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miRNA-30c在结直肠癌的表达与预后相关性分析
目的 探讨结直肠癌中miRNA-30c的表达与结直肠癌患者的临床病理及预后的相关性.方法 采用实时定量PCR方法检测200对结直肠癌组织和邻近正常组织的miRNA-30c的表达水平,并对其与临床特征和预后的关系进行了统计分析.结果 与正常的相邻组织相比,结直肠癌组织标本miRNA-30c的表达水平显著降低(P<0.001).miRNA-30c的表达与肿瘤大小(P=0.012)、TMN分期(P=0.002)和淋巴结转移(P=0.004)呈正相关.单因素分析显示,miRNA-30c表达低的患者总生存明显短于表达水平较高的患者(P<0.001).多因素分析显示miRNA-30c低表达可能是预后不良的独立预后因子(P<0.001).结论 miRNA-30c可以用于预测结直肠癌患者的预后,并对选择合理的治疗措施有一定帮助.
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miRNA-30c及其靶基因MTA-1在子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤中的作用
目的:探讨过表达miRNA-30c对子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响.方法:应用子宫内膜癌Ishikawa细胞系建立子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,予裸鼠皮下移植瘤内多点注射miRNA-30c前体表达质粒,并以阴性质粒及PBS为对照.测量移植瘤体积,计算肿瘤生长抑制率;荧光定量PCR技术检测移植瘤组织miRNA-30c表达水平;蛋白质印迹技术检测移植瘤组织MTA-1蛋白表达水平;免疫组化技术检测移植瘤组织E-cadherin表达及微血管密度(MVD).结果:成功建立子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,miRNA-30c质粒治疗明显抑制肿瘤生长,抑制率为(46.98±5.13)％(P＜0.01);上调移植瘤组织中miRNA-30c的表达(P＜0.05),下调MTA-1蛋白表达(P＜0.05),下调移植瘤组织MVD(P ＜0.05),上调移植瘤组织E-cadherin表达(P＜0.05).结论:过表达miRNA-30c可以通过下调MTA-1表达明显抑制子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤的生长.
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miRNA-30c的研究进展
miRNA是近年来发现的一类长度为18～24个核苷酸的可调控基因表达的非编码小分子RNA,它主要通过与靶标基因3′UTR 的完全或不完全配对,降解靶标基因mRNA 或抑制其翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.miRNA-30c作为miRNAs中的一员,不仅在多种组织中表达,而且许多研究还表明它可能与某些肿瘤的发生发展存在一定的关系.现对miRNA-30c的相关研究进展作一综述.
