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痛风灵胶囊质量标准研究
目的:建立痛风灵胶囊的质量标准.方法:采用照薄层色谱鉴别法,鉴别痛风灵胶囊中秦艽、防己及延胡索是否为阴性,判断药品中是否含有上述成分.采用高效液相色谱法检验药品中各成分的含量.结果:痛风灵胶囊中,秦艽、防己及延胡索照薄层色谱鉴别结果均为阳性.采用高效液相色谱法检验痛风灵胶囊的质量较为适用.当进样量处于1.00-13.15μg范围内时,具有良好的线性关系.精密度试验峰面积数值为0.23%,稳定性试验峰面积数值为0.85%,批次1延胡索含量35.100μg/粒、偏差0.45%,批次2延胡索含量41.269μg/粒、偏差2.13%,批次1延胡索含量42.985μg/粒、偏差0.71%.结论:痛风灵胶囊含有秦艽、防己及延胡索3种成分,不考虑其他成分的情况下,延胡索含量需居于35.100μg/粒-42.985μg/粒间,方可符合质量检验要求.
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痛风灵胶囊镇痛作用分析
目的 观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制.方法 采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量.结论 痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关.
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痛风灵胶囊镇痛作用及机制初探
目的 观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制.方法 采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量.结论 痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关.
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痛风灵胶囊质量标准研究
目的 建立痛风灵胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对痛风灵胶囊方中的肿节风、红花、两面针进行定性鉴别,对其中红花的主要成分羟基红花黄色素A用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定.结果 肿节风、红花、两面针的TLC鉴别效果良好,专属性强,分离度高,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A进样量在0.3072～1.5360μg范围内与峰面积值线性关系良好,平均回收率为98.16％,RSD=0.90％(n=9).结论 该方法能快速、准确地对痛风灵胶囊进行定性、定量检测,可作为痛风灵胶囊的质量控制方法.
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短暂性脊髓缺血发作1例报告
患者男,69岁,汉族,农民.因"左下肢无力伴全身疼痛7 h"于2013年1月12日入院.患者于入院前7h在行走过程中突然出现颈背部疼痛,向骶尾部放射,尔后由下往上发展.疼痛程度难以忍受.患者随即感左下肢无力,行走困难,呈跛行状,持续时间约20min,未经治疗疼痛自行缓解,由家人送来医院.既往有高血压病史5年,痛风病史4年;平时自服硝苯地平片、卡托普利片、痛风灵胶囊治疗,药物用量不详,未监测血压.既往无类似发作史,无不良嗜好,家族中无同类病史者.
