辐射1h,L-UVB)、高辐射组(60 mJ·cm-2,辐射1 h,H-UVB),且L-UVB组、H-UVB组又分别分为对照组、辐射组(UVB组)、低剂量(10 mg·mL-1)藏雪莲多糖组(低剂量组)、高剂量藏雪莲多糖(40 mg·mL-1)组(高剂量组).藏雪莲多糖于UVB辐射前1h加入细胞培养基中,照射后18h,收集细胞.采用台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况,(MTS)法检测细胞增殖,酶标法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,谷胱甘肽(GSH)含量,细胞丙二醛(MDA)含量,过氧化氢酶(CAT)活力.结果:L-UVB组与H-UVB组中低、高剂量藏雪莲多糖组与UVB组比较,台盼蓝染色后,形态明显恢复,细胞蓝染数量明显下降,细胞死亡碎片及脱片现象明显改善,MTS法检测细胞增殖增高,酶标法检测SOD活力,GSH含量,CAT活力增高,MDA含量下降,且与辐射组比较差异均具有统计学差异(P＜0.05).结论:藏雪莲多糖对UVB辐射HaCaT细胞的氧化损伤有保护作用.
