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热毒宁注射液联合布地奈德雾化液治疗毛细支气管炎28例疗效观察
目的：探讨热毒宁注射液联合布地奈德液雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法将54例毛细支气管炎患儿随机分为二组，治疗组采用热毒宁注射液治疗，对照组加用病毒唑治疗。两组均以布地奈德雾化，观察用药期间患儿症状、体征，以及治疗疗程。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为92.8%和65.3%（P<0.05）。结论热毒宁注射液联合布地奈德雾化可明显缩短疗程，减轻症状，安全有效。
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不同雾化吸入药物治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效观察
目的:观察布地奈德雾化液联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将我院收治的100例AECOPD患者随机分为观察组和对照组各50例 ,对照组采用布地奈德雾化液雾化吸入治疗 ,观察组采用布地奈德雾化液联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗 ,比较两组治疗前后的血气分析检查结果、肺功能和临床效果.结果:观察组总有效率96 .00％ 明显高于对照组的82 .00％ ,差异有统计学意义(P＜0 .05).结论:布地奈德雾化液联合特布他林、异丙托溴胺雾化吸入对AECOPD的临床疗效良好 ,值得推广.
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雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期
目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林混悬液(博利康尼)治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量.方法 将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组,各20例,观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1 mg及硫酸特布他林雾化液2.5 mg混合雾化吸入,每日2次;共7 d;对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2.5 mg与生理盐水2 mL混合雾化吸入,每日2次,共7 d;空白对照组予生理盐水4 mL雾化吸入,每日2次,共7 d.结果 治疗后4 d,观察组与对照组第1 s用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比显著提高(P＜0.05或P＜0.01),而临床症状评分显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗后7 d,空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化(P＜0.05),而观察组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),但仍然优于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显,而不良反应发生率低.
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布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗前
目的:探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性.方法:将54例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等),治疗组加用布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,每次各1支(2ml),2次/d早晚吸入,对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入.两组均14 d为1个疗程,每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果:治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有显著性(p<0.05或P<0.01).观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常.结论:布地奈德液联合特布他林液雾化吸人治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用.
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中西医结合治疗儿童急性喉-气管-支气管炎疗效观察
目的:观察热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗急性喉-气分管-支气管炎临床疗效.方法:将符合入组标准的120例急性喉-气管-支气管炎患儿按随机数字表分为观察组60例和对照组60例,两组均给予抗感染及对症处理,对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,两组均治疗7天,观察两组患儿主要症状、体征恢复时间及药物的副作用,评判两组临床疗效.结果:观察组和对照组的显效率分别为48.33％、26.67％,观察组和对照组的总有效率分别为93.33％和68.33％,差异具有统计学意义；差异显著；两组患儿均未出现严重不良反应.结论:热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗急性喉-气管-支气管炎疗效肯定,患儿恢复快,不良反应少.
关键词： 热毒宁注射液 布地奈德雾化液 急性喉-气管-支气管炎 -
哮喘小鼠肺组织中基质细胞衍生因子1的表达及布地奈德雾化液的干预作用
目的 探讨哮喘小鼠肺组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)的表达及布地奈德雾化液干预的影响.方法 清洁级雌性昆明小鼠30只,随机分为对照组、哮喘组和布地奈德雾化液干预组,每组10只.建立卵白蛋白致敏的哮喘小鼠模型并用布地奈德雾化液进行干预,用免疫组织化学方法检测各组小鼠肺组织中SDF-1的表达,分别用HE染色和Wright-Giemsa染色方法对各组小鼠气道及支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞情况进行评估.结果 SDF-1在对照组中呈低表达(0.21±0.02),在哮喘组中表达明显增加(0.48 ±0.03),使用布地奈德雾化液进行干预后SDF-1表达明显降低(0.29±0.01),差异有统计学意义(P＜0.01).哮喘组气道炎症细胞浸润程度明显高于对照组,干预后降低;哮喘组中BALF中炎细胞总数及嗜酸粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞计数均高于对照组,布地奈德雾化液干预后炎性细胞总数及各分类计数均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SDF-1在哮喘小鼠气道炎症细胞募集中可能有重要作用,布地奈德雾化液减轻哮喘小鼠气道炎症可能与降低SDF-1的表达有关.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入佐治儿童肺炎支原体肺炎效果分析
目的：观察布地奈德加特布他林雾化液雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，对照组40例采用传统的阿奇霉素、红霉素序贯疗法，治疗组40例在对照组治疗的基础上，加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗，观察两组临床症状及体征消失时间，肺部影像恢复时间，住院时间。结果在缓解发热、咳嗽、肺部罗音及在住院时间方面，两组差异具有统计学意义（P<0.01），肺部x线实变影消散时间方面，治疗组优于对照组，但两组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在阿奇霉素、红霉素序贯治疗基础上加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎，在缓解临床症状方面具有较显著疗效，且副作用小，患儿依从性好，可值得推广。
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布地奈德雾化液联合沙丁胺醇雾化液治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果分析
目的:研究布地奈德雾化液联合沙丁胺醇雾化液治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果.方法:选择2014年2月-2015年12月在我院进行诊治的小儿支气管哮喘慢性持续期患者200例,随机分为两组.对照组采用沙丁胺醇雾化液治疗,观察组采用布地奈德雾化液联合沙丁胺醇雾化液治疗,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P＜0 05);两组患者治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF明显高于治疗前,数据比较具有显著性差异(仄0.05),观察组治疗后的各项肺功能指标均明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德雾化液联合沙丁胺醇雾化液治疗慢性持续期具有较好的临床效果,可以有效改善患儿的肺功能.
关键词： 布地奈德雾化液 沙丁胺醇雾化液 小儿支气管哮喘慢性持续期
