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Barrett食管病理分型、组织异型性与COX-2蛋白及其mRNA表达的相关性研究
目的 探讨Barrett食管(BE)病理分型、组织异型性与环氧合酶-2(COX-2)蛋白及mRNA表达的关系.方法 采用免疫组化及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测137例BE患者及134例健康者食管中COX-2蛋白及其mRNA表达情况.结果 COX-2蛋白在BE中高表达,而在正常组织中无表达或弱表达,且在特殊肠化型组中高于贲门型(P=0.029)和胃底型(P=0.049),而贲门型和胃底型中表达无统计学差异(P=0.837) ;COX-2mRNA在BE中表达亦都高于正常组织(P<0.05),而贲门型、胃底型及特殊肠化型三者之间表达无统计学差异(P均＞0.05);COX-2蛋白及mRNA在低度及高度异型增生组表达均高于正常组织组(P均<0.05);而高度异型增生组表达明显高于低度异型组(P<0.05).结论 COX-2蛋白及mRNA的表达与BE的病理类型及组织异型性有关,提示COX-2表达与BE的发生发展有密切关系.COX-2的高表达可视为BE向食管肿瘤转变的早期事件.
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短段Barrett's食管的不同组织类型、内镜形态、异型程度与Cyclin D1、P53表达的相关性研究
目的 研究细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P53蛋白在短段Barrett’s食管(short segment Barrett’s esophagus,SSBE)不同组织类型、不同内镜形态、不同异型程度分组中的表达,预测不同类型SSBE上皮癌变的风险性,准确筛选高危人群,为指导制定内镜随访计划提供依据.方法 选取经电子胃镜、病理检查确诊为SSBE的患者51例,另取32例正常食管黏膜组织作为对照.再根据SSBE不同内镜下形态分为全周型16例、舌型13例、岛型22例,根据不同病理组织类型分为胃底型20例、贲门型21例、特殊肠化型10例,根据BE组织异型增生的程度分为无异型增生组37例、轻度异型增生组14例、重度异型增生组0例.采用免疫组化法检测不同亚组细胞Cyclin D1和P53蛋白的表达,并进行统计学分析.结果 Cyclin D1、P53在SSBE组及正常食管黏膜组中的表达均较低,差异无统计学意义(P>0. 05). Cyclin D1、P53在SSBE不同内镜下形态分型、不同组织学分型各亚组中的表达差异均无统计学意义(P>0. 05). Cyclin D1、P53在合并异型增生组中均表达升高,Cyclin D1在无异型增生、轻度异型增生组中的表达阳性率分别为21.6%、64.3%,组间差异有统计学意义(P=0. 007);P53 在无异型增生、轻度异型增生组中的表达阳性率分别为27. 0%、71. 4% ,组间差异有统计学意义(P=0. 006).结论 SSBE总体癌变风险低. SSBE的癌变风险与内镜形态分型及组织学分型的不同无直接相关性.对合并异型增生者,Cyclin D1和P53的表达明显升高,提示SSBE伴异型增生者癌变风险明显增加.
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Barrett食管病理分型、组织异型性与幽门螺旋杆菌感染及环氧合酶2的相关性分析
目的:探讨Barrett食管(Barrett esophagus,BE)病理分型、组织异型性与幽门螺旋杆菌(Hp)感染及环氧合酶2(COX-2)的相关性.方法:选取72例BE患者为研究对象,另选同期健康体检者80例为对照组,分别对受检者进行COX-2与Hp感染的检测,判断不同病理分型及组织异型性与对照组Hp感染、COX-2表达情况差异.结果:BE患者中COX-2表达明显高于对照组,而对照组表达较弱或无表达,BE病理分型及组织异型性与COX-2表达呈正相关性,差异有统计学意义(P＜0.05);BE与对照组中Hp感染无明显差异(P＞0.05),Hp感染与BE病理类型、组织异型性无统计学意义(P＞0.05).结论:BE病理类型、组织异型性与COX-2表达密切相关,可通过COX-2表达情况判断BE病情发展,与Hp感染无关.
